Другие способы получения азокрасителей

Кроме метода азосочетания, известное значение имеют некоторые другие способы получения азокрасителей. Так, азокрасители образуются при нагревании нитросоединений с аминами в щелочной среде. Это промышленный способ получения прочных стильбе-новых красителей (см. стр. 307). [c.277]

Другим способом получения азокрасителей, обладающих хорошей ровняющей способностью и устойчивых к мокрым обработкам, является введение в их молекулы тяжелых алкильных или циклоалкильных остатков. Получающиеся красители близки по свойствам карболановым красителям антрахинонового ряда (см. стр. 165) и часто также называются карболановыми. [c.261]

ДРУГИЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ [c.110]

Кроме обычного метода получения азокрасителей путем сочетания диазосоединений с азосоставляющими, иногда применяются другие способы получения азокрасителей (часто их комбинируют со способом сочетания). [c.110]

Другой способ получения хромсодержащих азокрасителей заключается в сочетании соответствующих диазо- и азосоставляющих в присутствии солей хрома. Образующийся в момент сочетания о,о -дигидроксиазокраситель вступает в комплексообразование с металлом. [c.363]

Известны и другие имеющие теоретическое и некоторое практическое значеше способы получения азокрасителей. Основное зн.ачение этих способов заключается в том, что они дают возможность получать такие азокрасители, которые не могут быть синтезированы по методу сочетания. [c.101]

АМИНЫ — соединения, образуюш,ие-ся при замещении атомов водорода в молекуле аммиака органическими радикалами. Амины делятся на первичные NH2, вторичные 2NH и третичные / зМ. По количеству аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, триамины и т. д. В природе распространены сложные А.— алкалоиды и гетероциклические. Современный промышленный способ получения А. жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком в присутствии катализаторов. А. ароматического ряда можно получить 1ГО реакции Зинина восстановлением со-ответствующик нитросоединений или из фенолов и аммиака. А. очень важный класс органических соединений, являющихся полупродуктами в производстве азокрасителей и других красителей, многих лекарств, высокомолекулярных соединений и др. [c.23]

Значительное количество концентрированной азотной кислоты применяется для получения нитропроизводных бензола, нафталина, антрацена и других соединений ароматического ряда, используемых в качестве полупродуктов в производстве синтетических красителей, а также в фармацевтической промышленности.. Азотистая кислота применяется для получения азокрасителей. Азотная кислота и окислы азота используются для окисления двуокиси серы в производстве серной кислоты по нитрозному способу. Двуокись азота находит применение для стерилизации семян перед внесением их в почву. [c.9]

Первый синтетический краситель был получен в 1855 г. профессором Варшавского университета Я. Натансоном, работавшим в то время в Юрьеве (Тарту). Нагреванием анилина с дихлорэтаном в запаянной трубке он получил соединение красного цвета, которое окрашивало шерсть и щелк в красивый красный цвет. В 1858 г. Верген (Франция) другим способом получил этот же краситель, который он назвал Фуксином за сходство окраски с цветком фуксии. Под этим названием он известен и сейчас. В 1856 г. английский химик В. Перкин окислением анилина получил красновато-фиолетовое вещество, которое окрашивало шелк. В короткий срок было организовано его производство и выпуск под названием Анилиновый пурпурный, но этот краситель на нашел сбыта. Позднее французские красильщики назвали его Мовеином за сходство с окраской цветка мальвы и начали применять в крашении. Шелк цвета мальвы пользовался большим спросом. Промышленное производство Мовеина послужило началом развития анилинокрасочной промышленности. В 1858 г. была открыта реакция диазотирования (П. Грисс), положившая начало синтезу азокрасителей — самого многочисленного класса красителей с разнообразными химическими свойствами. [c.9]

Получение медьсодержащих азокрасителей осуществляют либо добавлением медных солей в процессе сочетания диазосоединений с азосоставляющими в щелочной среде, либо омеднением уже готовых красителей. По первому способу лучше применять растворимые в воде комплексные соли типа [Си(ЫНз)4]504, чтобы избежать осаждения меди в виде гидроксида. Более удобен второй способ, который заключается в нагревании красителя с медным купоросом при 50—120 С, лучше в присутствии аммиака и органических оснований (пиридина, этаполаминов и др.). Известны и другие способы омеднения, например сушка при 120 °С пасты красителя, содержащей медный купорос и аммиак. [c.413]

Совсем другое положение заняли реакции нитрования, которые были открыты Митчерликом в 1834 г. Благодаря работам Зинина и Гофмана ароматические нитросоединения стали источником получения аминосоединений и далее всевозможных азокрасителей, а процессы нитрования бензола и его гомологов сделались ооэтому предметом многочисленных исследований. Это обстоятельство сразу выдвинуло реакции нитрования по сравнению с реакциями галогенирования и даже окисления на первое. место. Ввиду того что азотная кислота при обыкновенной температуре на парафины почти не действовала, а при нагревании вызывала деструктивное окисление, применительно к парафиновым углеводородам реакции нитрования долгое время считались бесперспективными. В 1889 г. Коновалов нашел способ нитрования также и парафинов, что вызвало ряд новых исследований процессов нитрования. Если учесть при этом, что хлорирование и вообще галогенирование парафинов приводило, как правило, к сложной смеси продуктов, а реакция Коновалова была более из бирательной, то нетрудно понять, почему Марковников и Коновалов на нитрование возлагали большие надежды в смысле перевода парафинов и нафтенов в более ценные продукты нитрование по способу Коновалова они назвали оживлением химических мертвецов. [c.302]

Другие диамины, применяемые как промежуточные продукты для прямых красителей. Существует небольшое количество л, -замещенных диаминов — аналогов бензидина, которые используются для получения субстантивных азокрасителей путем бисдиазотиро-вания и сочетания с подходящими азосоставляющими. Примером служит 4,4 -диаминодифениламин (ХП бесцветные листочки, т. пл. 158°), упомянутый выше в связи с семидиновой перегруппировкой и в качестве продукта восстановления индамина, получающегося из анилина и /г-фенилендиамина. Он применяется также как Основание прочно-черного В. Техническим способом его получения является десульфирование кипящей водной серной кислотой сульфокислоты (XXVI), которая получается при восстановлении продукта конденсации л-нитроанилина с 4-нитрохлорбензол- [c.158]

Весче описал микрокристаллический способ идентификации красителей. Краситель растворяют в концентрированной серной кислоте, оставляют на некоторое время в этом растворе и затем исследуют под микроскопом характер выпавших кристаллов. Этот метод пригоден для исследования азокрасителей и лаков. Микроскопическое исследование и микрофотографии пигментов в водной суспензии и промежуточных продуктов, подвергающихся диазотированию и другим превращениям в процессе получения этих пигментов, дают полезные сведения для идентификации пигментов и контроля процессов их получения. Для определения величины частиц можно пользоваться также обычным и электронным микроскопами. [c.1523]

Описаны красители, полученные из 2-амино-5-алкилсульфонил-[271] и 4-трифторметилтиазолов [272]. Ряд диазотированных амино-тиазолов был введен в реакцию азосочетания с бис(р-цианоэтил)-анилинами [273] и анилинами, у которых одним из заместителей аминогруппы является алкильная или замещенная алкильная группа, другой — амид алкиленкарбоновых кислот [274]. В работе [275] обсуждены общие способы синтеза аминотиазолов и их производных и свойства азокрасителеЙ, полученных из них. Детально описано и получение нитропроизводных [276], которое в техническом отношении иногда опасно [277]. [c.2064]

Среди азокрасителей имеются разнообразные типы протравных красителей менее других, почти исключительно для печати применяются так называемые протравные для хлопка красители, которыми пользуются, предварительно протравливая волокно металлическими протравами. Гораздо чаще комплексные соединения азокрасителей получают на протеиновых волокнах. Способ с предварительным протравливанием применяется редко. Более распространены хромовые красители, которыми пользуются, вначале протравливая солями хрома протеиновое волокно и затем окрашивая его, и однохромовые ( метахромо-вые ), крашение которыми производят одновременно с протравливанием. Для однохромового крашения применяют специальные смеси (например, сульфат аммония и хромат калия [226]). Строение комплекса, образующегося при однохромовом крашении, может не отличаться от строения комплексов, полученных при предварительном или последующем хромировании. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология