Ч а с т ь 1. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВОДЫ И ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВОДЫ И ВОДНЫХ РАСТВОРОВ [c.15]

Метод принципиально не отличается от титриметрического анализа водных растворов, однако обладает некогорыми существенными преимуществами. Так, возможность широко варьировать свойства применяемых растворителей позволяет подбирать их так, чтобы значения тех или иных физико-химических характеристик компонентов пробы (например, их констант диссоциации), близкие-в водных растворах, заметно различались бы в соответствующем неводном растворителе. Удачный выбор растворителя, обладающего подобным дифференцирующим действием, позволяет раздельно титровать кис-, лоты, основания и соли в составе их сложных смесей. Кроме того, в неводных средах можно определять содержание веществ, нерастворимых в воде, разлагающихся ею или образующих в водных растворах, стойкие нерасслаивающиеся эмульсии. Неводное титрование особенно эффективно для определения органических соедйнёний различных классов. [c.342]

Рассчитать и подобрать нормализованный кожухотрубчатый теплообменник для теплообмена между двумя водно-органическими растворами. Горячий раствор в количестве С =6,0 кг/с охлаждается от / ==112,5 С до 1к = 40°С. Начальная температура холодного раствора (6 2 = 21,8 кг/с) равна 9 =20"С. Оба раствора — коррозионно-активные жидкости с физико-химическими свой ствами, близкими к свойствам воды. Горячая жидкость при средней температуре Л =76,3 С имеет следующие физико-химические характеристики р1 = 986 кг/м /и =0,662 Вт/(м-К) х, = = 0,00054 Па-с С =4190 Дж/(кг К) [c.66]

В табл. 4.8 указаны наиболее распространенные и широко применяемые на практике растворители и приведены их основные физико-химические характеристики. Элюирующая способность растворителей различна для различных адсорбентов, поэтому в этой таблице даны также коэффициенты для расчета е применительно к основным видам адсорбентов. В неполярных адсорбентах определяющим фактором являются неспецифические вандерваальсовы силы в этих случаях элюирующая способность возрастает приблизительно симбатно молекулярной массе, а порядок изменения величины элюирующих сил практически противоположен порядку их изменения для полярных адсорбентов. Таким образом, для активного угля получается следующий сокращенный элюотропный ряд (растворители перечислены в порядке возрастания элюирующей способности) вода — метанол — этанол — ацетон — пропанол — диэтиловый эфир — бутанол — этилацетат — -гексан — бензол. Для полиамида получается следующий ряд вода — метанол — ацетон— формамид — диметилформамид — водный раствор гидроксида натрия. [c.185]

Для теории водных растворов и их физико-химических свойств большое значение имеют процессы гидратации ионов, т. е. образование вокруг них оболочек из молекул воды, имеющих значительный дипольный момент [39]. Термодинамической характеристикой процесса гидратации являются энергии гидратации, выражаемые в ккал г-ион. Приближенно они оцениваются значениями теплот гидратации ионов щелочных, щелочноземельных металлов, водорода, цинка и т. д., отложенными в функции z (рис. 41), которые удивительно точно отвечают сдвигам элементов в табл. 10 и 11. Другой важной характеристикой растворов является поляризуемость [c.121]

В состав композиции, как это было обосновано выше, входят НПАВ АФд-12, технические лигносульфонаты Балахна , НПАВ Проксамин или реагент КОРБ. Водные растворы композиции должны отвечать ряду технологических требований, таких как полная растворимость в помысловой сточной воде, совместимость с пластовыми водами и т. д. Естественно, физико-химические характеристики растворов композиции зависят от отдельных компонентов их составляющих. Приведем краткие характеристики реагентов, составляющих композицию. [c.181]

Рассмотрено влияние строения органических веществ на адсорбционное равновесие, установлена связь между влиянием органических веществ на структуру водных растворов и жидкой воды и анергией адсорбции. Предложены методы вычисления адсорбционных равновесий для отдельных веществ и их смесей из растворов по индивидуальным физико-химическим характеристикам веществ. Обоснованы кретерин, характеризующие избирательность адсорбции компонентов смеси из раствора. Показана возможность вычисления ряда технологических характеристик, необходимых для проектирования адсорбционных станций очистки сточных вод, по индивидуальным характеристикам компонентов стоков. [c.2]

Наиболее удобным для определения ККМ является твердый краситель, нерастворимый в воде. После седиментации красителя величину солюбилизации определяют по измерениям светопогло-щения растворов с помощью спектрофотометра или колориметра. Растворимость углеводорода или красителя остается практически постоянной до тех пор, пока концентрация ПАВ не достигнет ККМ, и далее очень быстро увеличивается, вначале почти линейно. Значение ККМ, определенное таким способом с помощью солюбилизации, ниже значений, полученных измерениями других физико-химических характеристик, из-за присутствия добавок углеводорода или красителя. Этот метод применим как для водных растворов неионогенных ПАВ [45, 53], так и для их неводных растворов [54—62]. [c.20]

Таким образом, при выборе теплоносителей и охлаждающих агентов необходимо в каждом частном случае детально учитывать их термодинамические и физико-химические свойства, а также технико-экономические характеристики. В промышленности в качестве теплоносителей применяют большое количество веществ, из которых наибольшее распространение получили водяной пар, горячая вода и газообразные продукты сгорания топлива. В отдельных случаях применяются расплавленные соли и высоко-кипяпще жидкости (минеральные масла, органические соединения, ртуть) или их пары. В качестве охлаждающих агентов наиболее распространены вода, воздух и водные растворы некоторых солей (ЫаС1, СаСЬ и др ). [c.12]

Химическая фиксация полярной группы ПАВ на гидрофильной твердой поверхности обеспечивает устойчивую ориентацию углеводородных цепей наружу — в сторону жидкой фазы. Благодаря этому на первом монослое хемосорбированных молекул ПАВ из раствора могут адсорбироваться молекулы того же ПАВ, образуя второй монослой. В соответствии с правилом уравнивания полярностей молекулы ПАВ во втором монослое будут ориентироваться углеводородными цепями в сторону хемосорбированного монослоя, а полярными группами — в сторону воды. Таким образом, ориентация молекул ПАВ во втором монослое противоположна расположению молекул в хемосорбированном монослое. В результате при достаточной концентрации ПАВ в водном растворе может произойти обратная инверсия смачивания — поверхность твердого тела снова станет гидрофильной. Хемосорбция ПАВ и последующая физическая сорбция молекул ПАВ на гидрофобной стороне хемосорбционного монослоя обусловливают эффект перемаслива-ния, который играет большую роль во флотации [1]. Перемасли-вание заключается в том, что при избытке флотореагента (собирателя), который избирательно сорбируется на поверхности частиц извлекаемого минерала, частицы снова становятся гидрофильными и поэтому их уже нельзя отделить от гидрофильных частиц пустой породы (силикатов, кварца и т. п.). В связи с этим концентрация ПАВ в точке обратной инверсии смачивания (концентрация пере-масливания) представляет важную физико-химическую и технологическую характеристику смачивающей способности ПАВ. [c.182]

Рассматриваются физико-химические основы свойств теплоносителя АЭС — воды и водных растворов — при обычных и повышенных параметрах состояния основы теории обработки природных вод с целью получения добавочной воды технологических контуров xapaкtepи тики хймико-технологических процессов и режимов при эксплуатации теплоэнергетического оборудования атомных электростанций (АЭС) с водо-водяными энергетическими реакторами (ВВЭР). Приведены элементы классической теории водного режима и дана характеристика современного состояния водно-химического режима основных контуров АЭС с ВВЭР. [c.2]

Изучение физико-химических свойств мембран удобно проводить на моделях монослоев, которые получаются при нанесении липидов на поверхность воды. Повышение давления и уплотнение монослоя приводят к тому, что подвижность углеводородных цепочек уменьшается, их взаимодействие друг с другом растет, а полярные головки фиксируются на поверхности раздела фаз. В пределе происходит такое уплотнение монослоя, где плошадь поперечного сечения молекулы липида не зависит от длины углеводородной цепи. Монослой представляет собой лишь половину липидного бислоя мембраны, и более удобной моделью служат различные искусственные бислойные липидные мембраны (БЛМ). Плоские ламеллярные структуры, могут сливаться, образуя замкнутые везикулярные частицы (липосомы), в которых липидные бислои отделяют внутреннюю водную фазу от наружного раствора. В везикулярные частицы можно встраивать белковые молекулы и другие компоненты биологических мембран для изучения механизмов их функционирования в биомембранах. Плоские БЛМ используются для изучения барьерных функций, электромеханических характеристик, а также межмолекулярных взаимодействий в мембранах. Электростатические взаимодействия осуществляются между заряженными группами либо в пределах одного полуслоя (латеральные), либо между разными слоями (трансмембранные). Дисперсионные вандерваальсовы взаимодействия между поверхностями мембран обнаруживаются на расстояниях до 1000 А. Это значительно превышает расстояния, где проявляется [c.131]