Спирты число изомеров

Таблица 3. Число изомеров в ряду предельных одноатомных спиртов

Имея данные о числе изомерных спиртов, можно сразу ответить на целый ряд вопросов число альдегидов и кислот с тем же углеродным скелетом равно числу первичных спиртов число кетонов равно числу вторичных спиртов число изомеров о одновалентной функцией (галогенопроизводных, первичных аминов, меркаптанов, нитросоединений и др.) равно числу изомерных спиртов число изомерных карбоновых кислот равно числу изомерных спиртов, имеющих на один углеродный атом меньше. [c.55]

В табл. 25 представлены примеры подсчета числа изомеров в ациклических рядах [562]. Из приведенных данных видно, что увеличение числа атомов углерода в молекуле приводит к очень быстрому росту числа изомеров. Это поведение можно исследовать более строго с помощью асимптотических формул подсчета [559]. Например, для ряда спиртов число изомеров Рп при больших значениях п выражается [559] следующей формулой [c.142]

Число изомеров у спиртов зависит от строения радикалов и от места расположения гидроксильной группы. [c.371]

Приведем некоторые методы расчета числа изомеров на примере альдегидов и кетонов. Пусть нам известно число всех изомеров спиртов до С [c.185]

Указанный принцип соответствия может выступать в двух формах. В первом случае теория дает большее число изомеров, чем обнаруживает эксперимент. Так, не существует изомера ацетальдегида — винилового спирта или двух ортоизомеров бензола. С другой стороны, практически могут быть найдены изомеры, не предсказанные теорией именно так произошло, когда были найдены две молочные кислоты (одна в продуктах брожения, другая в мясе), отличавшиеся [c.11]

Здесь словами первичный , вторичный и третичный определяется место гидроксильной группы. Как видим, число изомеров у спиртов зависит от строения радикалов и от положения гидроксильной группы. [c.310]

Теория химического строения, как было показано выше, дает возможность заранее предсказать число индивидуальных молекул, обладающих данным составом, В химии в настоящее время неизвестно ни одного примера, когда число полученных изомеров превышало бы число предсказанных теорией. Имеется ряд примеров, когда теория предсказывает большее число изомеров сравнительно с числом существующих. Внимательное изучение этого кажущегося противоречия теории химического строения с фактами обогатило органическую химию новыми данными. Оказалось, что некоторые молекулы с определенным сочетанием атомов и атомных групп настолько легко претерпевают перегруппировки, что их не удается выделить в условиях опыта. Так, например, все попытки получить изомер аллилового спирта строения СНз—СН = СН—ОН оканчиваются неудачей во всех случаях вместо такого спирта был выделен лишь про-пионовый альдегид СНз—СНг—СН = 0 в тех реакциях, которые должны были бы привести к образованию кетона [c.76]

Предельные жирные кислоты можно рассматривать как производные парафиновых углеводородов, происшедшие в результате замещения атома водорода на карбоксил. Таким образом, общая формула этих кислот Сп Н ,, —СООН, или С На О (принимая п = п - -1). Следовательно, число изомеров жирных кислот (как и альдегидов) будет совпадать с числом изомеров, например, галоидных соединений и спиртов, содержащих в молекуле на один атом углерода меньше, чем кислота. [c.284]

Изомерия. Число изомеров спиртов больше, чем соответствующих углеводородов. Изомерия спиртов зависит 01 с 1 роения углеводородной цепи и от положения гидрокси.п.пой группы. [c.182]

При замещении в углеводородах ряда метана одного атома водорода на одновалентный радикал гидроксил (водный остаток) ОН получается гомологический ряд одноатомных предельных спиртов, или алкоголей, имеющих общую формулу С,гН., +20, или С Н, .,— ОН. Число изомеров, равно как и характер изомерии, для спиртов совершенно такие же, как и для моногалоидных производных углеводородов. [c.190]

Поэтому в гомологическом ряду предельных одноатомных спиртов возможна изомерия, обусловленная как строением углеродной цепи соединения, так и положением в ней гидроксильной группы, и число изомерных спиртов является ббльшим, чем число соответствующих изомерных углеводородов. [c.159]

Отметим, что по сравнению с пентаном число изомеров возросло с трех до семи. Видно, что альдегиды и кетоны - это изомерные вещества, различие между ними в сущности не больще, чем различие между первичными и вторичными спиртами. Разные названия — это скорее дань истории. На самом деле правильнее считать, [c.352]

Задание 113. Напишите программы или внесите изменения в программу ИЗОМЕРЫ для расчета числа изомеров других классов соединений. Соответствующие формулы, в которые входит полином А (х) для алкильных радикалов, приведены ниже Первичные спирты РА (у) = х-А( ) [c.215]

Отметим, что по сравнению с углеводородами Сд число изомеров возросло с трех до семи. Видно, что альдегиды и кетоны — это изомерные вещества, различие между ними в сущности не больше, чем различие между первичными и вторичными спиртами. Разные названия — это скорее дань истории. На самом деле правильнее считать, что существует единый класс карбонильных соединений с функциональной группой С=0. [c.289]

Для использования этих данных при вычислении числа изомеров соединений общей формулы НгХ (спирты и простые эфиры при Х=0, ацетилены при Х = —С = С— и т. д.) с эквивалентными положениями радикалов, например при Дп = 4, достаточно записать все варианты представления числа 4 в виде двух слагаемых (4О, 3+1, 2 + 2) и рассчитать сумму УУ(4) +Л (3)-Л (1) + Л (2)-Л (2) = 4 + 2 + 1 = 7. Если случай К = Н исключается (только простые эфиры или диалкил-ацетилены), то остается всего три изомера, а если положения радикалов в молекуле неэквивалентны (например, при Х = —С С—СО—), то общее число изомеров равно 2М (п) при нечетном п и 2Л (п) — — М п/2) при четном, т. е. в данном случае— 13. [c.103]

Это же соединение было бы получено при замене п-бутанола втор-бутанолом. Высшие вторичные спирты дают большее число изомеров. Из изобутанола получают трет-бутилфенолы. [c.170]

Этих примеров достаточно для того, чтобы показать, что расчет с помощью формул симметрии следует отнести к основам такой стереохимии, результаты которой базируются не на чистой эмпирии, а на научных основах. Вывод указанных формул или функций, которые необходимо в них подставить, основан на вычислении количества перестановок с использованием классических методов Эйлера. При этом в указанных функциях не принимались во внимание так называемые стереоизомеры, которые отличаются различным строением при аналогичном положении заместителей. К этим стереоизомерам относятся, например, энантиоморфные конфигурации при асимметрических атомах углерода . Имеется общее правило, что максимальное число стереоизомеров соединения с а асимметрическими атомами углерода может достигать 2 , однако фактическое число может быть и меньше при наличии компенсации эти асимметричностей. Полиа разработал способ расчета числа таких изомеров. Так, для спиртов С Н2 +10Н он дает следующее число изомеров. [c.35]

Гексиловые спирты. К их числу относятся 8 первичных, 6 вторичных и 3 третичных спирта всех изомеров 17. Здесь впервые встречаем 3 изомерных третичных спирта [c.129]

Работы посвящены преимущественно химии углеводородов. Под руководством Бутлерова выполнил (1871 —1872) исследования, связанные с проверкой теории хим. строения. Получил один из амиловых спиртов. Предложил способ определения числа изомеров предельных одноатомных спиртов. Показал (1875), что амиленгидрат, полученный Ш. А. Вюрцем, представляет собой не вторичный, как считали ранее, а третичный амиловый спирт, дегидратирующийся в изопропилэтилен ( амилен Фла-вицкого ). Сформулировал правило, согласно которому наиболее устойчивой формой изомерных углеводородов является наиболее мети-лированный углеводород, например из пентанов — тетраметилме-тан (правило Флавицкого). Оно послужило фактором предвидения направления р-ций изомеризации и основанием синтеза термически устойчивых кумуленов с метиль-ными группами в конце цепи. Занимался (с 1880) исследованием терпенов и изучением смол хвойных деревьев. Предложил (1880) классификацию терпенов и впервые осуществил взаимопревращения моно-и бициклических терпегюв. Осуществил (1891) превращение пинена в оптически активный лимонен, заложив основание казанской школы в области химии терпенов. Развивал хим. теорию р-ров. [c.457]

В зависимости от числа гидроксильных групп в молекуле различают одно-, двух- и многоатомные спирты. Число изомеров и характер изомерии у спиртов такой же, как и у моногалогеноалкилов. [c.120]

В зависимости от числа гидроксильных групп в молекуле различают одно-, двух- и многоатомные спирты. Число изомеров и характер изомерии у спиртов такой же, как и у моногалогеноалкилов. Спирты, в которых гидроксильная группа связана с первичным атомом углерода (—СН ОН), называются первичными с гидроксильной группой у вторичного атома углерода (/СНОН) — вторичными и с гидроксильной группой у третичного атома углерода (уСОН) — третичными [c.124]

Число изомеров у спиртов, как и у галогенопроизводных, быстро растет с увеличением числа углеродных атомов в молекуле у СвНиОН-З у СбН1зОН—17 у С7Н,50Н-39 у С,оН2,ОН — 507. [c.104]

Формула спирта Число изомероп Число возможных изомеров парафинов с тем же числом углеродных атомо11 [c.52]

Для расчета числа изомеров часто оказывается полезным рекуррентный метод . Он сводится к расчету числа изомеров для формулы с числом атомов углерода л + I на основе известного числа изомеров С . Рассмотрим применение этого метода к расчету изомеров у спиртов СвНхзОН, если известно, что амиловых спиртов С5Н11ОН существует 8. [c.54]

Гликоли, выделенные из фракций спиртов С —G g (получены восстановлением метиловых эфиров СЖК), представлены по данным анализа методом газо-жидкостной хроматографии [247 ] двумя основными группами — первично-первичными (Сд—С ,) и первичновторичными (С4—С] з) с максимумом содержания в области j-g— jg. В связи с наличием в каждой из групп большого числа изомеров по положению гидроксильной группы и щирокого интервала изменения числа атомов углерода в цепи гликолей на газо-жидкостных хроматограммах получают недостаточно четкое разделение отдельных пиков. Приведенные в работе [247 [ условия изотермического (при 150 и 220 °С) газо-жидкостного разделения экстрагированных из зоны гликолей отдельно нцзко- и высокомолекулярной частей на двух жидких фазах различной по41ярности недостаточно эффективны не только для изучения компонентного, но и определения фракционного состава гликолей. Для этих целей следует рекомендовать газо-жидкостное хроматографическое разделение с программированием температуры, а также предварительный перевод гликолей в их производные. [c.105]

Число изомеров, равно как и харакгер изомерии, для спиртов совершенно такие же, как и для моногалоидных производных углеводородов. [c.197]

Характерная особенносгь большинства органических соединений (предельных и непредельных углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, сложных эфиров и т. п.)—связь токсичности со структурной изомерией, основанной на разветвлении углеродной цепи. Так, например, изомеры нормального бутана — изобутан, нормального пентана — изо- и тетраметил-пентан менее токсичны. У всех органических соединений увеличение числа атомов в молекуле увеличивает число изомеров и, следовательно, снижает токсичность. [c.56]

Перед появлением теоремы Пойа преобладало скептическое отношение к возможности общего решения проблемы подсчета или хотя бы получения аналитических формул для произвольной конкретной задачи. Поэтому изучались возможности решения этих конкретных задач итерационным методом с помощью рекуррентных формул. Итерационный подход мы проиллюстрируем на примере первого исследования такого типа рассмотрим проведенный Хенце и Блером [560] подсчет числа изомеров спиртов nH2n+iOH. [c.139]

Уравнения (164)—(170) представляют собой искомые рекуррентные формулы для определения числа изомерных спиртов СпН2п+10Н. Зная число изомеров для п = 1, 2,. .. N, можно легко провести расчеты для п = N + 1 и дойти таким образом до произвольного члена гомологического ряда. Отметим, что величины Тц в уравнении (163), естественно, соответствуют коэффициентам разложения производящей функции для алкильных радикалов [см. формулу (158)], полученной с помощью теоремы Пойа. [c.141]

Вант-Гофф начинает с констатации того факта, что современные атомистические формулы неспособны истолковать некоторые случаи изомерия,— это следует приписать, может быть, отсутствию более определенного представления о фактическом положении атомов [там же, стр. 73]. Далее Вант-Гофф показывает, что расположение четырех заместителей водорода в метане (и вообще четырех заместителей, связанных с углеродом) в одной плоскости требовало бы существования такого числа изомеров, которое не соответствует действительности. Наоборот, с последней хорошо согласуется гипотеза, что четыре зал1естителя водорода в метане расположены в вершинах правильного тетраэдра. Атом углерода, соединенный с четырьмя различными заместителями, Вант-Гофф называет асимметрическим и выставляет положение Всякое соединение углерода, которое в растворе отклоняет плоскость поляризации, содержит асимметрический атом углерода [там же, стр. 75]. Это положение можно использовать для установления структурных формул ...оно дает в руки средство предпочесть одну формулу другой, если конституция не известна [там же, стр. 77]. Вант-Гофф показывает, что с этой точки зрения оптически активный амиловый спирт может иметь лишь одну формулу [c.210]

При переходе к следующим гомологам число возможных изомеров быстро растет. Так, для цепочки из пяти углеродных атомов возможно восемь изомерных спиртов, для Сб—17, для С7—39, для s—89, для Сд—211, для Сю— 507. Таким образом, только в интервале Сз—Сю число возможных изомерных спиртов равно 877. При дальнейшей увеличении углеродной цепочки спирта число возможных изомеров растет с поразительной быстротой. Рассчитанное число изомерных спиртов С20 превышает 5 мл1н., а для Сзо оно выражается астрономической цифрой — более 95 млн. [c.11]

Число изомеров одноатомных спиртов в связи с этим значительно. Так, пропану соответствуют два изомерных спирта состава С3Н7ОН, бутану — четыре С4Н9ОН), пентану — 8 изомеров амиловых спиртов состава СаНцОН, а гексану уже 16 изомеров состава СеН дОН и т. д. [c.156]

Изомерия. Число изомеров в кислотах рассматриваемого ряда такое. же, как и у соответствующих первичных спиртов, а также альдегидов или галогерюзамещенных. Для отличия изомерных кислот составляют рациональные названия, производя их от уксусной кислоты например произведенные от бутана кислоты, общей формулы С4И.Э СООН, могут быть названы так 1. СН3СН2СН2СН0СООН иропилуксусная, или нормальная валериано-СНз. СП , [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология