Индиго свойства

У индиго эти свойства ярко выражены. При восстановлении оно присоединяет два атома водорода и превращается в белое индиго , которое кристаллизуется в виде бесцветных листочков и при действии кислорода воздуха количественно превращается обратно в краситель [c.697]

При взаимодействии S0 с раствором щелочи получается прозрачный раствор сульфоксилата, который обладает сильными восстановительными свойствами так, он обесцвечивает раствор индиго, восстанавливает металлы, выделяя металлическое серебро из аммиачного раствора его солей и т. д. Реакция идет по уравнению [c.569]

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

Индиговое крашение. Кубовое крашение. Индиго был раньше важнейшим органическим красителем. Его значение объясняется превосходным качеством выкрасок по шерсти, очень прочных к свету, стирке, щелочам и кислотам. Однако вследствие абсолютной нерастворимости индиго в воде и спирте приходится применять особый метод крашения, известный под названием кубовое крашение . Этот метод применяется также для закрепления на волокне многих других красителей, имеющих аналогичные физико-химические свойства (см. стр. 729). [c.696]

Обладая сильными основными н водоотнимающими свойствами, амид натрия нашел применение при некоторых органических синтеза , иапример, в производстве красителя индиго и некоторых лекарственных препаратов. [c.400]

Индоксил относительно устойчив в слабокислых растворах, но в слабощелочных быстро окисляется уже кислородом воздуха, образуя краситель индиго. Это — одно из его важнейших свойств. [c.423]

Номенклатура всегда связана с теоретическими представлениями соответствующей науки поэтому история развития ее довольно точно отражает исторический путь, пройденный исторической химией. В тот период, когда представления о природе органических веществ были весьма смутными, большинство названий было связано с теми природными источниками, из которых данные вещества получались (винный спирт, уксусная кислота, пробковая кислота, бензойная кислота, мочевина, хинин, ванилин, молочная кислота), с их наиболее характерными свойствами (индиго, какодил, гремучая кислота) или путями получения (серный эфир, пировиноград-ная кислота, пирогаллол). Отдельные соединения получили название по имени исследовавших их ученых (кетон Михлера, углеводород Чичибабина). Названия подобного типа часто употребляются и в настоящее время. Эти тривиальные , традиционные названия не дают представления о природе вещества, не расшифровывают его строения, ложатся большой нагрузкой на память, затрудняют усвоение фактического материала. Однако при частом, повседневном употреблении они удобнее длинных систематических названий. [c.56]

Цвет большинства объектов обусловлен входящими в них веществами, которые поглощают энергию излучения в определенных участках видимого спектра. Такие красящие вещества называют, если они нерастворимы — пигментами (красками), если растворимы — красителями. Свойство окрашивающего вещества, вследствие которого он поглощает большую или меньшую части энергии именно в данном участке видимого спектра, а не в другом, обусловлено его химическим строением. Раньше пигменты и краски добывались экстракцией из тканей животного характера (перьев определенных пород кур, некоторых моллюсков) или из растений (индиго, марена), теперь прогресс органической химии дал возможность получать эти и многие другие окрашивающие вещества синтетическим путем. Химические теории цвета получаемых соединений пытаются найти связь между избирательным поглощением падающей на них световой энергии и их химическим строением. Эти теории крайне неполны, но тем не менее имеют огромное значение в поисках и разработке химиками все более полезных окрашивающих веществ. [c.44]

Адсорбционные свойства угля. В конические колбочки налить отдельно сероводородную воду и раствор краски индиго, всыпать в каждую из них по 1 г мелко измельченного угля и энергично взбалтывать содержимое колбочек. Через 10—15 мин отфильтровать уголь и определить (по запаху и цвету) отсутствие в растворах сероводорода и индиго. [c.231]

За последние годы амид натрия становится все более необходимым в качестве реактива для органических синтезов. Его получение, свойства и применение были подробно описаны [1]. Амид натрия приготовляют в больших количествах для получения цианида натрия, азида натрия и индиго, но он не поступает в чистом виде в продажу и потребляется непосредственно там, где производится. Несчастные случаи при работах с амидом натрия объясняются 1) высокой активностью амида натрия, 2) неправильным способом производства или [c.125]

Хиноп может служить как протрава животного волокна при крашении ализарином и красками группы индиго При этом шерсть при поглощ.ении 0,5—1 % бензохинона теряет свойство растрепываться при обработке горячей водой или щелочами [c.306]

Кубовые красители являются старейшими среди естественных красителей . Все они характеризуются одним свойством—хотя сами по себе они нерастворимы, но будучи обработаны восстановителем, образуют лейко-соединения, растворимые в щелочах. Так, для индиго [c.505]

Широко известное регулирование свойств кристаллизующихся полимеров при помощи зародышеобразующих добавок [5, 7, 360—375] также имеет отношение к рассматриваемой проблеме — зависимости структуры и свойств полимера от типа поверхности субстрата. В качестве зародышеобразующих добавок испытано несколько сот различных соединений, главным образом органических, Наиболее эффективными оказались некоторые красители (индиго, ализарин), соли (салициловокислый висмут, щавелевокислый титан, уксуснокислый кадмий, фосфорнокислый свинец), [c.140]

Концентрированная азотная кислота взаимодействует со многими неметаллами сера окисляется ею до Н2504 при кипячении, уголь — до СО2. Тлеющая лучинка, внесенная в пары азотной кислоты, воспламеняется скипидар, влитый в концентрированную НЫОз, загорается синий раствор индиго обесцвечивается. Концентрированная НМОз не действует на золото и платину. Железо, алюминий и некоторые другие металлы пассивируются концентрированной азотной кислотой, так как на их поверхности возникает плотная защитная.пленка оксидов, нерастворимая в кислотах. Это свойство азотной,кислоты позволяет хранить и транспортировать ее в стальных цистернах. [c.322]

Важнейшим свойством этого соединения является его легкая окисляемость, особенно в щелочных растворах ири этом отщепляются два атома водорода, а два остатка индоксила соединяются в новую молекулу с образованием инднготина. На основании этого синтеза индиго можно ирииисать следующую формулу строения [c.695]

Классификация гетероциклов. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Ароматические свойства фурана, тиофена и пиррола. Фурфурол. Продукты конденсации фурфурола с ацетоном. Мономер ФА. Взаимные переходы пятичленных гетероциклрв (реакция КЗ. К- Юрьева). Индол и индиго. Индигоидные красители. Азолы. Щестичленные гетероциклы с одним гетероатомОм. Пиридин и его свойства. Пиридиновые основания. Азины. [c.172]

Опыт I. Адсорбционные свойства угля. Поместите в коническую пробирку 3—4 микрощпателя измельченного угля и прилейте разбавленный раствор индиго, лакмуса или фуксина до /з объема пробирки. Закройте пробирку пальцем или пробкой и энергично встряхивайте ее содержимое в течение 1—2 мин. Дайте частичкам угля осесть или отцентрифугируйте их и отметьте наблюдения. [c.206]

В конце 40-х годов в результате работ Н. Н. Зинина, А. Вюрца, А. Гофмана была открыта большая группа органических соединений, содержащих азот и являющихся не только формально, но и по существу производными аммиака речь идет об аминах. В 1842 г. Н. Н. Зинин при действии сульфида аммония на нитробензол получил соединение, по свойствам имевшее сходство с аммиаком, и назвал его бензидам (корень взят от бензола, окончание — от аммиака). Двумя годами позже Ю. Фрицше показал, что бензидам — это не что иное, как уже описанное ранее несколькими исследователями под разными названиями вещество, которое мы теперь называем анилином (от испанского слова анил — индиго). Вслед за анилином Н. Н. Зинин сходным путем получил еще несколько аминов с ароматическими радикалами. Несколько позднее, в 1849 г., А. Вюрц впервые получил амины жирного ряда, еще более похожие на аммиак. Детальными исследованиями в этом направлении занялся А. Гофман. Так был введен тип аммиака [c.11]

Впервые тринитрофенол был получен в 1771 г. Вульфом действием азотной кнслоты на индиго [183]. Этому веществу за его кислотные свойства и горький вкус (Hixoo — гирькни) даио название пикриновой кислоты. В 1813 г. этот же продукт получен Лораном нитрованием фенола. Сравнительно доступное неходкое сырье позволило наладить производство пикриновой кнсюты, которая использовалась как желтая краска для шерсти и шелка. О взрывчатости пикриновои кислоты в то время не было известно. [c.175]

Свойства Монохлоруксуеная кислота представляет бесцветные призмы с т. пл. 61°—62° т. к. 185°—187°. Она легко растворима в воде. При нагревании с водой она изменяется, превращаясь В гликолевую и соляную кислоты. Монохлоруксуеная кислота является техническим продуктом и главное применение находит при получении искусственного индиго. [c.79]

Свойства. М 47,998. Бесцветный газ, в толстом слое сшгий, с характерным неприятным запахом. В жидком состоянии цвета индиго, в твердом кристаллическом— темно-фиолетовый. С Оа не образует азеотропа. При температуре ниже —158 С ограниченно смешивается с Оа. <кнп —М 1,0°С tan —192,7°С КРИТ —12,1°С Ркрит 55,3 бар d 1,5727 (—182,9°С), 1,615 (—195,4°С) газ 2,144 г/л (0°С, 760 мм рт. ст.). [c.389]

С количественным выходом удастся получить три- и тетра-бромпроизвод.ше индиго представляющие собой благодаря своим высоким красящим свойствам весьма цыгные красители В нитробензоле бромируются также мoнJ- и дихлор производные индиго (ср. также Хлорирсвание>, стр. 318). [c.380]

С целью объяснения инертности индиго и вопроса о его окраске в последующих работах были рассмотрены некоторые свойства /кране-модификации (II) [857--85Э]. Так, Познер и Кемпер показали, что реакция индиго (II). с этиловыми эфирами фенилуксусной (III) и малоновой кислот может найти лучшее объяснение, если для индиго принять транс-конфигурацию [860]. Соединение (IV), получающееся при взаимодействии индиго с этиловым эфиром фенилуксусной кислоты, дает красное N-бензоильное производное (V) однако если вещество IV предварительно подвергнуть восстановлению, то образуется бесцветное 0-бензоильное производное (VI). Далее, при проведении реакции с эфиром фенилуксусной кислоты в более жестких условиях получается продукт конденсации (VII) одной молекулы индиго (II) и двух молекул эфира. Это соединение (VII), окрашенное в красный цвет, поступает в продажу под названием Циба лак красный В . [c.195]

По своим сильным окислительным свойствам и большой способности к восстановлению дегидроиндиго (VI) напоминает хинон [747, 880, 882]. Это видно на примере его легкого превраш,ения в индиго при действии подкисленного раствора иодистого калия, хлористого олова и гидрохинона [880]. Дегидроиндиго (VI) образует ряд продуктов присоединения, аналогичных по [c.198]

В 1901 г. Рене Бон попытался получить аналог Индиго из антрахинона. Ему удалось выделить краситель, который обладал хорошими красящими свойствами, не линял при стирке и был чрезвычайно светопрочен. Бон назвал его Индантроном, образовав это слово от Индиго и антрацен. Новый краситель сразу наЩел промышленное применение и явился родоначальником целого класса ярких и прочных органических красителей. [c.7]

В начале развития органической химии, когда пе существовала классификация, органические соединеиия получали случайньге названия по источнику получения (лимонная кислота, яблочная кислота), цвету или запаху, реже — но химическим свойствам. Зти г.аз-вания в данное время составляют тривиальную (историческую) номенклатуру. Многие такие названия часто ирГ1мепяются и в наши дни, и это в некоторой степени запрудияет освоение курса органической химии — их надо просто выучить наизусть. Например мочевина, толуол, ксилол, индиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин и многие другие. [c.83]

Кислотные свойства жирных кислот заметно усиливаются при введении галоида в радикал. Галоид в галоидо-замещенных кислотах весьма непрочно связан, отщепляется горячей водой и щелочами и очень легко вступает в разнообразнейщие реакции. Благодаря этому — такие галоидозамещенные кислоты имеют большое значение как в препаративной химии, так и в промышленности. Так, монохлор-уксусная кислота является одним из основных продуктов для синтеза синей краски индиго. Для химии О. В. хлоруксусная кислота важна, как исходное вещество для изготовления некоторых лакриматоров — эфиров хлор- и иодуксусной кислот и хлорацетофенона (см. стр. 78). [c.69]

Кислород быстро поглощается скипида1Х)м (содержащим пинен) с образованием кислородных соединений (перекисей). При смешении этого окисленного скипидара с индиго в резу.льтате окисления происходит окисление последнего. Действительно, одним из характерных свойств таких перекисей является та легкость, с которой отнимается половина их кислорода веществами, окисляемыми иначе с трудом. Другими веществами, проявляющ и ми то же самое отношение к кислороду, является амилен, гексилен, триметилэтилен, некоторые фульвены, кетены и ненасыщенные нафтены [c.959]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология