Строение и особенности Индиго

Строение и особенности Индиго [c.228]

Особенно убедительным доказательством строения индиго является его тесная связь с индоксилом. [c.694]

В это время правильные формулы хинона и азобензола были только что установлены, хотя еще и вызывали сомнение, а раскрытие строения индиго было еще впереди. Когда же строение ароматических соединений, особенно применяемых в качестве красителей, было изучено, появилась возможность и для более широких обобщений. [c.227]

Название красителей состоит из двух и более слов. Первое слово указывает на способ применения красителя или его свойства (прямой, кислотный, кубовый, сернистый, пигмент, лаковый, легкосмываемый и т. п.), второе — характеризует цвет, в отдельных случаях вводится третье слово, характеризующее специфические свойства красителя (напр., светопрочный) или его строения (напр., антрахиноновый). Следующие за словами цифра и буква указывают на отклонение оттенка красителя (напр., желтый К или желтый 3 обладают красноватым или зеленоватым оттенком желтого цвета, у желтого 2К и желтого 23 — соответствующие отклонения оттенка выражены сильнее и т. д.). Вторая и последующие буквы в названии служат для обозначения специфич. свойств красителя и их значение неодинаково в разных классах и даже группах, они могут указывать на особенности применения, наличие в молекуле красителя металла и т. п. Для части красителей отечественного ассортимента сохранены традиционные названия индиго, тиоиндиго, родамин и т. д. [c.372]

Важнейшим свойством этого соединения является его легкая окисляемость, особенно в щелочных растворах ири этом отщепляются два атома водорода, а два остатка индоксила соединяются в новую молекулу с образованием инднготина. На основании этого синтеза индиго можно ирииисать следующую формулу строения [c.695]

Адольф Байер (1835—1917) начал исследования под руководством Р. Буизена, но вскоре перешел в частную лабораторию А. Кекуле в Гейдельберге. В 1858 г. последовал за А. Кекуле в Гепт. С 1864 г. — профессор в Берлине, а с 1873 г. — преемник Ю. Либиха в Мюнхене. В 1905 г. — лауреат Нобелевской премии. Особенно значительны его исследования производных мочевой кислоты. Он установил строение индиго, в 1885 г. высказал теорию напряжения, объясняющую устойчивость циклических соединений. [c.180]

Смещение полос в электронных спектрах поглощения при образовании водородной связи. Нет ничего удивительного в том, что влияние Н-связи на частоту поглощения было впервые замечено для органических красителей. Изменения в окраске красителей, в силу особенностей своего строения поглощающих в видимой области, являются легко наблюдаемым спектральным эффектом. Стремление контролировать цвет красителей побудило выяснить причину таких изменений. К числу ранних исследований действия Н-связи на электронные переходы относится работа Докунихина, который предположил, что на цвет индиго влияет образование внутримолекулярных Н-связей [529]. В дальнейшем Гилл и Стоунхилл изучали окраску индиго и производных индантрона в различных растворителях. Они пришли к выводу, что Н-связь имеет важное значение в химии красителей [c.139]

Индиго и одно из его производных — древний пурпур являются кубовыми красителями, известными с древних времен. Первый кубовый антрахиноновый краситель — дигидроантрахиноназин был открыт Р. Боном в 1901 г. и назван индантреном. Строение кубовых антрахиноновых красителей было исследовано главным образом Р. Шоллем. После открытия индантрена были синтезированы многочисленные соединения, более или менее родственные последнему, обладающие свойствами кубовых красителей и характеризующиеся высокой прочностью к свету, стирке и химическим воздействиям, неизвестной для красителе какого-либо другого класса. (Название индантрен применяется в настоящее время наряду с другими торговыми названиями для обозначения высококачественных кубовых красителей независимо от химического строения.) Известны кубовые антрахиноновые красители всех возможных оттенков синие, черные, коричневые, зеленые, хаки, красные и я елтые некоторые из них особенно красивы. Светлые тона, как правило, менее ярки, чем тона азокрасителей. Кубовые антрахиноновые красители занимают в настоящее время но их промышленному значению второе место после азокрасителей. [c.544]

Особенно наглядное представление о строении индиго дает синтез, исходящий из о,о -динитродпфенилбутандиина, превращающегося в результате обработки серной кислотой в диизатоген. При восстановлении последнего сернистым аммонием образуется индиго [c.653]

Теории химического строения уже около 100 лет. Она оказала огромное влияние на развитие всей химии и особенно химии органической. Благодаря тому, что эта теория установила связь между внутренним строением молекул и его внешним проявлением в свойствах, химикам впервые удалось ис с.педовать порядок, в котором атомы соединены друг с другом. Уже этого одного оказалось достаточно, чтобы ведущее место в органической химии занял синтез и притом синтез не случайный, а планомерный, когда химик, имея перед собой структурную формулу данного соединения, стремится по этому плану построить и само вещество. Параллельно с развитием синтеза шло изучение хиАшческого строения таких ценных природных продуктов, как ализарин, индиго, хинин, и многих других красителей и лекарственных веществ. Открытие химического строения ализарина позволило наладить его промышленное производство, что оказало влияние на экономику ряда стран. Таким образом, теория химического строения явилась необходимой предпосылкой для возникновения промышленности органического синтеза, играющей ныне огромную роль в жизни всех народов мира. [c.3]

Для некоторых красителей, особенно синего и зеленого цветов, условия осернения могут быть так стандартизованы, что в идентичных условиях проведения опыта достигается полная воспроизводимость результатов. Полученный краситель красит в один и тот же тон как из свежей, так и из стоявшей ванны, а также из истощенной ванны. На этом основании Фирц-Давид разработал схему очистки этих красителей, по которой примеси удаляются последовательной исчерпывающей экстракцией разбавленной соляной кислотой, разбавленным аммиаком, водой, спиртом и эфиром. Несколько синих и зеленых красителей, например Пирогеновое индиго, Иммедиалевый чисто-синий, Иммедиалевый индон и Гидроновый синий были очищены таким способом, но молекулярные веса их не были определены и однородность соединений не была проверена ни хромотографическим, ни иным путем. Несмотря на неизбежное несовершенство такого способа, Фирц-Давиду удалось приписать этим красителям строение, в значительной мере объясняющее их свойства. Многие сернистые красители (например. Сернистый черный) не поддаются очистке по способу Фирца-Давида, так как на определенной стадии очистки они образуют коллоидный раствор и больше не извлекаются. Фирц-Давид считал, что в основном его метод применим только к синим и зеленым сернистым красителям. [c.1240]

Свойства индиго. Чистый индиго представляет собой темно-си-ний порошок, нерастворимый в воде, спирте, эфире и бензоле трудно растворим в ацетоне, хлороформе и уксусной кислоте хорошо растворим в КИПЯШ.ИХ феноле, анилине, нитробензоле, нафталине, дифениламине и особенно во фталевом ангидриде, из которых он кристаллизуется в синих призмах ромбической системы, плавящихся с разложением при 390—392 °С. При 290 °С индиго возгоняется в виде фиолетово-красных паров. Максимум поглощения света для индиго (в нитробензоле) лежит около 641 нм. Являясь веществом амфотер-ного характера, индиго проявляет как слабокислотные, так и слабоосновные свойства образует соли с минеральными кислотами, например С15Ню02М2-Н2504, а при действии спиртового раствора едкого натра дает продукт присоединения, которому приписывается следующее строение [c.308]

Синтез мочевины (1824) бЫег, пол) ившим первое органическое природное соединение синтетическим путем, синтез анилина из нитробензола (1842), который был осуществлен известным русским химиком-органиком Н. Н. Зининым, а еще ранее — полз чение анилина русским ученым Ю. Ф. Фрицше при расщеплении индиго (растительного красителя), положили начало поискам новых лечебных средств в многочисленных органических соединениях. Эти исследования особенно успешно стали развиваться после создания нашим гениальным соотечественником А. М. Бутлеровым (1861) теории строения органических соединений, которая явилась путеводной нитью при изучении и синтезе большого числа сложных органических соединений, из которых многие были испытаны в качестве лечебных средств. [c.9]

До настоящего времени в литературе значительное внимание уделяется вопросам строения одного из наиболее старых органических красителей — индиго и родственных ему соединений. Структурная формула индиго, правильно отражающая порядок соединения атомов в молекуле, была впервые иредложена БайеромЧ Однако на основе этой классичеокой формулы не могли быть объяснены многие физические и химические особенности этого соединения. В течение многих лет в литературе обсуждаются причины отсутствия у этого красителя геометрических изомеров, наличие большой устойчивости молекулы к различным химическим воздействиям, причины чрезвычайно ограниченной растворимости индиго в различных органических растворителях, очень высокой температуры плавления (390—392°) и т. д. [c.209]

В связи с отсутствием единой точки зрения на строение индиго представляло интерес провести полное рентгеноструктурное исследование этого соединения, основанное на анализе интенсивностей отражений рентгеновского луча от различных плоскостей кристаллической рещетки. Этот метод позволяет установить распределение электронной плотности в элементарной ячейке кристалла. По положению максимумов электронной плотности в объеме элементарной ячейки можно судить о взаимном расположении атомов внутри молекул и между молекулами, можно вычислить межатомные расстояния и валентные углы в молекуле. Эти данные поз1Воляют, в свою очередь, сделать определенные выводы о характере химических связей в молекуле и объяснить некоторые химические и физические особенности вещества. Такая именно цель преследовалась при выполнении настоящей работы. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология