Определение 8-гидроксихинолина

Работа 4. Определение 8-гидроксихинолина [c.170]

Определение основано на бромировании 8-гидроксихинолина электрогенерированным на платиновом аноде Вгз из вспомогательного реагента КВг по следующим реакциям [c.170]

Сущность работы. Определение алюминия основано на осаждении его 8-гидроксихинолином, растворении осадка в кислоте и титровании вьщелившегося 8-гидроксихинолина раствором бромата калия в присутствии бромида калия [c.258]

Определение основано на том, что АР+ при определенном pH раствора образует с 8-гидроксихинолином кристаллический осадок, при растворении которого в кислоте выделяется стехиомет-рическое количество 8-гидроксихинолина. Последний титруют электрогенерированным бромом из вспомогательного реагента КВг. [c.171]

Гравиметрический анализ. Многие нерастворимые комплексные соединения используют для гравиметрического определения различных элементов. Так, алюминий можно осадить 8-гидроксихинолином, осадок отфильтровать, высушить и взвесить. Известно [c.24]

Гравиметрическое определение железа возможно путем осаждения Ре(ОН)з аммиаком и последующего взвешивания РегОз, однако этот метод нельзя применить в присутствии, например, титана, который тоже образует нерастворимый гидроксид. В качестве осадителя целесообразно выбрать 8-гидроксихинолин. Он полностью осаждает железо уже при pH = 3, в то время как титан остается в растворе. [c.36]

Изменяя pH раствора, 8-гидроксихинолином можно осадить ионы одних металлов в присутствии других. С применением этого реактива металлы определяют гравиметрическим, титриметрическим и колориметрическим методами. При гравиметрическом определении оксихинолинаты металлов высушивают или прокаливают до оксидов и взвешивают. [c.206]

Для косвенного определения металлов большое значение имеет реакция бромата калия с 8-гидрокси-хинолином. В кислой среде 8-гидроксихинолин реагирует с бромид-броматной смесью по уравнению [c.431]

Пероксидный комплекс титана не экстрагируется раствором 8-гидроксихинолина, и определение алюминия становится возможным. [c.532]

Для количественного определения алюминия используют осаждение его 8-гидроксихинолином НОкс (III). ФЛГ в НОкс [c.57]

Растворимость органических хелатообразующих реагентов в воде определяется гидрофильными свойствами ФАГ и ААГ и гидрофобными свойствами органической части реагента. При хелатообразовании ФАГ блокируется, и это объясняет то, что растворимость комплекса, как правило, ниже растворимости реагента. Растворимости реагента и комплекса обратно пропорциональны молекулярной массе, и уменьшить растворимость комплекса можно, увеличив молекулярную массу реагента. Для определения алюминия наряду с 8-гидроксихинолином используют купферон (IV) алюминий с большей полнотой осаждается нафталиновым аналогом купферона неокупфероном (V). Сама органическая молекула в этом случае выступает в роли ААГ. [c.57]

В воде и пищевых продуктах. Определение основано на концентрировании и экстракции С. хлороформом в виде его комплекса с диэтилдитиокарбаматом и 8-гидроксихинолином с последующей спектрометрией чувствительность метода 4—80 мкг [35]. В водных и модельных средах С. можно определять методом хроматографии в тонком слое сорбента метод основан на образовании комплекса катионов С. с диэтилдитиокарбаматом натрия чувствительность метода 0,01 мг/л (Катаева). [c.432]

Ход определения. Отбирают от 5 до 200 мл сточной воды или раствора, полученного после разложения комплексных соединений выпариванием с серной кислотой), в зависимости от содержания цинка, переносят в коническую колбу и разбавляют (если надо) до 200 мл дистиллированной водой. Затем прибавляют 0,1 г лимонной или винной кислоты (для связывания железа и алюминия), несколько капель раствора фенолфталеина и нейтрализуют 10%-ным раствором едкой щелочи до появления красного окрашивания. Приливают 10 мл раствора гидроксихинолина, перемешивают стеклянной палочкой, нагревают до 70 "С и ставят на кипящую водяную баню. Через 20 мин отфильтровывают осадок оксихинолятов цинка, магния и меди и промывают его сначала 0,1 %-ным раствором едкого натра, потом два раза холодной водой. [c.160]

Уоллес [214] обнаружил, что в пламени пропан — воздух присутствие 200 мкг/мл алюминия уменьшало абсорбцию растворов магния до 1/10 обычной величины. Содержание свинца, меди, никеля и марганца в количестве 200 мкг/мл создавало также значительный эффект. Применение 8-гидроксихинолина (оксина) позволяло устранить влияние многих элементов, за исключением кремния. Фирман [215] обнаружил значительные помехи при определении магния в пламенах угольного газа и в пламени пропан — воздух. [c.99]

Т1 [7]. Гравиметрический метод используют для точного определения больших количеств молибдена. Изучение гравиметрического метода определения Мо с помощью 8-гидроксихинолина показало, что он характеризуется высокой воспроизводимостью и точностью [39]. Метод применен для внутри- и межлабораторных анализов при выпуске стандартных образцов ферромолибдена. Оценка результатов анализа показала, что метод характеризуется достаточно высокой точностью. Метод прост и экспрессен, включает одну операцию осаждения, он менее трудоемок чем рекомендованный ранее метод осаждения молибдата свинца. [c.108]

Экстракция комплекса ванадия(V) с 8-гидроксихинолином хлороформом при pH = 4—5 позволяет отделить ванадий (V) от хрома(VI). При анализе почв ванадий отделяют от Мо путем экстракции хлороформом комплекса с 8-гидроксихинолином при pH = 3,5—4,0 [13]. Купферон также является эффективным экстрагентом ванадия [14]. В работе [15] показано, что купферон является лучшим среди реагентов, образующих хелаты, с точки зрения оптимального значения pH и избирательности. Ванадий (V) полностью экстрагируется из 1 М раствора НС1 метилизобутилкетоном. Этот растворитель предпочтителен, если ванадий затем определяют атомно-абсорбционным методом. Определению не мешают ионы любых металлов при их 100-кратном избытке относительно ванадия. [c.247]

Определение. А. обнаруживают по образованию окрашенных соед. с ализарином, алюминоном морином или с помощью эмиссионного спектрального анализа. Гравиме-трич. методы определения основаны на выделении А. в виде гидроксида, бензоата, гидроксихинолината и послед, прокаливании их при 1200°С до AI2O3, к-рый взвешивают. При титриметрич, определении А. при pH 4,5 связывают в комплекс динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной к-ты, избыток к-рой оттитровывают р-ром соли Zn, Для количеств, определения А. используют также фотометрич. (с помощью 8-гидроксихинолина, алюминона, эриохром-цианина, хромазурола S) и атомно-абсорбционный (с использованием резонансного излучения с длиной волны 309,3 нм) методь анализа. [c.117]

Определение. Качественно И. может быть обнаружен по сине-фиолетовому окрашиванию пламени или спектральным методом. Предложен ряд р-ций с СэС , фторидом, тиоцианатом, оксалатом аммония, акридином, 8-гидроксихинолином и др., а также ряд цветных р-ций с ализарином, морином, алюминоном и др. реагентамн. Эти хим. р-ции малоспецифичны и требуют предварит, отделения И. от большинства др. элементов. [c.227]

Определение. Качественио К. обнаруживают микрокрис-таллич. методом путем осаждения его в виде оксалата, сульфата, (NH.j)2 a [Ре(СК)б], тартрата, иодата, комплексов К. с пикролоновой к-той, 8-гидроксихинолином и др. труднорастворимых соед. (ион К. образует правильные кристаллы с мн. реагентами). [c.294]

Из замещенных О. большое значение имеет 8-оксихиналь-дин (2-метил-8-гидроксихинолин, 2-метилоксин), т.пл. 74 С, т. кип. 267 °С хорошо раств. в тех же р-рителях, что и О., плохо - в воде. Используется как реагент для определения и отделения от А1 ряда элементов, в т.ч. Ве, Zn, d, а также как металлохромный индикатор при комплексонометрич. определении нек-рых эле ментов (Ga, Zn и др.). Медная соль 8-оксихинальдина - фунгицид. [c.361]

Из галогензамещенных О. наиб, известен 5,7-дибром-8-гидроксихинолин, к-рый применяется для титриметрич. и экстракционно-фотометрич. определения ряда элементов. [c.361]

Определенне. С. определяют по изменению степени мутности р-ра, образ> ющегося при взаямод. РЬ " с К2СГО4 колориметрически с дитизоном, амперометрич. титрованием с молибдатом аммония спектрометрически с диэтилдитиокарбаматом Na и 8-гидроксихинолином хроматографически. [c.301]

В жидко-жидкостныу распределительных системах измеренные статическим методом значения К часто хорошо совпадают со значениями, полученными по результатам хроматографического разделения. Сочевинский с соавт. [53] показали, что значения К для гидроксихинолина по данным бумажной хроматографии оказывались равными от 2.25 до 2.46 (в качестве подвижной фазы применялся бензол), а разделение в делительной воронке давало значение 2.4. Конечно, подобные взаимосвязи не всегда столь просты. Несмотря на то что вода и н-пропанол смешиваются полностью, н-пропанол можно применять в качестве подвижной фазы в бумажной хроматографии. Объяснение этого парадокса кроется в том, что в данном случае вода не эквивалентна просто воде. Сорбированная вода находится "в состоянии высшего порядка" Неподвижная фаза, представляющая собой систему целлюлоза/ вода/пропанол, может использоваться при работе с н-пропанолом, взятым в качестве подвижной фазы. Эти условия не могут быть легко перенесены в статические системы, и наоборот. Хроматографически определенные коэффициенты распределения на самом деле верны только для тех реальных систем, в которых они измерялись. Но они могут оказаться и не соответствующими идеализированной системе. [c.156]

Оксин (8-гидроксихинолин см. стр. 215) чо.тностью осаждает магний из аммиачных растеоров, пе содержащих с,тишком мн0Г(0 аммонийных солей. Осадок М, (С Нб. М0)а часто рекомендуется для количественного определения магния. Осадок может быть в вешен или его обрабатывают [c.302]

В неорганическом анализе дистилляционными методами отделяют мышьяк, сурьму и олово в виде галогенидов, хром — в виде Сг02СЬ, осмий и рутений — в виде тетраоксидов. При определении кремния в силикатах его отделяют в виде 51р4. Серу в форме сульфитных и сульфидных ионов обычно выделяют в виде ЗО2 и Н2З после подкисления анализируемого раствора. Галогены можно отогнать из водного раствора в виде свободных элементов (часто после селективного окисления) и галогеноводородов. Из трудно-плавящихся веществ примеси металлов можно выделить в элементарном виде нагреванием при высокой температуре. Наоборот, в легколетучих веществах, (например, кислотах) содержание металлов определяют после полного или частичного отделения основного вещества дистилляцией. Примером использования рассматриваемых методов для очистки веществ служит дистилляция воды — стандартная операция в практике аналитических лабораторий. Методом сублимации можно хорошо очистить иод или некоторые органические соединения (например, 8-гидроксихинолин). [c.80]

Гидроксихинолин (оксин) применяют при весовом определении многих металлов. Получение комплексов строго определенного состава МЬг (при координационном числе иона металла га = 4), МЬз (при п = 6) и МЬ4 (при п = 8) позволяет после высушивания использовать соответствующие оксинаты в качестве весовых форм. Из двухвалентных ионов металлов, которые образуют нерастворимые комплексы типа МЬг и для которых возможно весовое определение с использованием этого метода, можно указать Мп2+ Со +, N 2+, Си +, Сс12+, РЬ + и др.- Ионы А1 +, Рё +, В1 + образуют нерастворимые комплексы типа MLз, а ТЬ + и типа МЬ4. Включение большего числа лигандов в оксйнатные комплексы сильно понижает факторы пересчета для соответствующих металлов при использовании оксинатев как весовых форм. Так, для комплекса 2т [Ох] 4 [c.222]

Титрование раствором Си304 предложено для определения сульфита, тиосульфата, олова (II) [247], а также азо крас ителей [248] и 8-гидроксихинолина [249]. [c.117]

Методы определения. В воздухе полярографически, предел обнаружения 0,1 мкг/л в анализируемом объеме спектральный анализ, предел обнаружения 0,2 мг/м ( Санитарнохимический контроль... ) В воде спектрографически после экстракции хлороформом М. в виде комплекса с диэтилдитио-карбаматом и 8-гидроксихинолином, предел определяемого количества 4—20 мкг (Новиков и др.). В почве фотометрически (Макарова). В био средах колориметрически с ди-тизоном, дифенилкарбазоном, диэтилтиокарбаматом натрия разработан люминесцентный и спектрографический методы ([9] Крылова). [c.77]

Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой воды, чтобы в нем содержалось от 5 до 200 мкг алюминия. Если надо, разбавляют дистиллированной водой до 25—50 мл, прибавляют немного (на кончике ножа) персульфата аммония, перемешивают до растворения и дают раствору постоять несколько минут. Переносят раствор в делительную- воронку и нейтрализуют 0,1 н. кислотой или щелочью. Необходимое для нейтрализации количество кислоты или щелочи находят, титруя отдельную порцию анализируемой воды по метиловому оранжевому. Затем подкисляют раствор, добавляя 0,4 мл соляной кислоты на каждые 25 мл раствора (после подкисления pH раствора должен быть 1,7—1,95), приливают 1,5—2 мл раствора 8-гидроксихинолина в хлороформе, сильно встряхивают, оставляют до разделения слоев и сливйют окрашенный оксихинолятом железа нижний слой. [c.99]

Мешающие вещества. Гидроксихинолин в щелочной среде осаждает не только цинк, но и многие другие металлы. Однако в условиях проведения определения, в присутствии татрат- или [c.159]

Гидроксихинолин осаждает молибден в виде комплекса Мо02(С9НбОН)2, который можно взвесить после высушивания при 200 °С. Определению мешают ионы некоторых металлов, однако при осаждении в присутствии ЭДТА определению не мешают Ре ", А1, Ве, 2п, N1, Со, Мп, Р1, Сс1, В1, Си и Hg . Мешают и, [c.108]

Гравиметрический метод определения силиката в виде молибдосиликата хинолиния был применен после предварительного отделения фосфата в виде молибдофосфата аммония [5]. Метод, пригодный для определения 0,2—2 мг каждого аниона, использован в элементном органическом микроанализе. При определении миллиграммовых содержаний кремнийорганических соединений пробу сплавляют с пероксидом натрия в никелевой бомбе и образующийся силикат определяют гравиметрически в виде молибдосиликата хинолиния [31]. Для наиболее эффективного гравиметрического определения силиката применяют хинолин и 8-гидроксихинолин. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология