Благородные газы в концентрированном

Азот. В качестве основной примеси азот содержит кислород (около 1%), а также примесь двуокиси углерода, благородных газов и влаги. Для полной очистки от кислорода азот пропускают через щелочной раствор перманганата калия, затем через две склянки с серной кислотой (для высушивания) и через трубку для сожжения с раскаленной медью (кусочки медной проволоки или колбаски из медной сетки). Высушивают, пропуская через две промывалки с концентрированной серной кислотой и через склянку Тищенко (для сухого вещества) с фосфорным ангидридом, перемешанным с кусочками пемзы или стеклянной ватой. [c.18]

Одна из ярчайших страниц в истории техники разделения и очистки газов принадлежит инертным газам. И она написана вопреки тому, что на нашей планете нет концентрированных сырьевых источников этих газов. Два обстоятельства обусловили их успех химическая инертность и уникальный набор физических свойств благородных газов, а также широкий спрос на эти газы в состоянии высокой чистоты. [c.107]

Отличительным свойством азотной кислоты является ее большая окислительная способность, причем, в отличие от других кислот, восстановление молекул HNOз протекает кинетически легко. Ионы N0 в щелочной среде восстанавливаются и термодинамически и кинетически заметно хуже, чем в кислой. С концентрированной азотной кислотой реагируют почти все элементы периодической системы, за исключением благородных газов, золота, платины и еще четырех платиновых металлов, но палладий легко растворяется в азотной кислоте. Целый ряд металлов, в частности железо, хром, алюминий, пассивируются концентрированной азотной кислотой, но легко растворяются в разбавленной. [c.296]

Удаление радиоактивных ксенона и криптона иэ смесей с другими газами представляет определенный интерес для ядерной индустрии. Возможность осуществления удаления путем избирательного проникания через мембраны иа силиконового каучуаз. изучалась Комиссией США по атомной энергии, и подробная информация об экспериментальных результатах и экономике процесса содержится в работах /72-75/. Процесс очистки от загрязнений можно применять для следующих газов а) воздуха помещений, в которых установлены ядерные реакторы, после случайной утечки продуктов распада б) газовых отходов из установок для обработки истощенного реакторного топлива в) газов, которые используются для создания защитной оболочки в некоторых типах ядерных реакторов (например, таких, как охлаждаемые расплавами солей или натрием реакторы с расширенным воспроизводством ядерного топлива, которые непрерывно выделяют газообразные продукты деления). На фиг. 18 показана схема газоразделительной установки для извлечения ксенона и криптона из аргоновой защитной оболочки охлаждаемого натрием реактора на быстрых нейтронах мощностью 1000 МВт. Через установку необходимо непрерывно пропускать небольшой поток защитного газа, удаляя иэ него значительное количество радиоактивных благородных газов, образующихся в качестве продуктов деления, чтобы стало возможным возвращение более 90% питательного газового потока в реактор или выпуск его в атмосферу. Выходящий из верхней части газоразделительной установки газ, содержащий концентрированный ксенон и криптон, сжимают до 155 ати и отправляют в обычный цилиндрический резервуар. Производительность, размер и затраты на установку дпя трех скоростей выделяемого газа, вычисленные в работе /75/, приведены в табл. 6. Значения скорости соответствуют рециркуляции 90,99 и 99,8% питательного потока после снижения радиоактивности возвращаемого газа до приемлемого уровня. [c.361]

Коэффициенты распределения благородных газов между неко-торылхи органическими >кидкостями и газовой или водной средой значительно больше единицы, и здесь тоже можно говорить об извлечении и концентрировании соответствуюш их радиоактивных изотопов органическими растворителядш. [c.12]

Роль возбужденных состояний в радиолизе воды и участие возбужденных молекул воды в превращениях растворенного вещества рассматривались М. А. Проскурниным [46, 81]. Согласно его представлениям, возбужденные молекулы воды (или пара радикалов в ячейке Франка—Рабиновича) проявляются как химически активные частицы в концентрированных растворах, а для отдельных акцепторов, особенно сопряженных, и в относительно разбавленных растворах, В. В. Воеводский [99] предположил, что радикальные и молекулярные продукты радиолиза воды при облучении образуются в результате ее возбуждения, которое мигрирует по водородным связям и распадается на дефектах гомогенной структуры воды. Интересные данные, интерпретированные с точки зрения участия возбужденных молекул воды, проявляющихся в результате нарушения структуры воды, были получены В. Н. Шубиным и П. И. Долиным [1001 при облучении в условиях очень высокого (до 3000 атм) давления благородных газов. Наблюдалось превращение растворенного вещества, соответствующее разрушению 14 молекул воды. Вопрос о роли возбужденных молекул воды является одним из важнейших в теории радиолиза воды. [c.353]

Хорошими примерами концентрирования методом статической сорбции могут служить описанные в работах [205, 206] определения микропримесей в гелии [205] и органических соединений в воздухе [206]. При определении содержания токсичных соединений в воздухе, концентрация которых составляла примерно 10 %, применяли предварительное доколоночное обогащение и вводили пробу в газовый хроматограф, быстро нагревая ловушку [207—209]. Ввиду того что эта методика часто применяется при исследованиях загрязнений воздуха, авторы работы [210] сравнили эффективность различных насадок. Проведенные исследования показали, что лучшим сорбентом для улавливания органических загрязнений в газах являются пористые полимеры, и поэтому их хроматографические свойства были достаточно основательно исследованы [206, 211—213]. При определении концентрации СО в воздухе проба обогащалась примерно в 2000 раз [214]. Пробы серусодержащих газов очень часто предварительно концентрируют, после чего разделяют при помощи метода ГХ и идентифицируют [100, 215]. Таким же образом определяют примеси благородных газов [216] и N2 в Не [217]. Авторы работы [209] изучали проблему отбора представительных проб в закрытых жилых поме- [c.362]

Поглощать ртуть из воздуха или газа можно благородными металлами родием, платиной, серебром, золотом (и при осторожном обращении палладием). Ртуть с поглотителя может быть отогнана в газовом потоке при условии сильно развитой поверхности поглотителя или возогнана при нагреве поглотителя. Этот вариант концентрирования ртути нашел применение в атомно-абсорб-ционных анализаторах ртути в твердых материалах и газах. Использование сорбентов из благородных металлов позволяет исключить влияние органических веществ, поглощающих УФ-из лучение. [c.70]

Медь — электроположительный (благородный) металл, в электрохимическом ряду напряжений стоит после водорода, поэтому переводится в раствор только кислотами-окислителями. При взаимодействии с азотной кислотой различной концентрации образуется смесь нитрозных газов, а с горячей концентрированной серной кислотой — диоксид серы. Медь можно перевести в раствор также обработкой растворами РеС1з или СиСЬ [c.393]

Осаждение селено-теллурового концентра та. При проведении лабораторных опытов селен из нейтраль ных концентрированных хлористых растворов не экстрагиро вался и оставался в водной фазе [6]. Поэтому было предусмо трено его осаждение (совместно с теллуром) сернистым газом Однако, практически 40% селена переходило в органическую фазу и извлекалось в концентрат с благородными металлами, так как кислотность исходного раствора во избежание осаждения гидроокиси железа приходилось поддерживать равной 10 г/л. [c.310]

Прежде чем ответить на этот вопрос, нужно, видимо, напомнить, что такое шлам. Прежде всего, шлам это не хлам, а ценное сырье, из которого извлекают не только селен и теллур, а, между прочим, и золото. А физически шлам — это взвесь различных веществ, оседающая на дно электролитических ванн и варочных котлов. Если хотите, шлам — это грязь, но грязь драгоценная в шламе медеэлектролитиых заводов селен, как правило, присутствует в виде селенида серебра — этот элемент взаимодействует с благородными металлами. Расскажем коротко, как получают селен именно из такого шлама. Методов несколько. Окислительный обжиг с отгонкой образующейся двуокиси селена ЗеОа это вещество в отличие от двуокиси те.ллура, не говоря уже о содержащихся в шламе тяжелых металлах, довольно легко возгоняется. Другой способ — нагревание шлама с концентрированной серной кислотой и посде-дующая отгонка той же двуокиси. Применяют также метод окислительного спекания шлама с содой. В этом случае образуются растворимые в воде соли селенистой и селеновой кислот. Раствор этих солей упаривают, подкисляют и кипятят. При кипячении шестивалентный селен переходит в четырехвалентный. Из этих соединений и восстанавливают элементарный селен, действуя на них сернистым газом. [c.141]

В своей научной работе Диссертация о действии химических растворителей вообще (1738—1746 гг.) М. В. Ломоносов впер-ные ставит широкие систематические опыты по изучению действия кислот (азотной и соляной)на металлы (А , Си, Ре, Ап 1 др.) [2]. Он впервые указал на большую устойчивость благородных металлов ( высоких металлов ), по сравнению с неблагородными ( низкими металлами ). Он четко сформулировал разницу в растворении металлов (выделение газа и образование тепла) и солей (отсутствие выделения газов и поглощение тепла), М. В. Ломоносов впервые открыл и описал явление возникновения пассивности металлов в концентрированной азотной кислоте. Эго открытие неправильно приписывается англичанину Дж. Кейру, который описал явление пассивности железа в азотной кислоте лишь в 1790 г., т. е. лет яа 50 позже Ломоносова. [c.10]

В своей научной работе Диссертация о действии химических растворителей вообще (1743—1750 гг.) М. В. Ломоносов впервые ставит широкие систематические опыты по изучению действия кислот (азотной и соляной) на металлы (А , Си, Ре, Аи и др.) [2]. Он впервые указал на более высокую химическую устойчивость благородных металлов ( высоких металлов ) по сравнению с неблагородными ( низкими металлами ). Ломоносов в своем сочинении Слово в пользе химии четко сформулировал разницу в растворении металлов (выделение газа и образование тепла) и солей (отсутствие выделения газов и поглощения тепла). Крепкие водки, растворяя в себе металлы, без при косновения внешнего огня согреваются, кипят и опаляющий пар испускают . М. В. Ломоносов также впервые открыл и описал пассивирование металлов в концентрированной азотной кислоте. Дж. Кейр [3] более детально исследовал и описал явление пассивности железа в азотной кислоте лишь в 1790 г., т. е. лет на сорок позже Ломоносова. С тех пор раздел науки по исследованию разрушения металлов под влиянием различных сред, непрерывно вызываемый к жизни запросами практики, [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология