Ароматические углеводороды с конденсированными ядрами

МНОГОЯДЕРНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ ЯДРАМИ [c.90]

Наконец, на рис. 14.7 представлены изотермы адсорбции на одном и том же адсорбенте — силикагеле с гидроксилированной поверхностью из растворов в н-ал-канах (гексане, гептане) для ряда углеводородов с уменьшающейся способностью к образованию водородной связи с силанольными группами ароматических, цикленов, алкенов и цикланов. Наиболее сильно адсорбируется ароматический углеводород с конденсированными ядрами — нафталин. Углеводороды с двойной связью занимают промежуточное положение, а наиболее слабо адсорбируются цикланы. [c.257]

Бензольное ядро и ароматические углеводороды с конденсированными ядрами являются сложными хромофорными системами, имеющими большое значение в химии красителей. Сами по себе бензол и нафталин бесцветны, но при соединении с другими хромофорами получаются окрашенные вещества. [c.513]

ТОЛЬКО тогда, когда они находятся по соседству с ароматическими кольцами или карбоксильными группами, В то же время амальгама натрия очень легко восстанавливает сопряженные двойные связи, причем водород присоединяется по концам сопряженной системы. Ароматические углеводороды с конденсированными ядрами присоединяют два или четыре атома водорода, а моноциклические соединения реагируют только при наличии в них нескольких гидроксильных или карбоксильных групп. [c.492]

Ароматические углеводороды с конденсированными ядрами в результате восстановления переходят в тетрагидропроизводные . Подобным же образом реагируют их аминопроизводные, причем положение аминогруппы определяет, какое из ароматических колец восстанавливается в а-нафтиламине восстанавливается незамещенное кольцо, а в р-нафтил-амине—замещенное . [c.493]

В условиях реакции Фриделя — Крафтса можно ацилировать толуол, ксилол и другие гомологи бензола, а также ароматические углеводороды с конденсированными ядрами, фенолы и эфиры фенолов. При взаимодействии хлористого ацетила с толуолом с хорошим выходом образуется метил-п-толилкетон [c.123]

Ароматические углеводороды с конденсированными ядрами [c.194]

Спектры ароматических углеводородов с конденсированными ядрами весьма сходны со спектром бензола, но смещены в сторону больших длин волн (см. рис. 43). В спектре нафталина имеется полоса В, батохромно смеш,енная примерно на 600 A, и полоса Eg, смеш енная на 850 A по сравнению с соответствующими полосами бензола. Спектр фенантрена имеет тот же вид, что и спектр нафталина, но он еще больше смещен в сторону больших длин волн. [c.566]

Различными методами удалось установить, что у ароматических углеводородов с конденсированными ядрами переходные моменты полос В и Ei ориентированы по направлению продольной оси (полосы г), а у полос Е и Ei — по направлению поперечной оси молекулы (полосы у). [c.566]

Влияние ароматических ядер на распределение интенсивностей в масс-спектре, рассмотренное выше на примере различных производных дифенила, особенно четко проявляется в масс-спектрах полициклических ароматических углеводородов с конденсированными ядрами. [c.54]

Следующей задачей является нахождение атом-атомных потенциальных функций взаимодействия с базисной гранью графита для молекул таких углеводородов, в которых атомы углерода находятся в состоянии и р -гибридизации — для алкеиов и алкинов. Аналогичная задача должна быть решена далее для молекул алкадиенов с сопряженными связями, молекул бензола и алкилароматических углеводородов с разными числом и расположением замещающих алкильных групп, для полифенилов и ароматических углеводородов с конденсированными ядрами. Найдя таким путем атом-атомные функции взаимодействия с адсорбентом для отдельных представителей углеводородов этих классов, адсорбция которых экс- [c.35]

В табл. 4 сопоставлены величины Qi для ряда ароматических углеводородов с конденсированными ядрами бензола, нафталина, фенантрена и антрацена [19]. Деление <2i на число атомов углерода в этих плоских ароматических молекулах дает довольно близкие величины, около 1,48— [c.41]

Ароматические углеводороды с конденсированными ядрами обычно гидрируются ступенчато, с постепенным насыщением связей и колец. Так, гидрирование нафталина идет через следующие стадии (с промежуточной изомеризацией а,а -дигидро-нафталина в более стабильный а,р-изомер) [c.482]

Ароматические углеводороды с конденсированными ядрами обычно гидрируются ступенчато, с постепенным насыщение.м отдельных связей и колец. Так, гидрирование нафталина идет через [c.690]

В связи С этим, как и следовало ожидать с точки зрения электронной теории, скорость обмена водорода на дейтерий в среде жидкого бромистого дейтерия для ароматических углеводородов с конденсированными ядрами тем больше, чем больше в их молекулах ароматических ядер введение в ароматическое ядро заместителей с положительными электронными эффектами увеличивает скорость обмена, с отрицательными—уменьшает. В щелочной среде наблюдается обратное. [c.255]

Хорошие выходы ароматических углеводородов получаются при дегидрогенизации полностью гидрированных ароматических углеводородов с конденсированными ядрами при 450° С безо всякой перегруппировки [159], и новые кольца [160] могут образоваться из метильных боковых цепей или из коротких боковых цепей [180] [c.126]

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С КОНДЕНСИРОВАННЫМ ЯДРАМИ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.420]

Ароматическими углеводородами с конденсированными ядрами называют такие углеводороды, молекулы которых содержат два или несколько бензольных ядер, обладающих общими атомами углерода и образующих многокольчатую группировку. [c.118]

Родоначальником ароматических углеводородов с конденсированными ядрами является нафталин. Его выделяют из средних фракций каменноугольной смолы. В чистом виде он представляет бесцветные кристаллы с характерным запахом, т. плавл. 80° и т. кип. 218°. [c.119]

Многоядерные ароматические углеводороды с конденсированными ядрами и их производные (в том числе бензпирен). ... Яд л [c.262]

Наряду с бензолом в условиях реакции Фриделя—Крафтса можно ацилировать толуол, ксилол и другие гомологи бензола дифенил, нафталин и другие ароматические углеводороды с конденсированными ядрами фенолы и эфиры фенолов. В реакцию вступают также галогенопроизводные ароматических углеводородов, в которых галоген инертен по отношению к хлористому алюминию, например хлорбензол [c.159]

При изучении адсорбции из растворов часто пользуются моделями поверхностного раствора, в частности, моделью мономолекулярного слоя постоянной толщршы. В лекции 7 отмечалось, что такая модель вводит чуждую термодинамике Гиббса величину — толщину адсорбционного слоя. Обычно толщина адсорбционного слоя не сохраняется постоянной вследствие различий в размерах молекул компонента 1 и 2 и изменения их ориентации с изменением заполнения поверхности адсорбента. Однако есть случаи, когда толщина адсорбционного слоя при адсорбции из бинарного раствора приблизительно сохраняется. К ним относится, например, адсорбция плоских молекул, таких как симметричные полиметилбензолы и ароматические углеводороды с конденсированными ядрами на гидроксилированной поверхности силикагеля из растворов в н-алканах (см. рис. 14.5—14.7, а также лекцию 16). Эти ароматические углеводороды ориентируются преимущественно параллельно поверхности, образуя мономолекулярный поверхностный раствор, толщина которого с ростом концентрации таких ароматических углеводородов в объемном растворе изменяется мало и остается близкой к вандерваальсовым размерам толщины бензольного ядра и молекул растворителя — н-алкана в вытянутой конформации. В этой лекции будут рассмотрены свойства такой двухмерной модели поверхностного раствора постоянной толщины. [c.268]

Весьма важно различие строения и положения замещающих алкильных групп в бензоле, нафталине и других ароматических углеводородах с конденсированными ядрами. Алкильные заместители являются электронодонорными, т. е. они увеличивают электронную плотность на бензольном кольце. В соответствии с этим толуол, в отличие от бензола, обладающего только электрическим квадрупольным моментом, имеет и электрический дипольный момент (р= 1,221-10 ° Кл-м). Рассмотрим два ряда изомеров, образующихся при вхождении нискольких алкильных (метильных) заместителей в бензольное кольцо и при вхождении в это кольцо лищь одного алкильного заместителя с нормальной цепью. При увеличении числа метильных заместителей в бензольном кольце до пяти молекула остается плоской (у гексаметилгексана связи с метильными группами выходят из плоскости на небольшой угол около 10°, см. лекцию 10). Поэтому молекулы полиметилбензолов могут ориентироваться на поверхности оптимально для проявления [c.287]

В табл. 17.1 приведены характеристики удерживания двух изомерных трехко.тьча-тых и четырех изомерных четырехкольчатых ароматических углеводородов с конденсированными ядрами (ПАУ). В случае жидкостной хроматографии на поверхности с полярными группами — на гидроксилированной и на аминированной-поверхности силикагеля при элюировании гексаном (см. рис. 16.4 и табл. 17.1) сильнее удерживаются углеводороды с ангулярным расположением конденсированных колец. [c.309]

В ВЫСШИХ фракциях каменноугольной смолы, кроме нафталина и антрацена, содержатся и другие многоядерные ароматические углеводороды с конденсированными ядрами. Так, изомером антрацена является — углеводород состава С14Н10 содержащий три конденсированных ядра и отличающийся от антрацена лишь взаимным расположением ядер [c.350]

Наиболее успешно используется этот метод для исследования алюмосиликатных катализаторов крекинга и окисных катализаторов в связи с возможностью возникновения на них в процессе хемосорбции заряженных форм адсорбированных веществ. Исследования спектров поглощения адсорбированных молекулярных ионов ароматических аминов и ароматических углеводородов с конденсированными ядрами показали присутствие на поверхности алюмосиликатных катализаторов сильных кислотных центров двух типов электроноакцепторных (льюисовских) и протонодонорных (брен-стедовских). При адсорбции молекул на кислотных центрах образуются молекулярные ионы в результате контакта молекул с поверхностью при комнатной температуре. При этом возникали молекулярные ионы двух типов МН+ — в результате присоединения к молекуле поверхностного протона (бренстедовские центры), и М+ — при отрыве одного электрона от молекул (льюисовские центры). Появлялась возможность устанавливать не только заряженные формы адсорбированных молекул, но и распределение двух типов активных центров на поверхности. [c.180]

Ароматические углеводороды с конденсированными ядрами или со-держашле боковые цепи окисляются в карбоновые кислоты (например, нафталин окисляется вр фталевую кислоту, толуол—в бензойную ). В присутствии катализаторов (соли никеля и кобальта) наряду с кислотами можно получить также и альдегиды (например, о-нитротолуол дает смесь о-нитробензальдегида и о-нитробензойной кислоты ). [c.660]

Предположение, что при распаде динитрила азоизомасляной кислоты инициирует полимеризацию радикал (СНз)2(СК)С —- N = N [68], не получило подтверждения [67]. Химические свойства диметилциан-метильного радикала изучены довольно хорошо [69]. Установлено, что они способны отрывать подвижный атом водорода, нанример, от меркаптанов [70], присоединяться к хинонам [71] и ароматическим углеводородам с конденсированными ядрами [72]. В отличив от перекиси бензоила скорость распада динитрила азоизомасляной кислоты мало зависит от растворителя, как это видно из табл. 4. [c.50]

Можно сказать, что вопрос о химическом строении бензола и ароматических углеводородов с конденсированными ядрами, а также вспрсс [c.115]

Влияние температуры на жидкостную адсорбционную хроматографию видно из рис. 15. Повышение температуры от 24 до 70° С, особенно нри его программировании, значительно улучшает и ускоряет разделение на силикагеле ряда ароматических углеводородов с конденсированными ядрами дифенхгла и ароматических аминов при элюировании к-гексаном. [c.59]

Расчеты длины волны максимума поглощения для бензола и некоторых других соединений (Фёрстер, 1938), оказались в хорошем соответствии с опытными данными. Выводы из расчетов носили главным образом качественный характер, позволяя, например, предсказать направление батохромного сдвига в полиенах или ароматических углеводородах с конденсированными ядрами. ]У1етод валентных связей оказался применимым в данном случае только к углеводородам. В методе молекулярных орбиталей, согласно которому полоса поглощения связывается с переходом электрона со связывающей орбиты на разрыхляющую (]Малликен, 1931), энергия перехода выражается через резонансный интеграл, определяемый эмпирически и имеющий для различных групп соединений различное значение. Расчеты длин волн в электронных спектрах, основанные на этом принципе, начались примерно со второй половины 40-х годов (Коул-сон, Б. Пюльман и др.). [c.79]

В. Реппе, применив активные катализаторы, осуществил низкотемпературную циклополимеризацию ацетилена, приведшую к синтезу циклооктатетраена, бензола и некоторых ароматических углеводородов с конденсированными ядрами. [c.365]

Из более сложных ароматических углеводородов с конденсированными ядрами особое внимание привлекают два изомерных углеводорода состава СмИю — антрацен (а) и фенантрен (б). Они содержат 3 конденсированных бензольных ядра и отличаются по их взаимному растоложению [c.125]

Многоядерные ароматические углеводороды с конденсированными ядрами. Нафталин СюНв. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология