Дезокси ксилозы

Из альдопентоз наиболее известны й-рибоза и В-дезокси рибоза, входящие в состав нуклеиновых кислот, и В-ксилоза входящая в состав некоторых полисахаридов — пентозанов [c.458]

Наиболее распространенными сахарами с пятью углеродными атомами являются ь-арабиноза, в-рибоза, 2-дезокси-в-рибоза и о-ксилоза. Они относятся к классу пентоз или, более точно, альдопентоз, поскольку в каждой из них присутствует потенциальная альдегидная функция. В табл. 18-1 [c.543]

Наиболее распространенными сахарами с пятью углеродными атомами являются ь-арабиноза, в-рибоза, 2-дезокси-о-рибоза и о-ксилоза. Они относятся к классу пентоз, или, более точно, альдопентоз, поскольку в каждой из них присутствует потенциальная альдегидная функция. В табл. 18-1 приведены некоторые типичные альдопентозы в обеих формах — циклической и с открытой цепью. [c.7]

Дезокси.холевая кис- 0-(4-)-Ксилоза лота [c.192]

Л-арабиноза /З-ксилоза С-рибоза Л дезокси- [c.178]

Зависимость оптической плотности от концентрации d-глюкозы, D-галактозы, о-маннозы, 6-дезокси-ь-маннозы (ь-рамнозы), п-арабино-зы и D-ксилозы имеет линейный характер. Для о-ксилозы и о-глюкозы линейность сохраняется в интервале от О до 150 мкг. Количество сахара в образце определяют по калибровочной кривой, построенной для известных сахаров, которые были нанесены на ту же пластинку, что и анализируемая смесь. Для смесей, содержащих 20—100 мкг каждого сахара, точность определения составляет 3%. [c.50]

СИНТЕЗ З-ДЕЗОКСИ-З-ФТОР-о-КСИЛОЗЫ ИЗ МЕТИЛ-2,3-АНГИДРО-Р-о-РИБОФУРАНОЗИДА [c.162]

Помимо рассмотренного ниже метода синтеза З-дезокси-З-фтор-о-ксилозы, известны еще два метода получения названного продукта [11,12]. [c.163]

З-ДЕЗОКСИ-З-ФТОР-о-КСИЛОЗА (VII) [c.164]

К раствору гликозида V (1,0 г) в 100 мл воды добавляют 10 мл влажного дауэкса 50 (Н+), который предварительно выдерживают 1 ч в кипящей воде, и кипятят смесь в течение 1 ч. Реакционную массу фильтруют, растворитель отгоняют, остаток несколько раз упаривают досуха с абсолютным спиртом для того, чтобы удалить воду, мешающую кристаллизации продукта. Сухой остаток растворяют в спирте, добавляют эфир до появления слабой мути и раствор оставляют при комнатной температуре. Кристаллы отфильтровывают, маточный раствор упаривают и остаток снова кристаллизуют описанным выше способом. Операцию повторяют несколько раз. Суммарный выход З-дезокси-З-фтор-о-ксилозы (VII) 700 мг. При перекристаллизации из смеси спирт —к-бутанол получают бесцветные иглы т. пл. 126—128 °С, [а] о + 75° —>- +26° (1 ч с 1,7 в воде). [c.164]

ПРОИЗВОДНЫЕ З-ДЕЗОКСИ-З-ФТОР-О-КСИЛОЗЫ [c.164]

Раствор 50 мг З-дезокси-З-фтор-о-ксилозы и 65 мг 2,5-дихлорфе-нилгидразина в 20 мл метанола упаривают на паровой бане. Остаток растворяют в 2 мл метанола, добавляют воду до появления слабой мути и раствор оставляют при О—2 °С до завершения кристаллизации. [c.164]

К наиб, обычным и распространенным в природе моносахаридам относят Ъ-глюкозу, В-галактозу, В-маннозу, В-фрук-тозу, В-ксилозу, Ь-арабинозу и В-рибозу. Из представителей др. классов моносахаридов часто встречаются 1) дезоксиса-хара, в молекулах к-рых одна или неск. фупп ОН заменены атомами Н (напр., Ь-рамноза, Ь-фукоза, 2-дезокси-В-рибоза) [c.23]

Поскольку многие гликопротеины содержат лишь небольшое количество углеводов, для их анализа могут быть использованы протеолитические ферменты (например, проназы) при обработке этими ферментами образуются гликопептиды с небольшим числом аминокислотных остатков, к которым присоединены интактные углеводные звенья. Такие гликопептнды анализируют [188] классическими методами периодатного окисления [189] и метилирования, а также последовательным ферментативным гидролизом (см. разд. 26.3.2.11) для идентификации моносахаридных звеньев, в результате которого получают единственный аминокислотный остаток, связанный с моносахаридным звеном. Установлено, что осуществляются только два типа такой связи 0-гликозидная связь с серином, треонином, гидроксипролином и гидроксилизином, и Л -гликозидная связь с аспарагином. Показано, что в образовании таких связей могут участвовать только пять моносахаридов -арабиноза, D-ксилоза, D-галактоза, 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкоза и 2-ацетамидо-2-дезокси-0-галактоза. [c.265]

Синтез дезоксисахаров через метасахариновые кислоты. Метасахариновые кислоты, образующиеся, из моносахаридов наряду с другими продуктами в условиях сахариновой перегруппировки (см. стр. 104), могут служить промежуточными соединениями в синтезе дезоксисахаров. Так, например, вскоре после открытия сахариновой перегруппировки из смеси О-гала/сто-метасахариновых кислот была получена 2-дезокси-Б-ксилоза расщеплением по Руффу [c.265]

Углеводная цепь сердечных гликозидов всегда присоединена к атому СЗ. В большинстве случаев в ее состав входят необычные сахара, характерные только для кардиотонических сапонинов. Всего насчитывается 35 моносахаридов, найденных связанными с карденолидными агликонами. В это число входят a-L-арабиноза, p-D-ксилоза, a-L-рамноза и p-D-фукоза (6-дезокси-галактоза). Остальные относятся к специфическим сахарам. Названия и химическое строение некоторых из них приведены в табл. 10. [c.286]

Гентамицин — основание, образующее соли с кислотами. В медицине применяют его в виде сульфата. В щелочной среде антибактериальная активность препарата выше, чем в кислой. В составе антибиотика имеются три цикла, два из которых в гентамицине А принадлежат а-D-глюкозамину и З-метиламино-З-дезокси-а-В-ксилозе (а) в гентамицине С1 — 3,4,б-тридезокси-6-метил-6-метиламино-а-В-глюкозамину и 3-дезокси-3-метиламино-4-метил-а-Ь-арабинозе (б) в гентамицине С2 — 3,4,6-тридезокси-6-метил-6-амино-а-В-глюкоза-мину и той же a-L-арабинозе, которая имеется в гентамицине С1 (б). Наконец, в гентамицине С1а содержатся 3,4,6-тридезокси-6-амино-а-В -глюкозамин и та же a-L-арбиноза (б) [c.192]

Полисахариды синтезированы поликонденсацией альдогексоз (с -галак-тоза, ( -манноза), 2-дезокси-й-глюкоз (2-дезокси-й-арабогексоза), альдо-нентоз ( -арабиноза, ( -ксилоза, й-рибоза), -рамнозы. и дисахарида (мальтозы 4-0-а-й-глюкониранозил-й-глюкозы) [70], а также моносахаридов в среде диметилсульфоксида под влиянием П-ионов [71]. Полимеры, полученные из -глюкозы, й-маннозы, ( -галактозы, с/-ксилозы, обладают сильно разветвленной структурой [73]. Удаление воды способствует сдвигу равновесия и повышает выход полисахаридов. Молекулярные веса последних лежали в преде. гах 12 000—24 000. [c.226]

В 1965 г. Самуэльсон с сотр. [104] применил ионообменную смолу техникон Т4 или ТаВ в 502 --форме (3—17 мкм) для разделения следующих сахаров 2,6-дидезокси-о-рибо-гексозы, 2-дез-окси-о-эрмг/7о-пентозы, 2-дезокси-о-лы/ссо-гексозы, ь-рамнозы, о-фукозы, о-рибозы, о-ликсозы, арабинозы, о-ксилозы и гексулоз. Для элюирования со скоростью 3,5 мл/см -мин применяли 94%-ный водный этанол. Элюат анализировали автоматическим методом орсин—серная кислота. Этот метод хроматографии подробно описан для альдитолов (см. разд. V, А). [c.85]

Наиболее широко распространенными из них являются гексозы D-глюкоза (I), D-галактоза (И) и D-манноза (III). В значительных количествах обнаруживаются также пентозы D-ксилоза (IV) и D-арабиноза (V). К числу широко распространенных и встречающихся в значительных количествах компонентов полисахаридов клеточной оболочки растений следует отнести, кроме того, две уроновые кислоты — D-глюкуроновую (VI) и D-галакту-роновую (VII). Дезоксисахара L-рамноза (VIII) (6-дезокси-Ь-манноза) и L-фукоза (IX) (6-дезокси-L-галактоза) — обнаруживаются лишь изредка способ соединения этих сахаров с полисахаридами оболочки неясен, и встречаются они в ограниченных количествах. Наконец, L-галактоза (X) также представляет собой редко встречающийся компонент клеточных оболочек. [c.163]

Изменение конфигурации внутри фурано-зидного кольца 5-дезокси-0-рибоза из 5-дезокси-О-ксилозы, (Анализ ТМС-производных метилфуранозида НФ ПБДС на хромосорбе W т-ра 145°,) [c.138]

При действии на 1,2-0-изопропилиден-5-0-толилсульфонил-D -ксилозу (рис. 59 I) аммиаком в метаноле [214] происходила замена толуолсульфогруппы на аминогруппу и при последующем N-ацетилировании получена 5-ацетиламино-5-дезокси- [c.80]

Из недавно опубликованных сообщений по синтезам фосфатов сахаров следует упомянуть о получении глюкозо-1-фосфата [231], глюкозо-6-фосфата [232, 233], 2-дезокси-а-п-глюкозо-6-фосфата [234], 2-дезокси-п-рибозо-1-фосфата [235], 2-дезокси-в-ксилозо-5-фосфата [236, р-d-глюкопиранозил-фосфата [236а]. [c.88]

Очевидно, оптимальными моделями для изучения реакции Майяра являются продукты конденсации восстанавливающих сахаров с аминокислотами. Первое соединение такого типа было получено при кипячении смеси п-глюкозы с вь-фенилаланином в метаноле. Продукт реакции имел не ожидаемую для него структуру К-в-глюкозида, а структуру продукта перегруппировки Амадори — 1-(М-вь-фенилаланин)-1-дезокси-в-фруктозы (фрук-тозофенилаланин [20]). Источником протона, необходимого для реакции, в данном случае служила карбоксильная группа аминокислоты. Таким же путем были синтезированы еще девять производных тина К-(1-дезокси-в-фруктоз-1-ил)-аминокислот [25], причем ни одно из них не было кристаллическим. Позднее реакцией аминокислот с в-глюкозой и в-ксилозой были получены кристаллические К-(1-дезокси-в-фруктоз-1-ил)-глицин, К-(1-дез-окси-в-фруктоз-1-ил)-р-аланин и К-(1-дезокси-в-треопентулоз-1-ил)-глицин [261. В той же работе было описано получение кристаллической 2-глицин-2-дезокси-сс-в-глюкозы, т. е. К-замещенного в-глюкозамина (Л -карбоксиметил-в-глюкозамина). Метод синтеза, используемый в этой работе, состоял в нагревании смеси восстанавливающего сахара с аминокислотой в виде концентрированного сиропообразного водного раствора с последующим выделением продукта перегруппировки Амадори из темной реакционной смеси с помощью катионообменных смол. Позднее в кристаллическом виде был получен ряд производных в-фруктозы и в-глюкозы указанного типа [9]. Предполагаемые промежуточные продукты — К-гликозиды аминокислот — не были выделены их удается получить только нри реакции натриевых солей аминокислот с восстанавливающими сахарами в метаноле [27]. При введении в реакционную смесь растворимых в метаноле металлических солей аминокислот были получены кристаллические металлические комплексы (Mg, Са, Ге, Со, Си и Хп) К-гликозидов аминокислот. [c.109]

В сравнимых условиях 2-дезоксисахара (2-дезокси-в-глюкоза, 2-дез-оксн-в-галактоза, 2-дезокси-о-рибоза) дают более интенсивное окрашивание с реагентом Шиффа, чем соответствующие им нормальные альдозы. Наиболее интенсивное окрашивание наблюдается с такими производными сахаров, которые могут существовать только в открытой форме, например с диэтили-ден-аль-ь-ксилозой [78]. Это показывает, что цветная реакция Шиффа связана с ациклической формой сахара. [c.117]

Смотреть страницы где упоминается термин Дезокси ксилозы: [c.124] [c.41] [c.403] [c.252] [c.167] [c.871] [c.38] [c.42] [c.20] [c.474] [c.66] [c.162] [c.98] [c.164] [c.20] [c.54] [c.80] [c.80] [c.84] [c.107] [c.111] [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология