Эритрит мезо-Эритрит

При рассмотрении пространственного строения веществ с асимметрическими атомами различают их относительную и абсолютную конфигурации. Относительная конфигурация — это взаимное расположение заместителей при разных асимметрических атомах по отношению друг к другу обычно ее обозначают приставками к основному названию вещества (цис- и транс-, трео- и эритро-, мезо-, алло- и др.). Абсолютная конфигурация — это истинное расположение в пространстве заместителей при каждом асимметрическом атоме молекулы чаще всего ее обозначают буквами D или L. Например, правовращающая и левовращающая винные кислоты обладают противоположными (антиподными) абсолютными конфигурациями, но одинаковой относительной конфигурацией, отличающейся в то же время от относительной конфигурации мезовинной кислоты [c.590]

Наши опыты показали [19, что для приготовления раствора меднения необходим примерно 10-кратный по отношению к ионам меди избыток лактата и малата, 4-кратный — цитрата, 200-кратный — этиленгликоля. Все эти растворы меднения менее стабильны, чем тартратные. Кроме этиленгликоля и глицерина, можно использовать другие полигидроксильные спирты с 4—6 группами -ОН мезо-эритрит, адонит, сорбит, маннит, дульцит 24]. [c.103]

Не влияют на алфавитный порядок названий приставки втор-, трет-, цис-, транс-, мезо-, рац-, трео-, эритро-, локанты N-, 0-, S-, тогда как приставки изо, нео (пишутся слитно) в алфавитный порядок включены. [c.6]

С помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле болгарские исследователи [3] разделили трео- и эритро-шо-меры соединений общей формулы Аг—СНХ—СНУ—Аг, где X и У —различные полярные группы (аминогруппа, гидроксильная, карбоксильная группы в свободной или модифицированной форме). Мезо- и рацемические формы эфиров алифатических дикарбоновых кислот или углеводородов [c.89]

Таким образом, мы получаем общую картину конфигурационной изомерии молекул с двумя асимметрическими центрами, согласно которой такие соединения могут существовать в четырех стереоизомерных формах — пара-трео-изомеров и пара-эритро-изоме-ров. Мезо-форма, являющаяся результатом идентичности двух асимметрических центров, представляет собой частный случай эритро-формы (схема 2.1.5). [c.20]

ОТВЕТЫ НА НЕКОТОРЫЕ ЗАДАЧИ 603 I4. а) D,L б) мезо в) D,L г) эритро, д) трео] е) эритро. [c.603]

Имеется много реагентов, которые могут подобным образом окислять олефины, однако здесь рассматриваются наиболее важные из них. Наибольший интерес представляют те реагенты, которые действуют стереоспецифично и приводят к полному или преимущественно цис- или гранс-присоединению двух оксигрупп. В случае многостадийных реакций цис- или граис-присоединение, если не делается особых оговорок, относится к реакции в целом, а не к отдельной стадии процесса. Ниже показаны структурные отношения между олефином цис- или гране-конфигурации и образующимся гликолем, который может быть обозначен как цис- или транс, эритро- или трео-, мезо- или /-форма в зависимости от остальных имеющихся групп [c.114]

Мезо-форма приставка эритро указывает на аналогию с эритрозой. [c.320]

Различия в спектрах ЯМР отмечены и у других стереоизомерных пар мезо- и рацемических форм [6]. Если диастереомеры несимметричны (т. е. вместо ОЬ- и мезо-фориы существуют трео- и эритро-формы), то оба диастереомера дают по два сигнала СНг-группы, однако разность между ними меньше у грео-форм, например для XIV [c.182]

Как мы уже знаем, соединения с несколькими хиральными центрами способны существовать в стереоизомерных формах, различающихся не только при исследовании их с помош,ью поляриметра, но и имеющих различные физические константы. Такие стереоизомерные формы называются диастереомерами. Частный случай пары диастереомеров — мезо-формы соединений с двумя одинаковыми хиральными центрами и их рацемические формы (способные расщепляться на оптические антиподы). В более общем случае, когда имеются два неодинаковых хиральных центра, диастереомеры называют трео- и эритро-фориамш [c.262]

Для последующего рассмотрения достаточно будет сопоставлять мезо-форщ и один из оптических антиподов рацемической формы, либо по одному антиподу эритро- и трео-форм, ибо все, что будет сказано об одном антиподе, соответственно имеет силу и для второго. [c.262]

Исходные вещества, участвующие в реакциях 1,2-отщепления, довольно часто являются соединениями с двумя хиральными центрами и могут поэтому существовать в виде двух диастереомеров трео-формы (в симметричных соединениях ей соответствует рацемат) и эритро-форыы (в симметричных соединениях это будет мезо-форма). Диастереомеры в ходе реакций отщепления ведут себя по-разному. Так, у диастереомеров общей формулы К — СНХ — СНХ — К дегидрогалогениро-вание эригро-формы (или мезо-формы) идет медленнее, чем аналогичная реакция трео-форшы (рацемической формы) [c.437]

Необходимо сразу предупредить возможное заблуждение не надо думать, что подобное соотношение реакционной способности эритро- и трео-форм сохраняется всегда. Это зависит, во-первых, от конкретного соотношения эффективных объемов заместителей и, во-вторых, от рассматриваемой реакции. Так, если с диастереомерами, рассмотренными выше, проводится иная реакция — дегалогенирование, то благоприятное для такого отщепления трансоидное положение заместителей уже имеется в конформации эритро-формы Х1Уб, и она будет в данном случае реагировать легче, быстрее, чем грео-форма последняя должна сначала из наиболее выгодной конформации ХШб перейти в конформацию ХП1а, которая оказывается тем менее выгодной, чем больше эффективный объем заместителей К и К. Именно поэтому при отщеплении брома от 1,2-дибромидов под действием иодистого калия в ацетоне мезо-изомеры реагируют быстрее рацемических форм [29] [c.438]

Напишите и назовите все изомерные соединения состава С4Н8ВГ2 нормального строения. Укажите вицинальные и геминаль-ные дибромбутаны. Отметьте соединения, обладаюш,ие хирально-стью. Приведите фишеровские формулы оптических изомеров. Укажите эритро-, трео- и мезо-формы. [c.39]

ТРЕО- И ЭРИТРО-ФОРМЫ. У винной кислоты имеются два хиральных центра с одними и теми же заместителями, т. е. это тип молекулы СаЬх— СаЬх. Как уже было показано, такие молекулы будут существовать как в, ъ-пара и л4езо-форма. В силу конфигурационной устойчивости атома углерода с четырьмя заместителями надо полагать, что в- и ь-формы не будут превращаться друг в друга. Аналогично мезо-форма не должна превращаться пи в В-, ни в ь-форму. [c.144]

Термин рацемический логично вводится здесь в виде приставки для обозначения структуры, аналогичной рацемической в том смысле, как об этом шла речь выше. К сожалению, смысл термина рацемический , принятого в органической химии, нельзя отнести прямо к полимерам, но введение префикса рацемо не должно вызывать недоумения, поскольку он используется только в специальном контексте. Для того чтобы дать полное структурное описание данному полимеру, необходимо перед названием полимера ввести сложное определение, включающее в себя такие термины, как эритро , трео , мезо или рацемо , в сочетании с терминами диизотактический или дисиндиотактический . [c.563]

Другая реакция отщепления, вызываемая взаимодействием трехвалентного фосфора с серой,— превращение 1,2-диолов в алкены через промежуточные тионокарбонаты. Из мезо- или эритро-толов получают 2-алкепы, а из рацемических или трео-диолов — -алкены. Это превращение использовалось во множестве реакций, в том числе и при синтезе транс-ппклооктена, который приведен ниже [c.280]

Несмотря на присутствие двух асимметрич, центров эритро-Д., винная к-та (мезовинная кислота) обладает плоскостью симметрии (внутренняя компенсация) и потому существует только в одной (оптически недеятельной) форме. Приставка .мезо - означает внутреннюю компенсацию (плоскость симметрии или центр симметрии). При действии оптически активного основания на асимметрически построенную ОЬ-кислоту (илн наоборот) образуются диастереоизомерные соли [c.549]

Наиболее тщательно исследованный олефин с точки зрения стереохимии — это стильбен. В условиях реакции г ис-стильбен превращается в транс-стильбен. При присоединении к транс-стильбену образуется смесь мезо- и /-динитродифенилэтана в соотношении 2 3 и эритро- и трео-1-окси-2-нитро-1,2-дифенилэтана (из нитронитрита после гидролиза) примерно в соотношении 1 2, если реакцию проводить в эфире в отсутствие кислорода [362, 363]. Таким образом, главные изомеры являются скорее результатом цис-, а не транс-присоединения, и было высказано предположение, что эти изомеры образуются быстрее, так как строение переходного состояния для реакции 2-нитро-1,2-дифенил-Ьэтильного радикала [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология