Сульфоновые кислоты титрование

Кривые потенциометрического титрования очищенных лигносульфоновых кислот показали значительную буферную емкость между pH 5 и pH 8 по сравнению с другими низко- и высокомолекулярными органическими сульфоновыми кислотами. Поэтому Самуэльсон пришел к выводу, что лигносульфоновые кислоты имеют примерно такую же силу, как и другие сульфоновые кислоты, и что они содержат значительное количество карбоксильных групп. [c.413]

Сульфоновые кислоты являются очень сильными кислотами, по силе они сравнимы с серной кислотой, и их легко определить прямым титрованием. Если проба нерастворима в воде, ее обычно растворяют в щелочном растворе и обратно оттитровывают избыток щелочи. Кроме того, сульфоновые кислоты можно титровать в спиртах, гликолях или смесях гликолей, диоксане, пиридине и вообще почти во всех растворителях, в которых можно титровать кислоты, причем сульфокислота не реагирует с этими растворителями. В качестве титранта обычно используют раствор гидроксида натрия (водный при титровании в водном растворе или спиртовый — в спиртовых растворах) в присутствии обычных индикаторов для кислотно-щелочного титрования. Конечная точка титрования, как правило, выражена отчетливо, и нет необходимости проводить потенциометрическое титрование. [c.598]

Эфиры и соли фосфорной кислоты Пикриновая кислота Физические методы титрования Сульфоновые кислоты U) 7 (1), 13 7. 12. 13. 19 [c.512]

Разработан также амнерометрический метод определения стрептомицина и дигидрострентомицина, основанный на способности этих антибиотиков образовывать малорастворимые соединения с некоторыми красителями, образующимися диазотированием нарарозанилина с 1-нафтол-4-сульфоновой кислотой. Титрование 0,01 М раствором красителя ведут при напряжении —0,8 в в буферном растворе с pH=2,8. [c.215]

Если сульфохлорировать мепазин до степени превращения 3—5% и затем омылить образовавшийся сульфохлорид в сульфоновую кислоту, последнюю можно отделить от 95%-ов непрореагировавшего углеводорода, использовав ее растворимость в воде. Молекулярный вес кислоты, полученный таким способом (определен титрованием), значительно выше того, который получается расчетом, если положить в основу средний молекулярный вес исходной смеси углеводородов (Лзингер). Это еще раз отчетливо показывает, что вначале прн малых степенях превращения по изложенным выше причинам происходит бол-ее или менее избирательное воздействие на парафины с длинной цепью. [c.586]

Содержание сульфокислых и тиогликолевокислых групп определяли кондуктометрическим и потенциометрическим титрованием в соответствии с методом Хачихама [67]. Было найдено, что общее содержание серы составляло 8,47—8,22%, из которых 3,37—4,59% сера сульфоновой кислоты и 5,11—3,5% сера тиогликолевой кислоты. Поскольку общая сера должна равняться сумме двух видов серы, то избыток, по-видимому, мог выделяться при реакции с тиогликолевой кислотой. [c.388]

В качестве таких индикаторов испытано огромное количество веществ из различных классов химических соединений. Помимо уже упомянутых, для аргентометрического титрования бромид-ионов рекомендовано применение метанилового желтого [284], бриллиантового желтого [372], метиленового фиолетового [761], 1-фенил-1-окси-3-метилтиомочевины [829], и-аминоазобензола [509] и многих других азосоединений [648], бромфенолового красно-, го [649], 2-(4-нитрофенилазо)-1-нафтол-4-сульфоновой кислоты [647], 3-(2, 4 -диоксифенил)фталида [846], 3-(3, 5 -дибромо-2, 4 -диоксифенил)-4,5-диметоксифталида [848], резорцин-1,8-нафтали-на [847] и пиромеллитеиновых индикаторов [365, 366]. [c.80]

Для установления основности анабазина в смеси с другими алкалоидами А. aphylla и возможности раздельного титрования Удовенко, Торопов и Осинина провели кон-дуктометрическое титрование анабазин-основания соляной, йодноватой и нафталин- -сульфоновой кислотами. При этом показано, что в молекуле анабазина пиперидиновое ядро обладает более основным свойством, чем ядро пири дина. [c.29]

Определение динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты по обычной методике с обратным титрованием неизменно приводило к низким результатам, что объясняется очень легкой окисляемостью антрагидрохинона ионом Fe - . При анализе натриевой соли 1-нитроантрахинон-5-сульфоновой кислоты с помощью обратного титрования получались те же результаты, что и при прямом титровании. Так как образец содержал загрязнения, эти данные не приводятся в табл. 13.1. Первое заметное изменение потенциала (около 200 мВ) было принято за конечную точку при обратном титровании. После этого скачка потенциал постепенно изменялся по мере введения раствора квасцов и затем наблюдался второй значительный скачок потенциала, соответствующий окислению антрагидрохинона. Это наблюдали и качественно — красновато-коричневая окраска антрагидрохинона менялась на характерный зеленый цвет, присущий иону Сг +. [c.503]

В качестве примера рассмотрим титрование смесей толуол сульфоновой кислоты с азотной, хлорной кислоты с соляной и хлорной с серной в уксусной кислоте в качестве среды. В воде титрование таких смесей невозможно, по в уксусной кислоте соотношение в силе кислот изменяется настолько, что становится возможным их достаточно точное раздельное титрование. [c.537]

Отчетливые скачки потенциалов при титровании растворов осадка спиртовой щелочью привели к мысли, что при окислении сернистых топлив обрузуются сульфоновые и, возможно, серная кислоты. Последнее было доказано специальными опытами, в которых из окисленных сернистых топлив и осадков были получены водные и спиртовые вытяжки, а из последних осаждены бариевые соли серной и сульфоновой кислот [4]. [c.488]

В более поздних работах при титровании ароматических сульфоновых кислот в 14 растворителях, включая ДМСО, ацетонитрил и ДМФ [451], в качестве индикатора с успехом использовался стеклянный электрод, а ацидометрическое определение замещенных аммониевых ионов в ДМСО проводилось со стеклянным индикаторным электродом и метилатом калия или гид- роокисью тетрабутиламмония в качестве титранта [28]. [c.216]

Определение эквивалентной массы проводят, как и в случае карбоновых кислот, прямым титрованием сульфоновой кислоты [c.393]

Арбитражный метод основан на реакции фтора с нитратом тория и ализарин-сульфоновой кислотой. При этом используют как колориметрический вариант метода, когда измеряют образовавшуюся окраску [5, 40, 73, 75], так и объемный вариант, основанный на обратном титровании стандартным раствором фтора до достижения определенной окраски [36, 75]. Для устранения мешающих веществ предварительно золу растворяют в хлорной кислоте и образовавшуюся фторкремне-вую кислоту перегоняют с паром [36, 75]. Хлориды перед перегонкой осаждают сульфатом серебра. В присутствии фосфатов производят двойную перегонку. [c.229]

Сопоставление потенциалов изменения окраски индикаторов с кривой титрования двухвалентного железа бихроматом калия дает возможность определить пригодность того или иного индикатора. Как следует из представленного графика на рис. 23, дифениламин переменит свою окраску, когда будет оттитровано всего около 50% железа натриевая соль дифениламин-п-сульфоновой кислоты изменит свою окраску при оттитровании около 95% железа и только фенилантраниловая кислота изменит свою окраску в точке эквивалентности. Таким образом, индикатором, пригодным для титрования железа бихроматом калия, является только фенилантраниловая кислота. Однако если во время титрования одновременно проводить связывание ионов трехвалентного железа, повышающих окислительно-восста-новительный потенциал, можно значительно понизить левую ветвь кривой титрования (показано пунктиром на рис. 23). Это достигается введением в раствор ортофосфорной кислоты, (см. стр. 55). При наличии в растворе ортофосфорной кислоты для установления точки эквивалентности можно пользоваться даже дифениламином. [c.162]

Дирссен Двухфазное титрование длинноцепочечных аминов кислотами, подобными НС1 или HNO j, возможно, легче проводить и комментировать, чем титрование алкилфосфорных или сульфоновых кислот. Одной из причин этого является то, что нельзя избежать ассоциации благодаря водородной связи, как в случае с третичными аминами, где R3N, кажется, не ассоциирует с RjNH Х , Внедрение соли может также представлять трудность, если титрование должно проводиться при постоянной например 1 М ннтрато.м цезия н гидроокисью. [c.261]

НИИ слабой кислоты. На рис. 30 показано изменение электропроводности во время нейтрализации смеси 10 мл 0,01-н. соляной кислоты, 0 мл 0,01-н. уксусной кислоты и 10. . воды 1-н. гидроокисью натрия. Этот случай имеет практическое значение, например, для определения следов минеральных кислот в уксусе. Если, скажем, на расстоянии оО , , или менее от первой точки эквивалентности не происходит практически полного подавления диссоциации второй кислоты, то авторы рекомендуют проводить ттрование в присутствии соответствующего количества этанола. Кондуктометрическое титрование может примениться при определении чистоты сульфофталеинов. Сульфоновая группа ведет себя, как сильная кислота, и нейтрализуется первой электропроводность после первого изгиба повышается, а после нейтрализации фенольной группы происходит второй изгиб. Йодная кислота ведет себя,как двуосновная кислота. Первая константа ионизации очень большая, и изгиб появляется на линии электро-эквива.1ентности. Вторая кон-следовательно, второй изгиб [c.175]

Для титрования меди в аммиачном растворе кроме мурексида применяются и другие индикаторы, например пирокатехиновый фиолетовый [54 (81)], эриохромцианин [57 (72)], нитрозохромотро-повая кислота [61 (19)] целесообразно применять также ксилен-цианол FF [62 (137)], хромазурол S [55 (27)], прочный сульфоновый черный F [57 (42), 58 (3)] и другие. [c.252]

Методы с применением перйодата [90—92] и тетрацетата свинца [93] были использованы при анализе ос-алканоламинов. Согласно другому методу, имеющему ограниченное применение, аминоспирт экстрагировали в виде соли хлористоводородной кислоты, свободный амин выделяли при действии окиси серебра, после чего проводили титрование стандартным раствором кислоты [94]. Эют метод дает возможность определить основные группы, но он не является специфичным для аминоспиртов. Моно-и диэтаноламины анализировали путем осаждения я-бромбензол-сульфоновых производных [95], а триэтаноламин определяли в виде хлористоводородной соли после того, как соли моно- и диэтанол-амина были экстрагированы изопропанолом [96]. [c.291]