Амины промышленные марки

Промышленные марки аминов [c.58]

При вулканизации пероксидами и аминами для связывания выделяющихся при вулканизации влаги, фтористого водорода и других летучих продуктов дополнительно вводят оксиды металлов. От природы и концентрации поперечных связей, образующихся при вулканизации, зависит их стойкость в сильных окислителях и растворителях. В настоящее время промышленность выпускает несколько марок каучуков СКФ [146, с. 103— 108 160], но резины для уплотнений и гуммирования изготавливаются только из каучуков СКФ-26 (марки ИРП-1287, -1313, -1316, -1345, 4326, 51-1435) и СКФ-32 (марки ИРП-1064, -1225, -1314, -1136, 1199, -3013). Крепление резин к металлической поверхности при гуммировании осуществляется в процессе вулканизации с помощью специального клея 9М-35Ф [42, с. 30—32]. [c.229]

Синтактные материалы на эпоксидных связующих — наиболее широко известные представители этого класса материалов. В СССР в промышленном масштабе они выпускаются под марками ЭДС (со стеклянными микросферами) и ЭДМ (с фенольными микросферами) на основе эпоксидных олигомеров марок ЭД, ЗФ, ЭТФ [1, 2]. В качестве связующих используют также различные эпоксидированные соединения — диеновые, бисфенольные, сложноэфирные и др. [10—12, 31, 108, 118—120, 154, 159—164]. В частности, одна из композиций для получения синтактного материала, изготавливаемого в США, кажущейся плотности 336 кг/м включает (в г) эпоксидный олигомер — 54,7 ароматический амин — 10,3 фенольные микросферы — 30,0. Жизнеспособность этой композиции составляет около 2 ч отверждается она при 71 °С в течение 2 ч или при 82 °С в течение 1 ч [101. [c.174]

В ТСХ применяют оксид алюминия, выпускаемый отечественной промышленностью под маркой оксид алюминия для хроматографии , образующий на пластинке прочный слой. Оксид алюминия для хроматографии может поступать в продажу в основной, нейтральной или кислой форме. Основную форму применяют для разделения смесей аминов, основных аминокислот и других основных соединений. Нейтральная форма позволяет хорошо разделять из не-водных растворов смеси таких веществ, как алканы, альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, фенолы. Кислая форма применяется для разделения смесей карбоновых кислот и других веществ кислого характера. Из иностранных фирм, готовящих оксид алюминия для тех, следует указать фирмы Флюка (Швейцария), Вёльм (ФРГ) и Бакер (США). [c.129]

Первый активный компонент композиции состоит из соли дикарбоновой кислоты и амина. Дикарбоновые кислоты, содержащие в своей молекуле от 10 до 50 атомов углерода, оптимально от 20 до 40, могут применяться для синтеза этой соли. Промышленность выпускает большое количество кислот, обладающих такими характеристиками они представляют собой смеси кислот и могут без ущерба для целей ингибирования содержать примеси. Киспоты, известные в промышленности под маркой VR-1 (смесь многоосновных, чаще всего, двухосновных кислот со средней молекулярной массой 750), можно использовать для этой цели. Могут использоваться также кислоты, известные под маркой Dimer A ids, D-50-MEX, Empol 222. [c.97]

Отечественная промышленность выпускает следующие виды полиамидов продукты поликонденсации аминоундекановой кислоты (полиамид 11) и аминоэнантовой кислоты (энант), продукты поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (анид, за рубежом известен под маркой найлон 6,6), себациновой кислоты и гексаметилендиамина (смола 68 или П-68), продукт полимеризации капролактама (поликапроамид или капрон). Кроме того, выпускают смешанные полиамиды П-54 и П-548 из капролактама и солей амина и адипиновой и себациновой кислот. [c.320]

Получение каучуков. Их типы и марки. Основной промышленный способ иолучения X. к.— эмульсионная поли.иеризация, протекаюш,ая по радикальному механизму. Инициаторы полимеризации — органич. и неорганич. перекиси, соли металлов переменной валентности, а также окислительно-восстановительные системы, образуемые этими соединениями с сульфитами ш,елочных металлов, аминами, аммиаком эмульгаторы — мыла к-т канифоли, производные сульфокислот, напр, алкилсульфонат натрия или натриевая соль продукта конденсации формальдегида с нафталинсульфо-кислотоп (даксад) и др. [c.415]

Особый интерес представляют работы, направленные на предотвращение или хотя бы на уменьшение наводороживания стали в средах, содержащих продукты нефтедобывающей промышленности [414—416, 419, 420]. Наводороживание в этих условиях приводит к охрупчиванию металла стальных штанг глубинно-насосных нефтяных скважин, листового металла нефтяных резервуаров, подъемных труб и арматуры устья скважины. Весьма опасны коррозионные конденсаты газоконденсатных скважин. В лабораторных исследованиях средой, имитирующей среду нефтяной скважины, является двухфазная система, состоящая из нефти и 3%)-ного раствора Na l (обычно в соотношении 1 8 и 1 15), насыщенная сероводородом (с=1,0- 3,0 г/л). Среда перемешивается мешалкой. Проводя опыты по диффузии водорода через мембрану из стали 3, одна сторона которой корродировала в среде указанного выше состава, Г. К- Шрейбер с сотр. [420] установили, что алкилполиэтилендиаминдиоле-ат из смеси гидрогенизированных кислот кашалотового жира, стеариновой кислоты, смеси гидрогенизированных кислот хлопкового масла и олеиновой кислоты марки Б (ГОСТ 7580-55), диалкилдиметиламмоний хлорид из кислот соевого масла, диамин из этих же кислот, импортные ингибиторы Норам и Арквад 2С-50 полностью тормозят диффузию водорода (при с=0,5 1,0 г/л). И. Ф. Мамедова. [414—415] нашла, что наиболее эффективным ингибитором при сероводородной коррозии в двухфазной системе является Катании А. Весьма эффективен в этих условиях и АНП-2 (смесь солянокислых солей алифатических аминов со средним числом С 15). Эти ингибиторы сохра- [c.151]

Графитированная сажа позволяет разделять спирты от J до свободные алифатические кислоты, фенолы, амины, углеводороды, а также сероводород и двуокись серы в следовых концентрациях. При использовании в качестве сорбента гра (итированной сажи возможно разделение таких трудно-разделяемых пар, как мета- и йяра-изомеры, и определение микропримесей многих обычно необратимо адсорбирующихся соединений. Графитированная сажа в настоящее время является доступным сорбентом выпускаемый в промышленных масштабах препарат карбопак заменил применявшиеся ранее в газовой хроматографии марки сажи графой и стерлинг РТ. [c.66]

На рис. 12 приведено распределение кислотных центров по их силе для магнийсиликатного катализатора, алюмосиликата и промышленного катализатора марки фильтроль [31]. Концентрацию кислотных центров определенной силы находили методом аминного титрования с различными индикаторами (разд. 2.2.1, табл. 3). Число кислотных центров на магнийсиликатном катализаторе при титровании с индикатором, имеющим рКд =+3,3, составляет 0,Я5 ммоль/г, что соответствует общему числу кислотных центров с +3,3. Титрование с индикатором, имеющим рКд =+ 1,5, дает общее число нентрСв с + 1,5, равное 0,78 ммоль/г. Таким образом, разность этих двух величин (0,07 ммоль/г) является концентрацией кислотных центров сЯ в интервале от+3,3 до +1,5. Для алюмосиликата подобная величина намного меньше — всего лишь 0,02 ммоль/г. В интервале Я от +1,5 до -1 эта разность еще более существенна. В то время как для алюмосиликата число указанных центров падает практически до нуля, магнийси-ликатный катализатор имеет очень большое число таких центров (0,78 ммоль/г ). С другой стороны, на магнийсиликатном катализато- [c.40]

И 2-окси-З-нафтойной кислоты. Наша промышленность выпускает аналогичные марки на основе изомерной хлортолуидинсульфокисло-ты, 2-хлор-5-амино-4-сульфокислоты толуола [c.178]

Используемые для синтеза и модификации ненасыщенных олитоэфиров я-замещенные иминодиуксусные кислоты, участвуя в реакциях образования ненасыщенных олигоэфиров, одновременно являются катализаторами процесса полиэтерификации. Первичные и вторичные амины при этом играют роль гликольных составляющих. При отверждении олигоэфиров они являются ускорителями распада инициатора при сополимеризации его с непредельными соединениями. Были разработаны новые марки азотосодержащих олигоэфиров и организован их промышленный вьшуск [100]. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология