Красители флуоресцентные

Набор красителей для флуоресцентной микроскопии [c.580]

Флуоресцентная хроматография заключается в адсорбционном разделении пробы на силикагеле в присутствии индикатора, состоящего из смеси флуоресцирующих красителей. Эти красители при ультрафиолетовом освещении показывают границы раздела зон в хроматографической колонке указанных групп углеводородов, что гарантирует нх более четкое разделение. [c.68]

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ — органические фотолюминофоры (люминесцентные красители), поглощают УФ-лучи, излучают видимый свет или УФ-лучи. Ф. к. применяют для оптического отбеливания — наложения синих лучей флуоресценции на желтые лучи материала, что создает впечатление белого цвета для крашения полимерных материалов, в производстве флуоресцентных эмалей, полиграфических и художественных красок, красок для тканей, которые используют для повышения видимости на расстоянии или с декоративной целью. [c.263]

Для фиксации образующихся зон различных групп углеводородов на силикагель наносят флуоресцентный индикатор, представляющий собой смесь Судана 111 с красителями (на основе непредельных и ароматических углеводородов), растворенную в ксилоле. Такой индикатор, распределяясь на силикагеле в соответствующих группах углеводородов, позволяет по разной окраске в ультрафиолетовом свете определить длину зон различных групп углеводородов. Метод называется флуоресцентно-индикаторным адсорбционным (или ФИА-метод). [c.60]

Анализ. Обычно анализ а-А. основан на взаимод. с нин-гидрином, в результате к-рого А. расщепляется до альдегида, СО2 и NH3, а NH3 образует с нингидрином фиолетовый краситель. Для количеств, определения измеряют объем выделившегося Oj или, чаще, фотометрируют образующийся краситель. Последний метод используется в автоматич. хроматографах, позволяющих разделять на сульфокатионитах и количественно анализировать сложные смеси аминокислот и пептидов. Еще более чувствителен флуоресцентный анализ продуктов реакции А. с о-фта-левым диальдегидом. Быстро развивается лигандообменный хроматографический анализ А. и пептидов на си-ликагельных сорбентах в присутствии ионов меди. Бумажная и тонкослойная хроматография чаще используются для качественного анализа. Измерение объема N3, выделяющегося при дезаминировании А. азотистой к-той, а также титрование А. щелочью в избытке формалина (методы Ван Слайка и Сёренсена) сохранили лишь историческое значение. [c.138]

Рис. 15.3-3. Пример разделения двух флуоресцентных красителей, полученный с использованием жидкостной хроматографии, реализованной в системе на микрочипе.

Оптический отбеливатель (флуоресцентный краситель). ........0,1 [c.128]

Схема другого устройства с оптическим блоком детектирования представлена на рис. 15.3-1. В своей основе он состоит из устройства ввода с делением потока (контролирующего порции пробы, вводимой в колонку), самой колонки, специальной прокладки, удерживающей наполнитель в колонке, и ячейки детектора. Для достижения удовлетворительной чувствительности при детектировании, основанном на флуоресценции пробы, необходимо, чтобы длина оптического пути была порядка 1 мм. В связи с этим световой поток пропускают по всей длине канала детектора (для чего на внешнюю стенку наносят отражающее алюминиевое покрытие) и направляют в фотоумножитель через оптическое волокно. При общем объеме колонки 490 нл объем детектора составляет 2,3 нл. На рис. 15.3-3 представлен пример хроматографического разделения двух флуоресцентных красителей (флуоресцеина и акридинового оранжевого), реализованного менее чем за 1 мин. [c.643]

Лазер на красителях относится к категории твердотельных лазеров. Действие лазера основано на флуоресцентных переходах больших органических молекул в растворе, например в воде или спирте. Выходная мощность их достигает 10 —10 Вт, продолжительность импульса 10 с. Для получения излучения лазера испускания в интервале длин волн от 3400 А до 1,2 мкм пригодны сотни промышленных красителей (рис. 10.26). Красители, которые могут применяться в качестве активных сред лазера, должны содержать хромофорные структуры (отмечены жирными линиями). [c.172]

КРАСИТЕЛИ ДЛЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ МИКРОСКОПИИ [c.642]

Производные стильбена используются для получения так называемых белых красителей — флуоресцентных (оптических) отбеливателей. [c.146]

Красители — люминофоры и красители — флуоресцентные (оптические) отбеливатели преобразуют часть поглощенной световой энергии в тепловую, отдавая ее в окружающую среду, а остаток поглощенной энергии излучают в виде световых лучей иной (большей) длины волны. [c.19]

Источником возбуждения, который, по-видимому, позволяет решить много проблем в атомно-флуоресцентном анализе, является непрерывно перестраиваемый по длинам волн лазер. В настоящее время такими лазерами являются лазеры на красителях (см. Приложение I), которые обладают следующими уникальными особенностями. [c.132]

Цветные флуоресцентные красители и пигменты находят много применений помимо науки. Они используются для сверкающих люминесцентных красок, в качестве красителей для ткани и для получения особых театральных эффектов. Однако ни одно их применение не может конкурировать с использованием специально подобранных флуоресцирующих веществ в качестве оптических усилителей яркости или отбеливателей в делающих более белым, чем белое стиральных порошках. Принципы, лежащие в основе оптического отбеливания, заключаются в том, что вещество долл<но поглощать свет в УФ-области и испускать в видимом диапазоне так, что выстиранная (белая) ткань явно отражает больше света, чем на нее попадает. Родственное широкомасштабное применение эти вещества находят в оптическом отбеливании бумаги. [c.287]

Для ликвидации желтизны тканей и получения исключительно высокой белизны в последнее время стали широко применять флуоресцентные красители, которые условно называют [c.175]

Синтетические возможности этого метода были использованы для получения гетероциклических соединений - полупродуктов в синтезе флуоресцентных красителей [c.320]

Подобные соединения, согласно литературным данным, представляют интерес в качестве полупродуктов в синтезе полимерных материалов в качестве гербицидов и полупродуктов при получении лекарственных препаратов, флуоресцентных красителей . [c.321]

Некоторые флуоресцентные красители, когда они активированы светом близкой ультрафиолетовой или короткой видимой области, который входит в спектр дневного света, испускают видимый свет, и этот флуоресцентный свет, добавленный к свету, отраженному от цветной краски или ткани, создает впечатление необычной яркости. [c.552]

Особенно перспективно применение в качестве источника света лазеров на красителях непрерывного действия, а также лазеров с оптической накачкой с длительностью импульсов 10 °—10 с. При определении натрия атомно-флуоресцентным методом (предел обнаружения 0,2 мгк/л) с применением лазеров на красителях с перестраиваемой частотой линейность градуировочного графика наблюдается в пределах 5 порядков [906]. На аналитический сигнал не влияют флуктуации интенсивности лазера благодаря насыщению электронных переходов. [c.134]

Изучены [783] возможности применения резонансной пламенной атомно-флуоресцентной спектроскопии при возбуждении непрерывным спектром лазера на красителях с двоякопреломляющим фильтром со сканирующим механизмом на выходе. [c.134]

К современным методам изучения степени сшивания эластомеров можно отнести флуоресцентные и сенсорные методы. В частности, с помощью введения в массу полимера флуоресцирующего красителя и последующего измерения степени флуоресценции при двух различных длинах волн можно определить толщину, степень [c.517]

Ранее 4- и 5-хлор(бром)пиразолы использовались для создания красителей, флуоресцентных соединений [42], инсектицидов и перспективных биологически активных соединений [41, 43-47]. Так, например, из 1,3-диметил-5-хлорпиразола получают противоклещевой препарат фенпироксимат [41, 43]. 3-Алкил-1-метил- [c.300]

Красители класса I характеризуются более высокой реакционной способностью по отношению к кислороду, чем к восстановителям. К этому классу относятся красители флуоресцентные, восстанавливающиеся и активные как фотосенсибилизаторы — акридиновые, тиазиновые, ксантеновые, а также порфирины и Рибофлавин [320, 321]. Общая особенность этих красителей, по-видимому, заключается в том, что их низшее возбужденное состояние— триплетное л,л -состояние [121, 254, 322]. Принимая квантовый выход фотосенсибилизированного окисления в качестве критерия первичного фотоокисления красителя, можно видеть, что в случае этих красителей реакция с кислородом происходит с большей вероятностью, чем взаимодействие с восстановителями. Например, квантовый выход фотосенсибилизированного окисления га-толуилендиамина в присутствий хлорофиллина составляет 0,2— [c.412]

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСЙТЕЛИ (флуоресцирующие красители), обладают способностью флуоресцировать, т.е. превращать поглощенный свет в более длинноволновое видимое излучение. [c.111]

Фирмой P.J. . Ltd (Великобритания) для удаления углеводородных зафязнений разработан состав Biosolve, имеющий водную основу и содержащий флуоресцентный краситель [152]. Состав наносят на загрязненную поверхность (воды, почвы, оборудования) распылением кроме биоразложения, он подавляет горючесть ОСМ. [c.390]

Аминогруппы белков и пептидов при щелочных значениях pH взаимодействуют с флуоресцентным красителем диметиламинонафта-ленсульфонилхлоридом (дансилхлоридом, ДНС—С1) [c.148]

Л. а. используют в иммунохим. анализе для определения антител, гормонов, лек. препаратов, вирусных и бактериальных антигенов по концентрации комплекса антиген-антитело. При этом в иммунном флуоресцентном анализе к антителу непосредственно присоединяют флуоресцирующие в-ва, напр. РЗЭ, флуоресцирующие красители (чувствительность метода 10" моль/л), а в иммуноферментном анализе к антителу присоединяют фермент и в результате ферментативной р-ции, сопровождаемой биолюминесценцией, определяют ферментативную активность (чувствительность метода 10" моль/л). [c.614]

Детектирование по флуоресценции применяют в биологии, медицине, форма-кологии, при анализе пищевых продуктов и контроле загрязнения окружающей среды. Флуоресцентными свойствами, т.е. способностью излучать свет (в видимой области спектра) под действием ультрафиолетового излучения, обладают многие биологически-активные вещества лекарства, витамины, стероиды. Красители, соединения с сопряженными связями, в том числе полиядерные ароматические углеводороды, также можно определять с помощью флуориметрического удетектора, при этом чувствительность определения велика. [c.155]

А.-реагент для гравиметрич. определения О3. Его производные. красители (см. Акридиновые краситет) лек. ср-ва, напр, акрихин, флуоресцентные индикаторы, напр, люцигенин. [c.68]

Флуоресцентные кислотно-основные индикаторы, а также флуоресцирующие красители, напр, примулин, трипафла-вин, родамин 6Ж, используют в качестве адсорбционных по [c.612]

Орг. фотолюминофоры применяют в качестве флуоресцентных красок, свечение к-рых вызывается УФ и коротковолновым видимым излучением. Пигменты красок представляют собой твердые р-ры орг. Л. или их смесей с красителями в разл. смолах (чаще всего в составе карбамид-и меламиноформальдегидных смол, модифицированных одно- и многоатомными спиртами или арилсульфамидами). Для получения желтого цвета используют обычно 3-мето-ксибензантрон, голубого - арилэтиленовые замешенные [c.618]

Применяют Ф. для получения флуоресцентных красителей тетрагвдропроизводные Ф.- исходные продукты в синтезе нек-рых лек. ср-в. [c.110]

К Ф. к. относятся широко применяемые в быту и технике отбеливатели оптические, а также соед. ряда флуоресцеина и родамина (см. Ксантетвые красители). Последние используются в виде твердых р-ров в легко дробящихся смолах (напр., гли алевых или меламино-формальдегвдо-толуол-сульфамидных) при изготовлении т.наз. дневных флуоресцентных пигментов. Эти пигменты придают краскам повышенную яркость (в 1,5-2 раза выше, чем у обычных красок) благодаря тому, что к отраженной части видимого спжтра прибавляется флуоресценция. [c.111]

Производные бис-(триазиниламино)-стильбена в последние годы нашли широкое применение в качестве флуоресцентных красителей [1—5]. [c.37]

Фенил-акридииовый оранжевый хлоргидрат предложен для применения в качестве красителя в флуоресцентной микроскопии при определении липоидов. Его получают циклизацией 2,2 -диамино-4,4 -бис- (диметиламнио) -трифенилметана с последующим окислением образовавшегося лейкооснова-ния красителя [1—3]. Исходное соединение получают конденсацией бензальдегида (1 М) с л -аминодиметиланилином (2 М) в спиртовой среде в присутствии соляной кислоты [1—3]. [c.121]

Защита аминогруппы действием этилхлорформиата позволяет получать конечный продукт 12 с выходом 63%) без примеси изомера 13 [4]. 7-Амино-8-азакума-рины 10, 12 предложено использовать в качестве флуоресцентных красителей для электролюминесцентных элементов [8]. [c.162]

Адсорбция из растворов. Альтернативой адсорбции азота является адсорбция красителя метилового красного из органического растворителя. Однако проведение такой адсорбции из раствора требует большего времени [177, 178]. Краситель адсорбируется только на полностью гидроксилированной поверхности кремнезема, т. е. в присутствии воды, и высушивается при умеренной температуре. Каутски и Михель [179] использовали адсорбцию флуоресцентного красителя, такого, как родамин В. При адсорбции в виде катионов краситель дает розово-красную флуоресценцию, но если краситель находился не в ионизированном состоянии, то окраска была голубоватокрасной. Подобный метод полезен для определения удельной поверхности полностью гидроксилированного золя кремнезема, поскольку краситель может быть адсорбирован из воды. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология