Бромсукцинимид, определение

Титрование семикарбазида раствором N-бромсукцинимида в при сутствии метилового красного используют для определения молекулярного веса [13] различных ароматических и алициклических альдегидов и кетонов. [c.95]

Органические вещества. N-Бромсукцинимид применяют для титриметрического определения аскорбиновой кислоты [4, 14—18]. Конечную точку устанавливают визуальным [4,17] или амперометрическим [16, 18] методами. [c.95]

Для определения аскорбиновой кислоты в сильно окрашенных растворах предложено два метода. В одном из них [17] к анализируемому раствору, подкисленному уксусной кислотой, прибавляют KI, диэтиловый эфир и титруют раствором N-бромсукцинимида при энергичном встряхивании до появления бурой окраски эфирного слоя. Раствор N-бромсукцинимида стандартизуют по аскорбиновой [c.95]

Для определения йодного числа жиров и масел к анализируемому веществу прибавляют в избытке N-бромсукцинимид и неизрасходованный реагент титруют иодометрически [22]. [c.97]

Тиокарбамид как первичный стандарт. Тиокарбамид рекомендуется в качестве первичного стандарта для определения концентрации растворов некоторых окислителей хлорамина Т, М-бромсукцинимида, бихромата, солей церия (IV). [c.98]

Определение меди. Исследуемый раствор, содержащий 5—20 мг Си+, смешивают с равным объемом 20%-ного раствора НС1, добавляют несколько капель метилового красного и титруют 10- М раствором N-бромсукцинимида до исчезновения красной окраски [c.130]

Определение аскорбиновой кислоты. К отмеренному объему анализируемого раствора добавляют уксусную кислоту, иодид калия и крахмал. Титруют раствором N-бромсукцинимида, который окисляет аскорбиновую кислоту до дегидроаскорбиновой кислоты. Избыточная капля титранта окисляет иодид с выделением иода, что замечают по появлению синей окраски крахмала [286]. [c.130]

Титрование стандартным раствором Hg(N03)2 применяется для определения тиокарбамида и его замещенных [98]. Тиокарбамид как первичный стандарт. Тиокарбамид рекомендуется в качестве первичного стандарта для определения концентрации растворов некоторых окислителей хлорамина Т, Ы-бромсукцинимида, бихромата, солей церия (IV). [c.98]

Метод определения конечных аминокислот в пептидах при действии N-бромсукцинимида приведен Хейнсом и Штанге [1135]. [c.272]

Для определения сульфида кроме иода рекомендованы и другие окисляющие агенты, бром, гипохлорит, иодат, гексацианоферрат (1П), перманганат и перйодат. В большинстве случаев никаких преимуществ по сравнению с иодом они не имеют. Большинство указанных реагентов должно быть стандартизировано каким-либо независимым методом. Исключение составляет N-бромсукцинимид [33]. Этот реагент окисляет сульфид до элементной серы. Раствор реагента устойчив в течение нескольких дней при хранении в прохладном темном месте. Анализируемый раствор с добавкой раствора иодида калия титруют раствором N-бромсукцинимида, используя в качестве индикатора крахмал. Механизм действия этого реагента описывается следующим образом. Реагент селективно окисляет иодид до иода, который в свою очередь реагирует с сульфидом [c.567]

Анализ с помош ью т/д — метода констант скорости би- и три-молекулярного бромирования стиролов [24] — показывает наличие удовлетворительной корреляции 1д/са ж gk от /д для всех заместителей. Это свидетельствует о том, что эффект связывания брома в исследованной системе ниже, чем эффект связывания брома в К-бромсукцинимиде в уксусной кислоте. При этом близкие значения тоя,. и /тг з являются определенным подтверждением близости механизмов указанных конкурирующих потоков реакции [24]. [c.168]

Методы выделения, очистки и аналитические характеристики пептидов описаны подробно в разд. 3.3. Изучение связи между строением и биологической функцией пептидов ведет к познаванию молекулярного механизма их действия. При этом главное внимание обращается на выяснение активного центра и определение аминокислотной последовательности, которая ответственна за рецепторное связывание, транспорт и иммунологическое поведение. Большой практический интерес имеет также модификация природных пептидов для пролонгирования их действия и расширения практического применения. Такого рода исследования можно проводить только тогда, когда соответствующий природный пептид имеется в достаточном количестве. Необходимые для изучения пептиды можно получать путем частичного ферментативного расщепления экзопептидазами или эндопептидазами или же с помощью специфических химических методов расщепления (бромцианом или Ы-бромсукцинимидом) можно также использовать замещение, элиминирование или превращение функциональных групп соответствующих пептидов. Возможности модификации природных пептидов ограничены тем, что часто исследователь располагает лишь нанограммо-выми количествами этих веществ. [c.90]

Определение сульфаниламида (М = 172,21 г/моль) основано на реакции бромирования его Л -бромсукцинимидом в водном (НС1, СН3СООН) растворе до обесцвечивания индикатора метилового красного [c.164]

Для полярографического определения винилхлорида был использован косвенный метод [172], состоящий в конденсации этого мономера с Ы-бромсукцинимидом. Продукт галогенирования винилхлорида при восстановлении на ртутном капающем электроде образует полярографическую волну на фоне 0,1 М 1аОН с Е /2 = —1,71 В, которая и используется в аналитической практике. Высота ее пропорциональна концентрации винилхлорида в растворе в интервале Ы0 —2 10 М, В дальнейшем эта методика была усовершенствована для определения винилхлорида в поливинилхлориде. Для полного извлечения мономера из 50 г поливинилхлорида через пробу при 60—90 °С пропускают аргон (давление над поверхностью пробы 130 Па) и винилхлорид улавливают водным раствором Ы-бромсукциними-да (по 5 мл в двух поглотительных склянках). Полученный раствор полярографируют в 0,1 М растворе ЫаОН. Измеряют высоту волны, Е <1 которой равен —1,71 В. Метод позволяет определять винилхлорид при содержании его в пробе от 4,2 до 2000 млн- Предел обнаружения 0,2 млн. [c.122]

Значительно большее распространение получили косвенные определения по методу окисления-восстановления. Аскорбиновая кислота [556], ( -сорбоза, ( -галактоза, ( -фруктоза, d-глюкоза и формальдегид [944] восстанавливают при определенных условиях ионы серебра до металла. Осадок металлического серебра отделяют, растворяют в избытке Ге2(304)з(КН4)2304 и 4 7V Н2ЗО4 и титруют ионы железа(П), количество которого эквивалентно содержанию серебра в анализируемом растворе, стандартными растворами Се(304)2 или бихромата калия -в присутствии N-фенил-антраниловой кислоты [944]. При восстановлении /-аскорбиновой кислотой образуется дегидро-/-аскорбиновая кислота избыток восстановителя титруют раствором N-бромсукцинимида в присутствии иодида калия и крахмала [556]. [c.82]

Титрование иодид-ионов раствором N-бромсукцинимида используют для их определения в мазях ив растворе Лугола, для контроля чистоты иодидов [6], [c.94]

AsV в среде NaH Og при комнатной температуре [8]. Титрование арсенита проводят в присутствии KI и крахмала до появления синей окраски, у Титриметрическое определение As i при помощи N-бромсукцинимида применяют для анализа раствора Фаулера и для микроопределения мышьяка в крови и моче [9]. [c.95]

V N-Бромсукцинимид количественно окисляет в среде разбавленной соляной кислоты при комнатной температуре [10]. Титрование проводят до обесцвечивания метилового красного. При определении сурьмы этим методом в Sb lj и К [ iHjOeSbiOHa)] [c.95]

N-Бромсукцинимид легко и количественно окисляет соли гидразина и различные его производные в среде разбавленной HgSOe при комнатной температуре [11, 12]. Прямым титрованием водным раствором N-бромсукципимида в присутствии метилового красного можно [И] определять микроколичества сернокислого гидразина, солянокислого фенилгидразина и фенилгидразин-п-сульфокислоты. Погрешность определения не превышает 2%. [c.95]

Реакция бромирования протекает количественно. Прямое титрование проводят до обесцвечивания метилового красного. При определении 1—10 лг сульфаниламида погрешность составляет 1%.у Тиомочевину титруют [3] раствором N-бромсукцинимида в среде NaH Og потенциометрически. При этом тиомочевина окисляется до 80Г-ионов и O(NHa)a- [c.96]

Определение роданида. Смешивают 5 мл анализируемого раствора с 5 мл 5%-ного раствора NaH Os и 0,2 мл 0,05%-ного раствора бордо красного и титруют М раствором N-бромсукцинимида до перехода красной окраски индикатора в желтую [282]. [c.129]

Для определения солей Си + необходимо их предварительное восстановление до Си+. К раствору, содержащему 5—20 мг u2+, добавляют 10%-ный раствор Naz Os небольшими порциями до прекращения выделения пузырьков СОг. Жидкость нагревают до кипения и по каплям прибавляют насыщённый раствор глюкозы до исчезновения синей окраски и продолжают кипячение еще 2 мин. Выпавший осадок СигО отфильтровывают, промывают водой и растворяют в 5 мл. концентрированного раствора НС1, добавляют 20 мл воды. 1осле введения метилового красного титруют Ю- AI раствором N-бромсукцинимида [285]. [c.130]

Как уже отмечалось, нингидрин реагирует не только с аминокислотами, но и с аминами. Первичные амины с общей формулой РСНдННг и КР СНЫНг реагируют подобно аминокислотам, вторичные и третичные амины не взаимодействуют с нингидрином 120]. С нингидрином реагируют также гидразиды кислот [121]. ,роме нингидрина с аминами и аминокислотами взаимодействуют другие циклические трикетоны [122], а также М-бромсукцинимид [123] и 1,2-диацетилбензол [124]. Известно много способов определения аминокислот по реакции с нингидрином. Некоторые из них приведены ниже. [c.168]

Реакция с Ы-бромсукцинимидом в определенной степени специфична по отношению к вторичной структуре нуклеиновых кислот. Так, при бромировании этим реагентом аланиновой тРНК из дрожжей наиболее реакционноспособными оказываются основания в составе петлевых участков этой молекулы (см. стр. 291). Бромирование нуклеотидов в составе ДНК , по-видимому, приводит в итоге к тем же продуктам, которые получаются в случае мономерных производных. [c.332]

Другие окислители также позволяют окислять мышьяк(III), в том числе гипохлорит, хлорит, тетраацетат свинца, хлорамин Т, N-бромсукцинимид и пероксомолибдат натрия. Большинство из них описано в качестве новых редокс-титрантов в книге Берка, Вултерина, Зыка [54]. УУ-Бромсукцинимид применен для определения арсенита в присутствии арсената [55]. Окисление проводят в присутствии NaH Os [c.21]

Другой способ качественного хроматографического определения серосодержащих фосфорорганических пестицидов предложен Куком (Соок, 1954). Бумажные хроматограммы подвергают действию N-бромсукцинимида и паров брома, а затем опрыскивают флуоресцином. В результате возникает желтая флуоресценция, по наличию которой можно судить о присутствии в образце искомых веществ. Чувствительность определения — менее 2 мкг пестицидов. Однако позже было показано, что этот метод пригоден только для меркаптофоса и его изомеров (Фадеев и др., 1958). В остальных случаях он зависит от количества примесей этих соединений. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология