Примеры хроматографического разделения

Аналогично применение радиоизотопов позволяет значительно упростить разработку методики хроматографических определений. В гл. 5 уже приводился пример хроматографического разделения смеси элементов, где контроль велся по определению скорости счета фракций, соответствующих каждому элементу (см. рнс. 22). [c.163]

Схема другого устройства с оптическим блоком детектирования представлена на рис. 15.3-1. В своей основе он состоит из устройства ввода с делением потока (контролирующего порции пробы, вводимой в колонку), самой колонки, специальной прокладки, удерживающей наполнитель в колонке, и ячейки детектора. Для достижения удовлетворительной чувствительности при детектировании, основанном на флуоресценции пробы, необходимо, чтобы длина оптического пути была порядка 1 мм. В связи с этим световой поток пропускают по всей длине канала детектора (для чего на внешнюю стенку наносят отражающее алюминиевое покрытие) и направляют в фотоумножитель через оптическое волокно. При общем объеме колонки 490 нл объем детектора составляет 2,3 нл. На рис. 15.3-3 представлен пример хроматографического разделения двух флуоресцентных красителей (флуоресцеина и акридинового оранжевого), реализованного менее чем за 1 мин. [c.643]

Рис. 9. Пример хроматографического разделения фосфорных эфиров тиамина. а — свидетели>, б — исследуемый продукт

Адсорбционная тонкослойная хроматография применима практически для всех органических соединений. Хроматография на бумаге широко используется для идентификации и разделения многих классов полярных природных соединений и в первую очередь аминокислот и углеводов. Пример хроматографического разделения аминокислот приведен в задании 20.2. [c.488]

Другие примеры хроматографического разделения ионов смотрите в литературе [c.83]

ПРИМЕРЫ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ Разделение железа и никеля [c.74]

В большинстве опубликованных работ по выделению алкалоидов хроматографическое разделение носит вспомогательный характер. Наиболее типичные примеры хроматографического разделения алкалоидов даны в табл. 39.1. Примеры выделения других алкалоидов приведены в работе [6]. [c.109]

Примеры хроматографического разделения приведены в табл. 43.3. [c.171]

Если выходные кривые двух компонентов перекрываются и теоретически ясно, что разделение нельзя улучшить ни посредством добавления комплексообразующего реагента, ни путем изменения pH или концентрации промывного раствора, остается использовать последнее средство — удлинить колонку. Простое уравнение, вытекающее из уравнений (51) и (30), дает возможность рассчитать ту минимальную длину колонки, которая обеспечивает заданную степень разделения. Рассмотрим пример хроматографического разделения, считающегося количественным, если в исследуемом образце остается 0,05% примеси другого вещества. [c.145]

Уже этот рисунок дает некоторые указания по выбору оптимальных условий разделения. Любая вертикальная линия соответствует хроматограмме, которую можно получить при использовании неподвижной фазы данного состава. Качество разделения можно оценить по величине отрезков, заключенных между точками пересечения вертикальных линий с линиями удерживания компонентов. Две вертикальные линии на рисунке представляют примеры хроматографического разделения на чистых неподвижных фазах. На чистой фазе 5(ф=0) компонент 1 элюируется первым, а после него элюируется в виде одного пика смесь компонентов и У. Последним элюируется компонент X. Если неподвижная фаза представляет собой чистую фазу А, то W элюируется первым, X и У элюируются вместе (пики их полностью перекрываются), а последним элюируется компонент Z. В любой точке пересечения линий удерживания двух компонентов на рис. 5.16, а неподвижная фаза имеет такой состав, что разделение на ней приведет к полному перекрыванию каких-то двух пиков. На рис. 5.16, а это наблюдается при ф 0,2 0,5 и 0,7. При любом другом составе можно предсказать наличие некоторого разделения, степень которого можно оценить, передвигая линейку вдоль горизонтальной оси. [c.251]

Выбор ионообменной смолы определяется свойствами отдельных компонентов образца. Если свойства раствора изменяются при варьировании pH или других параметров, результирующая химическая система может быть настолько изменена, что для ее разделения потребуются различные ионообменные среды. Не пытаясь вывести какое-то общее правило выбора смолы, мы приведем далее (разд. Е) несколько примеров хроматографического разделения различных сред, систем и методов. [c.220]

Примеры хроматографических разделений (таблица) [c.180]

В квадратных скобках даны ссылки на порядковые номера в таблице примеров хроматографических разделений, помещенной в конце этой статьи, [c.193]

Приведем несколько примеров хроматографических разделений с различными методами наблюдения за ходом процесса. [c.211]

Разделяемые вещества сосредоточены в заданном объеме т . Степень разделения определяется так же, как в задаче 1. Приемы решения аналогичны описанным выше. Метод расчета проиллюстрируем на примере хроматографического разделения хлора и брома [57]. Степень разделения составляет 10—15%. На рис. 3.24 приведены расчетные кривые и экспериментальные данные, свидетельствующие об их удовлетворительном совпадении. [c.176]

ВОЙ, А. И. Тарасова и др. показан пример хроматографического разделения газовой смеси, состоящей из пяти компонентов. Каждый из компонентов четко отделяется от другого. Газом-носителем был в данном случае гелий. Приведенная на рис. 65 хроматограмма получена на колонке длиной 2 ж и диаметром 4 мм, содержащей молекулярные сита СаА. [c.140]

Одноколоночный метод позволяет осуществить быстрое разделение анионов, причем отсутствие компенсационной колонки никогда не затрудняет анализа. На рис. 5.2 приведен пример хроматографического разделения четырех анионов на колонке с анионообменной смолой емкостью 0,007 мэкв-г-. Смесь элюировали 1,0-10- М фталатом калия при pH 7,1. Хлорид, нитрат, тиоцианат и иодид появляются после ложного пика (происхождение которого обсуждается ниже). На рис. 5.3 приведен пример быстрого разделения хлорида, нитрата и сульфата. Емкость смолы составляет 0,04 мэкв-г-, а в качестве элюента пользовались 5,0-10— М фталата калия при pH 6,2. Если провести анализ пяти образцов, содержащих постоянное количество ионов хлора и нитрата. [c.106]

Если Ят пятна испытуемого вещества в точности.совпадает с пятна стандарта, то это значит, что в испытуемом растворе содержится только то вещество, что было принято аналитиком в качестве стандарта. На рис. 9 дан пример хроматографического разделения фосфорных эфироз тиамина. [c.23]

В отличие от олигомеров высокомолекулярные соединения нельзя фракционировать на отдельные компоненты методом ГПХ. Для них удается получать лишь сравнительно узкие фракции со степенью полидисперсности MjM 1,1- На рис. III.5 представлены примеры хроматографического разделения полистиролов с М = 5-10 , 2-10, 10 , 5-105, 1,5-10 . При этом в качестве сорбента могут использоваться с одинаковой эффективностью как макропористые стекла, так и стирогели фирмы Waters . Однако основной задачей ГПХ высокополимеров является определение средних молекулярных масс, молекулярно-массовых распределений, степени нолидисперсности, параметров длинноценной разветвленности. Для массового анализа, проводимого на химических предприятиях в целях контроля за качеством выпускаемой продукции, высокая эффективность хроматографических систем не является особенно важной. Достаточно добиться воспроизводимости хроматограмм в пределах допустимой погрешности и необходимою разрешения (селективности), а затем использовать [c.145]

При пиролизе различных органических и высокомолекулярных соединений часто выделяются одинаковые вещества, а именно водород, кислород, азот, метан, оксид и диоксид углерода, оксиды азота, сернистые соединения, а также вода и углеводороды. Поэтому ниже будет приведено несколько примеров хроматографического разделения этих типичных продуктов термопревращений. [c.48]

Примером хроматографического разделения цис-транс-изо-меров является разделение изомеров бензоиноксимов, а также анизоиноксимов на смешанном сорбенте из раствора в смеси бензола и хлороформа при проявлении бензолом, содержащим 2% этилового спирта. [c.142]

В данной работе сделана попытка использовать эти положения для предсказания поведения вещести на примере хроматографического разделения редкоземелыгых элементов молочной и пирофосфорной кислотами. [c.92]

Н. А. Фукс [14] приводит сводку примеров хроматографических разделений алкалоидов, из которой видно, что до носледнего времени исследователи применяли только окись алюминия, флоридин (природная фулле-рова земля), двуокись кремния и бумагу, но не применяли ионообменные синтетические смолы для этой цели. [c.165]

Хелатные ионообменные смолы могут связывать ионы некоторых металлов (или образовывать с ними комплексы), не реагируя с остальными. За счет увеличения кислотности раствора пробы достигается дополнительная селективность, так как связываются лишь те ионы металлов, которые с функциональными группами смолы образуют наиболее прочные хелаты. Благодаря высокой селективности часто можно сконцентрировать, а затем элюировать нл жный ион металла с помощью лишь очень короткой колонки. Примеры хроматографического разделения с применением хелатных смол приведены в разд. 2.5. [c.21]

В качестве примера хроматографического разделения неор-гаиических ионов рассмотрим разделение Ni +/Fe +. В раство- [c.309]

Ниже приведено описание порядка изготовления колонки и три примера хроматографического разделения. В первом опыте частично ацетилируют спирт (холестерин) и степень ацетиляро-ваяия определяют разделением на колонке легко элюируемого ацетата и более прочно адсорбированного спирта. Ацетилирование спирта удобно проводить одновременно с подготовкой колонки. Во втором опыте отделяют желтый флуоренон от бесцветного флуорена, из которого его получают окислением В третьем — исследуют маточный раствор, остающийся после [c.117]