Галактоза в печени

Дисахариды и крахмал в организме человека распадаются с образованием моносахаридов (см. раздел 3.1.3). Галактоза и фруктоза превращаются в печени в глюкозу, так что в крови содержится исключительно глюкоза (около 0,1 7о). Накапливаются углеводы в организме в виде гликогена, построение и хранение которога также происходит в печени. Для обеспечения постоянного содержания сахара в крови гликоген может вновь расщепляться с образованием глюкозы. Другая возможность покрыть потребность организма в углеводах состоит в [c.699]

Среди методов исследования углеводной функции печени главное значение принадлежит нагрузке галактозой метаболизм которой осуществляется исключительно печенью. [c.192]

Гликоген синтезируется главным образом в печени из глюкозы и других моносахаридов (например, фруктозы и галактозы), образующихся из пищи. Дисахариды [c.252]

Диагностика цирроза печени С-галактоза [c.467]

Галактоза, принятая перорально, выводится из крови пациента, страдающего циррозом печени, значительно медленнее, чем у здорового. Поэтому измерение скорости окисления ЗД4( изотопа углерода, входящего в состав меченой галактозы, может быть использовано для диагностики цирроза печени с помощью теста дыхания (рис. 18.6.7). [c.474]

Рис. 18.6.7. Скорость окисления [ С]-га-лактозы до СО2 в выдохе для здоровых (кружочки) и пациентов, страдающих циррозом печени (крестики) после приёма 10 г С-галактозы (10 мкКи) на 1 поверхности тела. Среднестатистическое отклонение от среднего 2,8

Но не всегда гипергликемию и связанную с ней глюкозурию надо рассматривать как патологическое явление. Повышение сахара в крови и появление его в моче могут быть следствием сильного психического возбуждения, особенно у нервных субъектов (стр. 245), либо результатом введения в организм с пищей в один прием или длительно слишком больших количеств сахара, превышающих ассимиляционную способность печени. Характерно, что порог проницаемости почек для различных сахаров неодинаков. Так, например, у здорового человека сахар в моче появляется после однократного приема 170—180 г глюкозы, 150—200 г сахарозы, 120—150 г фруктозы и 30—40 г галактозы. Такие формы п и- [c.273]

Весьма часто вместо глюкозы применяют нагрузки галактозой (40 г), так как этот сахар требуется в меньшем количестве и прием его легче переносится больными. Быстро преходящая умеренная гипергликемия указывает на нормальную функцию печени и поджелудочной железы. [c.274]

Гликогенез. Конечные продукты пищеварения углеводов — глюкоза, фруктоза и галактоза — диффундируют из пищеварительного тракта в воротную вену и попадают затем в печень. В результате различных превращений, протекающих с участием [c.382]

Хроническое отравление. Белым крысам и кроликам вводили 0,5 5 и 50 мг/кг в течение 10 месяцев. Большая доза вызывает снижение синтеза гиппуровой кислоты, удлинение наркотического сна, изменение характера сахарных кривых в результате нагрузки галактозой, изменение окислительно-восстановительных ферментов, а также содержания 8Н-групп. В печени гемодинамические расстройства, в желудке и тонком кишечнике участки поверхностного некроза с отторжением верхних слоев слизистой оболочки. Доза 0,5 мг/кг оказалась подпороговой. [c.151]

Определение сахара в крови контрольных и подопытных животных проводилось нами по методу Хагедорна — Иенсена в модификации М. П. Кончаловского (О. Н. Елизарова, 1971). Вначале брали пробу крови, показатели которой служили исходной величиной, затем через зонд вводили 40% водный раствор галактозы (1 г на 1кг веса животного). Последующие пробы крови брали через 0,5, 1, 2, 3 и 4 ч после дачи галактозы. Кривые, обозначающие уровень сахара, отражают процессы усвоения галактозы печенью. [c.119]

ГЕПАРИН (от греч. Ьёраг-печень), протеогликан соединительной ткани, обладающий антикоагулянтным и гиполи-пидемич. действием. В молекуле нативного Г. протяженные полисахаридные цепи присоединены к белковой цепи, структура к-рой полностью не выяснена. В узле углевод-белковой связи содержится фрагмент галактоза-галактоза-ксилоза, в к-ром ксилоза присоединена О-гликозидной связью к группе ОН остатка L-серииа или L-треонина. Полисахаридные цепи молекулы Г. (см. ф-лу) построены из чередующихся остатков a-D-глюкозамина и уроновой к-ты с [c.523]

Большинство ЛП синтезируется в печени или в слизистой оболочке кишечника. Они содержат гидрофобное липидное ядро, окруженное полярными липидами и оболочкой из белков, получивших название ап об елки. Различают 8 типов апобелков апо-А1, All, В, I, СП, СП1, D и Е. Обычно ЛП содержат до 5% углеводов (глюкоза, галактоза, гексозамины, фукоза, сиаловая кислота), поэтому некоторые из них являются и гликопротеинами. [c.88]

Рассматривая промежуточный обмен углеводов в печени, необходимо также остановиться на превращениях фруктозы и галактозы. Поступающая в печень фруктоза может фосфорилироваться в положении 6 до фруктозо-6-фосфата под действием гексокиназы, обладающей относительной специфичностью и катализирующей фосфорилирование, кроме глюкозы и фруктозы, еще и маннозы. Однако в печени существует и другой путь фруктоза способна фосфорилироваться при участии более специфического фермента—фруктокиназы. В результате образуется фруктозо-Ьфосфат. Эта реакция не блокируется глюкозой. Далее фруктозо-Ьфосфат под действием альдолазы расщепляется на две триозы диоксиацетонфосфат и глицеральдегид. Под влиянием соответствующей киназы (триокиназы) и при участии АТФ глицеральдегид подвергается фосфорилированию до глицеральдегид-З-фосфата. Последний (в него легко переходит и диоксиацетонфосфат) подвергается обычным превращениям, в том числе с образованием в качестве промежуточного продукта пировиноградной кислоты. [c.555]

Галактоза в печени сначала фосфорилируется при участии АТФ и фермента галактокиназы с образованием галактозо-1-фосфата. Для га-лактокиназы печени плода и ребенка характерны значения К и примерно в 5 раз превосходящие таковые у ферментов взрослого человека. Большая часть галактозо-1-фосфата в печени превращается в ходе реакции, катализируемой гексозо-1 -фосфат-уридилилтрансферазой [c.555]

Это уникальная трансферазная реакция возвращения галактозы в основное русло углеводного метаболизма. Наследственная утрата гексозо-1-фосфат-уридилилтрансферазы приводит к галактоземии —заболеванию, для которого характерны умственная отсталость и катаракта хрусталика. В этом случае печень новорожденных теряет способность метаболизи-ровать D-галактозу, входящую в состав лактозы молока. [c.556]

Всосавшиеся в кишечник продукты расщепления пишевЫ веществ, такие, как сахара и аминокислоты, попадают в кроВ воротной вены, которая поступает в печень. В печени из различ ных моносахаров (фруктоза и галактоза) образуется глюкоза которая затем поступает в общий кровоток. Избыток глюкозь [c.194]

Манноза и пентозы проникают через эпителий кишечника только путем облегченной диффузии с участием специальных переносчиков. Галактоза и глюкоза кроме этого пути могут транспортироваться против градиента их концентрации по механизму вторичного активного транспорта (Ка -зависимый симпорт). Поступление глюкозы из крови в клетки осуществляется в направлении падения ее градиента, так как в цитозоле большинства животных клеток концентрация свободной глюкозы очень низка, тогда как концентрация в плазме крови близка к 5 ммоль/л. Однако только в клетки печени и мозга транспорт глюкозы может осуществляться по механизму пассивной диффузии, и скорость поступления регулируется ее концентрацией в крови. Во всех других тканях скорость транспорта глюкозы осуществляется по механизму облегченной диффузии, который стимулируется инсулином. Активирующее действие инсулина на транспорт глюкозы через клеточную мембрану приведено в гл. 13. [c.241]

Многочисленные данные свидетельствуют о том, что углеводные цепи участвуют в регуляции катаболизма гликопротеинов. Так, десиалированные гликопротеины быстро исчезают из кровотока животных, аккумулируясь в клетках печени. Ответственным за процесс рецепции асиалогликопротеинов является находящийся в плазматической мембране гепатоцитов лектин, специфичный к терминальным остаткам О-галактозы и Г -ацетилгвлактозамина. [c.507]

В гликосфинголипидах углеводсодержащая гидрофильная полярная головка соединена гликозидной связью с концевой гидр-оксиметиленовой группой церамида и образующиеся соединения могут рассматриваться как гликозилцерамиды. Такие липиды встречаются в мозге, селезенке, эритроцитах, почках и печени, где они локализуются преимущественно в плазматических мембранах. Гликозильный фрагмент может быть представлен одним моносахаридиым остатком (галактозы или глюкозы) или сложной олигосахаридной цепью, содержащей О-галактозу, 0-глюкозу, О-галактозамни, О-глюкозамии, Ь-фукозу (6-дезокси-Ь-галактозу) и сиаловую кислоту. [c.533]

Недавно показана противоопухолевая активность арабиногалактана лиственницы западной [70]. Он ингибирует рост и способствует разрушению клеток некоторых видов злокачественных опухолей [71-73]. Считается, что в основе антиметастазной активности арабиногалактана лежит процесс рецепторного промежуточного эндоцитоза, имеющего место при взаимодействии асиалогликопро-теинового рецептора печени с углеводным звеном арабиногалактана. Блокируя рецепторы печени, арабиногалактан препятствует агрегации клеток опухоли. Предполагается, что с асиалогликопро-теиновыми рецепторами из углеводов взаимодействует только D-галактоза, причем, в химическом связывании с рецептором важную роль играет 4-ОН группа галактозы [74]. [c.339]

Серьёзные циррозные изменения печени могут диагностироваться и с помощью меченой галактозы. Дыхательный тест с галактозой считается хорошим маркёром при диагностике таких приобретённых заболеваний печени, как алкогольный или первичный билиарный цирроз. Тест основывается на том, что метаболизм галактозы зависит, главным образом, от микросом-ной массы печени и является хорошим прогностическим инструментом для динамического наблюдения за пациентами, страдающими приобретёнными хроническими заболеваниями печени. [c.474]

Галактокиназа выявлена в препаратах из маша в противоположность гексокиназа, рассмотренной на стр. 121, она катализирует фосфорилирование кислорода альдегидной группы при 1-м атоме углерода. УДФ-глюкозо-пирофосфорилаза получена в частично очищенном виде из проростков маша она, по-видимому, специфична по отношению к глюкозо-1-фосфату. Имеются данные, что значительная часть активности этого фермента связана с клеточными стенками. Галактозо-1-фосфат-урндил-трансфераза катализирует легко обратимый перенос группы урндила между глюкозо-1-фосфатом и галактозо-1-фосфатом. Фермент выделен из животных тканей и из микроорганизмов недавно получены данные о его наличии в корнях сои. УДФ-глюкозо-4-эпимераза найдена в растениях маша подробно она изучена на препаратах, полученных из дрожжей и печени. В присутствии Т2О или НгО метка в нуклеотидах не появляется. Эти данные, а также потребность в НАД указывают на участие окислительно-восстановительного механизма. Однако выделить предполагаемый при действии этого механизма промежуточный продукт уридиндифосфо-4-кетогексозу не удалось. [c.143]

Недостаточность фермента иОРглюкоза a-D-галактозо-1 -фосфат-уридилилтрансферазы обусло вливает га лактоземию - наследственное заболевание человека, проявляющееся в раннем детстве. Поскольку превращение галактозы в глюкозу при этом нарушено, галактоза и га-лактозо-1-фосфат, образующиеся при переваривании лактозы, накапливаются в тканях, вызывая повреждения мозга и печени, а также помутнение хрусталика (катаракту). Свободная галактоза обнаруживается в значительных количествах также и в крови. Одна из более легких форм галактоземии вызывается недостаточностью галактокиназы. [c.460]

В эпителиальных клетках, выстилающих тонкий кишечник, D-фруктоза, D-галактоза й D-манноза частично превращаются в D-глюкозу (разд. 15,9). Смесь всех этих простых гексоз поглощается эпителиальными клетками, выстилающими тонкий кишечник, и доставляется кровью в печень. [c.747]

Большая часть потребленной свободной D-глюкозы в печени фосфорилируется при помощи АТР с образованием глюкозо-б-фосфата. Поглощенные в тонком кишечнике D-фруктоза, D-галактоза и D-манноза также превращаются в D-глюкозо-б-фосфат в результате ферментативного процесса, рассмотренного ранее (разд. 15.9). D-глюкозо-б-фосфат лежит, таким образом, на перекрестке всех путей превращения углеводов в печени. Метаболизм этого соединения в печени может осуществляться по пяти основным направлениям, и выбор какого-нибудь одного из них зависит от ежечасно и даже ежеминутно меняющихся спроса и предложения (рис. 24-9). [c.752]

Сернокислые эфиры цереброзидов (сульфа-т и д ы) содержат остаток серной кислоты, этерифйцирующий галактозу. Было показано, что он находится в третьем положении галактозы. Сульфатиды обнаружены не только в мозгу, но и в печени, легких, почках и других органах крыс в яйцах морских животных и т. д. [c.188]

Гадактозурия — повышенное выделение галактозы с мочой. Наблюдается у детей грудного возраста при преимущественном питании нх молоком. Сопровождается угнетением роста в связи с нарушением процессов превращения галактозы в глюкозу в печени. Недостаток глюкозы в крови может привести к гнпоглнкемическим судорогам. [c.173]

Смотреть страницы где упоминается термин Галактоза в печени: [c.432] [c.521] [c.523] [c.165] [c.199] [c.129] [c.710] [c.474] [c.459] [c.460] [c.476] [c.620] [c.624] [c.287] [c.169] [c.382] [c.186] [c.182] [c.372] [c.373] [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология