солью хинализарином

Хинализарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) дает цветную реакцию с солями трехвалентного таллия. [c.37]

Для точного определения катиона соли следует провести качественные реакции для Ве + реакция с хинализарином, для А1 + — с ализарином, для РЬ +—с дихроматом калия. В данном анализе положительный результат дает реакция с ализарином, следовательно, исходная смесь содержит соль алюминия. [c.165]

В — маннит (2), Аш-резорцин ди-натриевая соль (3), 1,Г-диантримид (3), куркумин (3), хинализарин (3), бензоин (4), бутиловый эфир родамина С или В (4) [c.67]

Примечание. Следует соблюдать осторожность при выполнении опыта с концентрированной серной кислотой. Нельзя добавлять к раствору хинализарина, содержащему концентрированную серную кислоту, раствор борной кислоты или ее солей. [c.239]

Реакция малочувствительна, предельная концентрация 1 1000 [732], Более чувствительную реакцию дают соли А13+, 1пЗ+, Ga3+ и др. По другим данным хинализарин при pH 5 образует с (и АР+) розовый продукт реакции [908], [c.37]

Хинализарин образует с гидроокисью магния в растворе едкого натра синий лак (стр. 124) щелочные растворы самого хинализарина фиолетового цвета. До проведения цветной реакции магний должен быть отделен от большинства других металлов. Синее окрашивание с реактивом в щелочных растворах дают также соли бериллия (стр. 15В), редких земель, циркония и тория (стр. 394). [c.293]

Различные реактивы, образующие лаки, можно использовать для открытия и, вероятно, для определения редкоземельных элементов. Например, при добавлении хинализарина, а затем едкого натра к раствору солей редких земель образуется синяя окраска или синий осадок. [c.394]

Если цианистый никель высушить при 200° до полного удаления следов воды, то он уже при комнатной температуре быстро образует с сухим диметилглиоксимом красный комплекс. В присутствии же следов влаги процесс протекает медленно. То же относится к образованию внутрикомплексных солей ализарином, пурпурином, хинализарином и т. д. [c.70]

Алюминон (NH соль аурин-трикарбоновой к-ты), 0,1% р-р Хинализарин [c.203]

В методах, основанных на образовании не восстанавливаемых комплексов алюминия, использованы оксихинолин [619, 678, 1047], хинализарин [364, 365], кислотный хром синий К [68, 413], эрио-хромчерный Т [53], четырехнатриевая соль ЭДТА [944]. [c.142]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Аликвотную часть раствора, свободного от мешающих элементов и содержащего соответствующие количества хлорида и ацетата натрия, и 0,001— 0,005 мг Оа, переносят в пробирку Несслера В другие такие же пробирки вводят соответствующие количества типового раствора галлия и тех же солей, какие содержатся в анализируемом растворе Растворы, находящиеся в пробирках, нейтрализуют до pH 5 (с ггомощью хингидронного электрода), в каждый из них вводят по 1 мл 0,01%-ного спиртового раствора хинализарина и затем разбавляют до определенного объема. Интенсивность окраски сравнивают спустя 2 мин. При использовании фотометрического метода определение проводят при Я=630 нм молярный коэффициент погашения е= = 1,1 10 (38]. Соответствующие величины для свободного реагента имеют значения Я=470 нм е=3 10 . [c.108]

Бор маннит (титр.), Аш-резорцин, динатриевая соль (СФ), 1,Г-ди-аитримид (СФ), куркумин (СФ), хинализарин (СФ), бензоин (люм.), бутиловый эфнр родамина С (Б) (люм.). [c.372]

И МЫШЬЯК (V) не дают окраски с хинализарином. Цикель, кобальт и др. мешают окраской своих ионов. Серебро, ртуть (I), висмут, ниобий и пр. осаждают гидролизом их солей или в виде хлоридов, а те количества этих металлов, которые остаются в растворе, не влияют на реакцию галлия с хинализарином. Цитраты, оксалаты и тартраты препятствуют реакции, а фосфаты понижают ее чувствительность. [c.557]

Для открытия и количественного определения малых количеств бериллия рекомендовано применение хинализарина (1,2,5,8-тетраоксиантра-хинон, ализарин-бордо). В чистых растворах качественное испытание проводится при комнатной температуре следующим способом. Раствор, предпочтительно не содержащий аммонийных солей, нейтрализуют свободным от йагния раствором чистого едкого натра, мл нейтрализован- [c.581]

Выполнение анализа. 2—3 г исследуемой почвы в конической колбе нагревают 10 мин. на кипящей водяной бане с 5—6 мл воды и отделяют фильтрованием вытяжку от нерастворившейся части. К 2—3 мл фильтрата (или к 2—3 мл испытуемой воды) в фарфоровом тигле прибавляют 4—6 мл едкой щелочи, нагревают ДО кипения на сетке и фильтруют. 1 мл фильтрата в тигле выпаривают досуха и остаток прокаливают в течение 10—20 сек. В еще теплый тигель последовательно прибавляют 2—3 капли раствора хинализарина и в течение нескольких минут нагревают на кипящей водяной бане. В орисутствии борной кислоты (или б фы) фиолетовое окрашивание (реактив) переходит в синее. Открытие борной кислоты (буры) возможно лишь в отсутствие солей фтористоводородной кислоты. [c.400]

Выполнение реакции. К 1—2 каплям раствора соли Mg + добавляют 1 каплю раствора хинализарина и 2 капли 30%-ного раствора NaOH. Образуется осадок синего цвета. Поскольку реагент окрашен, следует провести холостой опыт. Для этого к 1—2 каплям воды добавляют 1 каплю раствора хинализарина и 2 капли NaOH. Раствор окрашивается в фиолетовый цвет. [c.63]

Обнаружение бериллия. Реакция с хинализарином . Соли бериллия образуют с хинализарином (1,2,5,8-тетраоксиантра-хиноном) хелатные соединения, окрашенные в сине-фиолетовый цвет, следующей предполагаемой структуры [c.147]

Хинализарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) образует со щелочным раствором бериллия синюю окраску в отсутствие бериллия краситель в щелочном растворе имеет фиолетовый цвет. Таким путем бериллий можно определить по методу смешанной окраски для зтого, смешав щелочной раствор соли бериллия с достаточным избытком реактива для образования сине-фиоле-товой окраски, сравнивают оттенок последней с серией стандартных растворов или применяют колориметрическое титрование. Алюминий в сравнительно больших количествах не мешает определению бериллия, так же как и металлы, образующие гидроокиси, растворимые в избытке едкого натра. Исключение составляет цинк, который в относительно больших количествах также дает синюю окраску. Металлы, образующие гидроокиси, нерастворимые в едкой щелочи, должны отсутствовать, особенно железо и магний. Медь, цинк и никель можно замаскировать цианидом калия. Фосфаты не мешают. Концентрация едкого натра влияет на оттенок окраски. Вещества, которые подобно аммонийным солям изменяют pH раствора, не должны нрисутствовать в заметных количествах. Удобно пользоваться растворами 0,25 н. по едкому натру, но в присутствии алюминия концентрацию едкой щелочи можно увеличивать до 0,5 н., чтобы удержать этот элемент в растворе. [c.156]

Гидрогель А1(0Н)з поглощает воду, ферменты, витамины, красители, различные соли. Благодаря своим адсорбционным свойствам гидрогель А1(0Н)з находит применение в красильном деле, хроматографическом анализе и биохимии. С некоторыми органическими соединениями (ализарин, ализарин S, хинализарин и т. д.) А1(0Н)з обра- [c.296]

Для открытия и количественного определения малых количеств бе риллия рекомендовано применение хинализарина (1,2,5,8-тетраокси антрахинон, ализарин-бордо). В чистых растворах качественное испыта ние проводится при комнатной температуре следующим способом. Рас твор, предпочтительно не содержащий аммонийных солей, нейтрализуют свободным от магния раствором чистого едкого натра, 10 мл нейтрализованного раствора обрабатывают 5 мл 2 н. раствора едкого натра и затем вводят 2—3 капли 0,05%-ного раствора хинализарина в 0,25 н. растворе едкого натра или 10—15 капель 0,01 %-ного раствора этого же реагента в абсолютном спирте. Таким же способом приготовляют раствор из одних реактивов, которые вводят в 10 лл воды. [c.531]

Из других органических реагентов, применяемых для фотометрического определения циркония, можно назвать хлораниловую кислоту [108—110[, 8-оксихинолин [24, 111], нитрозо-К-соль [112], гематоксилин [113[, хинализарин [1141, хинализаринсульфокислоту [115], пурпурогаллин [116], тартра- [c.476]

Для микроаналитического определения Ga и In пригодна цветная реакция, открытая Питчем (Piets h, 1933—1934), которую дает с хинализарином оксигидрат, образующийся при гидролизе. Границы определения 0,02 Ga" и соответственно 0,05v In" в 1 мл. Реакцию можно вести и в присутствии солей алюминия или цинка (их оксигидраты образуют аналогичные цветные лаки), если только удерживать ионы А1" и Zn" в растворе при помощи подходящих добавок (этиламин, пиридин), однако в этом случае реакция менее чувствительна. [c.383]

Значительный ряд красителей, образующих лаки, дает с торием окрашенные соединения, которые можно с большим или меньшим успехом использовать для колориметрического определения этого элемента. К числу таких красителей относятся ализарин 5 , карминовый красный , хинализарин , нафтазарин нитрозо-К-соли , 2,7-ди (4-сульфонафтилазо)-1,8-дио-ксинафталин-3,6-дисульфоновая кислота и катехинсульфофталеин . Дини-трозохромотроповая кислота при pH 2,5—3,4 образует с торием окрашенное в розово-фиолетовый цвет соединение. Наряду с другими мешает железо(П1), цирконий и церий(1У). [c.761]

Бор мавнит (титр.), Аш-резорцин, динатриевая соль (СФ), 1,1 -ди-антримид (СФ), куркумин (СФ), хинализарин (СФ), бензоин (люм.), бутиловый эфир родамина С (В) (люм.). [c.372]

Растворы солей алюминия обрабатывают раствором аммиака до образования слабого осадка, прибавляют несколько капель свежеприготовленного 0,05% раствора хинализарина (1,2,5,8-тетрагидроксиантрахйнон) в едком натре, (Нагревают до кипения, охлаждают и подкисляют избытком уксуаной кислоты — возникает краоно-фиолето-вое окрашивание. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология