Гели, как сорбент в ГПХ

Для гель-хроматографии применяют в зависимости от целей гидрофильные и гидрофобные сорбенты. В качестве гидрофильных сорбентов применяют декстрановые гели (сефадексы и моя-селекты), полиакриламидные гели (биогелн), оксиалкилметак-рилатные гели (сфероны) и т. д. Сефадексы получают из декстрана [c.237]

Большое значение имеют сорбенты на основе пористого стекла с привитыми углеводами. Они сочетают гидрофильный характер поверхности с высокой механической прочностью и предназначаются для разделения методом гель-хроматографии смесей высокомолекулярных соединений в водных растворах. [c.231]

При разложении кислотой растворенного метасиликата натрия при определенных условиях получается гель кремниевой кислоты, из которого приготавливают силикагель — широко применяемый активный кремнеземный сорбент. Метасиликат натрия имеет цепочечное строение. Поэтому процесс образования геля начинается с освобождения кремнекислородных цепей [c.64]

Рис. 2. Хроматограммы смесей газов а— компоненты смеси На. СО, СН< и СО газ-носитель — воздух сорбент — активированный уголь АГ-3 (фракция 0,25 — 0,5 мм) длина колонки 2 м б — компоненты смеси Н,. Ог, N2, СО. СН< и СОа газ-носитель — гелий сорбент — активированный уголь и молекулярные сита Юх фракция (0,25—0,5 мм), длина колонки

Доменные газы (содержат до 50% N2) N2 Относительная ошибка <0,5% Газ-носитель—гелий сорбент— молекулярные сита, активированный уголь [566, 878, 1012, 1361] [c.210]

Плавят в присутствии восстановителя в токе инертного газа газ-носитель —гелий сорбент— молекулярные сита 5А и 4А [683] [c.251]

В Институте горючих ископаемых разработан недорогой органоминеральный поглотитель вредных примесей — природный гель-сорбент, полученный на основе бурого угля, который был разработан для очистки кислых шахтных вод от тяжелых металлов и органических примесей. [c.126]

Разработанный гель-сорбент был успешно применен для очистки сточной воды, содержащей нефтяные примеси (25 мг/л солярки) и тяжелые металлы. Полученные данные представлены в таблице. [c.126]

Авторами разработана методика хроматографического анализа смесей о-монохлортолуола, 2,6-дихлортолуола, 2,3,6-трихлортолуола, 2,3,5,6-тетрахлортолуола на лабораторном хроматографе УХ-1 с детектором по теплопроводности. Га-зом-носителем служит гелий, сорбентом — апиезон М, нанесенный на целит-545 в количестве 20% (от веса носителя). [c.102]

Гель-сорбент анионообменный ЭД-2-ДЭАЭ [c.12]

Исследуемый растворитель наносился в качестве неподвижной жидкой фазы на инертный носитель (силанизированный хромо-сорб С) зернением 60—80 меш. Количество жидкой фазы составляло 10 -12% отвеса носителя. В работе использовались стеклянные колонки с внутренним диаметром 4,5 мм и длиной 2 и 0,7 м в зависимости от упругости пара растворенных веществ. Колонки с сорбентом предварительно стабилизировались продувкой гелием при максимальной рабочей температуре. [c.46]

В последние годы возросло число исследований по гель-фильтрованию синтетических и природных полимеров [246]. Этот метод (называемый также гель-проникающей хроматографией) основан на том, что молекулы исследуемого вещества в зависимости от размера удерживаются в порах сорбента различное время. Растворителем вымываются молекулы большего размера в первую оче- [c.103]

Силикагель представляет собой гидрофильный сорбент с высокоразвитой капиллярной структурой геля. Максимальное поглощение воды около 40% (от массы сорбента). Обычно используется силикагель, высущенный при 150—200 С. [c.56]

Условия опытов. Длина колонки 100 см, внутренний диаметр 4 мм, температура 150° С. Сорбент — силохром-2, просушенный при 100° С. Удельная поверхность сорбента 55 ж /г, зернение 0,5 — 0,25 мм. Температура испарителя 200 С. Газ-носитель гелий и азот, скорость потока 16 мл/мин. Детектор—катарометр, ток его моста при гелии 250 ма, при азоте 150 ма. Скорость диаграммной ленты [c.270]

Условия опыта. Длина колонки 100 см, внутренний диаметр 4 мм. Сорбент — оксид алюминия. Зернение 0,25—0,5 мм. Скорость потока газа-носнтеля (гелий) 50 мл/мин. Температура колонки 70°С. Детектор — катарометр. Ток моста 250 мА. Объем пробы 1 мл. [c.245]

На рис. 9.5 приведена принципиальная схема газового хроматографа с детектором по теплопроводности (катарометром) и самописцем. Газ-носитель (гелий, водород) из баллона высокого давления / через редуктор 2 и вентиль тонкой регулировки 3 поступает в осушительную трубку 4, наполненную сорбентами (например, силикагелем) и молекулярными ситами с целью очистки от посторонних газов и паров, затем, минуя манометр 5, проходит через подогреватель 6 в ячейку катарометра 9 и узел ввода пробы 8. [c.226]

Вторую большую группу составляют силикатные сорбенты. В их число входит силикагель, получаемый высушиванием геля кремниевой кислоты. Его скелет состоит из связанных друг с другом очень мелких шарообразных частиц 5102. При определенных условиях синтезируют также алюмосиликаты особой каркасной структуры, в решетках кристаллов которых имеются полости. Такие алюмосиликаты называются цеолитами. Поры в цеолитах имеют размеры небольших молекул (около 1 нм). [c.68]

Сорбент производят в виде лиофилизированного порошка с добавкой лактозы и декстрана. Набухаемость приблизительно 5 см г. Содержание полиуридилата 0,5 мг/см набухшего геля. Сорбент отличается высокой стабильностью. Выпускается с 1974 г. (Продолжение см. на стр. 226.) [c.222]

Особое место в процессах поглощения органических веществ занимает проблема выделения ферментов. Для этой цели синтезированы гель-сорбенты, основными показателями которых служат степень набухания и емкость по амилазе и протеазе. Вследствие большого молекулярного веса амилазы основное значение в процессе сорбции этих веществ на анионитах приобретает размер пор ионита и удельный объем его в набухшем состоянхга, особенно если учесть, что реакционная способность ферментов в значительной степени определяется третичной структурой белковой молекулы и спиральным расположением полипептидных цепей ферментов. С целью получения сорбента с возможно большей степенью набухания в качестве матрицы смолы было использовано вещество с большой гидрофильностью носителем анионообменных групп являлись полиэтиленнолиампны, обработанные алкилирующим агентом. Полученный гель-сорбент имел требуемые степень набухания и емкость по амилазе. [c.121]

Железо высокой чистоты МО-5— 1-10 Звес. % Пробы сплавляют в графитовых тиглях в токе инертного газа-носителя (гелий) сорбент — мoлeкyJIяpныe сита 13Х детектор — катарометр [462] [c.251]

В состав гель-сорбента входит бурый уголь с выходом гуминовых кислот > 30 %, которые обладают свойствами фильтрантов, сорбентов, комплексооб-разователей, ионообменников, флокулянтов. Предлагаемый способ позволяет проводить очистку непосредственно в месте проведения технологического процесса. [c.126]

Для вьшвления потребности в малотоннажных и многономенклатурных реактивах необходима их классификация по сферам применения. Реактивы аналитического назначения можно разделить, например, на такие группы реактивы для определения неорганических ионов и функциональных групп органических соединений, индикаторы, реактивы для люминесцентного анализа, биохимических и медицинских исследований (аминокислоты, красители и т.п.), хроматографии (гели, сорбенты и др.), инструментальных методов анализа и т.п. [c.99]

Целью работы было создание нового аффинного сорбента с иммобилизованной л<-аминофенилбороновой кислотой (л<-АФБК) на основе широко применяемого в биохимии полиакриламидного геля (ПААГ) для определения гликолизированного гемоглобина в крови человека. [c.67]

Одним из наиболее эффективных и распространенных видов является, газожидкостная хроматография (ГЖХ). В качестве неподвижной фазы выступает твердый сорбент с развитой поверхностью о нанесенной на него жидкой фазой, а подвижную фазу представляет инертный газ (гелий, азот, водород). При перемещении испаренной смеси веществ потоком инертного газа в,цоль слоя сорбента соединения различной приро.цы перемещаются с различными скоростями, зависящими от сил их взаимодействия с по.цвижной и неподаижной фазами. При достаточной длине слоя сорбента это приводит к образованию в подвижной фазе отдельных зон каждого компонента. Наличие или отсутствие вещества на выходе из колонки, заполненной твердым носите-лем, пропитанным термостабильной нелетучей жидкостью (неподвижная фаза), фиксируется детектором и регистрируется на самопишущем приборе в виде пиков. [c.43]

Также были проведены исследования неуглеводородных коипонен-тов, таких как водород, кислород, азот, окись углерода и низкоки-пящие углеводороды (СН , С2Н2), которые анализировались на приборе ЛХМ-8МД с колонкой длиной в 1,5-2 м, заполненной волокнистым углеродным сорбентом. Анализ проводили при температуре 40°С, газ-носитель гелий (2 л/ч). Хроматограмма разделения неуглеводород-ных газов на волокнистом углеродном сорбенте показана на рис. 3. [c.162]

Качественный анализ состава бензиновых фракций проводился на газожидкостном хроматографе RUE-105 (Англия), позволяющем исследовать углеводородные смеси с температурой кипения до 300°С. Хроматограф работает с детектором по теплопроводности — катарометром. Хроматографическая колонка диаметром 3 мм имеет длину 2,5 м, в качестве насадки использован сорбент марки РЕС-20М. Газ-носитель — гелий, скорость потока газа-носителя составляла 3 м/ч, температура колонки подл,ер-живалась в интервале температур 100-110°С, сила тока детектора 110 ммА. Относительная ошибка определения площадей основных пиков хроматограммы составляла 1 - 2%. Чувствительность катарометра позволяла определять до 0,01 % содержания компонента в смеси. Воспроизводимость анализов 1%. Для определения ошибки при анализе состава пользовались искусственными углеводородными смесями. К хроматографу был подключен вычислительный интегратор I-100A (ЧССР) с микропроцессором МНВ, который автоматически дает первичную количественную оценку хроматограмме при заранее заданных параметрах. [c.224]

Аддукты, имеющие трехмерный остов. Различные по строению аддукты образуют пористые твердые вещества, имеющие трехмерный. остов активный уголь, всевозможные обезвоженные гели, например алюмогель и хромогель, и некоторые кристаллические вещества, среди которых особое место занимают природные и искусственные цеолиты. Все эти вещества — превосходные сорбенты. В то время как некристаллические сорбенты образуют молекулярные сорбционные соединения (см. ниже) — цеолиты дают также соединения включения. Цеолиты представляют собой алюмосиликаты. В их ажурной кристаллической структуре имеется система каналов с входами строго определенного диаметра (рис. 9). [c.34]

Для антиконвекционной стабилизации зон разделяемых веществ применяют пористые носители (бумагу, пленки, гели, незакрепленные слои сорбентов). В качестве жидкостей, пропитывающих носитель, используют буферные растворы или растворы электролитов с малой ионной силой и низкой электрической проводимостью во избежание сильного разогрева установки за счет выделения теплоты. [c.231]

Для многих непористых и широкопористых адсорбентов предельно адсорбированное количество азота постоянно и равно 6, 3 молекулы на 100 поверхности, или 10,6 мкмоль1м . Тогда удельную поверхность адсорбента можно приближенно определить по одной точке изотермы, не прибегая к построению полной изотермы адсорбции. В качестве примера студентам предлагается рассчитать удельную поверхность исследуемого сорбента по адсорбции азота из 5%-ной смеси с гелием. Расчет произвести по формуле [c.205]

Хромареография — новый вариант проявительного анализа, в котором процесс разделения проводится при воздействии постоянного или движущегося градиента скорости потока газа-носителя по слою сорбента. Постоянное поле скоростей обеспечивает концентрирование слабо сорбирующихся компонентов анализируемой смеси, тогда как движущееся поле скоростей приводит к концентрированию сильно удерживаемых компонентов. Хромареография особенно эффективна для обогащения и анализа легких примесей в газах, например гелия, кислорода, азота в углеродных природных газах. [c.22]

Условия опыта. Первая колонка с трепелом ТЗК-М, модифицированным 2% КОН и 8% адипонитрила (от массы сорбента) ее размер 600x0,4 см. Вторая колонка с сорбентом КСК-2, модифицированным 10% КОН и 10% сквалана (от массы сорбента) i e размер 600x0,4 см. Детектор — катарометр, ток моста катарометра 280 мА Газ-носитель гелий, его скорость 40 мл/мин. Температура колонки 20 С. Самописец ЭПП-09. Скорость диаграммной ленты 12 мм/мин. Объем пробы 1 мл [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология