Гидроксихинолин как реагент

Определение основано на бромировании 8-гидроксихинолина электрогенерированным на платиновом аноде Вгз из вспомогательного реагента КВг по следующим реакциям [c.170]

Определение основано на том, что АР+ при определенном pH раствора образует с 8-гидроксихинолином кристаллический осадок, при растворении которого в кислоте выделяется стехиомет-рическое количество 8-гидроксихинолина. Последний титруют электрогенерированным бромом из вспомогательного реагента КВг. [c.171]

Растворимость органических хелатообразующих реагентов в воде определяется гидрофильными свойствами ФАГ и ААГ и гидрофобными свойствами органической части реагента. При хелатообразовании ФАГ блокируется, и это объясняет то, что растворимость комплекса, как правило, ниже растворимости реагента. Растворимости реагента и комплекса обратно пропорциональны молекулярной массе, и уменьшить растворимость комплекса можно, увеличив молекулярную массу реагента. Для определения алюминия наряду с 8-гидроксихинолином используют купферон (IV) алюминий с большей полнотой осаждается нафталиновым аналогом купферона неокупфероном (V). Сама органическая молекула в этом случае выступает в роли ААГ. [c.57]

Алюминий можно осадить количественно в виде комплексной соли, образуемой с 8-гидроксихинолином океаном) из щелочного раствора, содержащего тартрат реагент добавляют по каплям [44]. От- [c.55]

Значительное применение находят здесь и органические реагенты, образующие нерастворимые хелатные комплексы с некоторыми ионами металлов. Такими реактивами являются, например, 8-гидроксихинолин, использующийся при титровании 0(1 +, [c.349]

Экстракция комплекса ванадия(V) с 8-гидроксихинолином хлороформом при pH = 4—5 позволяет отделить ванадий (V) от хрома(VI). При анализе почв ванадий отделяют от Мо путем экстракции хлороформом комплекса с 8-гидроксихинолином при pH = 3,5—4,0 [13]. Купферон также является эффективным экстрагентом ванадия [14]. В работе [15] показано, что купферон является лучшим среди реагентов, образующих хелаты, с точки зрения оптимального значения pH и избирательности. Ванадий (V) полностью экстрагируется из 1 М раствора НС1 метилизобутилкетоном. Этот растворитель предпочтителен, если ванадий затем определяют атомно-абсорбционным методом. Определению не мешают ионы любых металлов при их 100-кратном избытке относительно ванадия. [c.247]

Итак, в зависимости от структуры молекулы, а именно от положения гетероатома в молекуле и его роли наблюдается прямая или обратная зависимость оптических свойств от энергии поля катиона, образующего комплекс, т. е. от степени локализации п-электронов гетероатома. Таким образом, найденная зависимость позволит более направленно выбирать реагенты для аналитических целей. Такие реагенты, как пиридин, хинолин, 8-гидроксихинолин, акридин, ТАП следует применять для определения элементов, катионы, которых обладают большей энергией поля катиона, т. е. для элементов с малым ионным радиусом и большим зарядом. А такие реагенты, как ализарин и ТАР, следует применять для определения элементов, катионы которых обладают меньшей энергией поля катиона или ионным потенциалом, т. е. для элементов с большим радиусом и меньшим зарядом. [c.217]

Предложите условия и реагенты для получения 8-аминохинолина из 8-гидроксихинолина. [c.212]

Различные ионы металлов селективно сорбируются сильноосновными анионитами из растворов, содержащих комплексообразующие реагенты, например 8-гидроксихинолин-5-сульфокислоту, или анионитами, предварительно обработанными комплексообразующими реагентами. Такой прием оказывается более простым, чем получение смол с привитыми хелатными группами [504-514]. [c.90]

Органические реагенты, нанесенные на смолы с макропористой структурой. Поперечно сшитые сополимеры стирола и дивинилбензола, например смола Амберлит ХАД-2, покрытые 8-гидроксихинолином или другими органическими реагентами, используют в качестве сорбента для концентрирования тяжелых металлов [615]. [c.98]

Предложите условия и реагенты для получения 8-аминохииолина нз 8-гидроксихинолина. [c.212]

Для качественного анализа можно нспользоватт. собственную люминесценцию, а также реакции образования комплексных соединений неорганических ионов с органическими реагентами, в результате чего появляется люминесценция. Так, многие катионы с 8-гидроксихинолином образуют соединения с характерной люминесценцией, бериллий с морином обра- [c.359]

Соединение ванадиевой кислоты с 8-гидроксихинолнном, имеющее черио-зеленую окраску, в растворителях, не смешивающихся с водой, иапример в бензоле, толуоле, трихлорэтилене и т. п., образует серо-зеленые растворы. Добавление спиртов изменяет окраску на красную. Для обнаружения первичных, вторичных и третичных спиртов готовят раствор реагента, обрабатывая 1 мл раствора, содержащего 1 мг ванадия, 1 мл 2,5%-ного раствора 8-гидроксихинолина в 6%-нон уксусной кислоте, а затем встряхивая смесь с 30 нл бензола. Раствор реагента годен в течение суток. [c.70]

Определение. Качественио К. обнаруживают микрокрис-таллич. методом путем осаждения его в виде оксалата, сульфата, (NH.j)2 a [Ре(СК)б], тартрата, иодата, комплексов К. с пикролоновой к-той, 8-гидроксихинолином и др. труднорастворимых соед. (ион К. образует правильные кристаллы с мн. реагентами). [c.294]

Из замещенных О. большое значение имеет 8-оксихиналь-дин (2-метил-8-гидроксихинолин, 2-метилоксин), т.пл. 74 С, т. кип. 267 °С хорошо раств. в тех же р-рителях, что и О., плохо - в воде. Используется как реагент для определения и отделения от А1 ряда элементов, в т.ч. Ве, Zn, d, а также как металлохромный индикатор при комплексонометрич. определении нек-рых эле ментов (Ga, Zn и др.). Медная соль 8-оксихинальдина - фунгицид. [c.361]

Фенольные соединения, содержащие протоноакцепторные заместители, могут быть оттитрованы в пропиленкарбонате без добавления пиридина. Например, 8-гидроксихинолин реагирует точно с двумя эквивалентами брома. Хотя, как и при реакции в водном растворе, стехиометрическое мольное отношение реагентов составляет 2 1, продуктами реакции являются трибро-мид-ион и однозамещенный ион 8-гидроксихинолиния, а не ди-бромпроизводное. Для исследования воспроизводимости реакции проводили титрование образцов 8-гидроксихинолина бромом [c.55]

IV) и уранила. Они обычно осаждаются или экстрагируются из водных растворов содей урана (IV) или уранила обработкой основанием или органическим реагентом. Замещение водорода из четырех органических молекул на уран соответствует координационному числу 8. Хелатные соединения урана (IV) представляют собой довольно стойкие жидкости, заметно летучие. В связи с тем что два кислородных атома в ураниле в сумме с двумя хелатными группами не могут реализовать максимальное координационное число и нейтрализовать поле действия полярных сш вокруг атома урана, хелатные соединения уранила обычно представляют собой сравнительно тугоплавкие, нелетучие твердые продукты и часто образуют соединения по механизму присоединения с водой, спиртом, аммиаком, органическими основаниями или избыточными молекулами циклообразующего реагента. Наиболее широкую группу хелатных соединений составляют дикарбонильг1ые соединения Я — СО — СНз — СО — К, где органические радикалы могут меняться в широких пределах. Множество таких соединений было получено как с ионами урана (IV), так и с ионами уранила. Хелатные соединения уранила с 8-гидроксихинолином и некоторые его продукты замещения осаждаются с дополнительной молекулой реагента, которая может быть удалена нагреванием. [c.124]

Имеются данные об образовании экстрагируемых комплексов полония с дитизоном (1 2) и 8-гидроксихинолином (1 1). )С тиомочеви-ной, тиосемикарбазидом, дифенилкарбазидом и подобными реагентами полоний образует летучие соединения [36]. [c.207]

В большинстве случаев в качестве реагентов применяют оксиазо- и оксиазометиновые соединения, в которых содержатся различные радикалы и кислотные остатки. Данные реагенты применяют для определения А1, Оа, ЫЬ, M.g и других элементов. Другим классом химических реагентов, широко используемых для определения А1, ТЬ, 2г, Ве, и других элементов являются оксипроизводные флавона (морин, кверцетин и др.). При определении ряда элементов широкое применение находят 8-гидроксихинолин и его производные, производные триоксифлуорона и оксиантрахинонов, родаминовые красители и др. В табл. 5.1 [c.213]

При наличии в водном растворе большого числа катионов, образующих комплексы с реагентом, можно, варьируя кислотность, избирательно извлечь все катионы. Подобные при.меры приведены для системы с 8-гидроксихинолином в работе Мёллера [27], а для случая применения теноил-трифторацетона при разделении тория, радия и актиния — в работе Хагеманна [28] (рис. 60, 61). [c.126]

Экстракционно-каталитический метод определения ванадия основан на экстракции в виде комплекса с 8-гидроксихинолином или смешанного комплекса с пирокатехином и третичным амином. Пирокатехин и 8-ги-дроксихинолин являются активаторами окисления о-фенилендиамина броматом калия. Учитывая плохую растворимость КВгОз в неполярных растворителях, экстракцию проводят бутанольными растворами экстракционных реагентов. Определение проводят в среде бутанол — этанол — вода (4 1 0,7). Оптимальные концентрации реагентов (1—2) М о-фенилендиамина, 0,01 М КВгОз, что совпадает с условиями протекания реакции в водной среде. Зависимость скорости реакции в экстракте от pH водной фазы определяется влиянием pH на эк- [c.38]

Медь, так же как и железо, образует два ряда соединений в одновалентном и двухвалентном состоянии. Однако обычным состоянием меди является двухвалентное, поэтому, если нет специфических условий в объекте (сильная восстановительная среда), при выборе метода определения следует ориентироваться на присутствие примеси меди в двухвалентном состоянии. Электронная конфигурация иона меди(П) Зс обусловливает его легкую деформируемость, благодаря чему он образует прочные связи с большим числом органических и неорганических лигандов. Медь(II) обр.азует комплексы с органическими реагентами, содержащими в функциональной группировке атомы —С (О) — —С (О)— (р-дикетоны), —О—М— (8-гидроксихинолин), —Ы— (пиридин), ——N— (о-фенантролин), —N—5— (дитизон), —5—5— (диэтилдитиокарбаминат натрия). Большинство органических реагентов образует с медью хорошо экстрагируемые ярко окрашенные комплексы (табл. 3.8), пригодные для экст-ракционно-спектрофотометрического определения в веществах особой чистоты. Методы разные по селективности и чувствительности, поэтому выбор метода определяется химической при- [c.101]

Синергизм определяется как совместное действие двух реагентов, создающих больший эффект, чем сумма эффектов каждого из них. В хелатных экстракционных системах часто наблюдается синергетическое увеличение коэффициента распределения, если два реагента взаимодействуют с металлом с образование.м более легко экстрагируемых соединений по сравнению с обычными хелатами. Например, магний образует с 8-гидроксихинолином (Ох) и н-бутиламином (Ви) соединение Mg(Ox (Bu)2. а европий (ТП) с теноилтрифторацетоно.м (ТТА) и трибу-тилфосфатом (ТБФ) дает Еи(ТТА)з(ТБФ)2. [c.51]

Перспективным способом прививки разнообразных соединений, в частности, аналитических реагентов сложного строения, представляется метод азосочетания, позволивший привить 8-гидроксихинолин, фе-нантролин, о-НОСбН4(СО)КНОН и некоторые другие соединения [76]. [c.114]

Дополнительная обработка образованных на поверхности комплексов различными реагенталт с образованием разнолигандных комплексов. Такая сборка люминесцирующего комплекса позволяет получать на поверхности разнолигандные комплексы определенного состава, тогда как в растворе возможен полный спектр разных комплексов. Наиболее эффективным для определения лантаноидов явилось применение ХМК с привитыми группами иминодиуксусной кислоты. Поверхностные иминодиацетатные комплексы лантаноидов люминесцируют слабо, однако последующая обработка их органическими реагентами — /3-дикетонами, 8-гидроксихинолином и его производными, теноилтрифторацетоном, как показано [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология