Концентрация химическая

Химики часто используют титрование для определения относительных концентраций химических эквивалентов в кислотных или основных растворах (рис. 2-3). Постепенно прибавляя из бюретки (показанной на рисунке) раствор кислоты известной концентрации к анализируемому образцу основания, мы в конце концов достигнем конечной точки титрования, когда количество эквивалентов кислоты точно совпадет с количеством эквивалентов основания в растворе. Конечная точка титрования, т. е. момент достижения эквивалентности, может определяться при помощи какого-либо кислотноосновного индикатора. Зная использованный объем раствора кислоты и его концентрацию, можно вычислить число эквивалентов основания в анализируемом образце. Если Л/д и N3-нормальности растворов кислоты и основания, а Кд и 1 0-их объемы в момент нейтрализации, то [c.85]

Необходимые концентрации химических веществ создаются с помощью специальных дозаторов, тип и конструкция которых зависят от агрегатного состояния вещества (пары, аэрозоли) и особенностей пх физических и химических свойств. Основные требования, предъявляемые к дозаторам создание стабильных концентраций и адекватность агрегатного состояния вещества в камере состоянию его в рабочей зоне. При подаче веществ в камеры и распределении их в воздушной среде внутри камер должна быть максимально уменьшена возможность попадания химических соединений на шерстяной покров животных, а также в органы пищеварения. [c.13]

Б 534 Предельно допустимые концентрации химических веществ в окружающей среде. Справочник. — Л. Химия, 1985. — 528 с., ил. [c.2]

Отбор проб воздуха для определения в нем концентрации химических соединений производится чаше всего аспирационным методом, основанным на протягивании известного объема воздуха через поглотительную систему. Соединения улавливаются жидкими или твердыми поглотителями. Аспирация анализируемого воздуха через поглотительные среды производится электроаспираторами ( Малыш , АЭРА, ПРУ-4, МК-1, УЛМК-3, ЛК-1 и др.) и реже вакуум-насосами. Так как приборы с жидким поглотителем основаны на принципе абсорбции, то степень улавливания соединений в них будет зависеть от начальной концентрации соединений в газе. С уменьшением концентрации в отбираемой пробе снижается степень улавливания и увеличивается разница между полученным и истинным значениями. В табл. 2.1 приведены сравнительные данные для жидкостных поглотительных приборов, наиболее часто используемых в промышленной практике. При концентрации химических соединений в газах (например, KF, НС ) > 1000 мг/м степень улавливания в указанных поглотителях составляет 97— 99 %. В этом случае ошибка определения не превышает 0,1—3 %, что вполне допустимо. Применение поглотителей для отбора проб с концентрацией соединений 100 мг/м вызывает сомнение. В этом случае более надежен отбор проб в вакуумированные сосуды (стеклянные, металлические) емкостью 1,5—5 л, заполненные на 0,05— 0,1 жидким поглотителем. Этот метод отбора проб основан на явлении адсорбции химических соединений на стенках сосуда. В результате получасового промывания стенок имеющимся в сосуде жидким поглотителем соединения из газа количественно переходят в жидкий поглотитель. Для повышения чувствительности метода [c.23]

Предельно допустимые концентрации химических веществ в окружающей среде [c.2]

При контроле воздушной среды производственных помещений определяются максимальные разовые, т. е. пиковые концентрации химических веществ во время рабочей смены. Что же касается химических соединений, обладающих высоким кумулятивным действием, то вывод об их соответствии регламентируемым показателям делается на основании анализа средних значений, полученных в результате многократных исследований в течение всего рабочего дня. [c.11]

Пороговые значения концентрации химических соединений по пенообразованию устанавливаются взбалтыванием в градуированных цилиндрах испытуемой и контрольной воды в течение 15 с. За пороговую принимается концентрация, прн которой отсутствует стабильная крупнопузырчатая пена. [c.18]

РАСЧЕТНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕМЕННЫХ ДОПУСТИМЫХ КОНЦЕНТРАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.27]

Ориентировочные допустимые концентрации химических веществ в почве (ОДК), Л Ь 2402—81 от 10.06.81. [c.461]

Предельно допустимые концентрации химических веществ в почве, Л 9 1968— 79 от 21.02.79 Л 9 2264—80 от 30.10.80. [c.461]

Скорость установления ионного равновесия зависит от гидродинамического режима, концентрации химических соединений в стоках, структуры зерна ионита. На обменную емкость ионообменных материалов оказывает влияние абсолютная концентрация катионов и анионов, конкурирующих за места в ионите. [c.487]

На разработанной ИМС исследовано влияние различных параметров температуры, давления, числа сепараторов в установке, физико-химических свойств сырья, обводненности, концентрации химического реагента на технологические показатели установок первичной подготовки нефти. При этом установлено, что температура и давление являются основны.мн управляющими параметрами процесса сепарации. Комбинируя режимы проведения процесса на УПН, можно добиться требуе.мого качества нефти и газа. [c.232]

Концентрация химических предприятий и ТЭЦ в одном промышленном районе выгодна в экономическом отношении, так как обеспечивает кооперацию в переработке продуктов, в транспорте, в снабжении энергоресурсами и дает другие преимущества. Однако в этом случае следовало с особым вниманием отнестись к обеспечению безопасности и нормальных санитарных условий как в зоне предприятия, так и в населенном пункте. В приведенном же примере выявились следующие основные упущения и ошибки [c.14]

Естественно, что сегментированные эластомеры могут иметь трехмерную структуру. Однако увеличение концентрации химических поперечных связей неизбежно уменьшает взаимодействие в жестких сегментах, а последнее влечет за собой снижение твердости, механической прочности и разрывного удлинения. Особенности пространственной структуры этих полимеров определяют поведение их при воздействии температуры. При повышенных температурах сетка разрушается, и эластомеры проявляют все признаки термопластичности. [c.544]

Если две простых ТС находятся в равновесии, то между ними не происходит обмена тепловой (так же как и любой другой) энергией. Это возможно, если у этих двух систем одинаковая температура. Итак, температура — важная термодинамическая функция, определяющая возможность и направление перехода тепловой энергии. Аналогично давление определяет кинетическое, а концентрация — химическое равновесие. Поскольку б мех = pdv, то уравнение (1.1) можно записать в виде [c.14]

Применение аналитических методов контроля воздуха зачастую связано с длительным отбором проб, что существенно увеличивает продолжительность анализа и исключает возможность своевременной сигнализации о наличии в помещении опасных концентраций химических веществ. Поэтому санитарные лаборатории широко применяют экспрессные методы анализа, в частности линейно-колористический с использованием индикаторного порошка, запаянного в стеклянную трубку. [c.132]

При нагнетании оторочек АСС максимальный эффект достигается при 100 %-ной концентрации химического реагента и размерах оторочки 80— 100% от объема порового пространства модели пласта. Аналогичный эффект для воды обеспечивается при нагнетании ее в количестве 200 % от объема порового пространства. [c.85]

Внутренняя плотность источника х > является функцией локальных неоднородностей внутри системы, возникающих из-за неоднородного распределения скоростей, температур, концентраций, химических потенциалов и т. д. Плотности потоков, вызванных градиентами этих величин, представляют внутреннюю плотность источника х( >. [c.62]

Предельно допустимые концентрации химических веществ приводятся во многих справочниках, например в Справочнике по охране труда и технике безопасности в химической промышленности. Общие положения, устройство и содержание промышленных предприятий . М., Химия 1971, с, 237. [c.89]

Беспамятное Г. П., Кротов Ю. А. Предельно допустимые концентрации химических веществ в окружающей среде/Справочник.—Л. Химия, 1985. Охрана окружающей среды/Справочник.—Л. Судостроение, 1978. [c.583]

Обобщен отечественный и зарубежный опыт по выбору систем переработки и обезвреживания промышленных отходов, созданию и эксплуатации этих систем с учетом гигиенических требований и санитарных правил. Приведены контролируемые показатели химических сое-дииеиий в воздухе, воде, почве и продуктах питания, а также современные методы их определения. Даны формулы для расчета временных допустимых концентраций химических соединений. [c.2]

ПДК вредного вещества в воздухе или в воде водоемов — это такая концентрация химического соединения, которая при ежедневном воздействии в течение длительного времени на организм человека не вызывает каких-либо патологических изменений или заболеваний, обнаруживаемых современными методами исследования, а также не нарушает биологического оптимума человека. Существующий в настоящее время принцип нормирования загрязнений предусматривает установление двух типов ПДК — максимальных разовых и среднесуточных. Во многих случаях эти значения ПДК совпадают. [c.322]

Для изучения кинетических химических газовых реакций часто применяется теория равновесного комплекса. Эта теория оперирует с системой формальных уравнений химической кинетики, в которых неизвестными величинами являются концентрации химически активных веществ, а коэф- [c.204]

Многообразие подлежащих контролю индивидуальных химических веществ и их смесей, загрязняющих воздух, требует совершенствования организации гигиенического нормирования и создания средств контроля на основе современной аналитической техники. Наиболее прогрессивен автоматический анализ состояния воздушной среды, позволяющий непрерывно, надежно и с достаточной точностью определять концентрации вредных и взрывоопасных веществ в воздухе. Для этой цели предназначены автоматические газоанализаторы и сигнализаторы предельно допустимых и довзрывных концентраций химических веществ, применяемые как самостоятельно, так и в качестве датчиков в системах автоматического газового анализа, автоматической защиты и сигнализации. [c.159]

ПДКр. 3 — предельно допустимая концентрация химического вещества в воздухе рабочей зоны, мг/м . Эта концентрация при ежедневной (кроме выходных дней) работе в пределах 8 ч или другой продолжительности, но не более 41 ч в неделю, в течение всего рабочего стажа не должна вызвать заболевания или отклонения в состоянии здоровья, обнаруживаемых современными методами исследования в процессе работы или в отдаленные сроки жизни настоящего и последующего поколений. Рабочей зоной считается пространство высотой до 2 м над уровнем пола или площадки, на которой находятся места постоянного или временного пребывания работающих [c.8]

ПДКп — предельно допустимая концентрация химического вещества в пахотном слое почвы, мг/кг. Эта концентрация не должна вызывать прямого и косвенного отрицательного влияния на соприкасающиеся с почвой среды и здоровье человека, а также на самоочищаюшую способность почвы. В случае отсутствия ПДКп оценка производится сопоставлением содержания химических веществ в загрязненных (исследуемых) и контрольных образцах почвы [c.10]

ПДКм, р — предельно допустимая максимальная разовая концентрация химического вещества в воздухе населенных мест, мг/м Эта концентрация при вдыхании в течение 30 мин не должна вызывать рефлекторных (в том числе субсеч-сорных) реакций в организме человека [c.8]

ПДКсс — предельно допустимая среднесуточная концентрация химического вещества в воздухе населенных мест, мг/м . Эта концентрация пе должна сказывать на человека прямого или косвенного вредного воздействия при неопределенно долгом (годы) вдыхании [c.8]

ПДКа — предельно допустимая концентрация химического вещества в воде водоема, мг/л. Эта концентрация не должна оказывать прямого или косвенного влияния на организм человека в течение всей его жизни и на здоровье последующих поколений и не должна ухудшать гигиенические условия водопользования [c.9]

ПДКа р — предельно допустимая концентрация химического вещества в воде водоема, используемого для рыбохозяйственных целей, мг/л [c.9]

ВДКп (ОДК) — временная допустимая концентрация (ориентировочная допустимая концентрация) химического соединения в почве, установленная расчетным путем, мг/кг (временный норматив — на 3 года) [c.10]

Для обоснования ПДКр. з необходимы следующие сведения и экспериментальные данные 1) об условиях производства и применения вещества и о его агрегатном состоянии при поступлении в воздух 2) о химическом строении и физико-химических свойствах вещества (формула, молекулярная масса, плотность, точки плавления и кипения, давление паров при 20°С и насыщающей концентрации, химическая стойкость — гидролиз, окисление и др. растворимость в воде, жирах и других средах, растворимость газов Б воде, показатель преломления, поверхностное натяжение энергия разрыва связей) 3) о токсичности и характере действия химических соединений при однократном воздействии на организм. [c.12]

Предельно допустимые концентрации химических соединений в атмосферном воздухе устанавливаются по двум показателям — максимальным разовым — ПДКм. р (30 мин) и среднесуточным — ПДКсс (24 ч). Наиболее важные — среднесуточные концентрации, превышение которых указывает на возможное неблагоприятное токсическое действие регламентируемых веществ. Максимальные разовые концентрации устанавливаются для веществ, обладающих преимущественно раздражающим или рефлекторным действием. [c.15]

На первом этапе эксперимента изучаются пороговые концентрации рефлекторного действия — порог запаха и в некоторых случаях порог раздражающего действия. Эти исследования проводятся с волонтерами на специальных установках (типа ПОО-1), обеспечивающих подачу в зону дыхания строго дозируемых концентраций химических соединений. В результате статистической обработки полученных материалов устанавливается пороговая величина. Эти материалы затем используются для обоснования ПДКм. р. [c.15]

Пороговые значения концентрации химических соединений, влияющей на запах и привкус воды, могут быть установлены массовым и бригадным методами. Более информативен бригадный метод, при котором испытуемые отбираются заранее по их способности к восприятию запахов. Оценка привкуса воды ведется по пятибальной системе. Пороговые значения концентрации химических соединений, влияющей на окраску воды, определяются последовательным разведением исходных растворов до концентрации, не придающей воде окраски. Исследуемая вода заливается в специальные цилиндры до высоты не менее 20 см. Сравнение ведется с таким же цилиндром водопроводной воды с цветностью не более 20°. [c.18]

Регламентирование осуществляется в два этапа первый этап проводится на лабораторных моделях, второй — в полевых условиях. Исследование начинается со сбора информации о фоновых концентрациях вещества, путях его поступления в почву, физикохимических свойствах, параметрах токсичности, механизме действия н методах определения вещества. Затем определяется стойкость химического соединения в почве устанавливается допустимая концентрация химического вещества в почве, гарантирующая переход его в растения в количестве, не превышающем ПДКпр (для продуктов питания) определяется допустимая концентрация химического вещества в почве (для летучих веществ), гарантирующая переход в атмосферный воздух в количестве, не превышающем установленных ПДК для атмосферного воздуха определяется допустимая концентрация химического вещества в почве, гарантирующая переход его в грунтовые воды в количестве, не превышающем ПДК для воды водоемов определяется допустимая концентрация химического вещества в почве, не влияющая на процессы самоочищения и почвенный микробиоценоз. [c.20]

Предельно доп хтимые концентрации химических веществ в почве, Л 9 2546— 82 от 30.04.82. [c.461]

Выходными переменными ХТС служат физические параметры материальных и энергетических потоков химических продуктов на выходе ХТС. Эти параметры подразде.ляют па параметры состояния (массовый расход, концентрации химических компонентов, давление, температура, энтальпия и т. д.) и параметры свойств потоков (теплоемкость, вязкость, плотность и т. д.). Состояние системы зависит от цараметров ХТС, параметров технологического режима элементов и от воздействия на ХТС входных материальных и энергетических потоков сырья или исходных продуктов. [c.12]

Математическая формулировка ЗДМ отражает следующее экспериментальное положение равновесные концентрации химических форм при некоторых из.мепениях общего состава раствора lie могут изменяться произвольно, а связаны определенными соотношениями. Вид этих соотношений должен быть известен экспериментатору заранее. Например, в рамках вариаций состава растворов концентрационные константы равновесия либо сохраняют удовлетворительное постоянство, либо меняются по известнодгу закону (например, Дебая — Хюкке-ля). Если число и стехиометрия форм известны заранее из независимых данных, то характер изменения концентрационных констант в функции состава раствора можно не знать, а установить по результатам проведенного исследования [c.6]

Результаты алкилирования в значительной мере определяются физическими факторами, так как лимитирующей стадией процесса является скорость транспортирования реагирующих веществ к поверхностн раздела фаз, где протекают основные химические реакции. Скорость транспортирования реагирующих веществ зависит от интенсивности перемешивания эмульсии кислота—углеводороды, соотношения изобутан олефины на входе в реактор и времени их пребывания в реакционной зоне, концентрации химически инертных соединений в углеводородной фазе, объемного соотношения кислотной и углеводородной фаз. Качество применяемого сырья, состав кислоты и температура реакции оказывают существенное влияние как на скорость транспортирования, так и на скорость химических превращений. [c.168]

Физические факторы при алкилировании изобутана определяют условия проведения всего процесса, состав и качество алкилата [3]. Транопортирование изобутана к месту реакции (про тека-ющей на поверхности раздела двух фаз или вблизи нее) является основным фактором. Оно зависит от нескольких параметров. Конечно, важнейшим является интенсивность перемешивания, поскольку оно влияет не только на подвод изобутана, но и на величину поверхности раздела фаз. К числу других важных параметров относятся соотношение изобутан олефин в сырье, время пребывания в реакторе, концентрация химически инертных соединений в углеводородной фазе, объемное соотношение кислотной и углеводородной фаз. Важно также, какая из фаз эмульсии является непрерывной. От температуры, состава кислоты и олефина, используемого для алкилирования, также зависят транспортирование изобутана и кинетика реакции [4]. [c.130]

На предприятиях химической промышленности применяют более 30 видов газоанализаторов и сигнализаторов довзрыв-ных и опасных концентраций химических веществ, в том числе для определения оксида углерода — газоанализатор Палла-ДИЙ-1М , довзрывных концентраций горючих газов и паров — сигнализатор Щит-1 и сигнализатор СТХ-5А. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология