Кислота фенилуксусная ангидрид

Действие фенилуксусного ангидрида на целлюлозу в присутствии метилсерной кислоты [c.118]

Фенилуксусной кислоты хлор-ангидрид [c.103]

Напишите уравнения реакции 2 моль хлорангидрида фенилуксусной кислоты с 1 моль дифенилсульфида в присутствии хлорида алюминия с последующим окислением полученного продукта оксидом селена (IV) в уксусном ангидриде. [c.322]

Дибензилкетон получают сухой перегонкой также и бариевой соли фенилуксусной кислоты , взаимодействием хлористого фенилацетила с триэтиламином из фенилуксусной кислоты, пропуская ее пары над ториевым катализатором из хлористого бензила по реакции Гриньяра и из фенилуксусной кислоты и уксусного ангидрида [c.721]

Малоновый эфир, хлор-ангидрид фенилуксусной кислоты [c.167]

Фенилин (IV) может быть синтезирован из фенилуксусной кислоты и фталевого ангидрида (1) [1—4]. Одиако более удобным оказалось получение его взаимодействием фталид а (II) с бензальдегидом в присутствии метилата натрия в этилацетате [5]. Образующуюся натриевую соль 2-фенилиндандиона-1,3 (III) действием соляной кислоты переводят в IV. Необходимый для синтеза П получают из I восстановлением цинком в уксусной и соляной кислотах [6]. [c.35]

Смесь 100 г (0,67 моль) ангидрида фталевой кислоты, 110 г (0,81 моль) фенилуксусной кислоты и 2,60 г безводного ацетата натрия (хорошо смешать путем встряхивания ) медленно нагревают до 210" С (температура реакционной смеси) при этом происходит бурное выделение Oj и водяного пара. Затем в течение 2 ч повышают температуру до 240 °С и выдерживают 1 ч при этой температуре. [c.313]

Эти же автор , нашли, что уксусный ангидрид можно заменить пропионовым, масляным или валериановь м ангидридом, но с бензойным ангидридом выход о-нитрофе-иилкорнчной кислоты получается низкий. Неорганические обезвоживающие сродства, как пятиокись фосфора и безводный хлористый кальций, оказались неэффективными. Точно так же нельзя заменить фенил уксусную кислоту (или ангидрид) этиловым эфиром фенилуксусной кис юты. [c.303]

Карбоновые кислоты (или их ангидриды), содержаш,ие два атома водорода в а-положенйи, можно окислить до альдегидов, в то время как кислоты, содержаш,ие один такой атом, образуют в тех же условиях кетоны [131]. Окислителем служит N-окись пиридина, и, если используется кислота, необходимо также вводить уксусный ангидрид. Выходы как для фенилуксусной кис,поты, из которой образуется альдегид, так и для дифенил уксусной кислоты, из которой получается кетон, составляют 60—70%. Реакция представляет больше теоретический, чем практический интерес, так как включает стадию как декарбоксилирования, так и окисления. [c.31]

Исходным соединением в синтезе фенамина (IV) явлчется метил-бенэйлкетои (II). Известны различные методы его получения [1—3], однако нанлучшие результаты дает -нагревание фенилуксусной кислоты (I) с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия [4. 5]. Для получения IV можно II нагревать с формамидом илИ формиатом аммония с образованием 1-фенил-2-аминопропана (III) [6. 7]. Более эффективным является метод восстановительного аминирования II [8. 9]. Образующийся III действием спиртового раствора серной кислоты переводят в IV. [c.38]

Влияние разли пн. х факторов на взаимодейс гвис фенилуксусной кислоты (или ее ангидрида) с о-нитробснзальде-гидом подробно изучали Бакунин и Пеккерилло [22]. Нагревая реакционную смесь обгпчного состава (1 моль аль дегида, 1 моль фенилуксусной кислоты, 3 моля уксусного [c.302]

Таким образом, при взаимодействии двух очень реак-циопносписобпых компонентов третичные амины оказались весьма активными катализаторами, в то время как Калнин натш, что в случас бензальдегида и уксусного ангидрида выход коричной кислоты R присутствии триэтиламина составляет только 29%. В другой серии опытов с применением ангидрида фенилуксусной кислоты Бакунин и Пеккерилло [22] получили следующие выходы (в %) [c.303]

Вследствие доступности исходных реагентов наиболее удобными методами получения дезоксибензоина являются описанная выше реакция Фриделя—Крафтса и восстановление бензоина-. Дезоксибензоин может быть также получен, причем часто с хорошим выходом, нагреванием бромистого стильбена с водой в запаянной трубке при 180—190° восстановлением бензила действием цинка и хлористого водорода на хлорбензил при действии бензола на фенилуксусную кислоту в присутствии фосфорного ангидрида из хлористого бензоила и магний-галоидного производного натриевой соли фенилуксусной кислоты из хлористого бензилмагния и бензамида и щелочным гидролизом дезилтиогликолевой кислоты . [c.169]

В колбе емкостью 500 мл, снабженной обратным холодильником, кипятят в течение 15 мин. смесь 30,2 г (0,20 моля) о-нитро-бензальдегида , 40 г (0,29 моля) фенилуксусной кислоты, 100 л.2 (1,08 моля) уксусного ангидрида и 20 г (0,20. моля) триэтил-амина. Раствор охлаждают до 90° и затем в течение 5 мин. при-бав.шют 100. мл холодной воды с такой скоростью, чтобы температура с.месп была выше ЭО (примечание 1), Раствор фильтруют прп 95—100 и затем охлаждают до 20° г/занс-о-Нитро-а-феннл-корнчная кислота выпадает в виде светлооранжевых кристаллов. [c.47]

Гидрокси- или 2-метоксипиридин-З-карбальдегиды 110 с фенилуксусными кислотами в присутствии уксусного ангидрида и триэтиламина образуют 3-замещенные 8-азакумарины 111 [62, 63] (схема 41). [c.182]

Реакция. Присоединение фенилуксусной кислоты в качестве СН-кис-лотного компонента к карбонильной группе фталевого ангидрида с последующим отщеплением воды и декарбоксилированием (конденсации по Кнёвенагелю). [c.313]

Прибор состоит из реакционного сосуда, ловушки, охлаждаемой до температуры —80°, и кали-аппарата, заполненного 1 н. раствором едкого натра, не содержащего карбоната. Фенилизо-цианат и фенилуксусную-1-С кислоту (по 10 л1молей каждого) вливают в реакционный сосуд и остатки смывают 5 мл ксилола. Систему продувают медленным током сухого воздуха, не содержащего двуокиси углерода, до полнвго прекращения выделения двуокиси углерода из реакционной смеси (примечание 2). Смесь фильтруют, а осадок для выделения бис-(фенилуксусного-1-С )-ангидрида, фенилизоциаиата и анилида (примечание 3) экстрагируют эфиром и горячим бензолом. Вытяжки объединяют, промывают 10%-ным раствором карбоната натрия, сушат и выпаривают. Неочищенный продукт перекристаллизовывают из спирта т. пл. 117—118°. Молярная удельная активность совпадает с активностью исходного соединения. [c.441]

Если ангидриды кислот обладают по крайней мере двумя находящимися в а-положении водородными атомами, то реакция Костанецкого часто сопровождается образованием кумаринов. Эти соединения, очевидно, образуются вследствие альдольнок конденсации, происходящей с участием а-водородного атома сложноэфирной группы эфира VII и карбон Шной группы кетонной части молекулы. Ангидрид фенилуксусной кислоты, в молекуле которого водородные атомы, находящиеся в а-положении особенно активны, дает почти исключительно кумарины. [c.121]

Фенил-5,6-бензокумарин. Трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в масляную баню. Добавляют 18 мл уксусного ангидрида, 10,2 г гидроксинафтойного альдегида, 8,34 г фенилуксусной кислоты и при размешивании за 20—30 мин всыпают очень небольшими порциями 6,5 г ЫагСОз. Затем реакционную массу за 46 мин нагревают [c.341]

Получение а-о-нитрофенилкоричной кислоты. Смссь 16 г о-нитробснз-альдегида, 16 г натриевой соли фенилуксусной кислоты, 2 г хлористого цинка и 180 г уксусного ангидрида нагревают иа масляной баие при 120 в течение 5 час. Продукт, представляющий собой красноватую кристаллическую массу, кипятят с 180 см воды для разложения избытка уксусного ангидрида, после чего разбавляют 750 см- воды. Осадок отфильтровывают, сушат и очищают перекристаллизацией из 120 г горячего толуола. По охлаж-деиик кислота выделяется в виде почти бесцветных игл. После второй перекристаллизации продукт Плавится при 193—195° выход около 50% от тео- ретического [c.198]

Для получения кумаринов, имеющих заместителей в положении 3 [13], вместо производных уксусной кислоты могут быть использованы ангидриды и соли других жирных алифатических кислот. Кроме того, нашли применение фенилуксусная [14], метоксиуксусная [15] и феноксиуксусная кислоты, а также карбоксиметилфенилсульфон [16]. [c.135]

При синтезе некоторых 3-фенилкумаринов наилучшие результаты получаются в том случае, если применяются уксусный ангидрид и натриевая соль фенилуксусной кислоты однако известно также, что наряду с 3-фенил-кумаринами получаются те же соединения, которые образуются при ведении реакции с уксуснокислым натрием и уксусным ангидридом [36]. [c.136]

Борше и Якобс [535] нашли, что вещество, полученное ранее Гизэ [783] при нагревании изатина (I) с фенилуксусной кислотой (Па) в присутствии ацетата натрия, представляет собой в действительности З-фенил-2-оксохинолин-4-карбоновую кислоту (III), идентичную с соединением, синтезированным Гюбнером 784] путем конденсации изатина с ангидридом фенилуксусной кислоты (I б). По аналогичной схеме происходит и реакция изатина с малоновой кислотой, приводящая к образованию 2-оксохинолин-4-карбоновой кислоты (IV) [533, 535]. Это соединение было еще раньше получено К.амП -сом при обработке 1-ацетилизатина (V) щелочью [535, 536]. [c.167]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота фенилуксусная ангидрид: [c.261] [c.368] [c.369] [c.374] [c.439] [c.301] [c.332] [c.218] [c.161] [c.178] [c.278] [c.285] [c.300] [c.194] [c.231] [c.317] [c.48] [c.35] [c.181] [c.178] [c.726] [c.198] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология