Бензол стандарт интенсивности

В работе [353] описано определение содержания ванадия в нефтяных фракциях с применением плазменной горелки. В качестве растворителя пробы были использованы четыреххлористый углерод, хлороформ, а гакже смеси бензола и пиридина с хлороформом. Установлено, что со смесями, содержащими значительное количество водорода, абсолютная интенсивность аналитической пары линий (внутренний стандарт — кобальт) ниже, чем с четыреххлористым углеродом и хлороформом, в то время как относительная интенсивность не изменяется. [c.137]

Пластинку помещают в хроматографическую камеру, на дно которой наливают смесь растворителей бензол — этанол (9 1). По достижении фронта растворителя (10 см от линии старта) пластинку вынимают из ка.меры, сушат на воздухе и орошают раствором дитизона. При наличии винилацетата на хроматограмме проявляются малиновые пятна на желтом фоне пластинки. Интенсивность окраски анализируемых пятен сравнивают с интенсивностью окраски пятен стандартов. Величина Ег составляет 0,54 0,02. [c.176]

Для анализа в мерную колбу на 10 мл вносят пробу кумилгидропероксида, 1 мл 2%-ного раствора дифениламина и 0,4 мл раствора нафтената кобальта в бензоле [1%(масс) в пересчете на ионы кобальта] и доводят бензолом до метки.. Через 1 ч проводят измерения интенсивности сигнала ЭПР дифенилазота. В качестве внутреннего стандарта используется сигнал [c.246]

Эфир отделяют от промывной жидкости и быстро, через горло воронки, сливают в пробирку с пришлифованной пробкой. Отбирают 3 мл эфирного раствора в колориметрическую пробирку, содержащую 7 мл ацетона, добавляют 1 мл раствора КаОН и раствор энергично взбалтывают в течение 2 мин. Через 20 мин сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой стандартов (табл. 4). Добавление щелочи в испытуемые и стандартные растворы должно производиться одновременно. Для построения шкалы служат стандартные растворы бензола, подвергнутые обработке в одинаковых условиях с пробами. [c.28]

Сравнение линий пробы и эталона можно осуществить по-разному. Первый вариант, о котором только что шла речь,— последовательная съемка спектров пробы и эталона. Другой вариант — так называемый метод присадок или внутреннего стандарта . К анализируемой фракции добавляется определенное количество вещества, обладающего небольшим числом интенсивных линий комбинационного рассеяния, например бензола, циклогексана, четыреххлористого углерода. Преимущества этого варианта состоят в том, что можно снимать вдвое меньше спектров, чем при первом варианте, причем небольшие колебания режима лампы и времени экспозиции не играют роли. [c.329]

Дополнительным стимулом развития процесса производства изо-компонента, как и других высокооктановых компонентов, явилось введение новых сверхжестких ограничений на экологические свойства автомобильных бензинов, включая ограничение по уровню давления насыщенных паров, содержанию ароматических соединений и бензола. Установки изомеризации позволяют получить топливо с данными характеристиками, отвечающими жестким стандартам. Интенсивное наращивание мощностей процесса изомеризации осуществляется за счет реконструкции существующих и строительства новых установок. Одновременно проводятся модернизация и интенсификация действующих установок изомеризации под процессы с рециркуляцией непревращенных нормальных парафинов. Процесс изомеризации проводят при температуре 350-400 С и давлении 3,0-3,5 МПа с использованием катализаторов, содержащих платину, палладий, нанесенные на оксид алюминия или цеолит. Для активации катализаторы промотируют фтором или хлоридом. Для подавления побочных реакций применяют циркуляцию водородсодержащего газа. [c.391]

Чтобы элиминировать влияние примесей 8 и Ре в нефтепродуктах на результаты определения брома, к 50 мл анализируемой жидкости в качестве внутреннего стандарта добавляют 10 мл 0,54%-ного раствора этилселенида в смеси бензола и декана (1 1). Исследуемый образец с площадью поверхности 4,12 X 3,18 см и толщиной не менее 0,79 см, обеспечивающей максимальную интенсивность флуоресценции, активируюг лучами трубки с Мо-антикатодом, работающей при напряжении 50 кв и силе тока 40 ма, постоянство которых поддерживается в пределах соответственно 0,25 и 0,1%. На установке, показанной на рис. 11, измеряют интенсивность вторичного излучения Вг и Зе (0,1039 и 0,1105 нм) и находят искомый результат по градуировочным графикам зависимости отношения интенсивностей линий Вг и Зе от весового процента брома в углеводородах различной плотности. Таким образом учитывается влияние плотности исследуемого вещества на интенсивность вторичного излучения. Анализ длится 15 мин. [c.168]

Для получения значенш интенсивности в принятой в СССР шкале (интенсивность линии циклогексана с частотой 802 см принята за 250 единиц), нами на той же пластинке, на которой снимался спектр пара-цимола, был снят спектр стандарта — бензола, данные по спектру которого в этой шкале интенсивности 13вестны также были нанесены марки почернения с помощью малогабаритной лампочки накаливания, цветовая температура которой была 2400° С. Знание этой температуры дает возможность по формулам излучения черного тела определить относительную энергетическую яркость при разных частотах. [c.54]

Дифенилпикрилгидразил представляет собой интенсивно окрашенное в фиолетово-черный цвет соединение, т. пл. 138°, легко растворимое в хлороформе, трудно — в бензоле и почти лера-створимое в спирто раствор], имеют глубокую фиоле-тов ю окраску. Д. легко соединяется со свободными радикалами с образованием сиабоокрашенных соединений. Получил применение как улавливатель свободных радикалов, д.ля измерения скорости инициирования ценных реакций в жидкой фазе (нанр., полимеризации) и для определения выхода свободных радикалов при радиолизе оргаиич. жидкостей. Дифенилпикрилгидразил применяют в качество стандарта при исследовании спектров электронного парамагнитного резонанса. [c.584]

Количественны состав исследуемой смеси хлорсодержащ 1х соединений мы находили, сумм1 руя найденные количества хлора для каждого компонента и умножая иа соответствуюхцие коэффициенты. Бензол количественно определяли, сравнивая интенсивность окрашивания1формалитового реактива со шкалой стандартов. [c.271]

Определение по ослаблению окраски комплексов ртути(П). Метод основан на ослаблении хлорид-ионами красной окраски комплекса ртути(П) с дифенилкарбазидом или дифенилкарбазоном вследствие образования бесцветного комплекса хлорида ртути(П). Уменьшение интенсивности окраски пропорционально содержанию хлорид-ионов. Светоноглощение раствора измеряют пр к = 530 550 нм [23, 59, 159] или но шкале стандартов [338]. Дифенилкарбазонат ртути недостаточно устойчив в водном растворе, поэтому иногда рекомендуют экстрагировать его бензолом или хлороформом [168] или вводить в исследуемый раствор гуммиарабик [59]. Определение лучше всего проводить в слабокислой среде, при pH 3,5—4,0 требуемое значение pH поддерживают НКОз. На светоноглощение растворов оказывает влияние температура, а также фактор времени. В связи с этим для получения воспроизводимых результатов исследуемые растворы необходимо термостатировать при 22—24° С и выдерживать в течение 30—50 мин. [c.56]

Хроматографирование проводят в сте.клянной камере, помещая пластинку под углом 30—20°. Система растворителей состоит из смеси бензола, петролейного эфира и бутанола (5 5 1). Длина пробега растворителя 9 см. Затем пластинку высушивают на воздухе. Пятна, соответствующие витамицину А, имеют окраску от оранжевой до красной. Стандарт витамицина А дает на хроматограмме одно пятно. Содержание витамицина А в опытном образце оценивают путем сравнения интенсивности окраски пятен опытных проб с пятном стандарта. [c.257]

Для наблюдения спектров КР первого порядка кристаллов при комнатной температуре монохроматор должен иметь разрешение 1 СМ , особенно если необходима регистрация истинного контура полос. Для регистрации спектров КР, обусловленных двухфононными процессами, обычно следует использовать большую ширину щели, порядка 5 см , однако в таких случаях теряется такая важная экспериментальная информация, как локализация критических точек функции плотности колебательных состояний. Выбор телесного угла, в котором собирается рассеянное излучение, вызывает определенную дискуссию. Максимальное отношение сигнал/шум достигается, если рассеянное излучение собирается под очень большим углом. С другой стороны, для измерения компонент тензора поляризуемости с высокой точностью рассеянное излучение необходимо собирать в небольшом телесном угле, не более 10°. На практике следует учитывать оба фактора если для достижения высокого отношения сигнал/щум используется сбор рассеянного излучения под большим углом, то при необходимости поляризационных измерений следует для повышения точности применять диафрагму. При количественных измерениях интенсивности линий КР следует вводить ряд инструментальных поправок, которые включают изменение чувствительности детектора с длиной волны поляризацию излучения внутри монохроматора и изменение дисперсии монохроматора, если геометрическая ширина щели сохраняется постоянной. Требуется также тщательный контроль постоянства выходной мощности лазера в течение времени записи спектра. Часто бывает желательно сравнить интенсивность линии КР со вторичным стандартом. Для этих целей пригодны небольшие (несколько см ) кристаллы кальцита (исландского шпата) или а-кварца, поскольку они легкодоступны, имеют хорошее оптическое качество и дают линии спектра КР в наиболее часто исследуемом диапазоне. Для сопоставления могут использоваться и другие вторичные стандарты в жидкой фазе, такие, как четыреххлористый углерод и бензол. Эти вещества являются [c.437]

Проведение анализа. Активированный уголь с адсорбированной пробой высыпают в круглодонную колбу объемом 20 м . дсорб ционные трубки промывают по 2 см" бензола и сливают в колбу с активированным углем. Для десорбции спиртов к активированному углю приливают еще 2 с.м бензола и 1 см раствора внутреннего стандарта (изобутиловый спирт) в смеси нитробензол-бензол в соотношении 1 5. Спирты десорбируют на водяной бане при 55° С в течение 1 часа. После о.хлаждения 1 —1,5 см аликвоты помещают в колбу объемом 40 см с коническим дном. Туда же последовательно приливают 0,5 см насыщенного раствора п-ннтробензоплхлорида в бензоле и 0,2 см пиридина. Содержимое колбы интенсивно вст])я-хивают и выдерживают 30 мин. на водяной бане при 55° С. После этого к реакционной смеси приливают 5 см Ю-проиентного раствора гидроксида калия в дистиллированной воде. Содержимое колбы интенсивно встряхивают 15—20 минут до полного расслоения органической и водной фаз. Для связывания воды добавляют 20 г про- [c.79]

Автор дает следующие указания. Раствор золота подкисляют несколькими каплями 1 н. азотной кислоты и обрабатывают 0,5—1,0 мл раствора реагента I мл 0,03%-ного спиртового раствора и-диметиламинобензилиденроданина, 13 мл бензола и 36 мл хлороформа). Энергично встряхивают смесь и определяют интенсивность окраски розово-фиолетового экстракта, сравнивая со стандартами. Предел обнаружения золота соответствует 0,1—0,2 у золота в 5 мл. Чтобы не мешало серебро, его удаляют в виде хлорида. [c.458]