Нитрогруппа хрома

Прямые красители с маркой X являются производными салициловой кислоты. Окраски этими красителями рекомендуют упрочнять солями хрома, поскольку комплексообразование не затрагивает систему сопряжения в молекуле красителя и не нарушает ее плоскостное строение. Краситель Прямой желтый светопрочный ЗХ получают сочетанием диазотированного и-нитроанилина с салициловой кислотой, восстановлением нитрогруппы в моноазокрасителе и фосгенированием полученного аминоазокрасителя. [c.113]

Азокраситель из 2-амино-1-нафтол-4,8-дисульфокислоты и Р-нафтола превращается в хромовый комплекс при нагревании с окисью хрома, муравьиной кислотой и водой. При нагревании комплекса с серной кислотой в автоклаве происходит отщепление сульфогруппы в 4 положении получившаяся моносульфокислота красит шерсть в прочный синий цвет. Металлизированные красители, содержащие нитрогруппы, могут восстанавливаться в аминопроизводные, а последние подвергаются бензоилированию или фосгенированию, не затрагивая при этом координативно связанный металл. [c.602]

ЗпС12 — сильный восстановитель, он восстанавливает из растворов солей до металлов золото, серебро, ртуть, висмут, Ре + до Ре2+, хрома-ты до Сг +, перманганаты до Мп-+, нитрогруппу до аминогруппы, сульфит-ион до свободной серы. В водном растворе ЗпСЬ медленно окисляется кислородом воздуха. Чтобы препятствовать этому, в раствор добавляют металлическое олово. [c.197]

В 1864 г. Бутлеров указал на связь окраски органических веществ с их ненасыщенностью и наличием в молекулах групп N0, N02 и других, способных восстанавливаться. Витт (1876 г.) объяснил цвет красителей наличием в их молекулах особых хромофорных групп или хромофоров (от греческого хрома — цвет, фо-рео — ношу). Например, в азокрасителях хромофором является азогруппа N=N, в нитрокрасителях — нитрогруппа N02. [c.235]

Восстановительная способность солей железа (II) меньше, чем титана(III) или хрома(II), однако соли железа обладают тем преимуществом, что при восстановлении ими нитро- или нитрозо-соединений титрование меньше подвержено влиянию различных помех. Например, для восстановления нитрофенилгидразина на 1 моль требуется 8 экв титана (2 экв на гидразиногруппу и 6 экв. на нитрогруппу), тогда как железа(II) в кислой среде необходимо всего 6 экв. Активация гидразинового остатка одной нитрогруппой оказывается недостаточной для восстановления же-лезом(П). [c.503]

Аналогичное превращение с использованием в качестве окислителя хромилхлорида известно как реакция Этара [6]. В ней применяется двукратный мольный избыток хромилхлорида, растворителем служит дисульфид углерода, тетрахлорид углерода или хлороформ. Первоначально образуется осадок, содержащий два атома хрома на молекулу углеводорода альдегид образуется при обработке осадка водой [7]. Реакция Этара применима для синтеза ароматических альдегидов, содержащих нитрогруппы, галогены или алкильные заместители, хотя отличные от метильных алкильные группы могут окисляться предпочтительно. В некоторых случаях алкоксигруппы выдерживают условия реакции и не окисляются схема (3) [8]. [c.697]

Дикетосоединения, содержащие нитрогруппу в положениях 1 или 3, образуют хелатные соединения с медью [7, 29, 30], алюминием, бериллием или хромом [7]. [c.159]

Для технических целей в качестве восстановителя для нитроциклогексана наиболее пригоден тиосульфат Натрия, в этом случае получают циклогексаноноксим без примесей серы [86]. Подходящим восстановителем для 6-нитрохолестерилацетата и некоторых 5а-хлор-бр-нитростероидов оказался двухлористый хром, в присутствии которого нитрогруппа восстанавливается до гидроксиламин-ной [87]. Гидрирование З-нитрохолестен-а-2 без затра,гивания нитрогруппы гладко проходит в присутствии боргидрида натрия [24]. Описан интересный случай восстановления щелочных солей 2- и [c.306]

Причины эти лежат в особенностях строения молекулы красителя. Первой теорией, обобщившей некоторые из этих особенностей, была так называемая хромофорная теория, предложенная в 1878 г. немецким ученым Виттом. Хромофорная теория констатировала, что красители представляют собой соединения, содержащие определенные атомные группировки. Группировки, вызывающие появление окраски, Витт назвал хромофорами (от греческих слов хромое — цвет и форео — ношу) и к числу важнейших из них отнес виниленов ю группу —СН = СН—, азогруппу —К =, нитрогруппу — N02, карбонильную группу >С = 0. Введение других групп, названных ауксохромами (от греческого ауксо — увеличиваю), способствует углублению окраски и появлению у вещества красящих свойств, т. е. способности не только обладать цветом, но и окрашивать другие тела. К важнейшим ауксохромам Витт отнес гидроксильную группу —ОН и аминогруппу —МНд. Проследим влияние хромофоров и ауксохромов на примерах [c.31]

Данный краситель числится в С1 как моноазокраситель. Темный порошок обрабатывают ацетоном для отделения красителя от диспергатора. Краситель кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты. Его состав С2о-21Н21Ы70з, т. пл. 257°С. Восстановлением хлоридом хрома [3] обнаружена азо- и нитрогруппа. Краситель способен гидролизоваться. Реакция ацилирования не идет. Об этом свидетельствуют данные ТСХ на силикагеле (бензол — метанол 80 20). В ИК-спектре красителя наблюдаются две полосы 2210 и 2235, характеристичные для нитрильной группы, полоса 1700 карбонильной группы, которая вследствие наличия полосы 3340 отнесена к группировке СО—ЫН. В ИК-спектре присутствуют также две полосы 2935 и 2980, соответствующие колебаниям алкильных групп. При восстановлении водным раствором дитионита натрия в кипящем этаноле с последующей отгонкой спирта получен маслянистый продукт желтого цвета. Его обрабатывают аммиаком и экстрагируют бензолом. Осадок, отделенный от водного слоя, кристаллизуют из водного этанола. Хроматографически чистый ароматический амин СвНбЫ4, т. пл. 273 °С, V 2210 (СМ) идентифицирован как 2,6-дициано-м-фенилендиамин. Следовательно, диазосоставляющей являлся 2,6-дициано-4-нитроанилин. В спектре ПМР красителя присутствуют пик 8,75, соответствующий двум эквивалентным ароматическим протонам (3,5-Н диазосоставляющей) АМХ пики трех ароматических Н в 1,2,4-положениях квадруплет 3,45 (/ = = 6 Гц) и триплет 1,18 (7 = 6 Гц) для диэтиламиногруппы, часто встречающейся в дисперсных красителях синглет 2,39 для Ы—Ас. [c.362]

На разных этапах развития органической химии и химии красителей предлагались различные теории, характеризующие связь между цветом и строением органических соединений. Впервые эта связь была отмечена основоположником теории хилшческого строения А. М. Бутлеровым (1864—1866 гг.). Бутлеров (а также Гребе и Ли-берман) связывали явления цветности с наличием в молекуле ненасыщенных групп. П. П. Алексеев (1868 г.) обратил внимание на то обстоятельство, что определенные заместители в органической молекуле — нитрогруппа, азогруппа, карбонил — сообщают окраску соответствующим соединениям и что эта окраска усиливается при введении окси- или аминогрупп. О. Витт (1876 г.) назвал ненасыщенные группы, определяющие цветность соединений, хромофорами — от греческих слов хромое — цвет и форео — ношу, а соединения, содержащие хромофоры,— хромогенами. Дополнительные группы, уси- [c.55]

Глубже окрашенные спирторастворимые красители получают, образуя хромовые комплексы состава 1 2 из аминов содержащих нитрогруппы. Например, Спирторастворимый бордо С (КИ 12715) можно получить из 5-нитро-2-аминофен0ла и фенилметилпиразолона, нагревая синтезированный краситель с муравьинокислым хромом в растворе формамида 4—5 ч при 110°С. [c.126]

Восстановление нитросоединений в щелочной среде. Азокрасители иногда получают путем восстановления нитросоединений в щелочной среде. Так, например, получают азокрасйтель кислотный хром коричневый ЗК из содержащего нитрогруппу более простого азокраснтеля (1). Восстановление проводят цинковой пылью в среде разбавленного едкого натра [c.110]

Термическая стойкость. При высокой температуре азокрасители разлагаются. Температура, при которой начинается разложение различных азокрасителей, различна и колеблется от 100 до 200°. При еще более высокой температуре (300—400°) азокрасители сгорают. Смеси пыли некоторых азокрасителей с воздухом обладают взрывчатыми свойствами. Наиболее горючи и взрывчаты азокрасители, содержащие нитрогруппы. Присутствие в молекулах азокрасителей сульфогрупп, а также примеси минеральных солей, например поваренной соли или сульфата натрия, понилоют горючесть красителей. Поэтому особенно легко воспламеняющиеся азокрасители, например кислотный хром коричневый К, перед сушкой и измельчением смешивают с минеральными солями, обычно с сульфатом аммония. Некоторые азокрасители, содержащие не менее двух амино- или оксигрупп, как, например, прямой коричневый ЖХ, окисляются при нагревании в щелочной среде. Поэтому их сушат в кислой или нейтральной среде. Некоторые азокрасители, например полученные сочетанием с резорцином, постепенно окисляются при хранении. [c.117]

Кислотный хром яркокрасный — дисазокраситель, который получают следующим образом. Диазотируют З-нитроанилин-4-сульфо-кислоту и диазосоединение сочетают с салициловой кислотой. В полученном нитроазосоединении (I) восстанавливают нитрогруппу до аминогруппы сернистым натрием. Затем аминоазосоединение (И) диазотируют и дназосоединение (III) сочетают с бензоил-Аш-кислотой [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология