Валлериит

По сути дела способ Гюбля-Валлера — это тот жо способ Гюбля здесь к раствору Иода и сулемы добавляют соляную кислоту, вс,лед твие чего раствор Гюбля делается более устойчивым. [c.541]

Тепловое диффузное рассеяние рентгеновских лучей и фактор Дебая — Валлера [c.101]

Установленная асимптотическая зависимость фактора Дебая— Валлера позволила осуществить экспериментальную проверку формулы (V.16) путем измерения интенсивности главных максимумов дифракционного спектра, искаженного тепловыми колебаниями кристалла. Для двух различных, но достаточно высоких темпера- УР и T a логарифм интенсивности какого-либо дифракционного максимума определяется выражением [c.104]

Практическое значение имеет метод (а) — Валлера (1948), хотя выход фолиевой кислоты составляет не более 40—60% от теоретического, считая на п-аминобензоил-/-глутаминовую кислоту. [c.672]

Как видно из изложенного, этот метод синтеза сложнее, чем метод Валлера, но двухстадийная конденсация компонентов, возможно, обеспечит более высокий выход фолиевой кислоты. [c.217]

Пока в заводской практике применяют метод Валлера. Выход фолиевой кислоты, получаемый этим способом, недостаточный. В будущем, возможно, что предпочтение будет отдано методам двухступенчатой конденсации. [c.218]

Каждая рибосомная субчастица содержит много различных белков, и большинство из них представлено лишь одной молекулой на рибосому. В этом состоит коренное отличие структурно асимметричного рибосомного рибонуклеопротеида от вирусных нуклеопротеидов, образованных за счет упорядоченной упаковки многих идентичных белковых субъединиц. Открытие и доказательство этого факта, главным образом в пионерских исследованиях Ж.-П. Валлера, установило один из важнейших принципов структурной организации рибосом. [c.90]

При этих условиях можно быть уверенными в том, что временная зависимость проявляется только в движении ядер (атомными колебаниями и, следовательно, фактором Дебая-Валлера можно пренебречь), т.е. [c.213]

Первый экспоненциальный член этого произведения представляет собой функцию Дебая-Валлера е"2 Для осциллятора с частотой ш показатель степени этой функции определяется выражением [c.216]

Данные опытов, поставленных автором для сравнительной оценки первых четырех способов, нриведен1л в табл. XVIH. 21. Результаты, совпадающие с числами Гюбля, получаются только при испытании ио Гюблю-Валлеру. Числа Маргошеса получаются либо значительно преувеличенными, либо значительно преуменьшенными, а Галле-Бом всегда преумепьшеииыми и в некоторых случаях заметно. Подобные явления получаются потому, [c.540]

Как было указано выше, способ Гюбля-Валлера отличается от способа Гюбля лишь тем, что к раствору йода и сулемы Валлер предложил прибавлять соляную кислоту, чтобы сделать раствор более устойчивым, поскольку соляная кислота стабилизирует раствор Гюбля, противодействуя его разло-женшо. В то же время прп применении этого времени сокраш,ается время, потребное для анализа, так как при приготовлении раствора способом Гюбля склянки с раствором выдерживают в темноте 24 час., а при способе Гюбля-Валлера только 1 час. [c.546]

Раствор Гюбля-Валлера 25 иода растворяют в 50 мл перегнанного этилового спирта 96%-ного (ректификат) 30 г сулемы растворяют в 500 мл перегнанного этилового спирта 96%-ного (ректификат). Оба раствора фильтруют, сливают вместе и прибавляют к смеси ЪОмл химически чистой соляной кислоты удельного веса 1,19. Раствор Гюбля-Валлера мон<ет храниться (в темноте) 15 дней. [c.546]

В склянку с притертой нробкой емкостью 500 мл наливают 10 мл хлороформа туда же приливают прове]зенной пипеткой 20 мл испытуемого продукта известной плотности. К смести бензина с хлороформом прибавляют из бюретки 5 мл раствора Гюбля-Валлера (раствор прибавляют медленно по каплям, следя за тем, чтобы скорость во всех случаях была одинакова). Склянку плотно закрывают пробкой, причем во избежание потери йода от улетучивания пробку предварительно смачивают 10%-ным раствором йодистого калия, и содержимое склянки осторожно встряхивают. После встряхивания смесь должна быть совершенно прозрачной в противном случае к пей добавляют еще некоторое количество хлороформа. [c.546]

Для установления количества йода в растворе Гюбля-Валлера одиовре-менно с первой склянкой ставят контрольную пробу с10 мл хлороформа и 5 мл раствора Гюбля-Валлера без бензина. В контрольную склянку добавляют такое же количество хлороформа, как и в первую склянку. [c.546]

Указанными молекулярными весами мы пользовались для вычисления содержания непредельных на основании йодного числа (по Гюблю-Валлеру). [c.69]

При наличии во фракциях небольших количеств непредельных, приблизительное содержание их может быть определено по йодному (Гюбль-Валлер) и бромному числу присоединения. В присутствии непредельных определение ароматики возможно лишь приблизительно, так как серная кислота удаляет вместе с арома-тикой и непредельные. В этом случае ароматику следует определять по удельному весу фракции до и после сернокислотной обработки, причем удельный вес непредельных принимается равным удельному весу фракции после обработки кислотой. [c.181]

Длина рассеяния нейтронов покоящимся ядром не зависит от угла рассеяния (рис. III.4), кривая а). Тепловые колебания атомов в твердых телах и в молекулах, амплитуды которых достигают 10% межатомных расстояний, размазывают плотность точечного ядра по объему, поперечником которого нельзя пренебречь по сравнению с длиной волны излучения. Появляется амплитудный температурный форм-фактор, определяемый множителем Дебая — Валлера е , который учитывает влияние тепловых колебаний частиц кристалла на их рассеяние (см. гл. V). Длина рассеяния Рис. III.4. Длина рассея-частицы (ядра или атома в целом) при ния нейтронов а) нокоя- [c.81]

Как и в выражении (У.И), первый член (У.12) описывает интенсивность главных максимумов дифракционного спектра, ослабленную из-за тепловых колебаний атомов пропорционально тепловому множител (называемому фактором Дебая — Валлера), где [c.103]

Характеристическая дебаевская температура 0 является параметром, указывающим границы применимости рассмотренного выше приближения. Рассмотрение асимптотики выражения (V. 14) при высоких температурах Т 0) показывает, что функция Ф (х)/х достаточно хорошо описывается функцией Их, т. е. фактор Дебая — Валлера при высоких температурах практически линейно растет с ростом Г [c.104]

Так как размеры атома соизмеримы с длиной волны X массбауэ-ровского излучения, между волнами, рассеянными отдельными электронами, возникает разность фаз, что приводит к зависимости /н от угла рассеяния и длины излучения к. Тепловые колебания решетки как бы размазывают атом в пространстве, в результата чего зависимость /д от угла рассеяния при изменении тепловых колебаний атома будет меняться (рис. XII.2, а). Температурный фактор, определяющий влияние тепловых колебаний атома на величину атомной амплитуды рассеяния/д, равен известному фактору Дебая — Валлера при рассеянии рентгеновских лучей, который записывается обычно как [c.229]

Позднее (1926) к такому же результату, но уже с позиций квантовомехаинческой теории возмущений пришел Валлер. Он показал, что спектральные серии благород- [c.55]

Следующим оригинальным наиравлеинем в теоретическом расчете ионных рефракций было исследование Полинга [102]. Полинг исходил из работ Венцеля (1926), Валлера (1926) и Эпштейна (1926), которые одновременно и независимо показали, что для вторичного Штарк-эффекта величина энергии [c.56]

Одностадийная конденсация трех компонентов по методу Валлера [12, 17, 20]. Метод заключается в одновременной конденсации трех компонентов — 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина-2,3-дибромпропионового альдегида и р-аминобензоилглутаминовой кислоты по следующей схеме [c.215]

Мы видим, что и этот метод связан с двухстадийной конденсацией и является более сложным нежели метод Валлера. [c.218]

Д. ВАЛЛЕРИ-МАССОН Президент Объединения по изучению растительных белков [c.5]

Средний тангенциальный импульс падающих молекул, сохраняемый отраженными молекулами, описывают по Максвеллу [3.43, 3.44], предполагая, что некоторая часть молекул (1 —/) испытывает зеркальное отражение от стенки по закону угол отражения от стенки равен углу падения. Если /=1, то тангенциальный импульс в среднем не сохраняется и отражение происходит диффузно , т. е. в случайно выбранном направлении. Такое диффузное отражение по закону косинуса аналогично рассеянию света по закону Ламберта в оптике. Оптическая аналогия показывает, что только такое диффузное отражение действительно должно происходить для случая, когда масштаб шероховатости поверхности стенки больше, чем длина волны де Бройля, ассоциированная с импульсом падающей молекулы [3.36, 3.46]. Поскольку процесс диффузии через пору оказывается почти изотермическим, длина этих волн в среднем будет такого же порядка, как амплитуда тепловых колебаний стенки (эффект Дебая — Валлера, приводящий к термической шероховатости 10 см при комнатной температуре [3.36, 3.46]). Диффузное отражение должно также наблюдаться, если попавшие иа стенку молекулы пребывают на ней достаточно долго, так что достигают теплового равновесия, т. е. >10 -—Ю- з с [3.47] (см. разд. 3,1.7). Таким образом, зеркаль- [c.58]

Для определения приблизительного химического состава крекинг-бензина сначала отдельно для каждой фракции было определено одное число по методу Гюбля-Валлера (кроме фракции, кипящей ниже 60° С), и приблизительное общее содержание ненасыщенных углеводородов и ароматики методом Каттвинкеля. [c.298]

Валлери [464] предложил активность катализатора определять по константе скорости, которую он выразил уравнением [c.253]

Р И С. 9. Спектры ВП и соответствующие распределения однофонон-ных частот для воды [38]. При расчете частотных распределений принималось, что использование кубического сечения однофононного рассеяния является законным и коэффициент Дебая — Валлера равен единице. Если эти приближения выполняются строго, то при данной температуре распределения частот должны соответствовать данным, полученным при различных углах рассеяния. Такого соответствия, однако, не наблюдается. На рисунке эти распределения приведены только для того, чтобы исключить температурный фактор и привязать точки к линейной шкале энергии и тем самым помочь в расшифровке частот максимумов и в сравнении данных.Линии при 60 и 175 см соответствуют частотам спектра КР, приведенным в [59, 60]. Пунктирными стрелками обозначены частоты максимумов, найденных в недавней работе Бергмана и др. [55]. Как показано на рисунке, частоты этих максимумов находятся в согласии с частотами, наблюдаемыми в рассматриваемой работе. Жирная линия в верхней части рисунка представляет расчетную статистическую погрешность на данном канале. Полная ширина на данном канале колеблется на величину плюс-минус одно стандартное отклонение. [c.249]

Изменение спектров в зависимости от угла рассеяния, температуры и добавок ионов можно понять, исходя из многофононного разложения сечения неупругого рассеяния [уравнение (29)]. Коэффициент Дебая - Валлера 2W [уравнение (26)] зависит как от величины [c.283]

При невысокой температуре и большом парциальном давлении кислорода на окиси хрома реакция протекает за счет избыточного кислорода (Вольц и Валлер). Повышение температуры и снижение концентрации кислорода в газовой смеси должны привести к участию кислорода решетки. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология