Карбонат натрия получение

Разложение ведут в вакууме водоструйного насоса, нагревая колбу на пламени горелки. о-Фторанизол собирают в перегонной колбе. Выделяющиеся газы поглощаются раствором карбоната натрия. Полученный в приемнике сырой продукт извлекают эфиром, вытяжку промывают [c.469]

Хлорангидриды карбоновых кислот очень легко реагируют со спиртами и фенолами. На гидроксилсодержащее соединение действуют непосредственно хлорангидридом кислоты. Если реакция протекает слишком бурно, необходимо охлаждать смесь или применять растворители, например бензол, толуол и др. Остаток непрореагировавшего хлорангидрида удаляют, обрабатывая смесь раствором карбоната натрия. Полученный эфир очищают перегонкой или кристаллизацией. Часто хорошие 23 [c.355]

Разложение ведут в вакууме водоструйного насоса, нагревая колбу на пламени горелки. о-Фторанизол собирают в перегонной колбе. Выделяющиеся газы поглощаются раствором карбоната натрия. Полученный в приемнике сырой продукт извлекают эфиром, вытяжку промывают 2% -ным- раствором едкого натра, затем несколько раз водой, сушат над безводным сульфатом натрия, отгоняют эфир и остаток перегоняют в вакууме. [c.469]

Кристаллический карбонат натрия, полученный в сепараторе 4, растворяют в аппарате 6 и подают в аппарат для подщелачивания 9. В результате получают раствор 18, содержащий в основном гидроксид натрия в нем могут присутствовать и некоторые количества примесей. Раствор гидроксида натрия используют для приготовления варочного раствора, однако он может найти применение в любой стадии процесса, в которой используется гидроксид натрия. [c.352]

Карбонат кадмия, суспензия. Смешивают 6 объемных частей 10%-ного водного раствора хлорида кадмия с 1 объемной частью 1 н. раствора карбоната натрия. Полученную суспензию перед заполнением ею склянок Дрекселя хорошо взбалтывают. [c.86]

Хлорангидриды карбоновых кислот обычно легко реагируют со спиртами и фенолами. Если реакция протекает слишком бурно, необходимо охлаждать смесь или применять растворители (бензол, толуол и др.). Остаток не вступившего в реакцию хлорангидрида удаляют, обрабатывая смесь раствором карбоната натрия. Полученный эфир очищают перегонкой или кристаллизацией. [c.158]

Установка по карбонату натрия, полученному из оксалата. Превращением оксалата натрия в карбонат нельзя получить абсолютно чистый карбонат, хотя продукт превращения и имеет щелочность, соответствующую взятому 01 алату поэтому надо вести расчет на массу оксалата натрия, а не на массу продукта превращения. Это является слабой стороной метода, потому что существует опасность механических потерь во время разложения. Недостатком метода является также необходимость защиты карбоната во время прокаливания от соприкосновения с продуктами горения газа, например с 802. [c.206]

Предлагаемый авторами метод установки титра. Растворив в воде карбонат натрия, полученный из оксалата, титруют устанавливаемой кислотой, применяя метилоранжевый в качестве индикатора. Когда окраска раствора станет явственно красной (pH около 3), прибавляют каплю свеже приготовленного раствора брома, чтобы разрушить окраску метил- [c.99]

Установка титра растворов сильных кислот по карбонату натрия. Рассчитанное количество карбоната натрия, отвешенное в покрытом крышкой тигле или в бюксе, растворяют в воде и титруют кислотой или с фенолфталеином, удаляя кипячением углекислый газ, или же на холоду с метилоранжевым. Титрование производят совершенно так же, как и титрование карбоната натрия, полученного из оксалата натрия (стр. 99). Чтобы избежать разбрызгивания жидкости выделяющимся углекислым газом, кислоту сначала добавляют обычным способом, пока не обесцветится фенолфталеин, затем наклоняют колб/ и приливают по стенке остальное малое количество кислоты, не перемешивая, пока не будет прилито все количество ее. Можно также вставить в колбу воронку и обмыть ее водой незадолго до конца титрования. [c.105]

Большинство катализаторов готовили путем осаждения карбонатом натрия из растворов нитратов. Ториевый катализатор, использованный в большинстве опытов ( стандартный катализатор), готовили путем добавления кипящего раствора карбоната натрия к равному объему кипящего раствора нитрата тория, содержащего 120 г нитрата тория в 1 л. Карбонат натрия прибавляли с небольшим избытком. Осадок отмывали от щелочи и высушивали при 110°. В результате получали твердый зернистый катализатор с объемным весом 1,3. В случаях применения более концентрированных растворов получали катализатор с меньшим объемным весом. Так, например, при концентрации нитрата тория в 360 г/л и соответствующем тройном увеличении концентрации карбоната натрия полученный катализатор имел объемный вес лишь 0,76 и, кроме того, был значительно мягче. Если же осаждение раствора нитрата тория концентрацией 120 е/л производили очень медленно, например в течение одного часа, то полученный катализатор представлял собой плотное стекловидное вещество с объемным весом 2,3. Такие же плотные катализаторы получаются даже при быстром осаждении, если в качестве осадителя применять едкий натр или аммиак. [c.390]

Прозрачность и цветность раствора. 0,3 г препарата растворяют в 5 мл 10% раствора безводного карбоната натрия. Полученный раствор должен быть прозрачным и бесцветным. [c.114]

Бисмоклит. Белый, при прокаливании разлагается. Не реагирует с водой, щелочами, гидратом аммиака. Из раствора осаждается Bi I(OH)2. Разлагается кислотами, щелочами. Восстанавливается углеродом в присутствии карбоната натрия. Получение см. 397, 402 . [c.208]

Для получения фенолфталеината натрия растворяют при кипячении 5 г чистого фенолфталеина в 100 мл 20%-ного раствора карбоната натрия. Полученный темно-красный раствор упаривают на водяной бане досуха и остаток растворяют небольшими 1юрциями 96%-НОГО этилового спирта при нагревании. Извлечение повторяют до тех пор, пока новые порции спирта не перестанут окрашиваться в розовый цвет. Красный остаток растирают в порошок и хранят в даянке с притертой пробкой. Для приготовления титрующего раст- [c.271]

Синтез 8-тиокарбаминилтиогидракриловой кислоты. В плоскодонную колбу емкостью 2 л помещают 217 г (2 М) (3-хлорпропионовой кислоты, растворяют ее в 300 мл воды и нейтрализуют раствор прибавлением к нему 286,2 г I М) кристаллического карбоната натрия. Полученный раствор р-хлорпропионата натрия охлаждают льдом и при перемешивании прибавляют к нему кристаллический дитиокарбаминат аммония, приготовленный из 148 мл (2,46 М) сероуглерода. Смесь выдерживают в течение суток в холодильном шкафу. Затем ее охлаждают до минус 5 и подкисляют медленным прибавлением 500 мл концентрированной соляной кислоты при перемешивании. Прн этом выделяется 5-тиокар-баминилтиогидракриловая кислота в виде желтоватых кристаллов, которые отфильтровывают, тщательно промывают водой (см. примечание 3) и сушат на воздухе. [c.107]

Метод приготовления катализатора. Чанетта и Хантер [38] при изучении реакции изомеризации к-гексана (см. табл. 51) пользовались никелевым катализатором (на алюмосиликатном носителе), приготовленным разными способами. Стандартный катализатор приготовляли смешением свежеприготовленного алюмосиликата с раствором нитрата никеля и последующим осаждением никеля путем добавления водного раствора карбоната аммония. При приготовлении катализатора SA-5N(XVI) вначале получают осадок карбоната никеля взаимодействием нитрата никеля и карбоната аммония. Суспензию промытого карбоната никеля смешивают затем с водной суспензией алюмосиликата. Полученный катализатор затем подвергают сушке и активации. Активация проводится так же, как при приготовлении стандартного катализатора. В процессе приготовления катализатора SA-5N(X) первоначально получают карбонат никеля взаимодействием водных растворов нитрата никеля и карбоната натрия. Полученный в виде осадка карбонат никеля отмывают от ионов натрия, суспендируют в воде и смешивают с водной суспензией алюмосиликата. Катализатор SA-5N (VIII) приготовляют пропитыванием алюмосиликата раствором нитрата никеля, последующим разложением нитрата, сопровождающимся образованием соответствующего [c.570]

Окись цинка готовили методом осаждения из концентрированного раствора азотнокислого цинка концентрированным раствором карбоната натрия. Полученный порошок прокаливали в токе водорода при 400° С и из него прессовали таблетки с добавкой 1% графита. Так же прессовали таблетки приготовленного в лаборатории катализатора 2пО 2пСгг04, полученного совместным осаждением из концентрированных растворов азотнокислых солей хрома и цинка карбонатом натрия. [c.82]

Установка по карбонату натрия, полученному из бикарбоната. Растворяют 35 г чистого бикарбоната натрия в 350 мл воды, фильтруют и выпаривают фильтрат в платиновой или фарфоровой чашке при температуре не выше 40° С, пока не появятся кристаллы соли. Охлаждают раствор, заш итив его от пыли, и оставляют стоять, пока не выделится около трех четвертей всей растворенной соли. Декантируют прозрачную жидкость, промывают кристаллы один раз холодной водой и высушивают, насколько возможно, отжимая их между листами фильтровальной бумаги. Наконец сушат при 120° С, охлаждают и сохраняют в банке с притертой пробкой. [c.205]

Точно отвешивают от 0,2 до 0,3 г чистого оксалата натрия во взвешенном платиновом тигле, закрывают тигель крышкой и ставят его в отверстие асбестовой пластинки. Нагревают постепенно на спиртовой горелке, пока не разложится соль, и затем более сильно, полуоткрыв крышку, пока не сгорит уголь. До сплавления не доводят. Охлаждают, смывают содержимое тигля в колбу емкостью 300 мл и дальше поступают, как при установке титра по карбонату натрия, полученному из би-. карбоната. [c.206]

Приготовление фенолфталеината натрия . Растворяют при кипячении 5 г чистого фенолфталеина в 100 мл 20%-ного раствора карбоната натрия. Полученный темно-красный раствор упаривают досуха на водяной бане и сухой остаток растворяют небольшими порциями 96%-ного этилового спирта дри нагревании. Извлечение повторяют до тех пор, пока прибавленный спирт не будет больше окрашиваться в красный или розовый цвет. Красный остаток растирают в порошок и хранят в склянке с притертой пробкой. Для приготовления 0,001 и. раствора фенолфталеината натрия берут 0,35 г вещества на 1 л воды. Титр фенолфталеината натрия устанавливают по серной кислоте. [c.155]

Исследуя щелочи но методике Ф. Гофмана, Блэк показал, что белая магнезия (карбонат магния) и известняк — это два различных вещества. Хотя бурное выделение газов наблюдается при обработке кислотами и того и другого вещества, кристаллы их существенно различаются но форме. При интенсивном нагревании магнезия не образует земли , а остаток, получающийся при ее прокаливании (окисел), нерастворим в воде, но с кислотами дает те же самые соли, что и исходный карбонат, хотя при этом не происходит бурного выделения газов. Блэк установил, что в процессе прокаливания из веществ удаляется воздух (углекислый газ) , и предположил, что именно по этой причине вес вещества при такой обработке уменьшается и оно уже не столь бурно взаимодействует с кислотами. Чтобы подтвердить свою гипотезу, Блэк растворил окись магния в серной кислоте и осадил магний карбонатом натрия. Полученный осадок, как выяснилось, идентичен исходному карбонату магния, и наблюдаемые изменения веса незначительны. В результате Блэк сделал вывод, что щелочные карбонаты не являются элементарными веществами, ибо они отдают окиси магния тот самый воздух , который столь бурно выделяется под действием кислот. Проводя аналогичные исследования с известью и известняком, ученый установил, что воздух , выделяющийся из карбонатов, не идентичен атмосферному воздуху, а представляет собой лишь один из его компонентов. Блэк назвал его связанным воздухом . Поскольку этот компонент воздуха поглощает известь и гидроокиси щелочных металлов, следовательно, делает вывод Блэк, связь между щелочами и связанным воздухом подобна связи между щелочами и кислотами первые в некоторой мере нейтрализуются связанным воздухолг . Однако связь между кислотами и щелочами сильнее, потому что кислоты вытесняют связнный воздух . Соответственно слабые щелочи (карбонаты) содержат сильные щелочи (гидроокиси), и именно этим обусловлены едкие свойства первых после обработки связанным воздухом едкие свойства исчезают. Сродство извести со связанным воздухом сильнее ее сродства с водой, так как иод дей- [c.54]

Раствор карбоната натрия (полученный в процессе карбонизации тетрагидроксодиаквоалюмината натрия) выпаривают, а кальцинированный карбонат натрия используется для дальнейшей переработки крелпшйсодержащих бокситов. [c.280]

Хлорат натрия НаСЮзМожноприготовитьпообменнойреакции между хлоратом калия КСЮд и битартратом натрия ЫаНС4Н40в. Для получения битартрата натрия готовят концентрированный раствор винной кислоты и постепенно, по частям, вносят его в горячий концентрированный раствор карбоната натрия. На 19,5 вес. ч. сухой винной кислоты берут 18,33 вес. ч. перекристаллизованного десятиводного карбоната натрия. Полученный раствор кислого тартрата натрия смешивают с горячим концентрированным раствором хлората калия, содержащим 16 вес. ч. хлората. Через сутки раствор образовавшегося хлората натрия отфильтровывают от осадка и фильтрат выпаривают досуха. Остаток растворяют в горячей воде и оставляют для кристаллизации или осаждают хлорат из раствора спиртом, в котором он плохо растворим. [c.227]

Раствор 5 кг 0,0-диэтилдитиофосфорной кислоты (около 41 молей) в 5 -г воды нейтрализуют при 30° 1250 г безводного карбоната натрия. Полученный раствор добавляют при размешивании и температуре 10° к смеси 2,9 кг (около 22 молей) изопропиламида хлоруксусной кислоты ъ 1 л воды. Продукт реакции перемешивают еше 22 час при 10°, после чего отделяют масляный слой, промывают его 4%-ным водным раствором бикарбоната натрия и сушат в вакууме при температуре в бане 60—70°. Таким путем получают 4,5 кг [c.156]