Изомеры спиртов

Изомерия. Изомерия спиртов связана как с разветвлением углеродной цепи, так и с различным положением гидроксильной группы. Например, бутанол С4Н9ОН может иметь следующие изомеры [c.365]

Решение. Изомерия спиртов связана как с положением группы ОН в молекуле, так и с разветвленностью углеродного скелета. При нормальной углеродной цепи возможно существование трех изомеров [c.217]

Гомология и изомерия спиртов 133 [c.133]

Гомология и изомерия спиртов. Подобно предельным углеводородам, одноатомные спирты образуют закономерно построенный ряд гомологов [c.133]

Установите строение молекулы спирта, имеющего молекулярную формулу С5Н]20 который при нагревании с концентрированной серной кислотой образует углеводород 2-метилбу-тен-2. Напишите формулы изомеров спирта, назовите их по систематической номенклатуре, определите тип гибридизации каждого из атомов углерода в спирте. [c.265]

Приведите примеры изомеров спирта н эфира. [c.78]

Затем учитель объясняет понятие функциональная группа , вопрос о номенклатуре. Явление изомерии для спиртов учащиеся изучают самостоятельно, учитывая то обстоятельство, что это явление изучено ими на примере углеводородов и их галогенопроизводных. Для уяснения гомологии и изомерии спиртов целесообразно использовать таблицу спиртов общей формулы С Н2 +,0Н. [c.176]

Приведем некоторые методы расчета числа изомеров на примере альдегидов и кетонов. Пусть нам известно число всех изомеров спиртов до С [c.185]

Изучите материал учебника о номенклатуре и изомерии спиртов ( 23) и сделайте в тетради краткие записи. [c.176]

Таким образом, изомерия спиртов, как вообще изомерия замещенных углеводородов, носит двоякий характер — изомерия скелета, уже знакомая нам по алканам, и изомерия положения гидроксила в данном скелете. Уже для четвертого члена гомологического ряда алканов — бутана спирты придется производить от двух разных скелетов от к-бу-тана и изобутана. [c.96]

Номенклатура и изомерия спиртов [c.278]

Спиртами называются соединения К—ОН, которые можно рассматривать как продукты замещения атома водорода в воде на углеводородные радикалы. Изомерия спиртов обусловлена изомерией радикалов и положением ОН-группы. В зависимости от того, к какому атому углерода присоединен гидроксил, различают первичные, вторичные и третичные спирты. Название спирта составляется из названия углеводорода и суффикса -ол с указанием [c.411]

Первые работы Н. А. Меншуткина относились к органической химии. В 1887 г. он предпринял исследование скорости химических превращений, результаты которого были опубликованы в серии статей под общим заглавием Исследование влияния изомерии спиртов и кислот на образование сложных эфиров . В этой работе было обнаружено большое влияние на скорость реакций растворителя, разбавления и строения реагирующих веществ. Данные, полученные Н. А. Меншуткиным, послужили исходными для важнейших обобщений в области кинетики химических процессов, сделанных Я. Вант-Гоффом. [c.198]

По числу гидроксильных групп они делятся на одно- и мйогоатом-ные, по положению гидроксильной группы — на первичные, вторичные и третичные — в зависимости от того, с каким (первичным, вторичным или третичным) атомом углерода связана ОН-группа. Одноатомные спирты называют также алкоголями, двухатомные — гликолями, трехатомные — глицеринами. Общая формула одноатомных спиртов КОН или С Н2 ]0Н. Изомерия спиртов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения гидроксильной группы. Спирты называют [c.37]

Катализаторы, отличающиеся по составу, проявляют разную избирательность при синтезе спиртов и могут быть подразделены на три типа не содержащие промоторов (1) содержащие только химический промотор (5) содержащие одновременно структурные и химические промоторы (3 и 4). Введение щелочного оксида в катализатор (5) вызывает значительное утяжеление фракционного состава продуктов реакции при этом резко возрастает доля карбонильных соединений (особенно в высщих фракциях). При использовании катализатора (5) в продуктах синтеза доля первичных спиртов с ростом их молекулярной массы падает быстрее, чем при использовании катализатора (1), а выход альдегидов увеличивается настолько, что в высщих фракциях их содержится даже больше, чем соответствующих первичных спиртов. Действие щелочи проявляется в изменении соотношения между спиртами с различным числом углеродных атомов и между изомерами спиртов в пределах одного углеродного числа. Действие химического промотора (К2О) на состав высших фракций продуктов синтеза сказывается еще больше содержанне вторичных спиртов и кетонов достигает 19% резко возрастает доля карбонильных соединений и углеводородов (катализатор 5) увеличивается до 30% содержание соединений разветвленного строения, в основном [c.325]

Амилацетат (смесь изомеров, спирты [c.385]

Меншуткин начал эти работы еще до появления классического исследования Вант-Гоффа, заложившего прочный фундамент химической кинетики. Первые работы его посвящены влиянию изомерии спиртов и кислот на образование сложных эфиров и амидов [33]. Вторая грунна работ была направлена на изучение реакций образования сложных эфиров при действии ангидридов на спирты и реакций галоидных алкилов с аминами [34]. Эти работы были осуществлены уже в годы бурного развития химической кинетики. Они отличаются от предыдущих по методу исследования скорости реакций в них сопоставлялись по константам [c.26]

Диэтиламин. . . Триэтиламин. . Ксилолы (смесь изомеров). . . Спирт метиловый этиловый [c.135]

Выше при описании изомеров спиртов, оксикислот и оксиальдегидов было показано, как с помощью обозначений р—а сохранить наглядное представление о пространственном строении молекул. Эта система помогает и тогда, когда система ключей заходит в тупик. Так, написанная выше 2-амино-З-окси-янтарная кислота (IV) может быть названа 2а-амино-Зз-оксиянтарная кислота, или, по женевской номенклатуре, Зр-аминобутанол-2р-диовая-, 4 кислота. [c.386]

Упражнение 11-6. Уравнения 11-3 и 11-5 иллюстрируют метод, использованный Кеньоном и Филлипсом для доказательства того, что 8к2-замещение сопровождается обращением оптической конфигурации. Объясните, каким образом этот вывод может быть сделан на основании уравнения 11-5- Знаки (+) и (—) указывают для каждого соединения на направление вращения плоскости поляризации света. Знак вращения сам по себе не может быть использован для ответа на вопрос о том, правым или левым изомером является соединение. Так, правый изомер алкилхлорида может иметь вращение со знаком (—), тогда как соответствующий правый изомер спирта может иметь вращение во знаком (- -). [c.267]

Таким образом, изомерия спиртов может быть связана не только с характером ветвления цепи углеродных атомов, но и с различием в положении гидроксила в молекуле. [c.72]

Исходя из предполагаемого различия четырех единиц сродства атома углерода, Кольбе предполагал существование изомерии у вторичных спиртов, образующихся в результате насыщения одними и теми же углеводородными группами (радикалами) различных единиц сродства углерода. Так, по Кольбе могли существовать следующие изомеры спиртов [c.42]

Спирты, их строение и классификация. Изомерия спиртов. Понятие о функциональной группе (2 часа). [c.80]

Повторив опыты М. Бертло п Пеан де Сен-Н иля, Н. А. Меншуткин начиная с 1877 г. значительно расширил круг исследуемых спиртов и кислот. Циклом работ Н. А. Меншуткипа о влиянии изомерии спиртов и кислот на скорость образования сложных эфиров открылся новый этап в изучении зависимости реакционной способности органических соединений от их химического строепия. [c.339]

Развитие теории химического строения поставило на повестку дня изучение взаимосвязи реакционной способности соединения и его химического строения. Исследованием этой проблемы и занялся Н. А. Меншуткин. Первая серия работ его относится к 1877— 1884 гг., когда он доказал, что предел этерификации спиртов и кислот сильно зависит от их природы Изучив влияние изомерии спиртов и кислот на скорость образования сложных эфиров, Н. А. Меншуткин показал, что скорость и предел этерификации для разных спиртов различны, а именно для третичных спиртов скорость этерификации меньше, чем для вторичных, и еще меньше, чем для первичных спиртов. Отсюда, зная скорость и предел эте-рпфикации, можпо было сделать определенный вывод о строении [c.339]

Номенклатура и изомерия спиртов. Названия спиртов производятся от названий радикалов, а также из названий углеводородов прибавлением окончания -ол (международные названия) СНзОН — метиловый спирт, или метанол, С2Н3ОН — этиловый спирт, или этанол, СзН,ОН — пропиловый спирт, или пропанол, и т. д. Эти спирты образуют гомологический ряд, так как они по составу молекул отличаются друг от друга на гомологическую разность. Общая формула гомологического ряда С Н2 +10Н, или К—ОН, где Н — углеводородный радикал. [c.309]

Применение газовой хроматографии и ядерного магнитного резонанса должно стимулировать и облегчить повторное исследование таких примеров реакции Чугаева в случае терпенов, когда стереохимия спирта и строение (присутствие изомеров) спирта или олефина Eie йыли известны с достоверностью. [c.90]

Вторые вопросы 1 и 3 вариантов касаются генетической связи. Здесь представлены только исходное вещество и конечный продукт. В такой постановке задание (при отсутствии указания на промежуточные превращения) заставляет ученика искать различные пути синтеза, находить наиболее оптимальный путь, т. е. такое задание сопряжено со многими умственными операциями. Разумеется, расщифрованную схему химических превращений следует предложить слабоуспевающему ученику. Так как понятие изомерия получило свое развитие при изучении спиртов (изомерия положения функциональной группы, изомерия спиртов и простых эфиров), то оно требует обобщения, что и сделано во втором вопросе варианта 4. [c.197]

Структурная изомерия спиртов определяется изомерией углеродного скелета и изомерией положеиия гидроксильной группы. [c.161]

Изомерия спиртов обусловлена положением их функциональной группы в цепи молекулы. В зависимости от положения гидроксогруп-пы при первичном, вторичном или третичном углеродном атоме различают спирты первичные, вторичные и третичные [c.332]

Хуфнер с соавторами Г5], используя в качестве неподвижной фазы полиэтиленгликоль, из 15 изомеров спиртов СдН , ОН выделили только 10 изомеров. При этом не наблюдалось четкого разделения для всех компонентов смеси. [c.121]

Научные исследования посвящены теоретической органической химии, органическому синтезу и нефтехимии. Получил (1862—1867) но-ные данные об изомерии спиртов и жирных кислот, открыл окиси ряда олефиновых углеводородов, впервые синтезировал галоген- и оксипроизводные изомеров масляной кислоты. Результаты этих исследований послужили основой его учения о взаимном влиянии атомов как главном содержании теории химического строения. Сформулировал (1869) правила о направлении реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от химического строения (правила Марковникова). Показал особенности двойных и тройных связей в непредельных соединениях, заключающиеся в большой прочности их по отношению к ординарным связям, но не в эквивалентности двум и трем простым связям. Совместно с сотрудником Г. А. Крестовниковым впервые синтезировал (1879) ци-клобутандикарбоновую кислоту. Исследовал (с 1880) состав нефти, заложив основы нефтехимии как самостоятельной науки. Открыл (1883) новый класс органических веществ — нафтены. Показал, что наряду с гексагидробензольными углеводородами Вредена существуют углеводороды ряда циклопентана, циклогептана и других циклоалканов. Доказал существование циклов с числом углеродных атомов от 3 до 8 впервые получил (1889) суберон установил взаимные изомерные превращения циклов в сторону как увеличения, так и уменьшения числа атомов в кольце открыл (1892) первую реакцию изомеризации циклических углеводородов с уменьшением цикла (циклогептана в метилциклогек-сан). Ввел много новых экспериментальных приемов анализа и синте- [c.325]

С 1877 по 1906 г. ( ПО существу до конца дней своих) систематические исследования каталитических реакций в связи с химической кинетикой проводил Менщуткин. Вначале им было изучено влияние изомерии спиртов и кислот на скорость и предел реакций этерификации данные кинетики им были использованы далее и в обратном направлении — для определения изомерии спиртов и кислот [6]. В 1882 г. Менщуткин [7] установил, что при разложении изоамилового эфира уксусной кислоты при нагревании образующаяся свободная уксусная кислота увеличивает скорость разложения эфира, т. е. происходит типичный автокатализ. [c.78]

Время вы 11ывания воды чрезвычайно высокое. Действуют селективно ири разде-лепни изомеров спиртов и аминов. Слабо растворяют простые и сложные эфиры, кетоны увеличением молекулярного веса термоустойчивость понижается, поэтому предпочитают полиэтиленглн-колн с молекулярным ве-сом от 400 до 600. Подходят и для разделения азотсодержащих соедине- [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология