Определение алюминия в магнии и магниевых сплавах

Определение алюминия в магниевых сплавах [458]. Не мешают компоненты магниевого сплава — магний и марганец. В присутствии цинка определяют сумму цинка с алюминием титрованием при pH 3 с использованием в качестве индикатора комплексоната меди с ПАН-2 и вводят поправку на цинк, используя пересчетный коэффициент с цинка на алюминий 0,41. [c.169]

Б. А. Геллер и А. М. Занько разработали метод определения алюминия в магниевых сплавах. Они доводят солянокислый раствор до рН=3,3 в присутствии индикатора бромфенолового синего. Ими показано, что обычные комплексообразователи (винная, лимонная или молочная кислоты) непригодны для определения алюминия в присутствии магния. [c.254]

Изучив условия поведения магния на анионитах и зная поведение всех элементов, входящих в магниевый сплав, мы применили следующую методику определения цинка в магниевых сплавах, содержащих цинк, магний, алюминий, марганец, медь, железо и кремний, используя ионный обмен. [c.94]

Определение алюминия в магнии и магниевых сплавах [c.220]

Метод рекомендуется для определения тысячных, сотых и десятых долей процента алюминия в чистом магнии и в магниевых сплавах. - [c.197]

Основными металлами, применяемыми для изготовления протекторов, являются магний, алюминий и цинк. На основе этих металлов готовят определенные магниевые или алюминиевые сплавы. Физико-химические свойства этих металлов и железа приведены в табл. 8. [c.46]

При определении алюминия в магниевых сплавах в качестве источника возбуждения используют конденсированную искру и дугу переменного тока. Постоянным электродом служит пруток из особочистого магния илн спектральночистого угля. Часто используют также парные электроды из анализируемого образца. [c.156]

Сухой и чистый хлористый метил прйнято считать неактивным в коррозионном отношении веществом, однако это относится не ко всем металлам. По некоторым сообщениям [3] цинк может реагировать с безводным хлористым метилом, поэтому оцинкованную жесть и трубы нельзя применять при работе ни с безводным, ди с влажным хлористым метилом. В определенных условиях сухой хлористый метил реагирует и с алюминием, вызывая его коррозию. При этом образуются нестойкие металлорганические соединения — метилалюминийдихлорид и диметилалюминийхлорид, которые дымят на воздухе и склонны к самовоспламенению. Аналогичные явления наблюдаются при контакте хлористого метила с магнием. Поэтому применять для работ с хлористым метилом трубопроводы, арматуру и приборы из алюминия или магниевых сплавов недопустимо. [c.306]

Для определения используют резонансную линию лития 670,76 ммк, возбуждающуюся даже в низкотемпературных пламенах. Ввиду высокого потенциала ионизации лития калибровочные графики в области низких концентраций солей этого металла прямолинейные, что сохраняется до Сц = 30 ч- 40 мкг/мл, после чего интенсивность излучения становится равной величине где К — коэффициент пропорциональности, зависящий от параметров работы прибора и химического состава анализируе- мых растворов. При определении лития в магниевых сплавах, содержащих до 10 /о А1, рекомендуется растворять 1—5 г сплава в 20—100 мл соляной кислоты с дальнейшим разбавлением анализируемого раствора до 1 л. В стандартные растворы в соответствующих количествах вводят магний и алюминий (гасящие излучения лития) [512]. [c.315]

При определении кальция в магниевых сплавах в количестве сотых долей процента химическими методами встречаются затруднения одно из них — необходимость количественного отделения кальция от основы и ряда компонентов сплава. Более перспективен для этой цели метод фотометрии пламени. Спектр кальция в пламени смеси ацетилена с воздухом состоит из ряда атомных линий 393,4 396,8 422,7 ммк. Последняя линия наиболее интенсивна и чаще других применяется для анализа, равно как и молекулярные полосы (СаОН) с максимумами при 554 и 622 ммк. Интенсивность линии 422,7 ммк в пламени ацетилен — воздух пропорциональна концентрации кальция в растворах в интервале О—390 мкг/мл кальция [526]. Извертво, что соли железа, меди, цинка [527], а также хрома и бария [526, 528] понижают интенсивность излучений кальция. Этот эффект [529] более резко выражен в присутствии солей алюминия, титана, а также ванадия, урана [512] и других. Это усложняет определение кальция в сплавах на основе магния, содержащих значительные количества алюминия. Влияние алюминия устраняют, осаждая его аммиаком [530], бензоатом аммония или маскируя оксихинолином [531]. Следует отметить, что последний метод оказывается непригодным для сплавов с 7—10% А1. Определение может быть выполнено при помощи спектрофотометра пламени по линии 422,7 ммк или по полосам гидроокиси кальция, а также на фотометрах Zeiss, ППФУНИИЗ, или ФПФ-58 по полосе гидроокиси кальция с максимумом 622 ммк. [c.319]

Определение скаидия при помощи ксиленолового оранжевого проводят при рИ 1,5. В 5ти условиях не мешают нойы щелочноземельных элементов, лантана, празеодима, неодима, самария, церия (П1), иттрия, цинка, кадмия, алюминия, марганца, железа (И). Поэтому метод можно применять для фотометрического определения скандия в металлическом магнии и магниевых сплавах без отделения компонентов сплава. Мешают ионы циркония, тория, галлия и висмута, образующие с ксиленоловым оранжевым окрашенные соединения. Соединения железа (П1) и церия (IV) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой. [c.373]

С помощью солохромового фиолетового определяют алюминий в стали [739, 1121], ферротитане 778], в сплавах Ре — V, Ре — 2г и Ре — Т [251а], в РЬ — 5п-сплавах [566], в почвах [1], в рудах [257], цинковых покрытиях [257] и др. Предложены методы одновременного определения алюминия и цинка в магниевых сплавах [744], алюминия и магния в горных породах [708]. Предложено полярографическое определение алюминия по окислению его комплекса с солохромовым фиолетовым на вращающемся графитовом пиролитическом электроде [726]. Реагент и алюминий на фоне 0,2 М ацетатного буферного раствора с pH 4,7 дают анодные волны с ./, = + 0,53 б и + 0,87 е, соответственно. По волне комплекса можно определять 25 мкг А1/лл. При pH 4,7 определению алюминия не мешают 20-кратные количества Ag, Аз, Ве, В , Ое, С( , Са, Сг, Си, Hg, и, Mg, Мо, N1, РЬ, Рг, 5Ь, 5п, ТЬ, Т1, и, А /, Тп, 2г, РОГ и растворенного кислорода. Мешают Ре (III), V (V), Т1 (IV), Со, Мп и Р". [c.144]

По увеличению измеренных температур диффузионных пламен исследованные горючие материалы располагаются в следующий ряд ароматические соединения<парафины<уротропин<гекс-азадекалин<металлы. Например, измеренные температуры пламени бензола, гептана, уротропина, гексазадекалина и магния составляет соответственно 1410, 1660, 1750, 1800 и 2230 °С. Температура стационарного горения бензина Б-70 равна 1420°С. Это значение согласуется с литературными данными. В работе [19, с. 75] температура бензиновой горелки измерена тремя методами. Температура пламени бензина, определенная яркостным методом с учетом коэффициента черноты е, принятого равным 0,1, составила 1300—1400 °С. Методом выравнивания яркостей было получено значение1475°С. Значения температур, полученные с использованием спектрографа, совпали со значением 1475 °С с точностью 50°С. В отличие от расчетных, измеренные температуры пламен ароматических соединений меньше температур пламен парафинов, что объясняется неполнотой сгорания углерода (и частично водорода) в пламенах ароматических соединений. В отличие от расчетной, измеренная температура пламени алюминиево-магниевого сплава меньше температуры пламени магния, что объясняется неполнотой сгорания алюминия. Измеренная температура пламени [c.48]

Дитиофосфаты пригодны для открытия, отделения, гравиметрического и титриметрнческого определений кадмия, в присутствии больших количеств цинка, алюминия, магния, щелочных и щелочноземельных металлов. Разработан простой метод количественного отделения кадмия от цинка, гравиметрический и тптриметрический методы определения кадмия [18]. Удовлетворхгтельные ро "льтаты были получены прт определе-нип кадмия в современных магниевых сплавах [28]. [c.176]

Комплексонометрическое определение алюминия в сплавах по описанному выше методу занимает мало времени (20— 25 мин.) и не требует предварительного отделения магния от алюминия. В дальнейшем исследовали возможность комнлексономет-рического титрования магниево-алюминиевых сплавов, содержащих до 40—50% алюминия. [c.248]

Метод р екомендуется для определения алюминия в чистом магнии и магниевых сплавах, содержащих тысячные, сотые и десятые доли процента алюминия. [c.196]

Алюминий в лигатурах определяют объемным методом с трилоном Б, как в магниевых сплавах, применяя варианты, рекомендованные для определения алюминия на фоне магния, но исходят из меньших навесок или пользуются аликвотными частями раствора. В титруемом растворе должно быть не более 20 мг А1. (см. стр. 188), [c.303]

Определения лантана в количестве 0,1—2% в сплавах и лигатурах на основе магния могут быть выполнены фотометрированием солянокислых растворов материалов, введенных в пламя смеси ацетилена с воздухом на установке, собранной на основе монохроматоров ЗРМ-3 или УМ-2. Установка снабжена механизмом для развертки спектров по максимумам молекулярных пиков лантана [743 и 794 нм ммк)] при ширине спектральной щели 0,2 мм. Записывают участок спектров 720—820 нм ммк). Возможно определение лантана с помощью фотометров пламени, снабженных интерференционными светофильтрами для определения калия. Калий в данном случае должен быть количественно отделен. Содержащиеся в магниевых сплавах алюминий и цирконий снижают интенсивность эмиссии лантана, образуя в пламени труднолетучие смешанные окислы. При введении в растворы для фотометрирования азотнокислого аммония в концентрации 150 мг1мл эмиссия лантана в присутствии циркония или алюминия практически не изменяется. Точность метода 0,05%, продолжительность анализов 30 мин. [c.323]