Применение цеолитов в качестве катализаторов

Цеолиты типа А. В цеолитах типа А внутренние полости, имеющие приблизительно сферическую форму диаметром 11,4 А(а-ячейки), соединены друг с другом шестью 8-членными окнами. Эффективный диаметр этих окон в цеолитах КА, NaA и СаА составляет соответственно 3, 4 и 5 А. Таким образом, поры цеолита КА недоступны почти для всех органических молекул, а в порах СаА могут диффундировать н-парафины и другие линейные молекулы. При исследовании каталитических превращений на цеолите СаА было обнаружено много примеров молекулярно-ситового катализа. Ни NaA, ни СаА не обладают значительной кислотностью. Из-За низкого соотношения кремния и алюминия Н-форма цеолита А не стабильна и поэтому не нашла широкого применения в качестве катализатора. [c.299]

Имеются данные [152] о применении цеолитов в качестве катализаторов алкилирования фенола метанолом, однако метилирование в этом случае проходит в основном до анизола. Из всех испытанных цеолитов особенно активным оказался синтетический цеолит типа ЫаХ (табл. 4.5.17). [c.248]

Если исходить из чистой (свободной от азота) реакционной смеси стехиометрического состава, выход SO3 составляет 98,1% нри 400° и 76,3% при 600°. При использовании платины в качестве катализатора получается, таким образом, значительно больший выход, чем в случае применения окиси железа. Поэтому в технике прежде для этого процесса использовали почти исключительно платину. В настоящее время почти всегда в качестве катализаторов для процесса получения SOg используют соединения ванадия (пятиокись ванадия или сульфат ванадила). Если эти соединения, с соответствующими добавками, нанести на подходящий инертный носитель (например, силикагель, цеолит), то по своей эффективности они почти не уступают платине. При этом они значительно дешевле и имеют, кроме того, то преимущество, что не отравляются соединениями мышьяка так легко, как платина. [c.757]

Исследования в области синтеза цеолитов, применяемых в качестве избирательных адсорбентов, катализаторов и носителей катализаторов, в течение последних 15 лет получили распространение в ряде стран. Выдано большое число патентов на получение различных натриевых, калиевых и калий-натрие-вых цеолитов, а также их разнообразных катионообменных форм. Большая часть этих патентов принадлежит американской фирме Юнион карбайд и связанной с ней фирме Линде эр продактс . Общее число синтезированных к настоящему времени цеолитов (в основных формах, не считая ионообменных) близко к пятидесяти, но далеко не все они находят практическое применение. Среди цеолитов, имеющих перспективное научно-техническое значение, наряду с более изученными молекулярными ситами типов А, X, Y, морденит, чаще всего упоминают шабазиты (D, R, S), эрионит (цеолит Т) и цеолит L. Из них лишь цеолиты А и L, судя по литературным данным, не имеют аналогов в природе. [c.52]

Быстрому развитию гидрокрекинга способствовало применение цеолитсодержащих катализаторов. Компонентами катализаторов нового типа служат цеолиты типа X, Y, L, морденит и др. Наибольшее значение приобрел цеолит типа Y как самый широкопористый из группы высококремнеземных цеолитов. В качестве гидрирующего и одновременно изомеризующего компонента используют металлы VI и Vin групп периодической системы элементов. Общими требованиями, предъявляемыми к цеолитным катализаторам гидрокрекинга, так же, как и к катализаторам крекинга, являются следующие активность, селективность, термическая и гидролитическая стабильность, устойчивость к отравлению азотистыми, сернистыми и металлоорганическими соединениями, регенерируемость, механическая прочность и длительный срок службы. [c.90]

Ниже рассмотрены наиболее важные области возможного применения в нефтехимических процессах высококремнеземных цеолитов <в особенности цеолитов типа V и морденита) различных катионных форм. В катализаторах нефтехимических процессов цеолит может играть роль основного активного компонента или использоваться в качестве носителя активных компонентов — металлов. В последнем случае могут быть получены полифункциональные катализаторы, которые используют для совместного проведения реакций гидрирования и изомеризации (например, при проведении процессов гидроизомеризации нормальных парафиновых углеводородов). [c.120]

Синтетический цеолит типа X — аналог природного фожазита — нашел широкое применение в промышленной практике. Очистка воздуха от углекислого газа и углеводородов, тонкая очистка углеводородов, в первую очередь мономеров и растворителей в производствах синтетических каучуков и пластмасс, поглощение паров масел в технике глубокого вакуума, введение различных ускорителей, стабилизаторов и поро-образователей в резиновые и пластические массы, использование в качестве компонента высокоэффективных катализаторов в процессах нефтеперерабатывающей и химической промышленности — таковы основные области применения этого цеолита. [c.55]

Ввиду таких серьезных преимуществ при применении гидрокрекинга для получения легких нефтепродуктов нужно использовать катализаторы с высокой кислотной активностью. Такие катализаторы очень сильно отравляются азотистыми основаниями в результате блокирования кислотных активных центров, поэтому применять их можно для переработки дистиллятных продуктов с низким содержанием азота. При значительном содержании в сырье азотистых соединений его нужно предварительно очищать от азота и гидрокрекинг проводить в две ступени. В первой ступени в основном проходят гидроочистка и неглубокий гидрокрекинг, при котором гидрируются полициклические ароматические углеводороды. Для этого используют устойчивые к действию азота и серы катализаторы гидроочистки. Во второй ступени гидроочищенное и отчасти гидрокрекированное сырье перерабатывают на катализаторе с высокой кислотной активностью. Из опубликованных данных известно применение в качестве катализаторов гидрокрекинга смеси сульфидов никеля и вольфрама (6% N1 и 19% У), нанесенных на алюмосиликат, палладия (0,5%) на цеолите типа У, платины на цеолите. Катализаторы на основе цеолитов обладают повышенной стойкостью к действию соединений азота и весьма перспективны. [c.298]

В третьем варианте совмещаются в одном также два процесса гидроочистки и каталитического риформинга прямогонного бензина. В последнем применен платинооловянный катализатор с содержанием платины 0,2 вместо 0,4%(мас.), а в качестве катализатора гидроочистки используют высококремнеземный цеолит с высоким силикатным модулем (30-70) и малым диаметром (0,6 нм) эллипсоидной формы (ZSM-5), в качестве матрицы - оксид алюминия с нанесенными соединениями молибдена и никеля. Условия процесса давление 0,1- [c.164]

Синтетический цеолит типа морденит относится к среднекремнистым цеолитам (модуль SiO /Al O, = 8,0-10,0), обладающим высокой термической и кислотной стабильностью. Эти свойства в сочетании со специфической кристаллической структурой морденита обусловили eio применение в качестве адсорбента для осушки кислых газов, а также компонента ряда современных катализаторов. [c.152]

Кобальтовая форма цеолита готовилась из порошкообразного NiaX (Ц-202-224) путем ионного обмена с 0,05 N распворо м хлористого кобальта. В качестве катализатора был применен цеолит, содержащий 3,4% кобальта. Опыты ставились в интервале 400—500° и при (Различных объемных скоростях подачи угле-жодородов. [c.170]

Все большое применение находят цеолиты в катализе как носители активных компонентов. Их адсорбционные свойства оказывают существенное влияние на активность, селективность и стабильность катализаторов. К важнейшей области применения цеолитов-носителей относится гидрирование. На цеолите, заряженном никелем, было проведено гидрирование ацетона в изопропанол [459], а на медьцеолитном катализаторе — селективное гидрирование ацетилена в этилен [411]. Заряженный цинком цеолит предложен в качестве катализатора синтеза метанола [454], а цеолиты, содержащие металлы подгруппы железа (Fe, Со, Ni),— в качестве контактов получения аммиака, синтеза Фишера — Тропша [464]. [c.158]

В докладе профессора Стоуна приведены интересные данные, показывающие уникальные свойства цеолита NaX как катализатора реакции окисления изомеров гексана. Авторы считают, что, по-видимому, специфика катализа па цеолите NaX определяется его повышенной по сравнению с МпХ и СаХ способностью ишщиировать свободнорадикальные процессы путем отрыва атомов водорода. (Можно паполпшть, что несколько лет назад в литературе было описано применение цеолитов NaX в качестве катализаторов окисления сероводорода.) [c.195]

Устойчивость цеолитов к отравлению соединениями серы и азота привела к промышленному применению их в процессе гидрокрекинга [68]. Внедрению цеолитных катализаторов предшествовали проведенные в 1959 г. длительные испытания изомеризующего катализатора под шифром МВ5390. Последний проработал 2500 ч без отложения кокса при температуре на 50—100 °С ниже, чем при использовании аморфного алюмосиликата [361. Это позволило применить его в качестве компонента катализатора гидрокрекинга. В качестве основы катализатора был взят синтетический высококремнеземный цеолит типа Y, который по сравнению с другими цеолитами имеет самые широкие поры. К этому времени цеолиты типа X и Y были уже получены и в США, и Советском Союзе (см. гл. П, стр. 23). Затем разработкой цеолитных катализаторов гидрокрекинга занялись и другие страны. [c.110]

Синтетические цеолиты с благородными металлами — платиной или палладием, а также с добавками редкоземельных металлов основаны на применении кристаллических алюмосиликатов — цеолитов. Эти катализаторы очень активны при изомеризации н-пен-тана и н-гексана. Платина или палладий, нанесенные на цеолит типа V, позволяют вести процесс изомеризации при 315—343 °С, т. е. примерно на 150 °С ниже, чем при использовании окиси алюминия в качестве носителя [55]. Применение же платины на модерните [56] позволяет поддерживать такую же активность катали- [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология