Теоретические основы адсорбционной хроматографии

Адсорбционная хроматография. Теоретические основы различных видов хроматографии рассмотрены в работах 1168-70]. [c.85]

Ценнейший вклад в науку о нефти и методах ее переработки внес выдающийся химик-нефтяник Л. Г. Гурвич. В своей книге Научные основы переработки нефти , выдержавшей четыре издания, переведенной на многие иностранные языки, Л. Г. Гурвич критически сопоставил и обобщил литературные и экспериментальные данные по химии и переработке нефти. Оригинальными являются воззрения Л. Г. Гурвича о действии водяного пара и роли вакуума при перегонке мазута, о роли серной кислоты и щелочи при очистке нефтепродуктов. Он исследовал обесцвечивающую способность отбеливающих глин по отношению к нефтепродуктам, обнаружил при этом помимо адсорбционных свойств каталитическое (полимери-зующее) действие естественных алюмосиликатов и разработал теоретические основы адсорбционной очистки масел. Л. Г. Гурвич установил закономерности, лежащие в основе современной хроматографии и каталитического крекинга на алюмосиликатных катализаторах. [c.12]

Теоретические основы изучения равновесия и кинетики адсорбционных процессов при помощи методов газовой хроматографии 444 [c.8]

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ИЗУЧЕНИЯ РАВНОВЕСИЯ И КИНЕТИКИ АДСОРБЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ ПРИ ПОМОЩИ МЕТОДОВ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.444]

Теоретический вывод уравнения для определения поверхности адсорбента при помощи газо-адсорбционной хроматографии дан Кремер . В основу вывода легло уравнение (15а) [c.182]

Е л о в и ч С. Ю., Кузьмина Л. Г., Исследование инверсии адсорбционных рядов в области ультрамалых концентраций при помощи меченых атомов, Коллоид, ж., 18, 268 (1956). л о в и ч С. Ю,, М а т о р и н а И. Н., Изучение комплексообразовательной хроматографии с применением меченых атомов. 1. Теоретические основы п изотерма ионного обмена Со " и Ре " ", ЖФХ, 30, 69 (1956). [c.221]

Теоретические основы хроматографии нуклеиновых кислот до сих пор не разработаны. Поэтому выбор сорбентов и условий разделения ведутся чисто эмпирически. Ясно лишь одно, что различие зарядов полинуклеотидов может быть использовано только при больших различиях в длине цепи. Адсорбционные взаимодействия с ионитом существенно зависят от вторичной [c.335]

Физико-математическое рассмотрение этих процессов приводит в зависимости от подхода к различным общим теориям хроматографии, которые, хотя имеют различную форму, родственны друг другу и в своей основе применимы к любому хроматографическому методу, следовательно, и к хроматографии в тонких слоях. В разделе I мы даем краткое изложение способа рассмотрения, основанного на наглядной модели хроматографического процесса. Несмотря на наглядность в нем отсутствуют априорные положения (например, теоретические тарелки) этот способ в той мере, в какой адсорбционные и распределительные явления не зависят от концентрации, нашел безупречное математическое выражение. Мы увидим ниже, какое распределение вещества имеет место в движущейся зоне, каким образом скорость движения или значения Rf зависят от коэффициентов распределения или адсорбции и почему происходит деформация зоны. [c.82]

При больших скоростях (1—2 мл сек) на форме кривой проскока отражается влияние кинетики процесса переноса адсорбата. Это позволяет проанализировать возможности применения линейного кинетического уравнения Глюкауфа. На основании теоретического анализа этих кинетических кривых проскока мы пришли к выводу, что упомянутое кинетическое уравнение правильно описывает кинетику адсорбции лишь вблизи адсорбционного равновесия, так как только в этой области имеется соответствие с предпосылками, положенными в основу этого, часто употребляемого в газовой хроматографии уравнения. [c.458]

Возможны два подхода к этой проблеме. Первый, если хотите, синтетический подход, а другой — аналитический . Для синтетического подхода надо исходить от индивидуальных углеводородов, изучать адсорбционные свойства этих индивидуальных углеводородов, их бинарных, тройных и более сложных смесей. Здесь важно остановиться на наиболее типичных случаях, чтобы можно было построить сравнительно немного модельных систем, которые имели бы отношение к возможно большему числу практических задач. С другой стороны, аналитический подход должен заключаться в том, чтобы систематизировать наблюдения в области хроматографического разделения углеводородных смесей и нефтепродуктов, получить отсюда определенные закономерности, чтобы их можно было теоретически осмыслить. Только на основе этих двух подходов можно будет хроматографию из искусства сделать наукой. [c.37]

Теоретические основы изучения равновесия и кинетики адсорбционных процессов при помощи методов газорой хроматографии. Грубнер О., Ралек М., Зиканова А. Основные проблемы теории физической адсорбции . М., Наука , 1970, стр. 144—4. 2. [c.473]

Одной из важнейших молекулярных характеристик полиме-ризационноспособных олигомеров является распределение по типу функциональности (РТФ), характеризующее содержание в олигомере молекул с различным числом функциональных групп. Наряду с ММР РТФ олигомеров играет определяющую роль в формировании комплекса физико-механических свойств вул-канизатов, полученных на их основе [229]. РТФ олигомеров определяют методом жидкостной адсорбционной хроматографии. Определение основано иа различной адсорбируемости олигомерных молекул разной функциональности. Разделение обычно проводят на кремнеземных адсорбентах (силикагель, силохром) в элюенте постоянной или переменной полярности. Теоретические вопросы хроматографического разделения олигомеров по функциональности подробно рассмотрено в работах [236, 237]. [c.234]

Как уже отмечалось в главе I, основные понятия и теоретические положения, лежащие в основе хроматографического метода, были сформулированы его основателем М. С. Цветом. В своих трудах он дал качественное теоретическое объяснение основных приемов получения хроматограмм. Несмотря на то, что Цвет разрабатывал главным образом вопросы теории молекулярной адсорбционной хроматографии, некоторые из установленных им теоретических положений имеют общее значение и для других видов хроматографии. Так, например, открытый Цветом закон адсорбционного замещения относится в равной мере и к молекулярной и к ионообменной хроматографии. Цвет сформулировал также условие, необходимое для осуществления хроматографического процесса. В своей монографии Хромофиллы в растительном и животном мире он писал Для того, чтобы два находящихся в растворе вещества могли быть разъединены по адсорбционным методам, необходимо, чтобы они занимали неодинаковый ранг в адсорбционном ряду (1910в, стр. 85). [c.47]

Первую хорошую сводку теоретических представлений по фронтальному анализу и вытеснительному проявлению в газо-адсорбционной хроматографии дали Тизелиус [6] и Клессон [7]. Клессону на основе развитой теории удалось превратить вытеснительную технику в количественный метод анализа с.месей углеводородов, содержащих до 8 углеродных атомов. Для детектирования Клессон применял метод теплопроводности, который он первым усиленно рекомендовал для хроматографических работ. Для разделения углеводородов этот исследователь использовал ряд углей с различной активностью поверхности, отобранных им из одной крупной партии для обеспечения воспроизводимой зарядки колонок, На работы Клессона не было обращено должного внимания. Это отчасти следует объяснить трудностями, связанными с отсутствием достаточно хорошей воспроизводимости свойств адсорбента. [c.281]

Гессе и Эйлберт , для ускорения процесса, проводили адсорбцию—десорбцию в токе инертного газа. Теоретические работы Вике > и исследования Дамкелера и Тиле , разделивших адсорбционным методом смеси метанол—этанол и бензол—циклогексан, заложили основу разностороннего развития газовой хроматографии. Ти- eлиy и Клессон уделили в своих работах большое внимание фронтальному и особенно вытеснительному анализу, который впоследствии был развит Филлипсом . Условия качественного и количественного разделения газов изучали Кремер с сотрудниками . Их данные позволили охарактеризовать адсорбционный процесс некоторыми количественными отношениями. [c.7]

В заключение настоящего сообщения необходимо обратить внимание на возможность применения различных органических реагентов в хроматографии адсорбционной, ионообменной, распределительной и осадочной, на основе современных теоретических представлений, связанных со строением молекул реагентов и наличием в них определенных групп, например, гидроксильных, карбоксильных, карбонильных, амино, шгтро, нитрозо, сульфо- и других и с особенностями строения молекул реагентов, их фпзпко-химпческими свойствами, для достижения наиболее эффективного хроматографического разделения. До сих пор такое прпмепение было, главным образом, чисто эмпирическим. [c.404]

В кннге описаны разнообразные методы исследования химии поверхности твердых тел, адсорбции газов, паров и растворенных веществ, а также газовой и молекулярной жидкостной (адсорбционной и ситовой) хроматографии. Наряду с вакуумными метода.ми измерения изотерм адсорбции рассмотрены калориметрические измерения теплот адсорбции и теплоемкости адсорбционных систем, хроматографические, спектроскопические, радиоспектроскопические, масс-спектро-метрические, электронно-микроскопические и другие методы, позволяющие исследовать пористость и химическое строение поверхности адсорбентов, носителей, катализаторов и состояние адсорбированных молекул. Книга написана авторами, принимавшими непосредственное участие в разработке и применении описанных экспериментальных методов, и содержит много полезных практических советов, составленных на основе многолетнего опыта. Описания ряда новых методов содержат краткие изложения их теоретических основ. Большое внимание уделено анализу погрешностей измерений и конкретным примерам. [c.2]

Необходимо обратить внимание наших ученых на исследование возможностей применения различных органических реагентов для достижения наиболее эффективного хроматографического разделения в адсорбционной, ионообменной, раопределительной и осадочной хроматографии иа основе современных теоретических представлений о строении молекул реагентов и наличии в них определенных групп, например, гидроксильных, карбоксильных, карбонильных, амино-, нитро-, нитрозо-, сульфо-и других, в связи с особенностями строения молекул реагентов и их физи-ко-химическими свойствами. До сих пор такое применение было главным образом чисто эмпирическим. [c.89]