Сульфоновые кислоты, экстракция

ЭКСТРАКЦИЯ КАРБОНОВЫМИ И СУЛЬФОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ [c.31]

Из вышеприведенных цифр видно, что часть сульфоновых кислот, определенная в смоле, не извлекается прн экстракции целиком никакими растворителями повидимому в данном случае имеет место то же явление, какое наблюдается при вулканизации каучука с серой, где одна часть серы находится в свободном состоянии и может быть извлечена растворителями, например, ацетоном, другая же часть—связанная—нерастворима в растворителях. [c.125]

Сульфоновую и серную кислоты нельзя разделить экстракцией, их сухих нат()иевых солей спиртом, как это можно сделать в случае продуктов сульфоокисления высших парафиновых углеводородов, поскольку натриевые соли низкомолекулярных алкилсульфоновых кислот очень плохо растворимы в спирте. [c.488]

Для первой группы экстрагентов характерно образование при экстракции солей металлов, в которых ионная связь между катионом и анионом не осложнена дополнительным взаимодействием. К экстрагентам этой группы относятся такие кислоты, как тетра-фенилборная, сульфоновые, карбоновые, нафтеновые и т. д., а также фенолы. С некоторыми оговорками сюда же можно отнести и фосфорорганические кислоты. [c.124]

Из нижней части аппарата / непрерывно отбирают часть углеводорода, содержащего немного сульфоновых кислот, и перекачивают его в нижнюю часть экстракционной колонны 2, которая наполнена разбавленным, почти 50 %-ным метанолом. Более легкая смесь углеводородов и сульфоновых кислот вспльивает вверх, причем последние вымываются разбавленным метанолом Вытекающие сверху углеводороды непрерывно поступают обратно в реактор, где вновь подвергаются действию газовой смеси (ЗОг + Ог). Последняя циркулирует в системе, поскольку степень ее превращения за каждый проход через реактор неве.пика, и пополняется непрерывно свежей смесью ЗОг + Ог по мере расходования. Как и в лабораторных опытах, здесь также можно узнать о начоле реакции по помутнению жидкости, но ее окраска уже не изменяется. В первое время после начала экстракции метанол мутнеет, ио но мере того, как содержание в нем сульфоновых кислот увеличивается, это помутнение исчезает почти полностью. После того как концентрация последних достигает 20—25%, экстракт начинают непрерывно отбирать, пополняя содержимое экстракционной колонны свежим разбавленным метанолом. Таким образом достигнутую концентрацию [c.489]

Освобожденный от сульфоновых кислот углеводород направляют обратно в реактор 1, а метанольпый экстракт подвергают дальнейшей переработке. Поскольку 20—25%-ный раствор алкилсульфоновых кислот (среднее число атомов углерода равно 14—15) может гидро-тропно удерживать еще 4—6% углеводородов, послед гие следует удалить экстракцией легкокипящими растворителями, например патро-лейным эфиром, легким бензином,, циклогекоаном, изооктаном и т. п. Ароматические или хлорированные углеводороды (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, хлороформ) для этой цели не подходят. [c.490]

В настоящее время промышленные установки отказались от применения экстракции водным метанолом. Экстрагируют водой, причем ее вводят непосредственно в колонну для сульфоокисления. При работе по этому методу на 1 моль сульфоновой кислоты получается 1 моль сер- [c.490]

Технические анионактивные ПАВ — соли сульфоновых кислот и сульфоэфиров (алкил-, алкилбензол- и алкилнафталинсульфонаты, алкилсульфаты) содержат органические и неорганические примеси (электролиты, несульфированные со-единения, побочные продукты реакции). Электролиты отделяют экстрагированием ПАВ этиловым или изопропиловым спиртом. В спиртовой раствор переходят как ПАВ, так и органические примеси. Хлористый натрий частично растворяется в спирте. Поэтому для более полного отделения солей производят повторную экстракцию смесью ацетона и серного эфира (1 1). Выделение из ПАВ органических примесей производят экстракцией их петролейным эфиром из водно-спиртового раствора. [c.200]

К кислым экстрагентам, использующимся в качестве неподвижных фаз в экстракционной хрО Матографии, относят ислые фос-форорганические соединения, сульфоновые кислоты и за.мещвнные фенолы. Среди различных типов кислых фосфорорганических соединений, которые (находят практичеокое применение в жидкостной экстракции, в экстракционной хроматографии практически используются только моноалкилфосфорные, диалкилфосфорные и алкил-арилфосфоновые кислоты. Поскольку часто приходится сталкиваться с путаницей в названиях этих соединений, в табл. 2 приведены общие фор(мулы соединений этого типа. [c.116]

Большое внимание уделялось нестабильности при хранении котельных топлив. Было обнаружено [154], что присутствие пирролов, особенно 2,5-диметилпиррола, вызывает большее осадкообразование, чем пиридинов. Одни пирролы могут быть удалены щелочной промывкой, другие сла-боосновны, и для удаления их необходима кислотная очистка. После удаления ароматических меркаптанов (например, щелочной промывкой), наф-толов и пирролов из дистиллятного котельного топлива каталитического крекинга осадкообразование усиливалось. Ароматические дисульфиды и пирролы не снижают стабильности топлив, в которых нет меркаптанов но индолы увеличивают осадкообразование. Сульфоновые кислоты, которые могут образоваться при окислении ароматических меркаптанов, резко ухудшают стабильность при доступе кислорода. (Из котельного топлива, хранившегося в течение трех месяцев, была выделена 2-нафталинсуль-фоиовая кислота [98]). Одним из новых методов повышения стабильности котельных топлив является избирательная экстракция алифатических и ароматических меркаптанов раствором натриевой соли моноэтаноламина (МНзСНаСНзОЫа) в этаноламине [136]. [c.291]

Первоначальный водный раствор, оставшийся по.сле первого извлечения эфиром, подщелачивают едким натром и экстрагируют несколькими порциями эфира по. 50 мл каждая. Соединяют эфирные вытяжки, высушивают их безводным сульфатом натрия, отгоняют эфир и остаток взвешивают. Остаток состоит из органических соединений основного характера. Оставшийся после этой экстракции водный раствор может содержать некоторые амфотерные вещества, а также нелетучие, лучше растворимые в воде, чем в эфире, органические соединения, как, например, многоосновные кислоты, многоатомные спирты, сульфоновые кислоты. Этот раствор точно нейтрализуют уксусной кислотой и экстрагируют несколькими порцняМи эфира. Эфирные вытяжки высушивают безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир. В остатке будут амфотерные соединения. [c.160]

Японские ученые (заявка Японии № 55-10421) предлагают проводить разделение серной и толуолсульфоновой кислот по следующей схеме. Отработанную серную кислоту, содержащую производные толуолсульфоновой кислоты, обрабатывают органическими растворителями (например, спиртами Сг-Сб, кетонами Сз-Сб, сложными эфирами карбоновых кислот Сг—С4, алифатическими карбоновыми кислотами Сз—Се с пятью или шестью циклическими эфирными группами С3—Се), а затем водным раствором сульфата аммония с последующим разделением водной и органической фаз. Из остаточного раствора 6-хлор-З-то-луидин-4-сульфоновой кислоты получают продукт, пригодный в качестве промежуточного соединения для производства красителей. Водный раствор сульфата аммония можно легко регенерировать в простых аппаратах, например, в смесительной камере периодического действия, противоточном экстракторе. Органический растворитель, применяемый для экстракции, может быть повторно использован-после его перегонки. [c.19]

Значит ли это, что при очистке только серной кислотой и олеумом не предпринимались понытки выделить сульфоновые кислоты, которые неизбежно образуются нри очистке Если, как обычно практикуется, процесс включает стадию промежуточной нейтрализации, то трудно понять, каким образом удалось избежать экстракции сульфоновых кислот. [c.130]

Для разделения карбоновых и сульфоновых кислот применен оригинальный и простой способ, основанный на их различной активности по отношению к индикаторам. Этот способ заключается в создании системы, содержащей свободные карбоновые кислоты в водном растворе сульфонатов натрия, и в последующей экстракции этиловым эфиром карбоновых кислот из такого водно1 о раствора. Для этой цели водный раствор суль- [c.313]

Содержание сульфоновых кислот в карОолитах измельченных (экстракция спиртом н бензином, сппртом и горячей водой) [c.125]

К катионообменным экстрагентам относятся органические кислоты и их соли, а также хелатообразующие реагенты, содержащие в своей молекуле неорганический катион, способный к замещению на экстрагируемый металл при контакте с водными растворами. Экстрагенты данного класса условно делят обычно на две фуппы. К первой из них относят экстрагенты, у которых в случае экстракции солей металлов ионная связь между катионом и анионом не осложнена дополнительным взаимодействием (карбоновые, нафтеновые, сульфоновые и с некоторыми оговорками алкилфосфорные кислоты, фенолы). Ко второй фуппе относят полидентантные экстрагенты, содержащие помимо кислотной другие функциональные фуппы, способные [c.65]

При экстракции со смесью уксусной и бромистоводородной кислот достигается не только полное выделение порфиринов, но и частичное извлечение других металло-органических соединений. Удовлетворительные результаты могут быть получены с сульфоновой, с фосфорной или метансульфоновой кислотами. Последняя оказалась пригодной для извлечения порфиринов из асфальтенов. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология