Введение органических добавок

В случае Си (Нд)-электрода введение органических добавок лишь незначительно изменяет анодную поляризацию. Наибольшее изменение Дфу, наблюдается при введении в раствор молекулярных ПАВ типа ОП-10. [c.427]

Все другие электролиты для нанесения медного покрытия имеют хорошую способность к рассеиванию и выравниванию причем последнее свойство улучшается при введении органических добавок, которые, кроме того, увеличивают блеск осадков. [c.95]

Электролиты с добавками органических соединений. Органические добавки вводят с целью повыщения выхода хрома по току, повышения блеска, микротвердости н износостойкости покрытий, а Также для улучшения РС. В некоторых случаях считается, что введение органических добавок стабилизирует электролит. [c.140]

Изо.меризация углеводородов выше С5 сопровождается ярко выраженными реакциями крекинга. Для предотвращения их процесс ведут под давлением водорода величина давления зависит от температуры процесса. Так, при изомеризации пентана при 160 °С давление водорода составляет 10—14 ат, а при 200 °С — 65 ат. Однако при значительном повышении давления снижается активность катализатора. Процесс крекинга при изомеризации. может быть подавлен введением органических добавок—бензола, толуола, циклогексана и др. Лучшим ингибитором крекинга является грет-бутилбензол — в его присутствии при изомеризации пентана выход изопентана составляет 72 мол.%. Активным ингибитором оказался и дифениловый эфир. Количество добавок зависит от природы углеводорода. Бензола добавляется 0,25—0,5 объемн.%, циклогексана — 5— 10 объемн. %. [c.129]

Введение органических добавок в электролит преследует двоякую цель. Добавление в электролит коллоидов и поверхностно активных веществ способствует получению мелкокристаллических осадков сплава. Введение в электролит таких добавок как резорцин или Р-нафтол стабилизирует раствор, препятствуя окислению в 5п +. [c.122]

Введение органических добавок и окисных компонентов, способствующих переходу полимера в термореактивное состояние, позволяет получать покрытия с повышенной сплошностью, твердостью, эластичностью, адгезией и термостойкостью. В свою очередь такие свойства, как пористость, адгезия и термостойкость, влияют на изоляционные показатели покрытий. Материалы, в со- [c.122]

Полукокс изменяет поверхностные свойства при вводе в шихту органической добавки, так как, будучи весьма пористым веществом, при смачивании жидкостью он адсорбирует ее на поверхности задолго до начала термического разложения угля и образования пластической массы. Следовательно, истинная пластическая масса шихты будет уже в меньшей степени адсорбироваться полукоксом. Поэтому при введении органических добавок влияние полукокса на свойства пластической массы коксовой шихты будет другим, чем в случае. коксования той же шихты с одним полукоксом. [c.466]

Для увеличения электропроводности электролита также нельзя рекомендовать введение органических добавок, так как они будут всегда подвергаться воздействию выделяющегося фтора, загрязняя продукты фторирования и вызывая лишний расход тока. Использование фторидов щелочных металлов в качестве добавок является наиболее целесообразным, так как эти соли не оказывают влияния на направление реакций фторирования, не расходуются в процессе электролиза и не вызывают коррозии аппаратуры. Обычно применяются 4—10%-ные растворы фторидов лития, натрия, калия °. [c.348]

Введение органических добавок в электролиты может оказывать резкое торможение реакции электроосаждения более электроположительного компонента. [c.129]

Казалось бы, что электролиты, представленные различными многовалентными ионами, адсорбция которых должна была бы принять заряд частицы, окажутся наилучшими стабилизаторами, однако лишь в редких случаях электролиты стабилизируют суспензию, пептизируя ее, в то время как введение органических добавок, не несущих заряда, дает резкий стабилизирующий эффект. Некоторые объясняют устойчивость лиофильных коллоидов гидратацией их мицелл. П. А. Ребиндер связывает устойчивость дисперсных систем с гидратацией (сольватацией) частиц с помощью адсорбционных слоев. Б. В. Дерягин считает, что стабилизация суспензий происходит за счет образования на поверхности частиц сольватного слоя порядка десятых долей ммк, благодаря чему устраняется возможность флокуляции частиц (расклинивающее действие). При большой разности полярностей (большой избыток свободной энергии) сольватный слой не образуется в этом случае и важно введение стабилизаторов, облегчающих создание такого слоя. [c.81]

Повышение светостойкости волокна может быть достигнуто и введением органических добавок, в частности салола, гидрохинона, резорцина, а также 2-меркаптобензимидазола (0,1—1% от веса волокна). [c.97]

Если в электролит вводить поверхностно-активные вещества, состояние поверхности электрода изменяется. Это позволяет регулировать состав сплава, образующегося при совместном соосаждении двух металлов. В работе 183] изучалось влияние ПАВ на совместное осаждение РЬ —5п, Си — 5п и Си — РЬ. При этом было обнаружено, что при введении органических добавок происходит торможение скорости электроосаждения металлов. В исследованных системах разряд ионов олова тормозится в меньшей степени по сравнению с другими ионами. Образование на электроде пленки из ПАВ может существенно изменить не только скорость разряда ионов металла, но и величину электродного потенциала. [c.60]

Значительный интерес, проявляемый к комплексным электролитам, обусловлен их преимуществом по сравнению с простыми электролитами. Однако из многих комплексных электролитов не удается получить хорошие катодные отложения металлов без введения органических добавок. Изучению действия добавок на кинетику электроосаждения и структуру катодных отложений металлов из комплексных электролитов посвящен ряд работ [1—5]. [c.28]

Введение органических добавок [c.61]

Таким образом, введение органических добавок эквивалентно диафрагмированию электродов и позволяет иметь высокий выход по току при относительно высоких ислотности и концентрации кобальта. Завод Электроцинк работал до 1940 г. с электролитом, содержавшим 100—120 мг/л Со, однако применялись добавки 1 е/л клея при концентрации кисло,ты не выше 60 г/л Н2504. Это значило, что из 1 л раствора можно было извлекать не больше 40 г циика. Учитывая усиливающееся действие кобальта на выход по току в присутствии некоторых других примесей, таких как сурьма, медь, необходимо добиваться снижения содержания кобальта до 2—3 мг/л. Некоторое минимальное количество кобальта считается полезным для уменьшения кор-розии свинцовых анодов. Влияние кобальта на процесс осаж- [c.448]

Для всех электролитов родирования характерна высокая чувстви тельность к примесям и загрязнениям. Поэтому электролиты готовят лишь иа химически чистых препаратах, не допуская введения органических добавок Не допускается изоляция подвесок и деталей лаками н полимерными покрытиями. Электролиты следует систематически кипя тнть и обрабатывать аюнвироваиным углсм не реже раза в неделю [13 37, 47]. [c.143]

Осадки из ванны Уоттса или простой ванны хлорида тусклые. Для придания блеска изделие подвергают механическому полированию. Ванны, содержаш,ие сульфаты кобальта, образуют блестящие никелевые покрытия с хорошей пластичностью, но при нанесении осадка выравнивание отсутствует или проявляется в очень незначительной степени. Блеск никелевого покрытия и выравнивание достигаются за счет введения органических добавок в растворы. Растворы имеют хорошую рассеивающую способность. Как правило, блестящие никелевые, покрытия обладают более низкой пластичностью и более высоким внутренним напряжением. Эти недостатки уменьшаются при использовании сульфатной ванны. Плотность тока в этой ванне выше, осаждение происходит быстрее, но стоимость процесса возрастает. [c.97]

Введение органических добавок несколько снижает термическую стойкость селитры ЖВ по сравнению с обычной аммиачной селитрой, одиако в случаях загораний иа временном складе, а также вагонов с селитрой перехода в детонацию не происходило. Сухая пыль водоустойчивой селитрь , скопляющаяся в воздуховодах, циклонах, на поверхности оборудования и иа [c.202]

Влияние органических добавок на протекание процесса катодного соосаждепия нескольких металлов связано с кинетикой электродных процессов. Введение органических добавок в электролиты с катионами металлов, значительно отличающихся своими обратимыми потенциалами, может оказывать резкое торможение протеканию реакции электроосаждения более электроположительных компонентов. Возникающее при этом повышенное перенапряжение разряда этих компонентов позволяет достичь основного условия для совместного осаждения на катоде двух или нескольких металлов — равенства их электродных потенциалов выделения. [c.45]

Тетрахро матный электролит для хромирования является вторым новым направлением в интенсификации процессов хромирования. В его состав входят хромовый ангидрид, едкий натр, серная кислота трехвалентный хром в растворе образуется при введении органических добавок (сахара, глюкозы) [52], [60], [63. [c.95]

Нормальный потенциал реакции Т1 Т1+-1-е равен —0,3366 в. Так как водород на таллич выделяется с высоким перенапряжением, электроосаждение металла из водных растворов принципиально вполне возможно. Трудности получения покрытий таллия связаны с образованием окислов его на аноде и дендритов и губки на катоде из-за низкой поляризации при разряде Т1+ введением органических добавок можно преодолеть эти затруднения. При исследовании [321] электроосаждення таллия из сернокислых (100 г/л Т12504) кремнефтористых (100 г/л 112804), перхлоратных и пгрхлоратно-аммиачных растворов луч- [c.91]

Влияние поверхностно-активных веществ и поверхностных пленок. В некоторых случаях состояние поверхности электрода можно изменять введением поверхностно-активных ве-шеств и таким образом регулировать состав сплава. Так, М. А. Лошкарев и М. П. Гречухина [37], изучая влияние органических добавок на совместное осаждение РЬ — Зп, Си — 5п, Си — РЬ, обнаружили, что при введении органических добавок происходит торможение скорости восстановления ионов металлов, причем разряд ионов олова тормозится в значительно меньшей степени, чем ионов свинца (рис. 99). При этом скорость совместного осаждения метал- [c.192]

Ответственным делом является пополнение ванны желатином и р-нафтолом. Рабочее напряжение свежеприготовленной ванны 0,6—0,9 В при плотности тока 1 А/дм2. Падение напряжения на 0,2 В — показатель необходимости введения органических добавок. Крупнокристаллич-ность покрытий — также сигнал о недостатке добавок. [c.113]

Из данных видно, что состав электролита не оказывает решающего влияния на электропроводимость. Правда, электропроводимость зависит от толщины осадка, возрастая при ее повышении, по-видимому, за счет увеличения размера зерен и снижения пористости. Введение органических добавок, как и следует ожидать, вызывает увеличение электропроводимости. Наблюдается также слабая связь между типом структуры и электропроводимостью. Например, при столбчатой структуре меди, пвдученной из сульфатного электратита без добавок, (> = 0,0171 н-0,0175 мкОм-м, осадки с волокнистой структурой, полученные из фторборатного или сульфатного электролита с добавками, имеют р = 0,01 73- 0,0175 мкОм-м, для мелкозернистой структуры, образующейся из цианидного, дифосфатного и сульфатного электролитов, р = 0,0175- 0,020 мкОм-м, а для слоистых структур, полученных из цианид- [c.43]

Влияние поверхностно активных веществ и поверхностных пленок. В ряде случаев состояние поверхности электрода можно менять введением поверхностно активных веш,еств, регулируя таким образом состав сплава. Так, М. А. Лошкарев и М. П. Гречухина [36], изучая влияние органических добавок на совместное осаждение РЬ—5п, Си—5п, Си—РЬ, обнаружили, что при введении органических добавок происходит торможение скорости восстановления ионов металлов, причем разряд ионов 5п тормозится в значительно меньшей степени, чем ионов РЬ (фиг. 6). При этом скорость совместного осаждения металлов выше скорости осаждения отдельных компонентов как при отсутствии, так и в присутствии поверхностно активных веш,еств. Анализ состава сплава показывает, что содержа-18 [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология