Гигроскопическая точка насыщенных растворов

Таблица 6,1. Гигроскопические точки насыщенных растворов некоторых неорганических солей (Т=293 К)

Несколько большую информацию о гигроскопичности вещества, чем значения гигроскопической точки, дает изотерма сорбции им влаги из воздуха. Общий вид ее для водорастворимого вещества показан на рнс. 11.1. Участок кривой / соответствует той части изо--термы, которая характеризует адсорбцию влаги из воздуха с относительной влажностью меньшей гигроскопической точки насыщенного раствора фн- Здесь поглощение влаги идет за счет капиллярной конденсации водяного пара, равновесное давление которого над вогнутой поверхностью жидкости в капиллярах меньше давления над плоской поверхностью жидкости. Вертикальный участок II отвечает образованию насыщенного раствора при контакте с воздухом, относительная влажность которого несколько превышает значение ф . При достаточно длительном контакте все твердое вещество перейдет в раствор. Участок III соответствует адсорбции воды из воздуха раствором. При контакте с воздухом, насыщенным влагой (ф = = 100%), как уже отмечалось выше, в равновесии с ним будет бесконечно разбавленный раствор. [c.275]

Ниже приведены значения гигроскопических точек водных растворов, насыщенных двумя солями при 30 °С [c.274]

Гигроскопической точкой соли, точнее, ее насыщенного раствора (порогом гигроскопичности) называется такая относительная влажность воздуха, при которой соль не теряет влагу и не поглощает ее из воздуха. [c.48]

Распространенная оценка гигроскопичности — определение гигроскопической точки, которая выражается в процентах относительной влажности [18]. Для водорастворимых солей гигроскопические точки (/i) определяются отношением парциального давления паров воды над насыщенным раствором соли (Ра) при данной температуре к парциальному давлению насыщенного водяного пара (Р) в воздухе при этой же температуре [c.154]

Гигроскопичность нерастворимых в воде веществ мала. Их естественная влажность обычно не превышает сотых долей процента. Практическое значение имеет гигроскопичность водорастворимых веществ, когда после заполнения капилляров влагой, сопровождающегося растворением вещества, его насыщенный раствор покрывает поверхность тела. С этого момента процесс адсорбции влаги из воздуха заменяется ее абсорбцией поверхностным слоем жидкости, и гигроскопическая точка вещества становится равной гигроскопической точке его насыщенного раствора. Для хорошо растворимых неорганических солей это наблюдается уже при влажности, равной сотым (иногда десятым) долям процента [147]. Поэтому характеристикой гигроскопичности влажных водорастворимых солей практически могут служить гигроскопические точки их насыщенных растворов (ф , %) [c.273]

Изотерма сорбции = / (ф), построенная в логарифмических координатах, характеризуется [П8] двумя прямолинейными участками (рис. И,2). Точка излома соответствует некоторому уровню равновесного влагосодержания вещества, названному критическим влагосодержанием 4 р,ир. Соответствующая ей относительная влажность воздуха названа критической гигроскопической точкой ф р. Наличие излома на изотерме указывает на изменение в этой точке механизма сорбции. Левая ветвь характеризует адсорбцию воды, а правая — образование насыщенного раствора на поверхности зерен вещества. ф .р приближается по своему значению к гигроскопической точке насыщенного раствора ф . Критическая гигроскопическая точка ф1ф и критическое влагосодержание вещества кр являются характеристиками гигроскопических свойств вещества. [c.276]

Начальный участок изотерм обращен выпуклостью к оси абсцисс, что характерно для мономолекулярной адсорбции паров воды стенками капилляров. Затем изотермы десорбции имеют участок, где равновесная влажность гранул мало меняется с ростом относительной влажности воздуха ф. При некоторых значениях ф, близких к гигроскопической точке насыщенного раствора (фг), характер изотермы резко меняется. Небольшое увеличение ф приводит к резкому возрастанию равновесной влажности гранул. Этот участок изотерм обращен выпуклостью к оси ординат, что характерно для полимолекулярной адсорбции паров воды стенками капилляров. При адсорбции паров воды происходит частичное растворение стенок капилляров и образование на них пленки насыщенного раствора, что является причиной уменьшения прочности гранул при увеличении их влажности. [c.79]

Вместо гигроскопической точки можно пользоваться активностью а воды в насыщенном растворе, так как а = Р /Р . [c.273]

Для характеристики гигроскопичности твердых водорастворимых веществ в условиях, когда они поглощают влагу из воздуха, достижение равновесного состояния при переходе всего вещества в раствор вообще не имеет практического смысла. Важна лишь скорость поглощения влаги в начальный период контакта с воздухом. Жидкость в капиллярах гидрофильных веществ имеет вогнутый мениск, над которым давление пара меньше, чем над плоской поверхностью. В результате этого капиллярная конденсация может идти и при относительной влажности воздуха меньшей, чем гигроскопическая точка массы насыщенного раствора. Свойства воды и растворов в адсорбционном слое также отличаются от их свойств в объеме. Поэтому после образования тончайшей поверхностной жидкой пленки давление пара над ней меньше давления пара над насыщенным раствором и становится ему равным лишь после достижения некоторого уровня влажности. [c.276]

Фирма Притчард для эффективного использования гигроскопических свойств высококонцентрированных растворов гликолей и уменьшения их потерь с сухим газом разработала схемы одно- и двухступенчатой осушки газа, одна из которых приведена на рис. П1.13. Особенность схемы — наличие в абсорбере двух секций массообмена верхней и нижней. Конструктивно они одинаковы, но на верхнюю тарелку верхней секции — второй по ходу газа — подается более концентрированный гликоль, чем на верхнюю тарелку нижней секции абсорбера. Концентрация гликоля, поступающего в секции, равна соответственно 99,95 и более 99,0% масс. Газ, поступающий в низ абсорбера 1, осушается частично в первой секции и до более низкой точки росы — во второй секции. При этом точка росы газа на выходе из абсорбера может достигать —84,4 °С. Регенерация гликоля в данном случае имеет свои особенности воду из насыщенного осушителя отпаривают в двух аппаратах — в десорбере 5 концентрация гликоля увеличивается до 99%, масс, а в десорбере 5 — до 99,95% масс, за счет подачи отдувочного газа (предварительно нагретого до температуры низа десорбера). Применение двухступенчатой схемы регенерации обеспечивает экономию топлива и снижение расхода отдувочного газа, особенно при осушке газа с высоким влагосодержанием. В процессе фирмы Притчард для предотвращения уноса ТЭГ с осушенным газом предусматривается промывка газа пентаном в верхней части абсорбера (это ограничивает возможности процесса). [c.128]

Аммиачная селитра весьма гигроскопична. Номограмма рис. 99, показывает, что, например, при 30° С давление пара над насыщенным раствором аммиачной селитры составляет -18,5 мм рт. ст., а гигроскопическая точка равна 60% при относительной влажности воздуха больше 60% нитрат аммония будет увлажняться. Гигроскопичность нитрата аммония и скорость поглощения нм влаги из воздуха уменьшаются при смешении или сплавлении его с другими веществами (например, с сульфатом аммония), если давление водяного пара над насыщенным раствором обеих солей больше его давления над насыщен- [c.226]

Насыщенный раствор гексааквахлорида кальция СаСЬ-бНгО при комнатной температуре имеет такое давление водяных паров над поверхностью, которое создает относительную влажность воздуха, равную 35%. Это позволяет хранить над ним в закрытом сосуде (эксикаторе) образцы гигроскопического материала, требующего перед лабораторными испытаниями специальной выдержки в атмосфере с определенной влажностью. Если образцы нужно хранить в воздухе с другой влажностью, то для этого их помещают в эксикаторы над насыщенными растворами соответствующих солей (табл. 20). [c.221]

Имеющиеся в литературе данные о гигроскопических точках окислителей-солей (т. е. данные об относительной влажности воздуха над насыщенными раствор ами солей) при 20 С приведены в табл. 2.4. [c.27]

С ростом относительной влажности воздуха растет и влажность вещества. Отношение давления водяного пара над содержащим влагу веществом к давлению насыщенного водяного пара при той же температуре или, что то же, относительная влажность воздуха, при которой вещество не поглощает и не теряет воду, называется гигроскопической точкой вещества. Чем выше гигроскопическая точка, тем меньше гигроскопичность вещества. В водорастворимых солях влага содержится в виде насыщенных растворов. Поэтому для характеристики гигроскопичности влажных водорастворимых солей практически можно пользоваться гигроскопическими точками их насыщенных растворов. Вещества, гигроскопическая точка которых ниже 50 %, относят к очень сильно гигроскопичным, от 50 до 60 % — к сильно гигроскопичным, от 60 до 70 % — к гигроскопичным, от 70 до 80 % — к слабо гигроскопичным, от 80 до 85 % — к почти не гигроскопичным и выше 85 % — к практически не гигроскопичным. [c.56]

Надо иметь в виду, что на номограмме приведена равновесная относительная влажность воздуха, температура которого равна температуре соли. Например, ири 30 °С парциальное давление пара над насыщенным раствором аммиачной селитры соответствует по номограмме приблизительно 18,5 ми рт. ст., а относительная влажность воздуха, или гигроскопическая точка, будет соответствовать приблизительно 60% это означает, что при таких условиях аммиачная селитра не будет ни увлажняться, ни подсыхать. При относительной влажности воздуха более 60% соль начнет увлажняться, а при [c.22]

В отличие от гигроскопической точки фн насыщенного раствора вещества, являющейся термодинамической величиной, зависящей только от температуры, коэффициент гигроскопичности у характерен лишь для того образца вещества, особенно гранулированного, по которому он экспериментально определен. Для другого образца этого же вещества у может существенно отличаться, так [c.57]

Нитрат аммония весьма гигроскопичен. Номограмма рис. 101 показывает, что, например, при 30 °С давление пара над его насыщенным (70,2 %) раствором составляет 2,46 кПа (18,5 мм рт. ст.), а гигроскопическая точка равна 60 % при относительной влажности воздуха большей 60 % нитрат аммония будет увлажняться. Гигроскопичность нитрата аммония и скорость поглощения им влаги из воздуха, как правило, увеличиваются-при добавке растворимых неорганических солей. Так, добавка 1,2 % нитрата магния понижает гигроскопическую точку аммиачной селитры от 62,7 до 57,3 %, скорость поглощения влаги при этом увеличивается. [c.214]

Весовое определение влаги в ацетилене основано на поглощении водяных паров гигроскопическим веществом. Установка состоит из трех и-образных трубок, соединенных последовательно и заполненных смесью из 50% (масс.) прокаленного асбеста (температура прокаливания не выше 250 °С) и 50% (масс.) фосфорного ангидрида, реометра, счетчика или газометра, заполненного насыщенным раствором хлорида натрия. Ацетилен пропускают через и-образные трубки в течение 15—20 мин со скоростью 200 мл/мин, с тем чтобы насытить им поглощающую смесь и предупредить его дальнейшую адсорбцию. Первые две и-образны трубки после предварительной продувки ацетиленом взвешивают с погрешностью не более 0,0001 г. Третья П-образная трубка, установленная перед газометром, служит для предотвращения попадания жидкости из газометра во взвешенные трубки. Затем 20—30 л ацетилена пропускают со скоростью 100 мл/мин через все и-образные трубки. Объем пропущенного газа измеряют газометром или счетчиком. После пропускания газа первые две П-образные трубки снова взвешивают с той же погрешностью. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не-должно превышать 10% (отн.). [c.237]

Степень гигроскопичности водорастворимого вещества при данной те.мпературе принято выражать так называемой гигроскопической точкой или относительной влажностью воздуха над насыщенным раствором данного водорастворимого вещества. [c.16]

Гигроскопической точкой соли или, правильнее, ее насыщенного раствора называется та относительная степень влажности воздуха, при которой раствор не теряет влаги и не поглощает ее из воздуха (т. е. влажность, равная парциальному давлению воды над насыщенным раствором соли). [c.61]

Более полную характеристику гигроскопических свойств вещества можно получить по данным кинетики сорбции влаги солями и по изотермам сорбции Для изучения кинетики сорбции влаги используют динамический метод [5, 6] через сорбционную колонну, в которой в подвешенном состоянии находится чашечка с образцом, соединенная с весами, пропускают инертный газ определенной влажности. По изменению веса со временем судят о скорости влагопоглощения данного вещества. По этим данным строят изотермы сорбции [7—9], описывающие зависимость количества поглощенной влаги от относительной влажности воздуха. Если сорбционную кривую представить в логарифмических координатах, на графике появится точка излома [7]. Эта точка соответствует переходу от адсорбции воды твердым веществом к образованию на поверхности насыщенного раствора. Для карбонатных солей калия критическая точка незначительно отличается от гигроскопической, найденной по эксикаторному методу [10]. [c.160]

Поведение сухих гигроскопических частиц при постепенном увеличении ваажности проходит через следующие стадии I) частицы адсорбируют несколько молекулярных слоев в таги 2) частицы растворяются, превращаясь в капельки насыщенного раствора, и одновременно резко увеличивается их размер, 3) капельки раство ра растут, становясь все более разбав пенными Если теперь постепенно снижать влажность то размер капеггек сначала умень шается, и затем, при влажности значительно более низкой, чем та, при которой произошло растворение, они рекристаллизуются, резко уменьшаясь в размере С негигроскопичными частицами ни растворения, ни рекристаллизации не происходит Орр Херд и Корбетт рассчитали прирост и потерю влаги для субмикронных частиц хлоридов натрия, калия и кальция сульфата аммония и иодидов серебра и свинца при изменении влажности Они показали, что расчеты роста и высыхания частиц, основанные на термодина мике и теории адсорбции, удовлетворительно согласуются с экспе риментальными данными Некоторые микрогравиметрические изме рения скорости регидратации частиц хлорида натрия при различной влажности, а также теория испарения и регидратации капелек водных растворов приведены в работе Крайдера и др [c.109]

О гигроскопичности судят по так называемой гигроскопической точке соли, точнее ее насыщенного раствора. Эту величину вы- [c.34]

Гигроскопичность (способность вещества к адсорбции влаги из воздуха) обычно определяется относительной влажностью воздуха над насыщенным раствором данного водорастворимого вещества, или гигроскопической точкой. Вещество адсорбирует влагу в том случае, когда давление водяных паров в окружающем воздухе при данной температуре выше давления паров над насыщенным раствором данного вещества. И наоборот, вещество подсыхает, если давление водяных паров в воздухе при данной температуре ниже давления их над насыщенным раствором вещества. [c.14]

Более полное представление о гигроскопичности водорастворимого вещества дает изотерма сорбции им влаги из воздуха (рис. 4). Участок кривой I соответствует адсорбции влаги из воздуха с относительной влажностью меньшей гигроскопической точки насыщенного раствора фн вертикальный участок II отвечает образованию насыщенного раствора на участке III идет абсорбция воды из воздуха раствором. Для характеристики гигроскопичности имеёт значение растворимость вещества — чем она больше, тем больше вещества перейдет в раствор при данной его влажности. [c.51]

Тиосульфат аммония (NH4)2S20s кристаллизуется в безводной форме насыщенный раствор содержит при —10° 60,3%, при 60° 69,4% (ЫН4)2520з. Сильно гигроскопичен (гигроскопическая точка 64% .-Концентрированные растворы выше 50° разлагаются с выделением серы. [c.510]

В.3О3 и 14,5 о MgO. В лабораторных условиях установлено, что гигроскопичность нитрата магния (основы азотнобор.магниевого удобрения) не выше гигроскопичности нитрата кальция. Гигроскопическая точка для насыщенного раствора нитрата магния составляет 57,4 о. [c.138]

Наиболее распространенной характеристикой гигроскопичности является гигроскопическая точка, определяемая эксикаторным методом или статическим методом по Пестову [1]. Она выражается через отношение давления водяного пара над образцом к давлению насыщенного пара воды при той же температуре и определяет относительную влажность воздуха, при которой вещество не поглощает и не теряет воду. Для химически чистых веществ гигроскопическая точка совпадает с давлением пара воды или активностью воды насыщенных растворов. [c.159]

Моно- и диаммонийфосфаты малогигроскопичны. Давление паров и относительная влажность воздуха, находящегося в равновесии с насыщенными водными растворами NH4H2PO4 (гигроскопическая точка), приводятся в Приложении I. [c.724]

Гигроскопическая точка технической кальциевой селитры с влажностью 2% при 25° С равна 43—48%, т. е. ниже, чем для других удобрений. В то же время мелкокристаллический нитрат аммония (размер частиц 0,2 —1 мм) с влажностью 0,06% характеризуется гигроскопической точкой, равной при 25° С 47%. Некоторые другие удобрения, например сильвинит и сульфат аммония, при малой влажности также характеризуются низкими значениями гигроскопической точки (46—57%). Смесь преципитата, нитрата аммония и хлористого калия с соотношением N Р2О5 КгО= 1 2 1 при влажности 5,6% имеет гигроскопическую точку 54%, водорастворимая нитрофоска (смесь нитрата аммония, хлористого калия и аммонийфосфата) с соотношением N Р2О5 К20 = 1 1 1 имеет гигроскопическую точку 58%. Гигроскопичность приведенных видов удобрений неблагоприятна как при хранении их в Европейской части Советского Союза (при среднегодовой влажности 76%), так даже и в Средней Азии (при среднегодовой влажности 63%). Многие другие удобрения, в особенности водорастворимые, также характеризуются неблагоприятными значениями гигроскопичности. Однако азотнокислый кальций обладает также и малым значением гигроскопической точки (50,5%) его насыщенного раствора насыщенные растворы других солей имеют гигроскопическую точку 75—90% и выше. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология