Бензол дегидро

Потребность в бензоле частично удовлетворяется продуктами сухой перегонки каменного угля (среди которых присутствует и бензол). Еще один способ получения заключается в дегидро-алкилировании толуола [c.252]

Для получения бутадиена гликоль можно обрабатывать раз личными путями. Соляная кислота дает 1,3-дихлорбутан, который при дальнейшей обработке натронной известью дает бутадиен. Превращение 1,3-бутиленгликоля в бутадиен в промышленных масштабах проводят непосредственно в присутствии водяного пара и дегидратирующего вещества при температуре 250—400° и давле-шш 2—20 атм [21, 22]. Хорошими катализаторами являются соединения фосфора, например мононатриевая соль фосфорной кислоты и красный фосфор или триэтилфосфат. Органические сульфокислоты, свободные от минеральных кислот, например бензол-сульфокислота или нафталинсульфокислота [23], также дегидра- [c.34]

ЛИН, метил- и этилнафталины и дигидрофенантрен. При более жестких условиях (40—48 час.) производные бензола оказались почти единственными продуктами реакции. Первой стадией гидрогенизации является гидрогенизация фенантрена до дегидро- или тетрагидро-фенантрена [c.91]

Для сравнительной оценки влияния природы аниона в катализаторе на глубину дегидрохлорирования были поставлены опыты дегидро-хлорирования ж-бис-(а-хлорвинил) бензола с бисульфатом и бромидом тетрабутиламмония при одинаковых начальных условиях. Оказалось, что в присутствии катализатора межфазного переноса, содержащего бисульфат-анион, реакция дегидрохлорирования заканчивается прак- [c.34]

Причиной изомеризации является промежуточное образование дегидро бензола (стр, 393). [c.421]

Термическое деалкилирование толуола успешно протекает при 700—760 °С. Во избежание чрезмерного образования кокса и снижения выхода целевых продуктов процесс необходимо проводить при давлении 40—50 ат и избытке водорода (4 1) но отношению к толуолу. В этих условиях предотвращаются реакции дегидро-конденсации ароматических соединений, которые являются причиной коксообразования. Сообщается о примерно 50%-пой степени конверсии толуола с последующей рециркуляцией непрореагировавшего сырья, когда выход бензола составляет до 98% от теоретического. [c.103]

С целью подавления активности катализаторов риформинга в реакциях гидрогенолиза углеводородов их подвергают осернению (обработке серусодержащими соединениями), что способствует улучшению их селективности и стабильности [76, 77]. Как было показано выше, при каталитическом риформинге н-гексана на неосернен-ном катализаторе 0,6% Р1/7-А120з первичными продуктами реакции являются бензол и метилциклопентан, а реакции С5- и Св-дегидро-циклизации протекают параллельно. Иначе проходит реакция образования бензола на том же катализаторе, но подвергнутом осер-нению (78), [c.37]

Сб-дегидро- циклиза- ция Парафины и олефины Сб+ Ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы) Группа Р1, окислы Сг, Мо на носителе 300-550 С [c.52]

Щелочные растворы соединяют и экстрагируют 3 л бензола для удаления сульфона, который мог быть не отделен при щелочной обработке. Оставляют стоять в течение 5 час. при комнатной температуре для завершения дегидро-бромирования и затем подкисляют 2 л 6 и. соляной кислоты. Выпавший осадок промывают 1 л воды и сушат в вакууме. Выход неочищенного 4-сульф-амидостирола с т. пл. 130—140° равен 300г(60% от теорет.). 4-Сульфамидс-стирол очищают последовательной кристаллизацией из бензола и спирта. [c.133]

Большой объем работ был посвящен изучению превращения парафиновых углеводородов в ароматические. Эта реакщ я имеет исключительно важное значение с точки зрёния соотношения выхода и октанового числа, особенно вследствие того, что она открывает возможность удаления весьма Н 13кооктано-вых парафиновых углеводородов и превращения их в углеводороды, октановые числа которых превышают 100. Теоретически объемный выход продукта изменяется от 68% при превращении н-гексана в бензол до 75—76% при превращении октанов в смеСь ксилолов с этилбензолом. Так как при реакции дегидро-циклизации парафиновый углеводород теряет только 4 моля водорода, большая часть снижения объемного выхода вызывается изменением плотности при превращении парафиновых углеводородов в ароматические. [c.206]

В настоящее время определенных путей генерации 1,3-дегидро-бензола нет. Не исключено, что при дегидробромировании (125) возникает (98в) со структурой типа бицикло [3.1.0] гексатриена, но возможны и альтернативные механизмы [117]. Однако по аналогии с генерацией дегидробензола из аминотриазола можно легко получить 1,8-дегидронафталин (102) [118]. [c.609]

В условиях термических процессов осуществляется дегидро-жонденсация бензола с образованием дифенила и водорода [c.314]

Каталитический риформинг — процесс, предназначенный для повышения детонационной стойкости бензинов и получения аренов, главным образом бензола, толуола и ксилолов. Процесс осуществляют при повышенной температуре (около 500 °С) под давлением водорода (1,5—4 МПа) на бифункциональном катализаторе, сочетающем кислотную и гидрирующе-дегидри-рующую функции. Кислотную функцию обычно выполняет оксид алюминия, гидрирующе-дегидрирующую—металлы VIII группы, главным образом платина. [c.345]

Это один из лучших и наиболее простых методов генерации де-гндробензола, поскольку выход продуктов захвата различных диенов обычно превышает 75%. Аналогичным способом дегидро-бензол может быть генерирован и при диазотировании орто-аш1-нобензолсульфнновой кислоты, в качестве промежуточного соединения при этом образуется бензотиадиазол-1,1-диоксид, который при термическом разложении или фотолизе расщепляется с образованием дегидробензола [c.576]

Рис. 48. Изотермы адсорбции бензола на гидроксилированном (/) и дегидро-ксилированном (2) силикагеле [141].

В России фтористоводородное алкилирование используется только в производстве линейного алкилбен-зола. Алкилирование бензола осуществляется дегидро-генизатом н-парафинов Сю-С , содержащим 10-13 % олефинов, при мольном отношении бензол олефины = = 8 1и соотношении НР углеводороды = 1,5 1. Температура процесса — 50-60 °С при давлении 0,4-0,6 МПа. Катализатор обеспечивает практически полную конверсию олефинов с селективностью алкилирования по н-алкилбензолам 93 %. [c.844]

Эти реакции послужили основой для создания промышленного процесса каталитического риформинга (платформинга), с помощью которого получают ароматические углеводороды ряда бензола, широко используемые как высокооктановые компоненты к бензинам и сьфьё для нефтехимического синтеза. При риформинге нефтяных фракций содержащиеся в них циклопентановые углеводороды изомеризуются в циклогексановые с последующим дегидр(фованием в ароматические углеводороды. Эта же реакция легко протекает в присутствии хлористого алкз.миния [c.37]

Триметил- циклопентан Бензол Продукты дегидроизомеризации (ксилолы) и гидрогенолиза (гел -диме-тилциклопентан, СН4) Дегидро Дифенил (I) [трифенил] Pt, Pd, Со, Fe. Только Pt селективно изомери-зует до ксилола [972] конденсация 1 Pt на AI2O3 в автоклаве, 360° С, 12 ч. Кон-1 версия 7,71 %, выход I — 85,3% [1061] [c.841]

Циклогексадиен-1,3 я-Гептан Бензол (П), циклогексен (I) Дегидр . Метилциклогексан к-Ре 300—350° С [215] Ре проток, 300° С. Выход I — 81,3%, II — 12,9% 208f оциклизация Ре (нержавеющая сталь) 550 или 630° С [216] [c.14]

Метил-5-этилпи-ридин (I) -Гексан 2-Метил-5-винилпи- ридин Дегидр( Бензол (I), гексены РегОз (18%) - ZnO (80%) — КгО (1,2%) — СгА (0,8%) 580—600° С, Н О I = 44 — 46. Конверсия 38—53%, выход 79—84% [360]. См. также [359, 361, 363] циклизация РегОз (50%) — AI2O3, 500—550° С, 0,5 ч Ч Выход I — 7,9—15,8% [319]. См. также [321] РегОз (5—15%) - r,0, (12%) - AljOg 500 или 525° С, 0,5 4-1 [320] [c.19]

Аллил-2-меркап- тоинден Метилциклопен- тан Индено-[2,1-Ь]-тиопиран ДегидрО Бензол, циклогексан, гексаны, пентаны, бутаны Рё—М 0, на угле атмосфера N3, 350—320° С. Выход 17—20% [956] изомеризация Алюмо-палладиевый катализатор в токе Н2, 20 бар, 480° С, 2,5 ч [372] [c.364]

Адипиновая кислота Циклогексен (I), синтез-газ (II) (67 об.% На. 33 об.% СО) 1-Циклопентен-1- карбоксиальдегид Дегидро Толуол (III), циклические олефины Се— s (IV) [бензол, ароматические углеводороды] Окисный медно-цинк-хромовый 20—30 торр, 220—230° С [258] конденсация ZnO (40%) — Y-AI2O3 (60%) 35 бар, 455°С, 8 ч, I 11 == I 3, 0,25 ч . Выход III - 11,6%, IV — 72,8%, об. (через 16 ч III — 5.8%, IV — 61,4%, бензола — 14,5%, об.) [259] [c.628]

Бензол, олефины Этанол Бутан Алкилбензолы Разло Этилен, НаО Дегидри/. Бутен Hf U 3,5—35 бар, 0—32° С. Исходные олефины получены полимеризацией этилена, пропилена, бутиленов [288] кение HfOa 455° С. Выход 38—50% [322] ювание HfOa—АЬОз 1 бар, 500—600° С [260] [c.445]

Я упоминал об отсутствии совпадения между основностью и способностью к образованию аринов. Мы использовали это явление в препаративном плане при каталитическом фенилировании арилхлоридоз. Медленное образование дифенила из хлорбензола и фениллития заметно ускоряется каталитическими количествами пиперидина [14]. Последний моментально превращается в литиевое производное, которое образует из хлорбензола дегидробензол в 70 раз быстрее, чем это в состоянии сделать фениллитий (схема IX). В дальнейшем оба литиевых основания конкурируют при реакции с дегидро-бензолом теперь уже большего успеха достигает фениллитий, ввиду его более высокой концентрации. Если мы в схеме IX сложим уравнения 3 и 4 с уравнением 6, в котором пиперидид лития регенерируется, то получим [c.211]

Дегидр ацетовую кислоту очищают азеотропной перегонкой при 5—7 мм рт. ст. с ароматическими растворителями (бензол, толуол, ксилол) [57], триэтиленгликолем [73], метиловым, изопропиловым или бутиловым моноэфирами тринропиленгликоля [74] в атмосфере азота [57, 74], водорода, диоксида угерода, гелия, аргона или метана [57]. [c.14]

Каталитическое деалкилирование ароматических углеводородов осуществляется с такими дегидро-гидрирующими катализаторами, которые селективно активны в отношении деструктивного гидрирования и не затрагивают ароматическое ядро. К ним относятся окислы молибдена, кобальта и хрома, причем практическое применение нашла окись хрома, нанесенная на активную окись алюминия. Во избежание отложения кокса на поверхности катализатора и быстрой его дезактивации процесс проводится при давлении водорода 30—100 ат. Водород, как и при термическом деалкилиро-вании и каталитическом риформинге, препятствует реакциям де-гидроконденсацин. Температура при каталитическом деалкилиро-вании лишь немного ниже, чем при термическом, и составляет 580—6 20°С. Выход бензола из толуола может превышать 95% от теоретического. [c.103]

Димеризация кетенов представляет собой другой путь, приводящий к образованию циклобутандионов-1,3. Например, тетраметилциклобу-тандион-1,3 (I) получается с приличным выходом в результате дегидро-галоидирования бромангидрида а-бромизомасляной кислоты триэтил-амином в бензоле. При действии этилата натрия соединение I расщепляется до этилового эфира 2,2,4-триметил-З-кетовалериановой кислоты. [c.31]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол дегидро: [c.470] [c.75] [c.52] [c.142] [c.1189] [c.300] [c.182] [c.484] [c.160] [c.511] [c.155] [c.421] [c.626] [c.260] [c.652] [c.1279] [c.72] [c.100] [c.221] [c.334] [c.13] [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология