Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

также кажущаяся

    Чтобы получить более полную информацию, определяют также кажущуюся и истинную плотности. В лабораторной практике с этой целью используют прямые методы, основанные на измерении объема жидкости, вытесняемой при погружении катализатора, и косвенные с использованием замеров потери массы при гидростатическом взвешивании или на измерении гидродинамических характеристик слоя при фильтровании через него жидкости или газа [343]. [c.182]


    Определим также кажущееся время пребывания реагентов в реакторе. Использовав зависимости [c.320]

    Наблюдаются также кажущиеся трансмиссионные коэффициенты, большие единицы. Такая картина возможна в случае туннельных переходов, когда система" проходит не через вершину энергетического барьера, а сквозь него. Обычно туннельные переходы наблюдаются в реакциях переноса электронов, но они очень редки для обычных химических реакций, включающих разрыв химических связей. , [c.140]

    Получаемые экспериментальные константы скорости гетерогенных реакций к являются кажущимися , так как концентрации газа в объеме и на поверхности неодинаковы. Следовательно, и вычисляемые по этим данным энергии активации являются также кажущимися и связаны с истинными энергиями активации зависимостью а к 1к) Е — Е [c.58]

    Набухание поливинилацетата в воде. При помещении в воду поливинилацетат набухает и становится мутным. Поглощение воды поливиннлацо-татом при этом достигает —8%. Поливинилацетат абсорбирует пары воды из воздуха. Были измерены равновесная изотерма сорбции воды в поливинилацетате при 40°, а также кажущийся молярный объем V воды в нем. Во всем интервале концентрация воды в образце (в пределах ошибки опыта) совпадает с молекулярным объемом чистой воды при 40° (18.16 мл/моль). Изотермы сорбции (зависимость концентрации воды от давления паров воды), полученные для пленок и кусочков поливинилацетата, близки друг к другу. Из данных по объемной фракции воды Ух в образцах поливинилацетата при различном давлении водяного пара определен параметр XI в уравнении (Флори—Хаггинса) 1п = 1п г ](1—г )- - [c.40]

    По результатам опыта определяют также кажущуюся плотность намывного слоя, называемую в иностранной литературе влажной плотностью  [c.194]

    На основании полученных кинетических изотерм, построенных по данным табл. 1 и изображенных на рис. 2 и 3, были приближенно определены [7] температурные коэффициенты скоростей реакций изомеризации и расщепления парафиновых углеводородов, а также кажущиеся энергии активации реакций при гидрокрекинге на алюмоплатиновом катализаторе. [c.25]

    Концентрационную константу иногда называют классической константой , что соответствует также кажущейся константе , однако и тот, и другой термин нежелательны. [c.13]

    Плотность. Удельный вес и объем пор и пустот. Основным определением для этой группы свойств кокса является определение его насыпного веса, потому что скипы, доставляющие кокс в доменные печи, обычно предпочтительнее загружаются по объему, чем но весу. Если известен также кажущийся удельный вес кокса, то объем пустых промежутков в с.лое кокса может быть вычислен по уравнению [c.392]


    В табл. 27 приведены средние значения х, полученные для растворов некоторых галоидных солей с концентрациями порядка 1,3 н. при 25°, а также кажущиеся числа переноса [c.171]

    Термины кислота и основание первоначально определялись соотношением кислота 4-основание— соль- -вода. Позднее, с развитием теории электролитической диссоциации, термин кислота приписывался любому соединению, которое при растворении дает ионы Н а вещества, образующие ионы 0Н , назывались основаниями. При исследовании влияния кислот, оснований и солей на скорость различных химических реакций было найдено, что многие ионы, а также кажущиеся недиссоциированными молекулы слабых кислот и оснований оказывают каталитическое действие, совершенно аналогичное действию ионов Н+ и 0Н . Ввиду этого значение термина., основание было расширено, и теперь основанием называют любое вещество, соединяющееся с протонами, а кислота попрежнему определяется как источник протонов. Таким образом, реакция между кислотой и основанием может быть написана в виде [c.270]

    Доля переноса н. бутана за счет поверхностной диффузии была вычислена по разности между экспериментальной величиной проницаемости и вычисленной для кнудсеновского течения. Авторы нашли, что скорость поверхностной диффузии, а также кажущаяся энергия активации одновременно увеличиваются с заполнением. В работе обсуждаются причины этого явления. Мы не будем останавливаться на этих интересных вопросах, которые рассмотрим в другом месте, и ограничимся лишь данными, касающимися роли поверхностной диффузии для скорости переноса. В работе авторов не дано соотношение потоков по поверхности и в объеме, поэтому мы его оценим следующим образом. [c.147]

    Предлагаемая нами схема объясняет также кажущиеся отклонения от суммарно схемы С. П. Гамбаряна [c.358]

    Особенности поведения растворов сильных электролитов и их свойства объясняются теорией межионного притяжения, которая была развита Дебаем и Гюккелем (1923). В частности, ею объясняется также кажущаяся неполная диссоциация ионных соединений в растворе, которая проявляется в меньших величинах депрессий и осмотического давления по сравнению с ожидаемыми. [c.134]

    Наиболее поразительной особенностью -распада, которой было посвящено немало экспериментальных и теоретических работ, является непрерывность спектра энергий, испускаемых ядром -частиц, даже при переходе между двумя дискретными уровнями энергии. В гл. II уже отмечалось (см. раздел D,3), что это непонятное явление, а также кажущееся отсутствие сохранения углового момента и статистики при -распаде было качественно объяснено введением представления о нейтрино. Рассмотрим некоторые простейшие аспекты количественной теории -распада, развитой в 1934 г. Ферми [14] и до настоящего времени являющейся краеугольным камнем наших представлений об этом явлении. [c.243]

    Предположим, что имеется на первый взгляд хаотический сигнал, например такой, как в верхней части рис. 24.13,а, и мы хотим охарактеризовать его и решить, например, в какой степени он отличается, и отличается ли вообще от другого сигнала, также кажущегося неупорядоченным (например, сигнала в верхней части рис. 24.13,6). Обычный способ решения этой проблемы заключается в определении автокорреляционной функции a (t), характеризующей степень корреляции этого сигнала с его вмещенной копией  [c.363]

    Уравнение (18) справедливо, как следует из теории адсорбции, для неоднородных поверхностей при значениях >0. Обработка опытных данных по уравнению (18) сводилась к определениьэ констант а, Н, а также кажущейся энергии активации процесса тер-мообессернвания. При этом /о принято равным 10 2 с. Уравнение (18) может быть использовано для описания не только процесса обессеривания, но и других физико-химических процессов, протекающих в массе кокса (для определения УЭС, глубины прокаливания кокса и т. д.). Для расчета остаточного содержания серы [c.211]

    Несмотря на большое число и резкость рефлексов под малыми углами, а также кажущееся совершенство пластинок, наблюдаемых в электронном микроскопе, как электронограммы, так и рентгенограммы таких образцов содержат гало. Рентгено граммы от единичных кристаллов полиэтилена идентичны полученным от высококристалличного блочного полимера с содержанием аморфной фазы 15—20% (по плотности [65]). Для лилейного полиэтилена, включая высокомолекулярные фракции, плотность выращенных из разбавленного раствора образований на 2—3% меньше плотности идеального монокристалла [62, 66] и соответствует степени кристалличности порядка 80%. [c.298]

    Жигер [5] продолжил вышеописанную работу в аналогичном приборе, причем очень тщательно и подробно исследовал влияние обработки поверхности на скорость реакции при общих давлениях около 5 мм рт. ст. пары получались путем испарения 95—99%-ной перекиси водорода с известным фракционированием. В каждом из рассмотренных ниже случаев реакция изучена в однолитровом сферическом реакционном сосуде и уравнение для константы скорости первого порядка выражено в виде функции парциального давления перекиси водорода. В табл. 74 показаны различия в активности некоторых поверхностей. С целью создания общей основы для сравнения в каждом случае приводится приближенная температура, при которой константа скорости первого порядка (сек. ) равна 10 (что найдено интерполяцией по данным Жигера), а также кажущаяся энергия активации, по Жигеру. [c.375]


    Развитие процессов теплообмена. Анализ теплоемкостей потоков газа и шихты, а также кажущейся теплоемкости шихты по высоте доменных печей показал, что теплоемкость газового потока практически не меняется (рис. 10.3, а), так как уменьше- [c.289]

    В некоторых случаях может проявляться кажущееся влияние катализатора за счет косвенного воздействия на свойства среды. Так, в гомогенных каталитических реакциях в растворах введение катализатора в больших количествах может изменять величины коэффициентов активности реагирующих веществ, что повлияет на значение константы равновесия, выраженное в единицах концентраций [17], подобно влиянию растворителя [404]. Аналогичная возможность отмечается для реакций при высоких давлениях [405]. В статье [406] рассматривается стационарное смещение равновесия за счет передачи реагирующим веществам гиббсовой энергии катализатора, компенсируемой притоком извне. Подобное влияние, если оно и имеет место, является также кажущимся, поскольку здесь возникают нестационарные изменения фактически за счет внешнего воздействия на катализатор. [c.219]

    Если равновесная реакция, связанная с отщеплением или присоединением протона и служащая для определения рК катализатора, сопровождается дополнительными равновесными процессами, можно наблюдать также кажущиеся отклонения от соотношения Брёнстеда, Анализ таких отклонений используют для получения информации об этих дополнительных равновесиях. Данная проблема, подобно многим связанным с ней вопросам, была подробно исследована Бренстедом и Педерсеном [4] в их первой работе по разложению нитрамида. Рассмотрим, следуя Брёнстеду и Педерсену [4], общую схему равновесных превращений [c.262]

    Учитывая неточность сделанных оценок, поправкой этой можно пренебречь. Однако при давлении 10 мм рт. ст. поправочный коэффициент снижается уже до 0,25. Необходимо учитывать также кажущуюся отрицательную энергию активации рекомбинации. Особый случай представляет атом-атомная рекомбинация, которая всегда тримолекулярна и имеет константу скорости порядка 109,5+0,5 Л (М0ЛЬ сек). При [М] — 10 2.8 моль/л скорость ее относительно мала, если только концентрация атомов не превышает более чем в 1000 раз концентрацию сложных радикалов. Это справедливо лишь для очень немногих систем, в частности для реакций, в которых участвуют Ь и I. [c.201]

    Строго говоря, первый порядок кинетич. уравнения соблюдается не всегда, а только в случае выполнения хотя бы одного из трех условий, а именно 1) близость а к единице, 2) малая концентрация компонента, в к-ром изучается накопление или убыль изотопа, и 3) малая концентрация изотопа, переход к-рого исследуется. Однако поскольку для всех изотопов, кроме изотопов водорода, равновесное распределение близко к равномерному (а= 1), то для них И. о. всегда соответствует уравнению первого порядка. Кроме того, в подавляющем большинстве случаев имеют дело с малой концентрацией исследуемого изотопа (особенно это касается радиоактивных изотопов). Заметные отклонения от первого порядка могут наблюдаться лишь в случае изотопного обмена водорода при несоблюдении ни одного из трех указанных выше условий при атом отклонения могут быть настолько велики (в десятки и более раз), что уравнение первого порядка оказывается неприменимым. В ряде случаев (при наличии в молекулах реагирующих веществ нескольких неравноценных по скорости обмена атомов данного элемента, при участии в обмене более двух веществ, при диффузионных затруднениях обмена, при обмене в потоках веществ и т. д.) имеет место также кажущееся несоответствие кинетич. уравнения реакции И. о. первому порядку. Однако если возможен учет подобных усложняющих обмен обстоятельств, то кинетич. уравнение суммарного процесса всегда включает уравнение для неусложненного И. о., к-рое соответствует первому порядку. Вопрос о величине скорости реакций И. о. тесно связан с проблемой механизма этих реакций. [c.96]

    Кинетические зависимости гидрогенолиза сераорганических соединений, описанных в данной работе, так же как и тех, о которых уже сообщалось, хорошо подчиняются уравнениям, предложенным Фростом и Казеевым, что более подробно уже освещалось Ц, 2, 3]. Параметры этих уравнений, а также кажущиеся энергии активации приведены в табл. 2. [c.331]

Рис. 136. Зависимость парциальных давлений реагирующих веществ и продуктов реакции, а i также кажущейся контракции и интегральной скорости реакции от длины слоя катализатора Со—ThOj—кизельгур (108В). Рис. 136. <a href="/info/939389">Зависимость парциальных давлений</a> <a href="/info/25838">реагирующих веществ</a> и <a href="/info/9325">продуктов реакции</a>, а i также кажущейся контракции и <a href="/info/941809">интегральной скорости реакции</a> от <a href="/info/912550">длины слоя</a> катализатора Со—ThOj—кизельгур (108В).
    Это насыщение в термическом смысле кислородом объясняет также кажущийся ненормальным факт, что меллитовая, или бе н 30 л гекс а карбоновая, кислота Св(СООН)е, содержащая в молекуле на 14% кислорода больше, чем тринитротолуол, является стойК И1м, совершению невзрывчатьим веществом  [c.56]

    Учитывая такой характер относительного расположения экспериментальных данных и то, что в опытах работы [2], проведенных на весьма интенсивных газодинамических режимах, наблюдались независимость скорости осаждения от диаметра подложки и резкое снижение ее при разбавлениях газовой смеси гелием, можно предположить, что они проведены в чисто кинетической области. В остальных же опытах снижение скорости определяется появлением диффузионного сопротивления, т. е. переходом в смешанную диффузионночкинетичеокую область. Качественно такое предположение согласуется с характером данных работ [6, 7], где с уменьшением скорости осаждения уменьшается также кажущаяся энергия активации, кривые 3 п 4 рис. 2 нелинейны, а максимум скорости на рис. 3 смещается влево. [c.256]


Смотреть страницы где упоминается термин также кажущаяся: [c.456]    [c.58]    [c.199]    [c.73]    [c.96]    [c.670]    [c.150]    [c.172]    [c.527]    [c.121]    [c.58]    [c.91]    [c.104]    [c.128]   
Биоэнергетика и линейная термодинамика необратимых процессов (1986) -- [ c.117 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте