Щавелевоуксусная кислота, этиловый эфи

Щавелевоуксусная кислота Продукты декарбоксилирования, СОа u(NOз)a в диоксане, этиловом спирте и других растворителях, 35° С [477] [c.916]

Она может быть также получена методом Фридлендера при применении этилового эфира щавелевоуксусной кислоты [722]. [c.161]

Этот процесс впервые осуществлен в 1863 г. Гейтером, приготовившим этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты. Другой типичный пример [c.142]

Щавелевоуксусную кислоту можно получить и синтетически в виде ее этилового эфира при конденсации эфиров щавелевой и уксусной кислот в присутствии алкоголята натрия как катализатора [c.245]

Особый интерес представляет полный этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты, называемый щавелевоуксусный эфир , который находит такое же применение в органическом синтезе, как и ацетоуксусный эфир. [c.314]

Неочищенный этиловый эфир щавелевоуксусной-З-С - кислоты нагревают с 6 объемами 20%-ной серной кислоты в медленном токе азота при температуре 65—75° в течение 3 час. (примечание 1). После охлаждения кислый раствор экстрагируют эфиром, экстракт сушат и концентрируют, а остаток перегоняют при давлении 1 10 мм рт. ст. в ловушку, охлаждаемую жидким азотом (примечание 2). Перегнанную пировино-градную-З-С кислоту растворяют в 5 объемах метилового спирта и обрабатывают раствором едкого кали в этиловом спирте (избыток 20%). Образовавшуюся смесь разбавляют [c.391]

К минеральной среде добавляют 1% источника углерода. Обычно испытывают пентозы — арабиноза, ксилоза гексозы — глюкоза, левулеза, галактоза (эти вещества стерилизуют при 100°С в кипятильнике Коха) дисахариды—сахароза, мальтоза, лактоза полисахариды — декстрин, крахмал, клетчатка соли органических кислот — муравьиная, уксусная, масляная, янтарная, щавелевая, щавелевоуксусная, яблочная, винная, лимонная, пировиноградная, глюконовая, салициловая, бензойная и протокатеховая спирты — этиловый, глицерин, эритрит, маннит, дульцит жиры и углеводороды. [c.83]

Метил-2-оксистирилкетон и этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты, этиловый эфир циануксусной кислоты или малоновый эфир [45]. [c.242]

При конденсации диэтилового эфира щавелевоуксусной кислоты с ж-хлоранилином (I) промежуточно образуется анил П, циклизующийся при нагревании в даутерме (смссь дифенила и дифенилоксида) до 245°. При этом получаются этиловые эфиры [c.165]

Бензилмалоновый эфир Ацетоуксусный эфир н-Пропилацетоуксусный эфир Этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты [c.503]

Приведенный выше метод синтеза хлорпировиноградной кислоты в основном тот же, что и описанный в литературе По этой методике препарат получают легко, с прекрасными выходами, причем исходят из легкодоступных материалов, и синтез занимает мало времени. Другие, менее приемлемые, методы заключаются в хлорировании пировиноградной кислоты двухлористой серой или хлорноватистой кислотой и обработке -у-лак-тона этилового эфира хлор-(1-оксигептил)-или (а-оксибензил)-щавелевоуксусной кислоты 50%-ной соляной кислотой [c.128]

Бензальацетон Этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты СаН-ОКа 4-Этоксалил-5-фенилциклогексан-дион-1, 3 271 [c.201]

Электроотрицательные группы в ацетондикарбоновой кислоте или ее эфире очень мало изменяют реакционную способность соединения [73]. Этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты ведет себя необычно в конденсациях с фенолами, а именно наличие в феноле в а/)а-положении группы, подающей электроны, например гидроксила в гидрохиноне, облегчает реакцию те же группы, находясь в мета-иоложеит, как это имеет место в орсине, пирогаллоле и. и-крезоле, затрудняют реакцию [74]. [c.141]

Различные доноры (применявшиеся в отдельных случаях) а-ацето-у-бу-тиролактон, этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты и его а-метильное производное, этиловый эфир Р-метил- -нитромасляной кислоты, диэтиловый эфир янтарной кислоты, изофорон, 1-формил-2-кето-10-метил-Д -гексагидро-нафталин, а-нафтол (кетоформа), этиловый эфир 4-окси-2,3-бензофуран- [c.526]

Однако кетонная форма щавелевоуксусной кислоты крайне нестойка и потому в обычных условиях щавелевоуксусная кислота находится целиком в енольной форме. Гораздо более стоек этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты, который может существовать как в енольной, так и кетонной формах. Из него может быть получена свободная щавелевоуксусная кислота, однако уже целиком в енольной форме. [c.170]

Их можно рассматривать поэтому как оксифумаровую и окси-малеиновую кислоты. Легко получаемый эфир щавелевоуксусной кислоты при воздействии на него щелочью распадается либо на щавелевую, уксусную кислоты и этиловый спирт, либо на пи-ровиноградную кислоту, СОг и этиловый спирт. [c.168]

НЕДООКСИД УГЛЕРОДА (ангидрид малоновой кислоты, диоксоаллен) 0=С=С=С=0—бесцветный газ с резким неприятным запахом, т. кип. 7° С, выше 15° С Н. у. образует твердый темно-красный полимер. При 37 С Н. у. разлагается, при 100° С — бурно продукты разложения окрашены в интенсивно красный цвет. На воздухе Н. у. горит синим пламенем. По своей структуре И. у. принадлежит к кетенам, что и определяет его свойства. Н. у. получают пиролизом диацетилвинной кислоты или этилового эфира щавелевоуксусной кис- [c.171]

В связи с этим следует отметить, что шиффовы основания типа бензилиденанилина (но не анилы кетонов) присоединяют, например, ацетоуксусный эфир [161 —163], этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты [161, 164], малоновьш эфир [165], этиловый эфир циклопентанон-2-карбоновой кислоты [164], этиловый эфир циануксусной кислоты, амид малоновой кислоты, цианацетамид [166] и этиловый эфир нитроуксусной кислоты [167] в соответствии со следующей схемой [c.208]

Oxalessigester т 1. ефир щавелевоуксусной кислоты ЕО-СЮ-СО-СНг- ОООВ 2. щавелевоуксусный эфир, этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты, СгНб-О-СО-ОО- СНо-СО-О-СоНб. [c.299]

Декарбоксилирование щавелевоуксусной кислоты в этаноле в присутствии амина протекает с той же скоростью, что и образование основания Шиффа из этилового эфира этой кислоты [115] кроме того, скорость катализируемого цианометиламином декарбоксилирования ацетоацетата в водном растворе совпадает со скоростью реакции этилового эфира ацетоуксусной кислоты с цианометиламином с образованием основания Шиффа и енамина [117]. Если, как это кажется вероятным, стадией, лимитирующей скорость этих реакций, считать дегидратирование промежуточного карбиноламина [уравнение (58), к. , то равенство скоростей декарбоксилирования исходной кислоты и образования продукта присоединения в случае эфиров указывает на то, что скорость определяющей стадией этих реакций декарбоксилирования является образование основания Шиффа. Третичные амины также должны были бы реагировать по механизму согласованного декарбоксилирования карбиноламина — продукта присоединения поэтому отсутствие каталитической активности третичных аминов (при условии, что можно исключить стерические факторы) служит еще одним доводом, опровергающим наличие сопряженного механизма в рассматриваемых случаях. [c.100]

Согласно Хальберкану [115], при кипячении спиртового раствора /г-ани-зидина с щавелевоуксусным эфиром происходит непосредственное образование этилового эфира 2-оксихининовой кислоты. [c.27]

Смотреть страницы где упоминается термин Щавелевоуксусная кислота, этиловый эфи: [c.19] [c.31] [c.128] [c.593] [c.145] [c.101] [c.233] [c.101] [c.233] [c.466] [c.262] [c.262] [c.262] [c.299] [c.299] [c.98] [c.144] [c.246] [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология