Аммонолиз спиртов

Некоторые сведения имеются по окислительному аммонолизу спиртов [475], который, видимо, протекает с образованием альдегида. Добавка паров воды благоприятствует повыщению выхода нитрилов [c.304]

Лабораторными исследованиями и промышленными испытаниями реакторов доказана целесообразность применения взвешенного слоя для гидрирования окиси углерода с целью синтеза метанола [15, 161, высших спиртов [17], синтина [181 и в синтезе аммиака (т. е. для гидрирования азота на железном катализаторе) [19, 201. Кипящий слой оказался более технологичным и экономичным, чем фильтрующий слой катализатора во многих окислительных процессах, в частности при окислении этилена до окиси [21, 221, нафталина до фталевого ангидрида [23, 241, сернистого газа в серный ангидрид [1,2, 25—271, при окислительном аммонолизе пропилена в производстве акрилонитрила [28, 291. [c.91]

Окисление аммиака до элементарного азота, глубокое окисление метанола до СО2, наличие побочных реакций при окислении нафталина и в процессе окислительного аммонолиза пропилена предъявляют довольно жесткие требования к технологическому режиму процесса. Все перечисленные факторы и обусловливают температурный режим окислительных процессов. Очевидно, для экзотермических процессов, протекающих вблизи термодинамического равновесия (окисление SOg, H l и др.), надо добиваться понижения температуры с увеличением степени превращения. Для процессов во внешнедиффузионной области (нанример, окисление СНдОН) желателен режим, близкий к изотермическому, особенно для избирательного катализа, при котором отклонение температуры на 10—20 град от заданной (нанример, нри синтезе высших спиртов) приводит к резкому возрастанию скорости побочных реакций или к снижению скорости основной. Очень часто термостойкость продуктов реакции диктует условия температурного режима. [c.138]

Жирные амины могут быть получены из алкилгалогенидов в результате реакции с аммиаком (или низшими аминами), пз жирных кислот или их производных — амидов и аммониевых солей, а также в результате аммонолиза жирных спиртов. Амины диссоциируют и проявляют поверхностную активность преимущественно в кислых средах высшие гомологи, например октадециламин, нерастворимы в воде, но являются маслорастворимыми ПАВ. [c.78]

Уксусноэтиловый эфир при взаимодействии с концентрированным водным раствором аммиака подвергается расщеплению (аммонолизу) с образованием ацетамида и этилового спирта [c.154]

Неочищенное вещество содержит различные количества углекислого натрия, которые трудно удалить. Эти примеси нерастворимы в жидком аммиаке, и поэтому полученный препарат можно подвергнуть аммонолизу без дальнейшей очистки. Продукт взаимодействия миндальной- кислоты и ацетона можно очистить, если перекристаллизовать его из абсолютного спирта. Получается вещество ст. пл. 45°. [c.27]

Сольволиз — реакция обменного разложения между растворенным веществом и растворителем, С. в воде — гидролиз, С. в аммиаке — аммонолиз, С. в спиртах — алкоголиз и т. д. В отличие от сольватации С. приводит к образованию новых химических соединений определенного состава. [c.124]

Важнейшими реакциями сложных эфиров являются гидролиз до спиртов и кислот, реакции переэтерификации со спиртами, превращение в амиды (аммонолиз). [c.495]

Реакции, в которых один из реагентов является растворителем, называют сольволизом (гидролиз, алкоголиз, аммонолиз). Если же в процессе замещения отщепляется вода или спирт, то говорят о реакции конденсации, например [c.136]

Промежуточный продукт аммонолиза колхамина. Раствор 1 г колхамина в 7.5 мл спирта смешали с 42.5 мл аммиака, d 0.904 через 16.5 часов извлекли хлороформом Остаток из вытяжки раство- [c.233]

Сложный эфир + Щелочь —> Спирт + Соль Аммонолиз — замещение при действии аммиака (обозначение 8 ) Галогенангидрид кислоты + Аммиак —> [c.444]

Взаимод. спиртов с NH3 (аммонолиз спиртов) в присут. катализаторов дегидратации (напр., AljOj, SiOj, ThO , алюмосиликатов, фосфатов металлов) при 300-500 °С и 1-20 МПа. При этом образуются смеси первичных, вторичных и третичных А. ROH + NH3 ROH ROH [c.148]

Кроме того, при эксплуатации полимеров на них могут действовать различные органические вещества, приводящие к реакциям обменного разложения, часто называемые реакциями сольволиза. Так, например, при действии аминов шроисходит аммонолиз, спиртов — алкого-лиз, меркаптанов — меркаптолиз, уксусной кислоты — ацетолиз и т. д. Некоторые из этих реакций описаны в работах [7, с. 175 30]. [c.14]

В промышленности амины получают аммонолизом спиртов в присутствии катализаторов дегидратации (АЦОд, 8102, Т11О2 и т. п.) при 300-500 °С. При этом также образуется смесь первичных, вторичных и третичных аминов. [c.365]

В зависимости от растворители часто применяют индивидуальные термины гидролиз (сольволиз в воде), аммонолиз (сольволиз в аммиаке), алкоголиз (сольволиз в спиртах) и т. д. Индивидуальное название приведенной выше реакции сольволиза — алкоголиз этилсериой кислоты. [c.187]

Аммонолиз, аминолиз или гидразинолиз эфиров карбоновых кислот (напишите схемы реакций ) можно проводить при относительно мягких условиях, так как здесь невозможно солеобразо-вание по схеме (Г. 7.46) и может полностью проявляться более высокая (например, по сравнению с спиртами) реакционная способность аминов. Кроме того, сложноэфирная группа более реакционноспособна, чем карбонильная группа в кислотах. [c.86]

НЕФТЕХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ, произ-во крупнотоннажных орг. и неорг. продуктов на основе нефт. фракций, прир. газа и газов нефтепереработки. Важнейшие из продуктов Н. с.— этилен, аммиак, пропилеи, бензол, дихлорэтан, этилбензол, толуол, стирол, бутилены, винилхлорид, окись этилеиа, бутадиен, ксилолы, этиленгликоль, изопропиловый и этиловый спирты. Осн. процессы, к-рые использ. в Н. с.,— пиролиз, дегидрирование (в т. ч. окислительное), галогеиирование, окисление, гидратация, гидрирование, алкилирование, аммонолиз и др. [c.376]

НИКОТИНОНИТРИЛ (3-цианпиридин), л 50 °С, к., 205—208 °С легко растворяется в воде, спирте, эфире, бензоле. Получение взаимодействие K N с 3-пиридинсульфокислотой или u N с 3-бром-пиридином окислит, аммонолиз 3-метилпи- [ Г ридина (0-пиколина). Применяется в произ-водстве никотиновой к-ты и никотинамида. НИЛЬСБОРИЙ (№е15ЬоЬг1ит) N5, искусственный радио-акт. хим. элем. Vгр. периодич. сист., ат. н. 105 относится к трансурановым элементам. Известны 4 изотопа с мае. ч. 257, 260—261 наиб, долгоживущий N5 (Т /г 40 с). Изотоп N5 (Г /Л.б с) впервые получен Г. Н. Флеровым с сотрудниками в 1970 при бомбардировке Аш ионами Ne изотоп N5 получен А. Гиорсо в 1970 р-цией с ионами N. Степень окисл. -Ь5. По хим. св-вам аналогичен Та. Известны летучие хлорид и бромид N3. Название элем. <Н. предложено в СССР, в США этот элем. наз. ганцем . НИМОНИК) общее название группы сплавов N1 с Сг (10-21%), А1 (0,5-6%), Т1 (0,2-4%), иногда легируемых Со (до 22% ), Мо (до 6% ) или др. Жаропрочные и жаростойкие материалы, работоспособные при т-рах до 1000 С. Конструкционные материалы в авиации и ракетной технике. [c.379]

Далее возникает вопрос о путях синтеза ацетамидина — первого компонента пиримидинового цикла. Для получения ацетамидина необходим ацетонитрил, который превращают в ацетамидин путем этерификации его спиртом с получением ацетоиминоэфира и его аммонолиза. Несмотря на наличие ряда лабораторных способов получения ацетонитрила, промышленный способ синтеза не был достаточно разработан [38]. Способ получения ацетонитрила метилированием цианистого калия применим лишь в лабораторных условиях [521. Методы получения ацетонитрила из ацетамида путем дегидратации его фосфорным ангидридом [53, 54], хлорокисью фосфора [55] или толуолсульфохлоридом [56] весьма сложны и дороги. [c.73]

АМИНОЛИЗ (от амины и греч. lysis - разложение, распад), обменная р-ция между в-вом и первичным или вторичным амином. Путем А. можно заменить в орг. соед. на аминогруппу галоген (напр., в алкил- и арилгалогенидах, галоген-ангидридах к-т), гидроксил (в спиртах и фенолах) А. подвергаются также неорг. соединения, напр, гидриды щелочных металлов, нек-рые оксиды и галогениды. Р-ция применяется, напр., для пром. получения диметиланилина из анилина и метанола, алканоламинов из анилина и метанола, из хлоргидринов и аминов. См. также Окислительный аммонолиз. [c.139]

Тонкую пленку поливинилтрифторацетата можно превратить в ллениу поливинилового спирта аммонолизом в атмосфере сухого газообразного аммиака [4, 6]. В качестве катализатора алкоголиза можно использовать карбонат натрия [5]. [c.68]

Амид хлорфторуксусной кислоты. Аммонолизом этилового эфира хлорфторуксусной кислоты получали амид с 88-процентным выходом. В колбу, снабженную хорошей мешалкой, капельной воронкой и термометром, вносят 1 моль эфира, охлаждают до 0° и прибавляют в течение 30 мин. около 200 мл концентрированного аммиака. Реакция наступает быстро температура в охлаждаемой бане не должна быть выше 10°. По окончании прибавления аммиака воду и спирт удаляют в вакууме так, чтобы температура смеси не превышала в0°. Остаток перегоняют и получают 98 г амида с т. кип. 72—77° (1 мм). [c.160]

Трубчатые реакторы используются для проведения как эндотермических (например, дегидрирование углеводородов и спиртов), так и экзотермических процессов (например, окисление углеводородов молекулярным кислородом, гидрогалоге-нирование ацетилена, окислительный аммонолиз пропилена и др.). [c.55]

Реакции обменного разложения между растворенным веществом и растворителем получили общее название сольаолиз. Это более широкое понятие, чем гидролиз. Но в зависимости от растворителя применяют индивидуальные термины аммонолиз — сольволиз в аммиаке, гидролиз сольволиз в воде, алкоголиз — сольволиз в спиртах и т.п. [c.25]

С не растворяется в воде, растворяется в этиловом спирте. Антисептическое средство. eHs N, ( л -12,9 С, IK u 190,7 °С df 1,0051, я 1,5289 плохо раств. в воде (0,2%), смешивается со СП. и эф. Получ. взаимод. хлористого фенилдиазония и Na N окислит, аммонолиз толуола дегидратация бензоата аммония из бензойной к-ты и Pb(S N)2. Р-ритель нитратов и ацетатов целлюлозы, яитрильных каучуков, полистирола, полиметилметакрилата. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология