Определение алюминиево-магниевых сплавах

Для идентификации образующихся в результате активации радиоактивных изотопов производят определение их периодов полураспада и максимальных энергий излучения. Если при активации образуется несколько радиоактивных изотопов со значительно различающимися периодами полураспада, то последние определяются путем разложения сложной кривой распада на отдельные составляющие. На рис. 37 приведена сложная кривая распа- да, полученная после облучения алюминиево-магниевого сплава [233]. Анализ кривой указывает на присутствие в образце небольшой активности натрия-24, а также значительно больших активностей алюминия-28 и марганца-56. [c.130]

Титрование с ксиленоловым оранжевым описано для определения алюминия в сталях [712], в титановых сплавах [1173], ферротитане [63], магниевых сплавах [429], алюминиевой бронзе [260], в сплавах никеля с алюминием [263], в бинарных сплавах алюминия с медью [345], с цирконием [434], железом [345], с титаном [665], в тройных сплавах с цирконием и никелем [295], в бокситах, нефелиновых рудах и концентратах [16, 71, 558, 877], каолине [147, 680], в различных минералах, рудах и горных породах [23, 71, 166, 229, [c.69]

Определение циркония в алюминиево-магниевых сплавах. Ме-. [c.142]

Бериллий входит в состав многих сплавов в качестве легирующей добавки. Для приготовления специальных сплавов используется основная часть бериллиевой продукции. Важнейшими сплавами бериллия являются сплавы на основе меди (бериллиевые бронзы). Содержание бериллия в бронзах может изменяться от долей процента до 2,5%, а в лигатурах —до 8%. Очень распространены алюминиевые и магниевые сплавы с присадками бериллия от 0,005 до 0,5%. Бериллий является также компонентом в сплавах с Fe, Ni, Со, Ti и входит в состав легированных сталей, например хромоникелевых и хромомолибденовых. Содержание бериллия в этих сплавах колеблется в широких пределах — от 0,001 % до нескольких процентов. Определение бериллия в сплавах производится, в зависимости от содержания, весовыми и колориметрическими методами после отделения основы и мешающих элементов или с введением маскирующих средств. Широко применяются спектральные методы анализа сплавов [442—473. [c.173]

Дж/(моль-К). Степень окисл. -НЗи -f-4. Во влажном воздухе окисляется (при 160—180 °С воспламеняется), при комнатной т-ре реаг. с водой, НС1, HNO3, H2SO4, при нагрев.— с галогенами, N2, С, S. Получ. кальциетермич. восст. трифторида электролиз расплава хлорида. Се — компопепт мишметалла и ферроцерия геттер легирующая добавка в алюминиевых и магниевых сплавах. Л. А. Доломанов. ЦЕРИМЕТРИЯ, титриметрический метод определения восстановителей, основанный на р-ции Се + -Н е Се + (стандартный электродный потенциал 1,3—1,7 В). Титрант — р-р соли e(IV), например [c.676]

Определение бериллия в алюминиевых и магниевых сплавах [c.178]

Для определения бериллия в легких сплавах применяют те же методы, что и при анализе бронз и природного сырья. Переведение алюминиевых и магниевых сплавов в раствор осуществляется разбавленной соляной кислотой (1 2—I 4). [c.178]

Метод применяют для определения циркония в рудах [164], а также в алюминиевых и магниевых сплавах. [c.138]

Деформируемые магниевые сплавы системы М —А1—Сс1— Ag—Мп представляют большой интерес для машиностроения, так как при малом удельном весе обладают прочностью, равной прочности алюминиевого сплава марки Д16. Прн определенном составе и соответствующей термообработке прочность таких сплавов достигает 45—50 кг/мм . Предварительные исследования показали, что указанные сплавы обладают исключительно большой склонностью к коррозии под напряжением, превосходящей склонность к коррозионному растрескиванию сплава МАБ. [c.150]

Некоторые современные методы определения примесей и основных компонентов этих металлов описаны в периодической печати или в монографиях по обшему анализу металлов, где имеются разделы или главы по методам анализа алюминиевых и магниевых сплавов. Лучшие из этих методов включены в соответствующие ГОСТы. [c.3]

Рабочие колеса, а иногда корпусы коробок передач изготовляют из алюминиевых и магниевых сплавов. Многие детали, например опорные шайбы, вкладыши, выполняются из сплавов на медной основе и содержат свинец и олово. В связи с этим масло должно обладать определенными противокоррозионными свойствами. [c.31]

Рис. 6. График для определения радиуса галтели г при сопряжении элементов литой детали из чугуна, алюминиевых и магниевых сплавов

Испытания эффективности и качества протекторов ограничиваются в основном аналитическим контролем химического состава сплава, проверкой качества и наличия покрытия на держателе, определением достаточности сцепления между держателем (креплением) и протекторным материалом и контролем соблюдения заданной массы и размеров протектора. Испытания магниевых и цинковых протекторов регламентируются нормативными документами [6, 7, 22, 28]. Аналогичных нормативов по алюминиевым протекторам не имеется. Кроме того, указываются и минимальные значения стационарного потенциала [ 16]. Нормативы по химическому составу обычно представляют собой минимальные требования, которые обычно превышаются у всех сплавов, имеющихся на рынке. К тому же регламентированные в этих документах способы мокрого химического анализа в техническом отношении за прошедшее время устарели. Протекторные снлавы в настоящее время более целесообразно исследовать методами эмиссионного спектрального анализа или атомной абсорбционной спектрометрии (по спектрам поглощения). [c.196]

Метод осаждения фталевой кислотой с успехом применен для определения циркония в магниевых и алюминиевых сплавах. [c.647]

По увеличению измеренных температур диффузионных пламен исследованные горючие материалы располагаются в следующий ряд ароматические соединения<парафины<уротропин<гекс-азадекалин<металлы. Например, измеренные температуры пламени бензола, гептана, уротропина, гексазадекалина и магния составляет соответственно 1410, 1660, 1750, 1800 и 2230 °С. Температура стационарного горения бензина Б-70 равна 1420°С. Это значение согласуется с литературными данными. В работе [19, с. 75] температура бензиновой горелки измерена тремя методами. Температура пламени бензина, определенная яркостным методом с учетом коэффициента черноты е, принятого равным 0,1, составила 1300—1400 °С. Методом выравнивания яркостей было получено значение1475°С. Значения температур, полученные с использованием спектрографа, совпали со значением 1475 °С с точностью 50°С. В отличие от расчетных, измеренные температуры пламен ароматических соединений меньше температур пламен парафинов, что объясняется неполнотой сгорания углерода (и частично водорода) в пламенах ароматических соединений. В отличие от расчетной, измеренная температура пламени алюминиево-магниевого сплава меньше температуры пламени магния, что объясняется неполнотой сгорания алюминия. Измеренная температура пламени [c.48]

Экстракция циркония ди-и-бутилфосфатом. Скадден и Баллов [717] показали, что из 1 N раствора азотной, соляной, серной и хлорной кислот, содержащего 2,5 М (N1 4)2564 и 0,04 М Н2С2О4, цирконий количественно экстрагируется за 15 мин. 0,06 М раствором ди-н-бутилфосфата (ДБФ) в ди-н-бутиловом эфире. Экстракция была подробно изучена Роль юм [696] и использована для отделения и определения микрограммовых количеств циркония в алюминиево-магниевых сплавах (см. стр. 156). Для экстракции циркония авторы применяли продажный препарат, содержащий 55% ДБФ и 45% моно-н-бутилфосфата, растворенный в хлороформе. Экстракцию циркония с ДБФ изучали при помощи 2г . Цирконий хорошо экстрагируется в присутствии фторидных ионов (фтор-борной кислоты). В отсутствие фторидных ионов цирконий экстрагируется неполностью, с неустойчивыми результатами, вероятно, вследствие гидролиза. Цирконий экстрагируется количественно из растворов в 1—10 М НЫОз. Начиная от pH 0,65 и выше, полнота экстракции циркония быстро уменьшается, при, pH 1,4 экстраги- [c.87]

Из числа металлиндикаторов, предлокенных для определения магния в последние годы,наиболее ценными свойствами обладает магне-зон ХС, который подобно кислотному хром теино-синему,отличается высокой устойчивостью в растворах и, кроме того, дает весьма четкий переход окраски при титровании. Согласно данным ИРЕА, результаты определения магния с этим индикатором характеризуется высокой воспроизводимостью /44/. Магнвзон ХС нашел применение при анализе алюминиево-магниевых сплавов и при анализе вод /45,46/. [c.12]

Алюминий частично экстрагируется хлороформом даже в присутствии комплексона П1. Более полное отделение бериллия от алюминия достигается при помощи теноилтрифторацетона, однако скорость образования теноилтрифторацетоната значительно меньше, чем ацетилацетоната бериллия [223, 394]. Экстракционно-фотометри-ческий метод с использованием ацетилацетона был применен для определения следовых количеств бериллия в чугуне и сталях 410], в алюминиевых и магниевых сплавах [411, 411а [c.83]

Собственно процесс зарождения трещин еще не изучен в достаточной мере. В не слишком агрессивных средах зарождение трещин может быть связано с видимыми питтингами, основная роль которых— либо химическая (обеспечение путем гидролиза достаточной кислотности, требуемой для развития трещин), либо физическая действие в качестве концентраторов напряжений). Возникшая внутри трещин кислотность исследовалась путем замораживания раствора и последующего анализа и электрохимических определений [114]. Для титановых сплавов в нейтральных водных растворах НаС1 величина pH в острие трещины может быть равной 1,7, тогда как для алюминиевых сплавов она равна 3,5. Для высокопрочных сталей эта величина оказалась равной 4 в условиях, когда в объеме раствора pH = 2-нИ этот результат подчеркивает первостепенное значение реакции гидролиза. Реакции в закупоренной ячейке повышают кислотность, однако уровень достигаемой кислотности определяется константой гидролиза галогенида соответствующего металла. У некоторых сплавов величина pH, обусловленная гидролизом в острие трещины, находится в щелочной области, например у магниевых сплавов. [c.181]

Условия спектрографического анализа магниевых сплавов в общем не отличаются от описанных для определения состава алюминиевых сплавов ([56, 278] и др.). Отличия состоят главным образом в том, что в качестве подставного электрода используют пруток из чистого магния или спектрально чистого угля, а также парные электроды из анализируемого сплава (заточка на полусферу), время предварительного обыскривания составляет 30 сек (при определении железа и кремния 60 сек) и используются другие аналитичеокие пары линий. При определении кремния иногда рекомендуется медный -подставной электрод. [c.170]

Возникновение склонности к коррозии под напряжением у магниевых сплавов исследователи объясняют по-разному. Некоторые [40] высказывают предположение, что образование железо-алюминиевой составляющей, выделяющейся преимущественно параллельно определенным кристаллограйическим плоскостям, способствуют созданию электрохимической неоднородности, так как эта фаза может служить катодом по отношению к твердому раствору. [c.273]

Тихомирова Н. К. Сортировка легких сплавов на стилоскопе в дуге переменного тока. Зав. лаб., 1947, 13, № 2, с. 221—225. 582I Тихомирова Н. К. Полуколичественный анализ легких сплавов на стилоскопе. [Определение Mg, u и Мп в алюминиевых сплавах и Zn, Al в магниевых сплавах]. Зав. лаб.,. 1948, 14, № 2, с. 245—247. 5822 Тихонов А. С. и Гоман 3. К. Исследование условий полярографического определения вольфрама. Зав. лаб., 1951,17, №8, с. 916— 921. 5823 [c.223]

Электролит алюминиевого электролизера, определение крио-литового отношения 6006 Электролиты вычисление pH в водных растворах 694 измерение электропроводности 1117, 1118 Электролиты гальванич. ванн, определение отдельных компонентов, см. при соответствующих элементах и веществах, а также ванны гальванические Электролиты расплавленные, как фон в полярографии 1034, 1036, 1038, 1054 Электрометаллургия, контроль сырья 6291 Электрометрический рН-компара-тор, применение 1805 Электрометрическое титрование, см. потенциометрия Электрон капельный метод определения качества оксидной пленки на нем 3835 определение А1 в магниевых сплавах типа электрон 5210 Электронагревательные приборы 2245—2256 Электронная теория кислот и оснований 570 Электронные приборы для элек-трохимич. методов анализа, классификация 1712. 1713 Электронографическая аппаратура 2284 [c.400]

Комплексонометрическое определение алюминия в сплавах по описанному выше методу занимает мало времени (20— 25 мин.) и не требует предварительного отделения магния от алюминия. В дальнейшем исследовали возможность комнлексономет-рического титрования магниево-алюминиевых сплавов, содержащих до 40—50% алюминия. [c.248]

Для флуоресцентного определения циркония в рудах предложен и 3-оксифлавои. Сам реактив флуоресцирует зеленым светом, его циркониевый комплекс — синим, поэтому при измерении яркости свечения растворов используют синий светофильтр. Для отделения от алюминия и некоторых других элементов применено осаждение едким натром, железо удаляют посредством электролиза на ртутном катоде [182]. В развитие более ранних работ по применению в фотометрическом анализе кверцетина [1] описано количественное определение циркония на бумажных хроматограммах в присутствии титана [50, 109]. При флуориметрировании с кверцетином в растворах для отделения от мешающих примесей использована экстракция циркония смесью теноилтрифторацетона с толуолом в зависимости от юстировки флуориметра количественному определению в объеме 25 мл доступны его содержания в пределах от 1 до 25 мкг или от 0,2 до 5 мкг [240]. Недавно разработано определение циркония с еще одним представителем группы флавополов — дати-стином этот метод применен к анализу алюминиевых и магниевых сплавов [49]. [c.190]

Разработанный флуориметрический метод определения циркония датисцином был применен при анализе алюминиевых и магниевых сплавов без отделения основы, после растворения навески сплава 0,1 г в б н. соляной кислоте. [c.340]

Если легкий металл не реагирует с NaOH, то его крупинку обра батывают 2 н. раствором СН3СООН. При энергичном выделений водорода можно предположить, что это магний или сплав на его основе. Магниевые сплавы дают характерную реакцию с Ре2(504)з-Для ее проведения на очищенную поверхность металла помещают 1—2 капли 2 н. раствора Еег(804)3, подкисленного 2 и. раствором H2SO4. Через несколько минут наблюдается вскипание раствора и выделяется красно-бурый осадок гидроксида железа. Чувствительной реакцией определения магния является реакция со щелочным раствором красителя титанового желтого. Под действием Mg (ОН) 2 желто-коричневая окраска раствора переходит в пламенно-красную или выпадает розовый осадок. Далее химический анализ сплава можно провести по общей схеме анализа катионов. В алюминиевые и магниевые сплавы в качестве компонентов входят Zn, Fe, Си, а также могут быть Са, Мп, Ni, Sn, d. [c.213]

В алюминиевых сплавах натрий присутствует в качестве примеси и в случае 0,008% Na резко снижается пластичность металла, затрудняющая его обработку давлением (ковка, протяжка, волочение). В магниевых сплавах наличие натрия в количестве тысячных долей процента более сильно отражается на качестве металла, ухудшая его антикорозионные свойства. Определение натрия методом фотометрии пламени перед спектраль-316 [c.316]

Диантипирилметан взаимодействует с титано.м (IV) в солянокислых растворах с образованием окрашенных соединений и применяется для его фотометрического определения в различных сплавах (см. стр. 141). Этот реагент принадлежит к числу наиболее селективных и выдокочувствительных реагентов на титан. Он применяется для определения титана в ванадии и хлорокиси ванадия, в ниобии, в молибдене, алюминиевых и магниевых сплавах, сталях, жаропрочных сплавах на никелевой и железной основах. [c.135]

Многие катионы мешают определению бериллия с этими реагентами, но большинство из них могут быть маскированы ЭДТА, однако лишь при не слишком большом избытке мешающих элементов. Так, без предварительного отделения определяют от 1 до 0,01% бериллия в алюминиевых, магниевых и медных сплавах в присутствии маскирующих агентов ЭДТА и K N [869]. [c.276]

Рекомендуется также для припоев. Продолжительность травления— от нескольких секунд до нескольких минут в зависимости от концентрации кислоты. В результате травления выявляется строение литого сплава, наличие покрытий, фигуры травления и линии сдвигов. У магниевых сплавов травится в первую очередь основа — твердый раствор и включения — иитерметаллиды типа Mg4Alз и М гСи. У чистых металлов травятся границы зерен. Реактив рекомендуется также для определения наличия частиц олова в сплавах на алюминиевой основе пригоден для химического полирования шлифов из кадмиевых сплавов путем протирки в течение нескольких десятков секунд. [c.9]

В данной работе описываются упрощенные методы определения типа сплава по содержанию основного металла. Сплавы можно разделить на пять типбв 1) на алюминиевой основе 2) на магниевой основе 3) на медной основе 4) на свинцовой и оловянной основе 5), на железной основе. [c.114]

Чирков [481] предложил метод определения алюминия потенциометрическим некомпенсационным титрованием фторидом, с использованием алюминиевого индикаторного электрода в паре с электродом из нихрома. Оптимальное значение pH 3—7, насыщение раствора хлоридом натрия увеличивает резкость скачка потенциала [311, 412, 481]. Метод Чиркова по сравнению с методом Тредвелла и Бернаскони имеет ряд преимуществ продолжительность титрования меньше и не нужно расходовать этиловый спирт. Метод Чиркова нашел широкое применение в лабораториях. Его используют для определения алюминия в стали [248, 418], в никелевых [95], цинковых [65] и магниевых [65, 66] сплавах, в шлаках [228], в почвах [8] и в других объектах. Исследованию этого метода посвящены работы [151, 202, 311, 312]. [c.87]