Серная слота

Теплота разбавления серной слоты при 15 °С. [c.26]

Концентрированная серная кп.слота связывает образующуюся воду и препятствует гидролизу эфира. [c.184]

К борным микроудобрениям относятся борная кислота н бор-гниевое удобрение. Борную кислоту (И9ВО3) получают разло-шием природной боратовой руды ашарита 75%-ной серной слотой при 90—95 С [c.345]

Интервалы значений рКа (в водной шкале), определяе-в разных растворителях, такие вода — от -2 до 15, ак — от 2 до 22, этанол — от -4 до 18, диэтиловый 5 фир — от -7 до 40, уксусная кислота - от -8 до 11, серная слота — от -16 до -10, гептан — от -20 до 40 С Полученные таким образом значения рКа носят при-" 5лизительный характер и могут быть использованы только качественных оценок, например, данные таблицы 6-4 [c.185]

После пропитки мокроотжатая или высушенная ткань посту-ет в проявительную ванну, содержащую 15—20 мл/л серной слоты й 1840 кг/м ), где обрабатывается в течение 2—3 с и 50—70 °С. Далее ткань выдерживают на воздухе 10—20 с я завершения окисления, промывают, нейтрализуют остатки слоты теплым раствором карбоната натрия (10—20 г/л), об- батывают при - ЮО С раствором моющего препарата и про->1вают горячей и холодной водой. [c.129]

По окончании процесса шодят, все сопротивление реостата, включают ток, образец извлекают из ванны и для удаления с его поверхности остатков серной слоты промывают его холодной водой, а затем теплой водой (50—60°С), после этого удаляют влагу фильтровальной бумагой и сушат в сушильном шкафу. [c.173]

Участок ЗИ приходится на область потенциалов анодной адсорб-шонной волны на полярограмме серы. При потенциалах положительнее очки И измерения затруднительны, но удается все же зафиксировать еще дин спад емкости перед конечным подъемом, отвечающим ионизации тути. Значит, участок ЗИ есть не что иное, как часть еще одного пика ысотой около 120 хГ/см при концентрации серы 2 10" г. атом л. (апрашивается предположение, что он соответствует десорбции сульфида тути. Об этом говорит то, что высота его увеличивается с ростом концент-ации серы, но затем повышение пика прекращается. Резкое возрастание лкости на этом участке вызывает заметное увеличение емкостного тока а полярограмме серы, которое воспринимается как адсорбционная волна 51. Аналогичный вид имеет емкостная кривая серы в растворе серной слоты. Можно утверждать поэтому, что адсорбционная волна отвечает адсорбции гипотетического аниона HgSX ", а десорбции сульфида ути. [c.405]

Процесс определения щелочности заключается в до-бавленш к отмеренно порция воды раствора кг слоты (соляной пли серной) с концентрацией 0,1 моль/л или 0,001 моль/л в присутствии индикатора. В ка 1естве иидикаторов для определения щелочности воды ис,иоль- [c.118]

В отогнанном бензине определяют йодное число, чтобы проконтролировать полноту удаления непредельных углеводородов. При правильно проведенной обработке полухлористо серой (охлаждение льдом, медленное прибавление реагента при умеренном содержании непредельных углеводородов в исходном бензппе) получают низкие йодные числа, свидетельствующие о небольшом остатке непредельнь х углеводородов (0,5—1,5%). Этот остаток следует при расчете учесть и удалить из бензина, например по-вторг ой обработкой бензина полухлористой серой или, что проще и быстрее, обработкой его двумя объемами 85%-ной серной ки-слоть[ (в течение 20 мин при охлаждении льдом). Полностью очищенный бензин готов для определения в нем ароматических углеводородов при помощи смеси серной кислоты и фосфорного ангидрида. При этом содержание ароматических углеводородов мон ет быть определено с точностью 0,3—0,5%. [c.206]

Реакционная масса представляет собой двухфазную систему, которзю эмульгируют с помощью мешалок или питающих насосов. Гри использовании серной кислоты существенное значение имеет ее концентрация. Лучшие результаты получаются с 98— 100%- ой кислотой, но она постепенно разбавляется влагой, присутствующей в исходных реагентах. Минимально допустимой считается концентрация 88—90%, поэтому часть кислоты приходится все время отводить из системы и добавлять свежую. Расход серной кг слоты составляет обычно 5—7 кг на 100 л алкилата. В самом реакторе объемное отношение кислоты и углеводородов примерно 1 1 и даже доходит до 70% (об.) кислоты. Избыточный катализатор отделяют от углеводородов в сепараторе возвращают на реакцию. [c.265]

В поведении р-кетонсульфокислот [294] и карбоновых кислот существует некоторая аналогия, а именно ацетонсульфокислота при нагревании с концентрированной серной или фосфорной ки- слотой отщепляет двуокись серы. Для полной аналогии необходимо было бы отщепление серного ангидрида. Фактически происходящая реакция отщепления двуокиси серы указывает на то, что реакционная способность сульфогруппы выше реакционной способности незамещенной кислоты. Фенилгидразон ацетонсульфо- [c.154]

При действии различных сульфирующих агентов на бензидин получен большой ряд соединений. При нагревании моносульфата бензидгша [490, 491] в течение 24 час. при 170° или при нагревании сульфата бензидина с 6 весовыми частями 100%-ной серной кислоты при той же температуре происходит сульфирование в положении 3. Запекание моносульфата в течение 36—48 час. при 210—220° приводит к образованию 3,3 -дисульфоки слоты с выходом 90%, которая является также главным продуктом взаимодействия бензидина с 2 весовыми частями олеума [492] при 170°. Интересно, что азокрасители, полученные из продукта полного диазотирования бензидина и соли -нафтиламинсульфокислоты, сульфируются в дифенильном ядре гораздо легче, чем сам бензидин [490]. [c.75]

В серной кислоте наблюдаются 1ва максимума скорости коррозии, соответствующие 40 и 75%-ной концентрации (рис, 11,9), В 40%-ном растворе серной к][слоты процесс коррозии идет с выделением водорода, такая кислота характеризуется наибольшей электропроводностью II максимальной концентрацией водородных ионов. В 75%-но.м растворе процесс коррозии сопровождается восстановлением серной кислоты до НгЗ и свободной серы. Добавки окислителей К2СГ2О7, НЫОз, РеЗ+, Сц2+, О2, Ог резко снижают скорость коррозии титана и его сплавов г, соляной и серной кислотах. Добавка в титан молибд( иа значительно повышает коррозионную стойкость сплава в соляной и серной кислотах. Сплавы [c.71]

Хлористый водород обычно получают действием кон-центрироианной серной кр]слоты на кристаллические хлориды [c.63]

При восстановлении водородом окоида меди(И), полученного разложением йяитрата меди, и поглощеиии (продуктов реакции в трубке с ок(аидом фосфора (У) масса этой трубки ув-еличилась на 3,6 г. Какой объем 88%-ного раствора серной ки-слоты (пл. 1,8) потребуется для растворения восстановленной меди Рассчитайте количество разложившегося нитрата меди. [c.14]

Например, отходящие газы производства цветных металлов и серной ки,слоты содержат ЗОг и являются сырьем для получения сульфитов, а отброс нитрозных газов на заводах серной и азотной кислот используют для выработки нитрата кальция, применяемого как удобрение. Многие соли получают как побочные продукты других производств. Так, в производстве глинозема АЬОз из нефелина ЫаА18 0 в качестве побочных продуктов образуются поташ К2СО3 и сода ЫагСОз. [c.296]

К смеси кремнефторида натрия и двуокиси кремния приливают концешрированную серную ки слоту при нагревании до 1 50—170 °С при этом выделя1ется равномерный поток четы рех-фтористого кремния [c.275]

При достаточной поверхности охлаждения и энергичном перемешивании для достижения высокого коэффициента теплопередачи добавка всего количества олеума занимает 1—1,5 часа. После добавления олеума перемешивание смеси в реакторе продолжают около двух часов для завершения сульфирования при 25°. Реакционная смесь, состоящая из алкилбензолсульфоки-слоты, избытка серной кислоты и 2% непрореагировавшего алкилата, предоставляет собой темно-коричневый продукт вязкостью 1500 сантипуаз при25°. [c.422]

Для сульфирования используют обычную концентрированную серную кислоту (Я8%-ная), моногидрат (100%-ная H2SOa) и, дымящую серную кислоту (олеум), содержащую 5,7% 303. При сульфировании образуется вода, что может привести к разбавлению реакционной массы и преждевременному прекращению реакции. Поэтому необходимо либо брать соответствующий избыток серной кислоты, либо восстанавливать первоначальную концентрацию добавлением олеума (при слишком сильном разогревании охлаждают ), или аэеотропной отгонкой [Si] удалять образующуюся воду., Описано [81, 82] получение к-толуол сульфоки слоты с использованием азеотропного обезвоживания реакционной смеси. При получении л-крезолсульфокислотн удаление воды осуществляли вакуумной перегонкой [83]. [c.561]

Свободные сул .фош слоты можно выделить, внося сульфомассу в органически, растворители, смешивающиеся с серной кислотой (ацитоп, спирт) [91], пли непрерывваШ экстрагируя сульфокислоты бензолом или толуолом. [c.562]

Получение. В реакционную колбу вносят 1500 г концентрированной серной КИ.СЛОТЫ = 1,84) и прибавляют к ней тщательно перемешанную смесь из 375 г фторида калыция и 560 з высушенного белого кварцевого песка или дробленого кварцевого стекла. Сразу начинается выделение газа, которое регулируют нагреванием колбы. Одноаременно включают обогрев трубки со стеклянной ватой. Выделяющийся газ после высушивания и охлаждения в склянках 5 и трубках 6 поступает в приемник 7, погруженный в сосуд Дьюара с жидким воздухом. [c.272]

Рнс. 226. Температура кипения (Л) и аамерзания (В) растворов серной ки. слоты [13Б] [c.82]

П о л а н [59, 60] — покрытие латексное, антикоррозионное, применяется качестве подслоя под футеровку для хранилищ иеокислительных сред и [СЛОТ (серной, фосфорной, плавиковой, кремиефтористоводородиой). Выпус-стся трех марок М, 2М (по металлу) и Б (по бетону) по ТУ 38-106473—84. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология