Кирхгофа первое

Кирхгофу первому пришла мысль воспользоваться методом [c.337]

В 1811 г. Кирхгоф сообщил, что крахмал при воздействии на него разведенной соляной кислоты превращается в глюкозу, причем соляная кислота остается в этом процессе без изменения. Несколько позже (в 1814 г.) Кирхгоф установил, что подобный распад крахмала происходит под влиянием экстракта из проросших зерен злаков. Кирхгоф, первым, описал явление ускорения течения химической реакции (расщепления крахмала) под влиянием веществ, не принимающих видимого участия в ней. После Кирхгофа, в первой четверти XIX столетия, было установлено, что некоторые химические реакции ускоряются в присутствии металлов. В 1836 г. Берцелиус обобщил установленные факты ускорения течения химических реакций, назвав это явление катализом, а вещества, присутствие которых вызывает это явление,— катализаторами. Естественно, возникает вопрос, каким образок действуют катализаторы, как объяснить ускорение течения реакций их присутствием [c.166]

Вначале об этих сложных соединениях было известно только то, что их можно разбить на сравнительно простые строительные блоки ( кирпичики ), нагревая их с разбавленной кислотой или разбавленным основанием. Русский химик Константин Сигизмундович Кирхгоф (1764—1833) первым занялся детальным изучением этого вопроса. В 1812 г. ему удалось превратить крахмал, нагревая его с кислотой, в сахар, который впоследствии получил название глюкозы К [c.71]

Покажем это на примере [87]. Рассмотрим пласт с односторонним притоком нефти, эксплуатируемый тремя параллельно расположенными цепочками скважин. Расстояние от прямолинейного контура питания (отождествляемого с рядом нагнетательных скважин) до первой цепочки добывающих скважин равно Меняя расстояние 4, а также плотность размещения скважин (т.е. 2, 3 и ст), посмотрим, как будет меняться суммарный дебит всех скважин. Система уравнений, соответствующая схеме на рис. 4.9 в соответствии с законом Кирхгофа имеет вид [c.116]

При интегрировании уравнения Кирхгофа (64.5) нередко используется температурная зависимость теплоемкостей в виде степенных рядов. Последние справедливы в определенном интервале температур нижним пределом этого интервала обычно выбирается 298 К. При 298 К можно легко рассчитать тепловой эффект реакции А Н° 2Щ по первому или второму следствиям закона Гесса. В связи с этим уравнение Кирхгофа целесообразно будет проинтегрировать в интервале температур 298—Г. [c.214]

Формулу Кирхгофа (111.33), вообще говоря, применяют в трех, приближениях. Обозначим разность между суммарной теплоемкостью исходных веществ и суммарной теплоемкостью продуктов реакции через АС. В первом, наиболее грубом приближении, полагают [c.61]

Пламена представляют собой исторически наиболее старые источники получения спектров индивидуальных атомов и молекул. Можно напомнить, что именно пламя было первым источником возбуждения в спектральном анализе (работы Кирхгофа и Бунзена в 1860 г.). До настоящего времени пламена находят широкое применение в различных методах спектрального анализа. Это можно объяснить многими причинами, главными из которых следует считать простоту обращения, доступность и низкую стоимость исходных веществ, используемых в качестве топлив и окислителей. Кроме того, пламена имеют определенные преимущества по сравнению с другими атомизаторами с точки зрения получения хороших метрологических характеристик анализа (см. ниже). [c.54]

Первое слагаемое Нр°,т вычисляют по закону Кирхгофа как функцию температуры [c.22]

Сопоставляя первое равенство с уравнением Кирхгофа dAЯ/d7 = A p, а второе—с уравнением (dAG/d7)p = = —А5, находим, что [c.88]

Для решения первой части этой задачи требуется знание температурной зависимости изменения АСр реакции и величины АЯ° ири одной температуре, что позволяет при помощи уравнения Кирхгофа вычислить постоянную АЯо и тем самым АЯ . при любой температуре (см, гл.1). [c.89]

Атомно-эмиссионный спектральный анализ — один из первых методов спектроскопии, получивший широкое практическое применение. Он был открыт Кирхгофом и Бунзеном в 1860 г. Как аналитический метод он интенсивно развивается и в настоящее время. [c.646]

Одним из первых катализаторов была серная кислота при нагревании крахмала с разбавленной серной кислотой К. С. Кирхгоф (Петербург, 1811) произвел осахаривание крахмала и организовал промышленное производство глюкозы. Подобным же каталитическим действием обладает серная кислота (и некоторые другие кислоты) при реакции дегидратации спиртов до простых эфиров или до олефинов, или при обратной реакции гидратации этих веществ до соответствующего спирта. Так, при приливании этилового спирта к нагретой концентрированной серной кислоте при температуре 140 °С образуется эфир, при 170 °С—этилен При нагревании эфира или этилена с разбавленной серной кислотой происходит обратная реакция гидратации до этилового спирта. Сама же серная кислота при этом не расходуется, и если бы не наличие побочных реакций окисления, могла-бы катализировать превращение неограниченно больших количеств спирта или эфира. Если катализируемое вещество и катализатор находятся в одном и том же агрегатном состоянии и не имеют видимых поверхностей раздела (подобно тому, как это было в описанном примере), катализ называют гомогенным, если же катализатор представляет собой твер- [c.145]

В общем случае вид математической операции, выполняемой операционным усилителем, определяется отношением 2 р) 2 р)1. Если обе цепи выполнены в виде активных сопротивлений (соответственно 7 о и 7 1), то по первому закону Кирхгофа для точки g будем иметь [c.86]

При включении на вход усилителя трех сопротивлений в соответствии с первым законом Кирхгофа получим операцию суммирования [c.86]

На рис. 24.6, а дается принципиальная схема питания. Из рис. 24.6, б согласно первому закону Кирхгофа (211=0) следует [c.457]

Если обе цепи выполнены в виде активных сопротивлений (соответственно 7 о и 7 1), то по первому закону Кирхгофа для точки g будем иметь [c.88]

Каждый увязочный расход проводится по всем ветвям своего контура алгебраическим суммированием с расходами, принятыми по начальному приближению. (Как будет видно из дальнейшего, фактически на этом этапе решается система однородных (с нулевой правой частью) линейных уравнений первого закона Кирхгофа.) [c.39]

М.Г. Сухарев дал матричную форму записи системы уравнений законов Кирхгофа (на примере газосборных сетей), а также общее доказательство сходимости для нее (в случае плоских схем) метода простой итерации. Причем в отличие от других авторов [188, 247] сделано это подстановкой общего решения подсистемы уравнений первого закона Кирхгофа непосредственно в уравнения второго закона. Монография [c.44]

Перейдем теперь от замыкающих соотношений к схемным (сетевым) законам Кирхгофа, которые должны вьшолняться дня любого потокораспределения. Во-первых, в каждом узле / должен соблюдаться материальный баланс, отвечающий принципу сплошности потока, т.е. [c.48]

Первый циклический природный каучук был получен п 19JО г. Гар-риесом при обработке паракаучука концентрированной epnoii кислотой при обычной температуре. При этом был получен аморфный порошок, ПС растворимый в обычных растворителях каучука и отличавшийся большей предельностью, чем исходный паракаучук. На основании присоединения брома Кирхгоф показал, что сернокислотные каучуки , вероятно, сохраняют всего часть ненредельпости исходного ] аучука. [c.213]

Особое значение имели работы Н. Е. Жуковского Видоизменение метода Кирхгофа и Теория воздуш-[1ЫХ виитов . В первой из них дамо теоретическое обоснование метода расчета подъемной силы крыла, распространяемого теперь на лопасти насосов и компрессоров. Этот метод не только служит для расчета подъемной силы лопастей. машины, но и указывает пути разработки рациональных профилей лопастей современных машин. Вторая отмеченная выше работа содержит теорию и метод расчета пропеллеров. Эта работа легла в основу теории осевых вентиляторов и насосов, разработанной ученика.ми Н. Е. Жуковского (К. А. Ушаков и др.). [c.9]

Понадобились работы М. Фарадея, Г. Дэви, Е. Митчерлиха, И. Деберейнера, Г. С. Кирхгофа, Ю. Либиха, И. Берцелиуса и многих других ученых того времени, чтобы установить специфичность каталитических реакций и необходимэсть новых трактовок для объяснения каталитических процессов. Однако первые теории страдали метафизическим идеализмом (И. Берцелиус) или механицизмом (Ю. Либих). На протяжении почти 70 лет в Западной Европе длился спор мэжду представителями витализма в катализе (Л. Пастер) и механицистами (Ю. Либих), который закончился появлением энергетической теории В. Оствальда, отрицавшей материю. [c.86]

Тепловые эффекты не очень сильно зависят от температуры. Поэтому, если температурный интервал не очень велик (не более нескольких десятков градусов) и не требуется очень высокая точность, молено в первом приближении считать, что все теплоемкости, стоящие под знаком интеграла, постоянны. Однако если температурный интервал велик и требуется большая точность, то необходимо учитывать зависимость теплоемкостей от температуры. Проведем интегрирование для обоих этих случаев, при этом для сокращения записей символы v, с индексами исх и пр будем писать просто v , но для компонентов реакции, написанных в левой части уравнения реакции, будем считать значения величии v, отрицательными (эти компоненты вступают в реакцию их количество уменьшается, что объясняет, почему для них V( отрицательны). Итак, закон Кирхгофа записывается в слодующей форме [c.83]

Анализ отражения от наклонного плоского дефекта с помощью дифракционных теорий [10] представляет поле отражения как сумму геометрически отраженной волны и двух дифракционных волн 9Т краев дефекта, ближнего и дальнего к преобразователю. Поведение каждой из них подчиняется закономерностям, рассмотренным в п. 1.4.1. Наличие двух источников дифракционных волн вызывает их интерференцию, под влиянием которой амплитуда эхо-сигнала осциллирует с изменением частоты, размера дефекта и угла падения на него. Возникновение осцилляций следует также из формул (2.25) с учетом (2.26) поскольку Ф — осциллирующая функция с аргументом Ь 81пб. Имеется существенное различие в результатах расчетов методом Кирхгофа и по дифракционной теории [7]. Согласно первому амплитуда максимумов осцилляций уменьшается с увеличением аргумента, а согласно второму— остается постоянной. Последний результат подтверждается экспериментом. [c.122]

Из приведенных выше двух положений третьего закона термодинамики следует, что для химических реакций вблизи абсолютного нуля должны иметь место равенства АСр = О и Д5 = 0. Сопоставляя первое равенство с уравнением Кирхгофа [( АШйТ) = А Ср], а второе — с уравнением (й Ад/кТ)р = = —Д5, находим [c.71]

Первые представления о катализаторах стали формироваться в первой четверти прошлого столетия в связи с открытием закона постоянства состава и закона кратных отношений. Открытие стехиометрических законов позволило впервые разобраться в отношениях между реагирующими веществами и отграничить их взаимодействие от в10здей1ствия различных агентов на ход реакции. Но эти же законы дали возможиость обнаружить и отклонения. от стехиометрических правил. В 1812—1825 гг. в работах К- Кирхгофа, Л. Тенара, Г. Дэви и И. Деберейнера было описано множество реакций с явно внестехиометрическим участием вещества. К этому же времени относятся и первые попытки объяснения этих реакций именно как явлений, не укладывающихся в рамки стехиометрических отношений. [c.123]

С 1812 г., со времени открытия К. С. Кирхгофом реакции гидролиза крах.мала под влияние.м ггезпачнтельного количества серной кислоты, наблюдал Берцелиус за ходом первых каталитических открытий. Разложение аммиака на металлах, осуществленное в 1813 г. Л. Тенаром окисление метана кислородом воздуха на платине, открытое в 1817 г. Г. Дэви самовозгорание водорода и органических веществ на платине, обнаруженное в 1820—1822 гг. и Деберейнером,— все это Берцелиус объединил в 1835 г. в одно целое, назвал катализом и увидел в нем связующее звено между неорганической и живой природой. [c.172]

Р. Бунзен и Г. Кирхгоф установили, что каждый химический элемент имеет свой характерный спектр, являющийся как бы паспортом, по которому можно идентифицировать изучаемое вещество. Уже в 1861 г. они впервые использовали повый метод для спектрального химического анализа состава солнечной атмосферы и таким образом проложили дорогу к созданию спектроскопической астрономии. Первые практические результаты нового метода были получспы самими его изобретателями еще в 1860 и 1861 гг., когда им удалось открыть два новых э [емепта цезий и рубидий. Впоследствии метод спектрального анализа оказал неоценимую услугу при обнаружении и идентификации многих других, как простых, так и сложных, веществ. [c.283]

Многообразие, метрические, ковариантные и контравариантные компоненты могут быть представлены с помощью планарной электрической сети [6], в которой линейные (омические) сопротивления соединяются между узлами (/, к), где потенциалы определяются вторым правилом Кирхгофа (ВПК), а инцидентные токи подчиняются первому правилу Кирхгофа (ППК) . Такая сеть имеет два ортогональных векторных пространства, соответствующие ей [8], размерность которых может быть определена путем удаления по одной ветви сети каждый раз до тех пор, пока в сети не будет отсутствовать ток. Множество удаленных ветвей (звеньев) образует базис векторного пространства, порождаемого токами в сети, тогда как оставшийся подграф образует дерево сети. В кирхго- [c.433]

Согласно первому правилу Кирхгофа (правилу узлов), сумма значений тока на всех ребрах, инщщентных каждой вершине графа, равна нулю согласно второму правилу Кирхгофа (правилу контуров), сумма значений напряжений на каждом цикле графа равна нулю. — Прим. перев. [c.433]

Под действием стороннего поля в источнике непрерывно происходит разделение электрических зарядов. Отрицательные заряды перемещаются к плюсу источника, а положительные — к минусу. Таким образом создается как бы еще одно электрическое поле. Полное значение напряженности внутри источника равно + стор- Для постоянного тока в почве справедлив первый закон Кирхгофа в дифференциальной форме <11у6=0. [c.99]

Это уравнение соответствуег первому закону Кирхгофа для схемы, -й узел которой соединен с соседними узлами через катушки индуктивностей и с земляной шиной через конденсатор. Слагаемые левой части уравнения описывают изменения токов через индуктивности, присоединенные к -му узлу, а правая часть уравнения характеризует ток, протекаюш,ий но емкости, заземляющей эту узловую точку. [c.43]

Очевидно, приведенные правила составления уравнений и стали назьшать-ся законами (или постулатами) Кирхгофа, причем интересно отметить, что во всей литературе первым законом почему-то считается тот, который соответствует второму приведенному правилу. [c.8]

Методы поконтурной увязки перепадов давлений и поузловой увязки расходов предназначены для нахождения таких взаимосвязанных расходов на ветвях и давлений в узлах, которые с наперед заданной точностью в отношении расходов и (или) давлений удовлетворяли бы первому и второму законам Кирхгофа. [c.38]

По данным о нагрузках у потребителей выбирается какое-либо начальное приближение для расходов на всех ветвях расчетной многоконгур-ной схемы, но такое, чтобы во всех узлах соблюдался первый закон Кирхгофа. [c.38]

Ю. Картером [280], 1956 г., также вводит в рассмотрение функцию, частные производные от которой дают уравнения первого закона Кирхгофа, и затем интерпретирует процедуру поконтурной увязки как процесс минимизации этой функции. Затем строит аналогичную функцию по отношению к уравнениям второго закона Кирхгофа. [c.43]

В отечественной литературе экстремальный подход в области нелинейных сетей представлен не менее широко. Большое значение имела опубликованная в 1962г. уже упоминавшаяся статья Б.Н. Пшеничного [188]. Сформулировав ряд общих положений по применению теории графов к энергетическим сетям , а также задачу их гидравлического решения , автор затем оперирует с общим решением системы уравнений первого закона Кирхгофа [c.43]

Повышенный интерес к экстремальному подходу и виду минимизируемого функционала объясняется еще и тем, что задачу расчета потокораспределения можно тогда трактовать и как нелинейную сетевую транспортную задачу. Такая интерпретация имеет теоретическое и практическое значение. Первое заключается в том, что формальное применение теоремы о потенциалах позволяет установить двойственный характер гидравлических параметров (расходов на ветвях и давлений в узлах) и соответст-ственно систем уравнений первого и второго законов Кирхгофа, а также и вид функционала. Подобное рассмотрение проведено Ю31. Ермольевым и ИЛ1. Мельником [66]. Подробный содержательный и математический анализ применимости теории нелинейных сетевьк транспортных задач к сетям физической природы дан в книге EJii. Васильевой, Б.Ю. Левита и В.Н. Лившица [35]. Прикладная сторона здесь заключается в возможности применения методов и стандартных программ для решения сетевых транспортных задач или даже общих методов нелинейного программирования, например методов возможных направлений [74,211]. [c.44]

Распределение расходов и напоров в г.ц. с сосредоточенными постоянными при установившемся движении несжимаемой жидкости описьтается, во-первых, линейными соотношениями, аналогичными законам Кирхгофа для электрической цепи, и, во-вторых, нелинейными уравнениями связи между расходами и потерями давления на ветвях, которые будем называть замыкающими соотношениями. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология