Анализ раствора кальцинированной соды

АНАЛИЗ РАСТВОРА КАЛЬЦИНИРОВАННОЙ СОДЫ [c.5]

Определение содержания Na2 Oз в растворе, поступающем на промывку выхлопных газов, проводят титрованием кислотой, как описано в разделе Анализ раствора кальцинированной соды (стр. 7), но в этом случае для титрования следует брать 10 мл исходного раствора вместо 5 жл и титровать 0,1 н. раствором кислоты. [c.36]

Определение удельного веса ареометром проводят так, как это описано в разделе Анализ раствора кальцинированной соды (стр. 5). [c.10]

Эмульсии рекомендуется приготовлять в специальных установках. Эмульсол тщательно перемешивают, используя для этого сжатый воздух, и перекачивают в мерный бак-дозатор для приготовления пасты, в котором его смешивают с водой (в соотношении 2 ч. эмульсола и 1 ч. воды), нагретой до 40—50°С, и вновь перемешивают сжатым воздухом до получения однородной сметанообразной массы. Расчетные количества тщательно измельченной кальцинированной соды и нитрита натрия засыпают в отдельный бак, заливают водой в соотношении 1 10 и перемешивают также сжатым воздухом в течение 1— 3 мин до полного растворения компонентов. Смесь полученной пасты и раствора кальцинированной соды с нитритом натрия разбавляют водой, нагретой до 40—50 °С, затем перемешивают сжатым воздухом до получения эмульсии однородного цвета. После химического анализа готовую эмульсию перекачивают в раздаточный бак. [c.12]

Корректирование растворов производят не реже 1 раза в месяц по данным химического анализа на содержание едкого натра, кальцинированной соды и тринатрийфосфата или других компонентов. Поверхностно-активное вещество добавляют в раствор периодически. [c.253]

Полученный осадок гидрокарбоната натрия отфильтровать на воронке Бюхнера (см. рис. 8), промыть небольшим количеством ледяной воды, и тщательно высушить между листами фильтровальной бумаги. Небольшое количество ( 20 г) высушенного гидрокарбоната натрия поместить в эксикатор на часовом стекле или в открытом бюксе для последующего анализа. Остальную соль пересыпать в фарфоровую чашку и осторожно, во Избежание разбрызгивания, прокалить до превращения выделения диоксида углерода, периодически перемешивая стеклянной палочкой. Охладить чашку с полученным карбонатом натрия, взвесить соль и вычислить выход кальцинированной соды в процентах. Методом, описанным в работе № 16, доказать образование гидрокарбоната натрия (оставленного в эксикаторе) при пропускании диоксида углерода через аммиачный раствор хлорида натрия и превращение его в карбонат натрия при прокаливании. [c.327]

Оперативный контроль за составом вытекающих растворов ведут посредством качественного анализа проб раствора. Отсутствие бисульфита натрия определяют добавлением к нему сухой кальцинированной соды. При нейтральной реакции раствор не должен вспениваться. [c.271]

Заполнить соответствующие бачки раствором каустической и кальцинированной соды отобрать пробы из щелочных бачков II сдать в лабораторию на анализ. [c.63]

Сколько граммов кальцинированной соды следует взять для анализа на содержание основного продукта, чтобы на титрование раствора навески в произвольном объеме воды расходовалось в присутствии метилового оранжевого около 30 мл 0,2 н. раствора кислоты [c.164]

В отдельном сосуде растворяют 30 г кальцинированной или 80 г кристаллической соды при температуре 40—50° и добавляют постепенно при перемешивании в раствор медного купороса до его обесцвечивания и выпадения зеленоватого осадка — углекислой меди. Осадку дают отстояться. Затем сливают раствор и промывают осадок 2—3 раза теплой водой. В отдельных сосудах растворяют сернистокислый натрий из расчета 35 г/л и цианистый натрий из расчета 55 г/л. К промытому осадку углекислой меди вначале добавляют раствор сернистокислого иатрия и после тщательного перемешивания постепенно вводят раствор цианистого натрия. Осадок при этом полностью растворяется. Раствор проверяют анализом, и корректируют содержание свободного цианистого натрия, после чего электролит полностью готов к работе без какой-либо дополнительной проработки. [c.110]

Содержание примеси хлоридов в растворе нитрата натрия определяют так, как описано в разделе Анализ раствора кальцинированной соды (стр. Т), но для подкисления раствора при титровании в присутствии нитропруссида натрия приливают 10 мл 20%-ной азотной кислоты вместо 20 мл. Содержание хлоридой в г/л и в процентах рассчитывают по приведенным там же р-мулам (см. стр. 9). [c.20]

Определение содержания хлоридов в промышленной воде ведут так, как описано в разделе Анализ раствора кальцинированной соды (стр. 7). Для анализа отбирают 100 мл воды. Если титрование ведут в присутствии нитропруссида натрия, добавляют 1—2 мл азотной кислоты я мл раствора нитропруссида натрия, а при титровании в присутствии бромнитрозола нейтрализацию проводят 0,1 н. азотной кислотой. [c.23]

Определение и расчет общей щелочности и содержания ЫаКО., проводят так же, как описано в разделе Анализ нитрит-нитратного раствора (стр. 12), а содержание хлоридов определяют, как описано в разделе Анализ раствора кальцинированной соды (стр. 7). [c.37]

Наиболее распространенным методом утилизации ОСМ (до 90% от их сбора) до сих пор остается сжигание — либо с целью простого уничтожения, либо (что осуществляется чаще) при использовании в качестве котельно-печного топлива или его компонента. Поэтому для характеристики антропогенного загрязнения атмосферы важен также анализ продуктов сгорания ОСМ. Рассмотренные выше исследования португальского института ШЕТ1 проводились в горизонтальной многосекционной печи с термической мощностью 240 кВт [170]. В табл. 2.12 и 2.19 представлены характеристики отработанных масел и условия их сжигания. Определение общего содержания металлов и их распределения как функции размера частиц возможно методом атомно-абсорбционной спектроскопии установка газоанализатора на линии выхлопа позволяет оценить содержание кислорода, оксида и диоксида углерода, оксидов азота и диоксида серы содержание хлора и брома определяется методом периодического поглощения их раствором кальцинированной соды с последующим потенциометрическим титрован ие.м. [c.100]

Когда определено необходимое для очистки количество реактивов, по данным анализа растворов в мерниках ВЫЧИСЛЯЮТ требуемый объем раствора каждого реактива и подают растворы кальцинированной соды и едкого натра (если нужно) из мерников 5 и 6 в рассол, находящийся в баке 2 (см. рис, 22). Затем рассол тщательно размещивают сжатым воздухом и анализом определяют полноту осаждения кальция и магния. В этом же баке избыток едкого натра нейтрализуют соляной кислотой до содержания NaOH не более 0,1 г/л. Затем добавляют небольшое количество раствора гидролизованного полиакриламида. Нейтрализованному рассолу дают отстояться, после чего очищенный рассол [c.111]

Затем добавляют 2 мл 0,1 %-го раствора испытуемого вещества, пробирку энергично встряхивают и оставляют в покое до разделения ее содержимого на два слоя. Если синяя окраска хлороформенного слоя становится интенсивнее, а водный слой остается почти бесцветным, то испытуемое вещество — анионоактивное, если испытуемое вещество — катионоактивное, то наблюдается обратное явление. В случае неизменности окраски двух слоев прибавляемое испытуемое вещество является неионогенным. Наличие в испытуемом растворе кальцинированной соды, триполифосфата натрия и карбоксиметилнеллюлозы не мешает проведению анализа. [c.92]

Отработанный раствор кальцинированной соды пО Оле очистки бензина на заводе Крекинг требует разбавления I 100 или 1 66. При таком разбавлении биофильтры лабораторного типа обеспечивают степень очистки, удовлетворяющую требованиям химического, биологиче ского и бактериологического анализа. [c.128]

Известково-содовый способ. Осаждение сульфатов и хлоридов магния и кальция по этому способу производится соответственно известью или кальцинированной содой Способ более целесообразен при очистке рассола с повышенным содержанием магния. Считают, что при известково-содовом способе образующиеся осадки лучше отстаиваются, чем при содовокаустическом. С помощью рентгеноструктурного анализа исследованы свойства гидроокиси магния, образующейся при очистке рассола. Установлено, что Mg(0H)2 обладает гексагональной структурой частицы гидроокиси, полученные при осаждении раствором NaOH, имеют шарообразную форму, а при [c.52]

Какую навеску образца кальцинированной соды надо взять для анализа на содержание основного продукта, если объем мерной колбы, в которой будут растворять навеску, 200 мл, а концентрация рабочего раствора H2SO4 -0,1 п. [c.163]

Ход определения бикарбонат-иона в бикарбонате натрия или карбонате натрия (в питьевой соде, кальцинированной или кристаллической соде). В мерной колбе приготовляют раствор анализируемого вещества так, чтобы он был приблизительно 0,1 н. по содержанию бикарбоната. Отобрав 25 мл этого раствора, приливают к ним 30 мл свободной от карбоната 0,1 н. едкой щелочи и 10 мл 10%-ного раствора хлорида барня, после чего титруют обратно избытхэк едкой щелочи по фенолфталеину 0,1 н. кислотой. Проводят глухой опыт с теми же количествами едкой щелочи и хлорида бария. Разность между количествами миллилитров 0,1 н. кислоты, израсходованной в глухом опыте и при анализе пробы, показывает содержание бикарбоната. 1 мл 0,1 н. кислоты соответствует 8,4 мг бикарбоната натрия. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология