Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Состояние красителя в растворе

    При характеристике состояния красителей в растворе лучше всего было бы знать действительную картину изменения содержания в нем окрашенных ионов, молекул и их ассоциатов при изменении температуры, концентрации красителя и электролита, pH раствора, добавлении текстильных вспомогательных веществ, Однако на практике такой дисперсионный анализ красильных растворов в настоящее время невозможен. Поэтому Оценивают лишь тенденцию красителей к образованию в растворе ассоциатов большей или меньшей величины. Для этого определяют степень ассоциации (Л), которая показывает, из скольких молекул или ионов состоит ассоциированная частица красителя. Тенденция к ассоциации и строение возникающих ассоциатов зависят от многих факторов и, в частности, от природы красителя и наличия в растворе других компонентов. [c.49]


    Состояние красителя в растворе, заряд волокна и сдвиг подвижного адсорбционного равновесия в сторону усиления взаимодействия активных центров волокнообразующего полимера с молекулами красителя зависят от наличия в красильной ванне нейтрального электролита. Это сказывается и на скорости диффузии красителя в волокне (рис. 11). Своеобразный экстре- [c.65]

    Поскольку многие физико-химические явления при процессах крашения волокнистых материалов, кожи и меха протекают на поверхности раздела фаз между объектами крашения и водными растворами красящих веществ, введение ПАВ в систему позволяет регулировать скорость крашения вследствие изменения (повышения) смачивающей способности красильных растворов, а также изменения состояния красителей в растворе. [c.79]

    Агрегатное состояние красителя в растворе зависит от его состава и от наличия в нем тех или иных заместителей. Установлено, что сульфогруппа повышает дисперсность красителя, а хлор и нитрогруппы снижают ее. [c.699]

    Очень большое значение имеет агрегатное состояние красителя в растворе. Красители, образующие типично коллоидные растворы, дают лаки, выпадающие в крупно агрегированном состоянии, следствием чего является их тусклый, неживой цвет. Для получения красочных лаков наиболее пригодны красители, образующие в воде истинные или близкие к ним растворы. С другой стороны, красители, дающие истинные растворы за счет наличия в них нескольких солеобразующих групп (т. е. сульфогрупп) лишь с трудом выделяются в осадок, вследствие чего они также мало пригодны для получения красочных лаков. [c.574]

    Агрегатное состояние красителя в растворе зависит от его состава и от наличия в нем тех или иных заместителей. Опыт показывает, что истинные растворы образуют красители, в молекулы которых входят не более 45 атомов, а коллоидные растворы — красители с числом атомов не менее 70. Установлено также, что сульфогруппа повышает дисперсность красителя, а нитро- и хлор-группы понижают ее.  [c.574]

    Применение переноса триплетной энергии в фотохимии. Триплет-триплетный перенос энергии применяется для получения важных данных, необходимых для построения диаграмм энергетических уровней органических молекул (см. стр. 384) [693—695]. К таким данным относятся энергия триплетов, например, для азосоединений [696, 697] природа фотоактивного состояния красителей в растворе, например реакционноспособность триплетного п,л -со-стояния в случав акридина [249, 392] квантовый выход интеркомбинационной конверсии из первого возбужденного синглетного состояния в триплетное [2, 260, 261]. [c.461]


    Следовательно, высокотемпературный прогрев ткани перед пропиткой ее красильным раствором сказывается не только на состоянии волокнистого материала, но и оказывает влияние на состояние красителя в растворе, соприкасающимся с прогретой тканью. [c.119]

    Иная картина наблюдается при крашении капронового волокна из водно-спиртовых растворов (см. таблицу). При сравнительно невысоком содержании спиртов в растворе наблюдается рост сорбции красителя волокном. Увеличение концентрации спиртов в ванне сопровождается снижением сорбционной активности капронового волокна, что хорошо согласуется с ранее опубликованными данными, характеризующими состояние красителя в растворе [1, 2]. [c.96]

    Состояние красителя в растворе  [c.94]

    Следовательно, на состояние красителя в растворе действуют практически те же факторы, что и в случае неорганических молекул, имеющих цвет. Температура определяет кристаллическое состояние и агрегацию молекул (рис. 37), Кислотность среды, т. е. содержание катионов водорода, влияет на состояние молекул в растворе, так как изменяется распределение электронной плотности в молекуле. В зависимости от полярности растворителя меняется взаимодействие между ним и красителем, что сказывается на цвете раствора (рис. 38). [c.96]

    Таким образом, применение коагулянтов эффективно для очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ различных классов в присутствии красителей. Удаление красителей из сточиых вод методом коагуляции также в ряде случаев оказывается достаточно эффективным. На эффективность очистки влияет в значительной мере агрегатное состояние красителей в растворе [24, 25]. Удаление красителей при коагуляции продуктов гидролиза солей алюминия и железа происходит в результате сорбции их иа хлопьях гидроксидов или соосаждсния скоагулировавших в присутствии солей трехвалентных металлов высокодисперсных нерастворимых частичек или крупных ассоциированных агрегатов красителей. При этом сорбат, образующий в процессе коагуляции собственную твердую фазу, не имеет предела насыщения на кривой изотермы сорбции. [c.24]

    Колориметрические методы определения красителей в красильных ваннах недавно рассмотрены Виккерстаффом. При работе с водорастворимыми красителями необходимо обеспечить одинаковую степень агрегации красителя в двух сравниваемых растворах. Для того чтобы сохранить молекулярно дисперсное состояние красителя в растворе, прибавляют пиридин, спирт нли продукт конденсации окиси полиэтилена. Сравниваемые растворы должны также иметь одинаковые pH, что достигается, например, прибавлением уксусной кислоты или аммиака. Кубовые красители можно определить одним из следующих двух способов 1) в виде лейкорастворов, стабилизованных прибавлением спирта, целлозольва или полигли-коля, при соблюдении мер предосторожности, исключающих возможность окисления 2) извлечением красителя из водной красильной ванны кипящим о-хлорфенолом в присутствии перекиси водорода в тех случаях, когда требуется окислить краситель. Раствор в о-хлорфеноле охлаждают, разбавляют до определенного объема и колориметрически определяют содержание красителя. [c.1533]

    В присутствии электролитов и лиофильных коллоидов в спектрах поглощения водных растворов некоторых цианиновых красителей появляется новая узкая интенсивная полоса (рис. 9, кривая 4), смещенная по отношению к молекулярной в длинноволновую часть спектра ю - - на 40—100 т[х. При этом краситель переходит в новое, так называемое высокоагрегированное состояние. В образующихся при этом агрегатах молекулы красителя, очевидно, располагаются иным образом по сравнению с полимерами, образующимися в концентрированных водных растворах, чем и объясняется их различная окраска. Образование высокоагрегированного состояния красителя в растворе [c.392]

    Проведенные ранее исследования показали, что применение соединений трилона Б или гексаметафосфата натрия с двух- и трехвалент-ными катионами металлов позволяет значительно ускорить процесс крашения целлюлозных материалов прямыми красителями [1]. Интенсифицирующее действие их предположительно объяснялось воздействием на электрический заряд и состояние красителей в растворе. Экспериментальные данные, количественно оценивающие эти характеристики красителей, не были определены. [c.91]

    Большой интерес для практики направленного синтеза красителей, а также для выбора оптимальных режимов крашения (подбор температуры, органического растворителя и т. д.) представляет исследование состояния красителей в растворе (сольватация, ассоциация и др.) в зависимости от структуры красителя. В настоящей работе данный воирос решается на примере дисперсных красителей. [c.18]


    Состояние красителей в растворе во многом определяется их сольватацией. Метод растворимости позволяет получить многочисленные сведения о сольватации, в частности, такие, как влияние характера растворителя на сольватацию, влияние заместителей в молекуле красителей близкой структуры на сольватацию, относительные энергии и эн тропии сольватации для данного красителя в ряде органических раство- [c.19]

    Введение неиногенного препарата вофалановой соли ЕМ наиболее существенно меняет величину -потенциала капрона в кислой среде, однако на сорбции КМК 1 2 это не сказывается. По всей вероятности, в данном случае необходимо учитывать влияние ТВВ на состояние красителей в растворе. ТЭА и мочевина сообщают шерстяному и капроновому волокну в кислой среде при 60° С достаточно высокий отрицательный потенциал. Одновременно наблюдается снижение сорбции красителей. Наиболее существенно снижается сорбция капроном вофа- [c.18]

Смотреть страницы где упоминается термин Состояние красителя в растворе: [c.6]    [c.237]    [c.238]    [c.118]    [c.93]   
Смотреть главы в:

Химия и цвет -> Состояние красителя в растворе



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Краситель, определение агрегатное состояние в раствор



© 2025 chem21.info Реклама на сайте