Кодеин реакции

Кодеин — метиловый эфир морфина — широко используется как местное болеутоляющее средство пристрастие к кодеину возникает значительно реже, чем к морфину. Так как кодеин содержится в опиуме в меньших количествах (0,5%), чем морфин (7—15%), его получение методом избирательного метилирования морфина имеет очень большое значение. Обычные методы заключаются в атаке как по фенольной группе, так и по третичному атому азота, однако Родионов [1] нашел, что морфин можно гладко превратить в кодеин реакцией с Ф. э. [c.57]

Помимо осадочных реакций, алкалоиды способны давать с некоторыми реактивами цветные реакции , например с концентрированными кислотами (серной, соляной, азотной), хлорным железом и другими веществами. Концентрированная серная кислота окрашивается папаверином в сине-фиолетовый цвет, вератрином — в оранжевый цвет, переходящий в красный концентрированная азотная кислота окрашивается бруцином в красный цвет, кодеином — в желтый. Реактив Фреде (1 %-ный раствор молибдата натрия нли аммония в концентрированной серной кислоте) окрашивается морфином в фиолетовый цвет, кодеином — в зеленый. [c.418]

Кодеин-основание — бесцветные кристаллы нлн белый кристаллический порошок горького вкуса, медленно растворим в воде (1 150), лучше в кипящей (1 17), растворяется в спирте, эфире, хлороформе, бензоле, сероуглероде и почти не растворим в петролейном эфире. Легко растворим в кислотах и почти не растворим в щелочах. Осаждается из растворов едкими щелочами, но не аммиаком [а] о =— 135,8°, кристаллизуется из бензола в виде ромбических безводных кристаллов, т. пл. 155°. Из воды плн эфира, содержащего влагу, он кристаллизуется с одной молекулой воды в виде ромбических октаэдров, т. пл. 152—153°. Подлинность препарата устанавливают по синему окрашиванию с хлорным железом в присутствии концентрированной серной кислоты, переходящему при добавлении азотной кпслоты в кроваво-красное (реакция основана на гидролизе кодеина с помощью серной кислоты в морфин, реагирующий с хлорным железом), и по реакции с азотной кислотой (желтое окрашивание, но не красное в отличие от морфина). [c.469]

Кодеина фосфат — белый кристаллический порошок, без запаха, горьковатого вкуса, легко растворим в воде, мало в спирте, почт не растворим в эфире и хлороформе. На воздухе выветривается. Соль дает те же реакции на кодеин кроме того, при действии нитрата серебра возникает желтый осадок фосфата серебра, растворимый в азотной кислоте [c.470]

Общий выход кодеина, считая на вошедший в реакцию морфин (31 г), составляет почти 90% от теоретич. [c.104]

Являясь метиловым эфиром морфина, кодеин уже не раство-ряется в щелочах, реакцию с раствором хлорида железа (П ) [c.351]

Подлинность определяется реакцией на фенольный гидроксил с раствором хлорида железа (П1) после нагревания препарата с серной кислотой. В отличие от кодеина сначала получается зеленоватая окраска, а после добавления капли разведенной азотной кислоты она переходит в красную (ГФХ). [c.353]

Все остальные реакции, присущие кодеину, можно применить и к данному препарату. [c.354]

Почему реакцию с раствором хлорида железа (III) кодеин дает после омыления метоксигруппы [c.372]

Предложите реакции идентификации кодеина фосфата. [c.373]

Реакция с кодеином и концентрированной серной кислотой. Часть перегона (обыкновенно 1 см ) смешивают с 5 частями концентрированной серной кислоты, охлаждают и добавляют раствор 0,005 г кодеина в 2 см концентрированной серной кислоты появляется фиолетовое окрашивание (от красно-фиолетового до сине-фиолетового) . [c.74]

Формальдегид очень медленно гонится с водяным паром перегонку нужно продолжать до тех пор, пока самая чувствительная реакция на формальдегид с кодеином и концентрированной серной кислотой перестанет давать положительный результат. [c.76]

В воздухе закрытых помещений, вследствие неполного сгорания (например, светильного газа), всегда со держатся следы формальдегида, дающие такие чувствительные реакции, как с кодеином и концентрированной серной кислотой, с фуксиносернистой кислотой. [c.77]

Убеждаются в полном окислении формальдегида повторением реакции с кодеином и концентрированной серной кислотой. [c.78]

Кодеин не дает реакции морфина с хлорным железом отсутствие свободного фенольного гидроксила). [c.231]

Отмечено изолирование из частей трупа веществ, дающих некоторые реакции кодеина (полного совпадения реакций не отмечалось). [c.231]

Дионин по реакциям сходен с кодеином. Для отличия может служить реакция, при которой реактив Маркиза (H SOi -f- СНаО) сначала окрашивает раствор дионина в зеленый цвет, затем в синий, наконец, в сине-фиолетовый . [c.231]

Кодеин и другие производные морфина, у которых водород фенольного гидроксила замещен, не дают реакции с хлорным железом. [c.233]

Так как большинство минеральных кислот, кроме хлорной, являются в уксусной кислоте слабыми кислотами, возможно титрование почти всех солей минеральных кислот по вытеснению хлорной кислотой. Осуществлено потенциометрическое и индикаторное титрование натриевых солей следуюш их кислот уксусной, угольной, серной и др. Произведено также титрование солей многих лекарственных препаратов, являющихся солями органических оснований, по вытеснению хлорной кислотой. Было осуществлено титрование галоидных солей бензотиазола, кодеина, тиамина, холина и др. В этих случаях для связывания галогеноводорода к раствору добавляют Hg( Hз 00)2, который образует с галогеноводородом малодиссоциированные соли по реакции [c.459]

Соотношение структура — актив юсть в случае аналогов морфина имеет несколько явных тенденций. Сложные и изменяющиеся эффекты предполагают, что во взаимодействие включаются различные типы рецепторных центров, каждый из которых обусловливает различную физиологическую реакцию. Анальгезирующая активность, по-видимому, обусловлена наличием структурного фрагмента СеНа—С—С—С—МРг, в котором бензильный углеродный атом насыщен. В соединениях со структурой, близкой к морфину, важную роль играет свободная фенольная гидроксильная группа, поскольку ее алкилирование (как в кодеине или фолкодеине) значительно уменьшает аналь-гезирующую активность. Аллильная или родственные группы у атома азота характерны для антагонистов морфина. Возможна и комбинация факторов всех трех типов, которая приводит к частичному изменению всех характерных свойств, например бупренорфин. [c.364]

Реакции образования комплексгшх соединений используются для определения подлинности многих других лекарственных препаратов витаминов и антивитаминов (например, аскорбиновой кислоты, ретинола ацетата), антибиотиков (пенициллинов, стрептомицинов, тетрациклпнов), алкалоидов (морфин, кодеин, папаверин) и т. д. [c.208]

Реакцию проводят в среде толуола после метилирования раствор обрабатывают уксусной кислотой и смесь толуола с диметпланилнном отгоняют с водяным паром. Из уксуснокислого раствора кодеин осаждают едкой щелочью. Отогнанный с паром диметиланплпн вновь используют для получения триметилфениламмоний-гидроксида. [c.469]

ОПИЙ, высохший па воздухе млечный сок несозревших плодов снотворного мака. Масса темно-бурого цвета с характерным запахом. Содержиг воду (до 40—50% ), алкалоиды, белки, углеводы, смолы, воск, жиры, пигменты. Из О. выделено св. 20 алкалоидов. В воздушно-сухом О. содержится 12—16% морфина, 10—18% наркотина ( 22H23O7N), 0,5—1,5% папаоерина, 1—3% кодеина. Сильный наркотик. ОППЕНАУЭРА РЕАКЦИЯ, окисление вторичных спиртов [c.411]

Реакции 1. Кодеин растворяют в чистой крепкой серной кислоте раствор нагревают до 150° и по охлаждении приливают каплю азотной кислоты при этом появляется, вследствие образования апомор-фина, кровяно-красное окрашивание. [c.266]

Наиболее распространенными реактивами, дающими окрашенные продукты взаимодействия с некоторыми алкалоидами, являются чистая концентрированная серная кислота, концентрированная азотная кислота и смесь этих кислот (реактив Эрдмана) смесь концентрированной серной кислоты и триоксида молибдена Н2304+МоОз (реактив Фреде) смесь формальдегида и концентрированной серной кислоты СН2О +62804 (реактив Марки). Все эти реактивы избирательны для того или другого алкалоида. Например, для морфина, кодеина, папаверина характерна реакция с реактивом Марки, для других алкалоидов эта реакция не специфична. Для апоморфина характерна реакция с концентрированной азотной кислотой и т. д. (табл. 5). [c.334]

Для медицинских целей кодеин получают полусинтетиче-ским методом из морфина путем его метилирования. Существуют различные варианты метилирования морфина, отличающиеся характером метилирующего агента. Однако не все метилирующие агенты могут быть использованы для этой цели, например, йодистый метил СНз1 не может быть использован для получения кодеина, так как он вступает в реакцию с третичным азотом с образованием йодметилата. [c.350]

Метоксильная группа в молекуле кодеина фосфата обуславливает реакции, характерные для кодеина. Дополнительно к ним цроводятся реакции на фосфат-ион (с магнезиальной смесью, раствором нитрата серебра). [c.352]

До сих пор принималось как само собой разумеющееся, что первым из гидрофенантреновых оснований синтезируется тебаин. Справедливость этого положения была подтверждена экспериментально, в том числе в опытах с СОа оказалось, что алкалоиды образуются в следующей последовательности реакций деметили-рования тебаин (191)->кодеин (194)-> морфин (196) промежуточно синтезируются также кодеином (193) и неопинон (192), но не соединение (195) (см. схему 36) [166]. [c.582]

Превращение морфина в кодеин, происходящее лишь с трудом при применении всех известных до сих пор способов ме-тилирооания, идет гладко по D, R. Р. 247180 при нагревании в автоклаве, (0 140° раствора морфина в метиловом спирте с г и д р а т о м окиси т р и л е т и л ф е н и л а м м о н и я. Реакция идет повидимому таким образом, что сперва образуется феноламмонийная соль, которая заэ м при повышенной температуре распадается на третичный амин и фенил-метяловый Э( )пр [c.193]

Раствор сернокислого кодеина до.тжен быть свежеприготовленным, в противном случае реакция может не удаться. [c.550]

Диэтиламино-1 -окси-н-пропил)-9-метилкарбазол обладает болеутоляющим действием (по силе близким к действию кодеина). Синтез его проводился следующий образом. 2,9-Диацетилкарбазол действием диметилсульфата превращали в 2-ацетил-9-метилкарбазол, причем гидролиз и метилирование проходили в одну стадию. С помощью реакции Манниха, то есть путем обработки кетона хлоргидратом вторичного амина и параформальдегидом, был получен аминокетон. Гидрирование последнего в разбавленном спирте в присутствии окиси платины привело к образованию желаемого аминоспирта. [c.245]

Приготовляют раствор этилата натрия, лунше всего в особом сосуде из листового цинка, как это описано при получении кодеина Раствор сливают в автоклав через сито из латунной проволоки, которое задерживает все маленькие, нерастворившиеся остатки натрия Таким образом защищают себя от очеиь неприятных неожиданностей при позднейшей обработке водой готового продукта реакции Растворяют 3,2 кг металлического натрия в 35 кг абсолютного спирта и выливают раствор через латунное сито в автоклав, в котором уже находятся 20 кг малонового эфира Перемешивают, пока смесь не затвердеет, что проискодит [c.86]

Чувствительность реакции (после проведения окисления) составляет 0,1 мг при взаимодействии с раствором кодеина в кон-центрировапиой серной кислоте, а при использовании морфина — 0,15 мг, апоморфииа — 0,05 мг п 0,1 мг при взаимодействии с фуксиносерпистой кислотой. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология