Спирты номенклатура и изомерия

Сколько изомерных спиртов соответствует хлорпропанолу С8Н 10Н Напишите структурные формулы изомеров и назовите их по заместительной номенклатуре. [c.206]

Классификация, номенклатура, изомерия и важнейшие представители спиртов [c.157]

Классификация, гомологический ряд, изомерия и номенклатура предельных одноатомных спиртов. Физические свойства, влияние водородной связи. Способы получения опиртов. [шч90кже [c.190]

Выведите формулы изомерных спиртов СзН ОН (8 изомеров). Укажите первичные, вторичные, третичный спирты. Назовите их а) по заместительной номенклатуре б) по рациональной номенклатуре. [c.32]

Номенклатура. Изомерия. Физические свойства. Простые эфиры — производные спиртов, у которых водород гидроксильной группы замещен углеводородным радикалом. Иначе говоря, это соединения, в молекулах которых два углеводородных радикала связаны атомом кислорода Д—О—К. [c.181]

Установите строение молекулы спирта, имеющего молекулярную формулу С5Н]20 который при нагревании с концентрированной серной кислотой образует углеводород 2-метилбу-тен-2. Напишите формулы изомеров спирта, назовите их по систематической номенклатуре, определите тип гибридизации каждого из атомов углерода в спирте. [c.265]

Составьте структурные формулы третичных геп-тиловых спиртов (семь изомеров) н назовите их по карбинольной номенклатуре и ШРАС. [c.45]

Выведите формулы изомериы.х спиртов С4Н10О (4 изомера). Назовите их а) ио радикально-функциональной номенклатуре б) по заместительной номенклатуре в) по рациональной номенклатуре. Укажите первичные, вторичный, третичный спирты. [c.32]

Номенклатура и изомерия. По заместительной номенклатуре название спирта формируется от названия соответствующего углеводорода с добавлением окончания -ол (для одноатомных), -диол (для двухатомных) и т. д. [c.318]

Номенклатура, изомерия. Для спиртов характерна изомерия, обусловленная строением углеводородных радикалов, положением в них гидроксильных групп, их количеством и взаимным расположением. [c.277]

Изомерия. Номенклатура. Изомерия спиртов обусловлена строением радикала (изомерия углеродного скелета) и положением гидроксила (изомерия положения). По положению гидроксила в молекуле, в зависимости от того, с каким атомов углерода он связан (с первичным, вторичным или третичным) различают первичные I, вторичные II и третичные III спирты [c.154]

Гомологический ряд спиртов возглавляет метиловый спирт СНзОН. Изомерия спиртов определяется как строением углеродного скелета, так и положением группы ОН. Согласно международной номенклатуре название спиртов производится от названия соответствующих углеводородов с добавлением окончания -ол цифрой указывают атом углерода, при котором находится группа ОН. Например [c.274]

По международной радикально-функцио-нальной номенклатуре из названия радикала, соединенного с ОН, образуют прилагательное к слову спирт . Для приведенных выще соединений получаем названия а) пропиловый спирт б) втор-пропиловый (или изопропиловый) спирт в) один из гептиловых спиртов — С,Н1бОН изостроения (однозначное название для данного изомера по этой номенклатуре невозможно). [c.31]

Напишите структурные формулы третичных геп-тиловых спиртов (семь изомеров). Назовите их по карбинольной и по систематической номенклатурам. [c.15]

Многоатомные спирты А. Изомерия и номенклатура [c.111]

ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ Строение, изомерия, номенклатура [c.105]

В рассмотренном случае изомеры принадлежат к одному классу органических соединений - алканам, но часто бывает, что изомерами с одной молекулярной формулой являются вещества из разных классов. Например, одной молекулярной формуле С Н 0 соответствуют семь разных соединений из классов спиртов и простых эфиров. Они изображены ниже, а Вы назовите их по правилам систематической номенклатуры. [c.203]

Напишите формулы всех изомеров (их 11) амилового спирта и назовите их по международной номенклатуре. Укажите, какие из названных изомеров первичные, вторичные и третичные. [c.89]

Номенклатура и изомерия.Из приведенных выше формул видно что спирты состоят из углеводородных радикалов, соединенных с гидроксильной группой. Поэтому их названия выводят из назва ний радикалов метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый амиловый и т. д. спирты. [c.103]

Номенклатура и изомерия. При рассмотрении формулы строения спиртов можно видеть, что она как бы состоит из двух частей углеводородного радикала и гидроксильной группы. Поэтому по рациональной номен- [c.91]

Номенклатура, изомерия. При наименовании отдельных спиртов широко применяются исторические названия СНд — ОН — древесный спирт, С2Н5ОН — винный спирт. По рациональной номенклатуре спирты с прямой углеродной цепочкой называют по наименованию радикала, а с -разветвленной цепочкой рассматривают как производные простейшего метилового спирта — карбинола. По номенклатуре ИЮПАК наличие группы ОН в молекуле спирта обозначается окончанием ол с указанием номера углеродного атома, у которого она расположена последний обязательно включается в главную цепь. Нумерацию атомов углерода начинают с того конца цепи, к которому ближе расположена группа ОН [c.92]

Изомерия. Номенклатура. Изомерия спиртоз зависит от строения углеродной цепи и положения гидроксила в цепи. Так, например, спирты состава С4НвОН могут быть рассмотрены как производные углеводородов С Н , нормального бутана и изобутана, в кого- [c.106]

Изомерия, номенклатура. Изомерия нитросоединений начинается, как и в случае других монозамещенных углеводородов (спиртов, галогеналкилов и др.), с производных пропана. Различают первичные, вторичные и третичные нитросоединения R—СН2—NO2. Rg H—NO2 и Rg —NO2. Нитросоединения обычно называются по углеводороду с приставкой нитро. По систематической номенклатуре цифрой указывается местонахождение нитрогруппы [c.197]

Изомерия. Номенклатура. Изомерия спиртов зависит от строения углеродной цепи и положения гидроксила в цепи. Так, например, спирты состава С4НвОН могут быть рассмотрены как производные углеводородов С4Н1Д, нормального бутана и изобутана, в которых один атом водорода замещен на группу ОН. В случае нормального бутана при этом возможны два варианта построения молекулы спирта [c.120]

Приводятся сведения по номенклатуре изомеров, радпкалои, функ-инональных групп углеводородов, спиртов, кислот, солей и др., обозначению атомов углерода и других элементов в органических ,молекулах различного строения [c.122]

Учебное пособие составлено в виде задачника, охватывает вопросе номенклатуры, изомерии, харашеристики главных групп углеводородов и важнейших функциональных групп (галогетопроизводные, спирты, карбонильные соединения, карбоновые кислоты, амины). [c.2]

Спирты. Классификация. Одноатомные предельные спирты. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические свойства. Н-связь. Химические свойства. Высшие жирные спирты (ВЖС). Двух-и трехатомные спирты. Получение и свойства. Непредельные спирты. Правило А. П. Эльтекова. Отдельные представители спиртов. УФ и ИК спектры спиртов. [c.169]

Выведите формулы изомерных непредельных спиртов С4Н8О (8 изомеров). Назовите их по заместительной номенклатуре. Какие из них не существуют в свободном виде Напишите для каждого такого спирта схему изомеризации. [c.36]

Как уже было показано, наиболее важное наблюдаемое отличие одного энантиомера от другого связано с их различным действием на поляризованный свет. На протяжении более чем столетия после открытия оптической изомерии единственным неизменным способом обозначения различия между энантиомерами была ссылка на направление вращения плоскости света, с тех пор и используется ( + )- и (—)-номенклатура. Хотя уже давно было ясно, что вращение поляризованного света обусловлено различной конфигурацией молекулы, не было способа определения абсолютной конфигурации (т. е. истинного пространственного расположения групп в молекуле). Очень скоро было обнаружено, что нет простого соотношения между знаком вращения поляризованного света и конфигурацией молекулы. Так, правовращающий спирт мог образовать левовращающий ацетат и правовращающий бензоат или левовра-щающпй амии мог дать правовращающий протонированный катион. Существует немало подобных примеров, где реакции, не изменяющие конфигурацию у асимметрического центра, дают продукты с другой оптической активностью по сравнению с активностью исходного вещества. [c.200]

Номенклатура и изомерия спиртов. Названия спиртов производятся от названий радикалов, а также из названий углеводородов прибавлением окончания -ол (международные названия) СНзОН — метиловый спирт, или метанол, С2Н3ОН — этиловый спирт, или этанол, СзН,ОН — пропиловый спирт, или пропанол, и т. д. Эти спирты образуют гомологический ряд, так как они по составу молекул отличаются друг от друга на гомологическую разность. Общая формула гомологического ряда С Н2 +10Н, или К—ОН, где Н — углеводородный радикал. [c.309]

Напишите структурные формулы вторичных спиртов с эмпирической формулой СаНцОН и третичных спиртов с эмпирической формулой СбН1зОН. Назовите изомеры по международной номенклатуре. [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология