Броматы фотометрическое

Дифенилбензидин-2,2- (для броматов) Фотометрический [c.17]

После окисления бромида до бромата определение заканчивают фотометрически или йодометрическим титрованием. При фотометрическом методе можно применять метиловый оранжевый или розанилин. В обоих случаях определение основано на выделении свободного брома при добавлении бромида к подкисленному раствору бромата. [c.202]

II. ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БРОМАТОВ И ИОДАТОВ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ [c.132]

Результаты фотометрического метода оиределения бромата и иодата в хлорате калия [c.135]

Разработан фотометрический метод определения броматов и иодатов при совместном присутствии, а также в присутствии хлоратов. [c.135]

Для изучения механизма выбранной индикаторной реакции окисления аш-кислоты пероксидом водорода нами проведено изучение реакций окисления аш-кислоты железом (П1) и железом (И) различными окислителями. Ранее показано [6], что аш-кислота окисляется Fe (П1) с образованием желтого продукта одноэлектронного окисления, который не окисляется пероксидом водорода. Это свидетельствует о том, что данная реакция не протекает в каталитической системе. Изучение реакций окисления Fe (И) различными окислителями (пероксид водорода, персульфат и бромат) проведено в уксуснокислой среде. Образование Fe (П1) устанавливали фотометрически (по образованию роданидного комплекса). Все три реакции протекают по уравнению второго порядка [c.133]

Метиловый оранжевый использован для определения бромида каталитическим фотометрическим методом [14]. Бромид окисляют броматом, выделяющийся бром разрушает метиловый оранжевый. Этот реагент применен для определения бромида в крови [10]. [c.328]

Бром, полученный при окислении бромида броматом в растворе серной кислоты, взаимодействует с красителями типа фенолового красного с образованием сильно окрашенных соединений, светопоглощение которых измеряют фотометрически. Определение брома с крезоло-вым красным (о-крезолсульфофталеин), взаимодействующего с двумя атомами брома, гораздо чувствительнее широко известного метода с применением фенолового красного [13], который реагирует с четырьмя атомами брома. Исследуемый раствор не долл< ен содержать соляной или азотной кислоты, так как они разрушают краситель. Время реакции в значительной степени зависит от температуры в растворе 1,8 и. серной кислоты [c.156]

До недавнего времени использование фотометрических методов для определения бромидов ограничивалось их недостаточной чувствительностью или необходимостью удаления из анализируемого раствора хлоридов [1, 2], так как известно, что в природных объектах бромиды всегда сопутствуют хлоридам. В 1968 г. был предложен метод [3], основанный на окислении бромидов до броматов гипохлоритом калия в слабокислом растворе, восстановлении броматов избытком бромидов до свободного брома и обесцвечивании последним раствора метилового оранжевого. Высокая чувствительность метода послужила основанием предпринятого нами исследования по изучению возможности использования его для анализа природных вод. При этом особое внимание уделялось изучению влияния сопутствующих бромидов ионов и установлению статистических критериев методики. [c.164]

Показана возможность использования фотометрического метода, основанного на окислении бромидов до броматов гипохлоритом калия, восстановлении броматов до брома и обесцвечивании им раствора метилового оранжевого применительно к анализу пресных и высокоминерализованных природных вод. [c.230]

Фуксиисериистая кислота. Применяют для фотометрического определения иона бромата ВгО ". Готовят 0,1 %-ный раствор фуксина и приливают раствор бисульфита натрия НаНЗОз, подкисленный 2 н. раствором соляной кислоты или пропускают через раствор фуксина газообразный диоксид серы до обесцвечивания. Можно готовить раствор по-другому смешивают 100 мл 2 н. раствора сернистой кислоты и 10 мл 1 7о-ного раствора фуксина. Через 2 ч раствор должен обесцветиться. [c.224]

Пирофосфатомарганцевая кислота образуется при окислении Мп(П) броматом калия на холоду в присутствии пирофосфорной кислоты [680, 1019, 1158]. Максимум светопоглощения раствора наблюдается при 520 нм (е = 800). Фотометрическому определению марганца мешают ионы С1 , Вг , J , Hg(H), Fe(II), Sn(II), а также Н2О2 и комплексов III. Этим методом определено содержание марганца в горных породах [1019], марганцево-магниевых ферритах [635], стали, ферромарганце [1158]. [c.58]

Окисление до бромат- и бромциан-ионов обычно применяют в сочетании с иодометрическим окончанием, а элементный бром определяют фотометрическим методом с использованием цветных реакций, приведенных выше, или потенциометрическим методом. Иногда перед завершающей стадией анализа бром отгоняют или экстрагируют и, отделив его таким образом от мешающих примесей, анализируют фотометрическим или титриметрическпм методом. [c.24]

Фотометрические методы определения бромит-ионов не разрабатывались, но бромат-ионы можно анализировать несколькими способами. Как наиболее простые отметим методы, основаи- [c.109]

Для фотометрического определения бромат-ионов, кроме того, предложено использовать цветные реакции с о-арсаниловой кислотой [672], эквимолекулярной смесью гидразида изоникотино-вой кислоты с 2,3,5-трифенилтетразолийхлоридом [541], К,К -ди-(о-карбоксифенил)бензидином [279]. Но эти методы не представляют практической ценности, так как в первом из пих образующаяся окраска неустойчива, второй очень сложен, а третий мало чувствителен. [c.111]

С учетом изложенных соображений при использовании методов определения бромидов через броматы с иодометрическим или фотометрическим окончанием газообразные продукты сгорания органических соединений рационально поглощать шелочными растворами гипохлорита натрия. В методах анализа с меркуриметрк-ческим окончанием или при определении примесей бромида в Li l более удобны растворы NaBH4, для потенциометрического титро- [c.195]

В. Т. Чуйко и В. И. Лотарева [38] осаждают медь совместно с сульфидом железа, используя последний в качестве коллектора. Если присутствует никель, то его осаждают диметилглио-ксимом. Медь из раствора экстрагируют четыреххлористым углеродом в виде диэтилдитиокарбамата. Для отделения меди от мешающих элементов — кобальта, висмута, никеля — ее переводят в водный слой действием цианида калия. Цианидный комплекс меди разлагают броматом калия и определяют медь фотометрическим методом с ДДTK-Na. [c.156]

Кристаллический фиолетовый при взаимодействии с перброма-том образует ионный ассоциат, который экстрагируется хлорбензолом и применяется для экстракционно-фотометрического определения пербромата [33]. Присутствие меньше чем 10 3 г-ион/л бромата не мешает определению. [c.329]

Гидразид изоникотиновой кислоты в хлористоводородной среде в присутствии иодат-ионов взаимодействует с хлоридом 2,3,5-три-фенилтетразола с образованием соединения розового цвета [57]. Для фотометрического титрования иодата, перйодата, бромата и других окислителей применен комплекс этилендиаминтетраацетата с хромом (II) [58]. [c.343]

Для фотометрического определения броматов предложено использовать дифенилбензидин-2,2-дикарбоновую кислоту /84/, которая в кислой среде окисляется броматом с образованием соединения, ок- рашенного в красно-коричневыи цвет. Преимуществом этого реактив [c.16]

Дифенилбензидин-2-2-дикарбоновая кислота применяется для фотометрического определения броматов. [c.34]

За последние годы появилось много фотометрических методов определения броматов. В этих методах используют цветные реакции ионов BrO с о-арса-ниловой кислотой [20], гидразидом изоникотиновой кислоты, о-аминобензой-ной кислотой [21] и хлоридом 2,3,5-трифенилтетразолия [22]. В другом методе [23] восстанавливают броматы до брома, проводят реакцию с фуксином и экстрагируют окрашенные продукты реакции хлороформом. [c.127]