Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидроксихинолин меди

    Расчет констант образования комплексов меди с 8-гидроксихинолин-5-сульфокислотой в 75%-ной смеси этанол — вода ( , = 0,577 е = 0,760) [c.317]

    Ход определения. Отбирают от 5 до 200 мл сточной воды или раствора, полученного после разложения комплексных соединений выпариванием с серной кислотой), в зависимости от содержания цинка, переносят в коническую колбу и разбавляют (если надо) до 200 мл дистиллированной водой. Затем прибавляют 0,1 г лимонной или винной кислоты (для связывания железа и алюминия), несколько капель раствора фенолфталеина и нейтрализуют 10%-ным раствором едкой щелочи до появления красного окрашивания. Приливают 10 мл раствора гидроксихинолина, перемешивают стеклянной палочкой, нагревают до 70 "С и ставят на кипящую водяную баню. Через 20 мин отфильтровывают осадок оксихинолятов цинка, магния и меди и промывают его сначала 0,1 %-ным раствором едкого натра, потом два раза холодной водой. [c.160]


    Уоллес [214] обнаружил, что в пламени пропан — воздух присутствие 200 мкг/мл алюминия уменьшало абсорбцию растворов магния до 1/10 обычной величины. Содержание свинца, меди, никеля и марганца в количестве 200 мкг/мл создавало также значительный эффект. Применение 8-гидроксихинолина (оксина) позволяло устранить влияние многих элементов, за исключением кремния. Фирман [215] обнаружил значительные помехи при определении магния в пламенах угольного газа и в пламени пропан — воздух. [c.99]

    Другой прием анализа малых образцов был разработан в лаборатории авторов [208]. Он состоит в брикетировании (см. 7. 8), выполняемом после совместного осаждения элементов, подлежащих определению, вместе с подходящим носителем. Брикеты должны быть такой формы, чтобы их можно было помещать прямо в спектрометр (например, круглый диск диаметром 25 мм), а их состав должен быть выбран так, чтобы эффекты поглощения и селективного возбуждения не причиняли никаких осложнений. Для изучения коррозии нержавеющих сталей и сплавов группы монель-металла при взаимодействии с расплавленными карбонатами должны были быть проанализированы образцы карбонатов щелочных металлов, каждый из которых содержал железо, марганец, никель, медь и хром в количествах 10 3—10 2% каждого металла. Непосредственный рентгеноспектральный анализ не дал удовлетворительных результатов, главным образом потому, что очень сильно сказывались отрицательные эффекты поглощения. Тогда образцы были растворены, а тяжелые металлы были осаждены с помощью 8-гидроксихинолина, причем в качестве носителя использовали алюминий. Сухие осадки после тщательного перемешивания были отпрессованы в виде брикетов под давлением около 420 кг/сж2. Затем образцы сравнивали на рентгеновском спектрометре со стандартами, которые приготавливали подобным же осаждением из стандартных растворов. Удовлетворительные полуколичественные результаты были получены без каких бы то ни было трудностей [208]. [c.244]

    Кадмий, медь, свинец, никель, цинк и железо в хлориде или бромиде серебра определяют следующим образом. Тяжелые металлы, за исключением железа, экстрагируют из раствора галогенидов серебра в иодиде калия дитизоном, остаток после выпаривания и минерализации экстракта переводят в солянокислый раствор, в котором определяют медь ( п = —0,14 В) , свинец (—0,53 В) и кадмий (—0,65 В), после подщелачивания раствора аммиаком определяют никель (—0,91 В) и цинк (—1,2 В). Железо экстрагирует из водной фазы (после экстракции дитизоном) раствором 8-гидроксихинолина, минерализованный экстракт в растворе лимонной кислоты полярографи-руют (В =—0,2 В). Все катионы можно определять в концент рации до 10- % с погрешностью примерно 10% [81]. [c.189]


    Гидроксихинолин дает с ионами многих металлов [например, меди (П), магния, цинка, кадмия, алюминия, железа, (П1)1 более или. менее интенсивно окрашенные внутренние комплексные соли, которые приобрели теперь большое значение при разделении и определении этих ионов. Это явление можно использовать и для обнаружения 8-гидроксихинолина. [c.313]

    В ряде работ от.мечена высокая ингибирующая способность комплексов металлов. Гидроксихинолин слабо тормозит окисление углеводородов. Однако комплексы оксихинолина с Си, Со, Мп и Ni обладают сильным ингибирующим действием они обрывают цепи в окисляющемся этилбензоле с константами скорости 10=—10 л/(моль-с) при 60 С [312]. Окисление кумола тормозят, обрывая цепи, комплексы кобальта с диметилглио-ксимом [313]. Стеарат меди усиливает тормозящее действие фенил-р-нафтиламина, видимо, через образование комплекса с амином и продуктами его превращения [314, 315]. [c.197]

    Аналогично были исследованы комплексные соединения двухвалентной меди с бис-8-гидроксихинолином, 3-фенил-р-аланином и диэтилдитиокарбаминовой кислотой. Спектрофотометрическим методом изучалось воздействие высокого давления до 12 ГПа на эти соединения Найдено смещение полос электронных спектров погло щения, что свидетельствует о переходе электрона с переносом заряда типа Си+-(-лиганд. Определены характеры переходов с переносом заряда, и на основании этого сделана оценка процент1Юго содержания Си+ в системе. Было доказано, что процесс восстановления Си-+- Си -обратим при снижении давления до атмосферного. [c.167]

    По реакции с люминолом определяют неметаллы и органические вещества с пределом обнаружения 10 —10 г/л неорганические и органические сульфиды, 8-гидроксихинолин, аминокислоты, аминофе-нолы и др. Люминол применяют как индикатор в ти-триметрии, например в комплексонометрии к раствору соли цинка или кадмия добавляют избыток титрованного раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, который затем оттитро-вывается раствором соли меди известной концентрации в присутствии люминола и Н2О2 сначала медь связывается в прочный комплекс, а в точке эквивалентности свободные ионы меди катализируют хеми- [c.366]

    Гидроксихинолин образует с многими металлами (алюминием, железом, титаном, медью, кадмием, цинком, кобальтом, никелем, магнием и др.) нерастворимые осадки гидроксихинолинатов. (Селективность осаждения достигается регулированием pH раствора. Так, полное осаждение гидроксихинолинатов алюминия, железа, титана, меди, магния, свинца достигается при pH 4,4 2,8 4,8 3,3 8,2 и 8,4 соответственно. Поэтому можно, например, осаждать алюминий в присутствии магния, железо — в присутствии свинца и т. д. Другой путь повышения селективности — введение маскирующих веществ. Описанные приемы позволяют определять один металл в присутствии ряда других. [c.431]

    Гидроксихинолин используется в виде сульфата или хино-лята меди. [c.525]

    Производные 8-гидроксихинолина обладают бактерицидными и фунгицидными свойствами, а их галогенированные производные, например 8-гидрокси-7-иод-5-хлорхинолин, — виоформ , являются амебоцидами. Показано, что бактерицидные свойства связаны с присутствием хелатного комплекса с железом [84]. Производные меди (И) обладают противоплесневой активностью. [c.249]

    Комплекс молибдена с 8-гидроксихинолином разрушается при подкислении раствора, катализатором является Н2М0О4. При определении железа в водно-органическую фазу вводят активатор о-фенантролин [5]. Медь и серебро проявляют каталитическую активность в виде комплексов с лигандами, которые входят в состав эк- [c.34]

    Медь, так же как и железо, образует два ряда соединений в одновалентном и двухвалентном состоянии. Однако обычным состоянием меди является двухвалентное, поэтому, если нет специфических условий в объекте (сильная восстановительная среда), при выборе метода определения следует ориентироваться на присутствие примеси меди в двухвалентном состоянии. Электронная конфигурация иона меди(П) Зс обусловливает его легкую деформируемость, благодаря чему он образует прочные связи с большим числом органических и неорганических лигандов. Медь(II) обр.азует комплексы с органическими реагентами, содержащими в функциональной группировке атомы —С (О) — —С (О)— (р-дикетоны), —О—М— (8-гидроксихинолин), —Ы— (пиридин), ——N— (о-фенантролин), —N—5— (дитизон), —5—5— (диэтилдитиокарбаминат натрия). Большинство органических реагентов образует с медью хорошо экстрагируемые ярко окрашенные комплексы (табл. 3.8), пригодные для экст-ракционно-спектрофотометрического определения в веществах особой чистоты. Методы разные по селективности и чувствительности, поэтому выбор метода определяется химической при- [c.101]

    Существенно снижается нижний предел определяемых содержаний при использовании в проточном анализе блока предварительного концентрирования примеси [254]. На рис. 6.2 представлена схема проточно-инжекционной системы с встроенными в нее ионообменными колонками I, II и III с иммобилизованным на пористом стекле 8-гидроксихинолином, которые используются для очистки воды, буферного раствора и для концентрирования меди из анализируемой пробы. С помощью перистальтического насоса 1 пробу объемом 5—25 см" пропускают через колонку для концентрирования III, затем раствором 0.5 М HNO, элюи- [c.173]



Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксихинолин меди: [c.105]    [c.258]    [c.258]    [c.316]    [c.179]    [c.285]    [c.399]    [c.23]    [c.39]    [c.282]   
Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.105 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроксихинолин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте