Поглотительные приборы

Поглотительные приборы со стеклянной пористо пластинкой № 1 и 2, шт........... [c.187]

При отборе проб следует обратить внимание на место расположения поглотительных приборов. Наиболее точные результаты будут при расположении поглотительных приборов непосредственно в исследуемой зоне. Особенно это важно при определении концентраций ниже 100 мг/м . [c.23]

Отбор проб воздуха для определения в нем концентрации химических соединений производится чаше всего аспирационным методом, основанным на протягивании известного объема воздуха через поглотительную систему. Соединения улавливаются жидкими или твердыми поглотителями. Аспирация анализируемого воздуха через поглотительные среды производится электроаспираторами ( Малыш , АЭРА, ПРУ-4, МК-1, УЛМК-3, ЛК-1 и др.) и реже вакуум-насосами. Так как приборы с жидким поглотителем основаны на принципе абсорбции, то степень улавливания соединений в них будет зависеть от начальной концентрации соединений в газе. С уменьшением концентрации в отбираемой пробе снижается степень улавливания и увеличивается разница между полученным и истинным значениями. В табл. 2.1 приведены сравнительные данные для жидкостных поглотительных приборов, наиболее часто используемых в промышленной практике. При концентрации химических соединений в газах (например, KF, НС ) > 1000 мг/м степень улавливания в указанных поглотителях составляет 97— 99 %. В этом случае ошибка определения не превышает 0,1—3 %, что вполне допустимо. Применение поглотителей для отбора проб с концентрацией соединений 100 мг/м вызывает сомнение. В этом случае более надежен отбор проб в вакуумированные сосуды (стеклянные, металлические) емкостью 1,5—5 л, заполненные на 0,05— 0,1 жидким поглотителем. Этот метод отбора проб основан на явлении адсорбции химических соединений на стенках сосуда. В результате получасового промывания стенок имеющимся в сосуде жидким поглотителем соединения из газа количественно переходят в жидкий поглотитель. Для повышения чувствительности метода [c.23]

Приготовленную хлоркальциевую трубку хранят вместе с другими поглотительными приборами в специальном ящике. [c.217]

Раствор щелочи вводят в калиаппарат следующим образом. Левую отводную трубочку калиаппарата (см. рис. 44) присоединяют к водоструйному насосу (при помощи резиновой трубки с находящимся на ней винтовым зажимом). К правой трубочке калиаппарата присоединяют (при помощи резиновой трубки) изогнутую под прямым углом стеклянную трубку, которую опускают в чашку с раствором щелочи. Наклонив калиаппарат влево, осторожно приоткрывают зажим, засасывают требуемое количество щелочи и отъединяют калиаппарат от насоса смоченную щелочью правую отводную трубочку обтирают снаружи и изнутри свернутой в трубку фильтровальной бумагой. После этого закрывают калиаппарат с обеих сторон короткими резиновыми трубками, закрытыми с одной стороны обрезками стеклянной палочки, и помещают в ящик для хранения поглотительных приборов. [c.217]

Штатив дли поглотительных приборов, шт. [c.188]

При анализе веществ, содержащих более 10% серы, в поглотительном приборе наблюдалось появление тумана, которое привело к некоторым занижениям результатов анализа. Поэтому авторы применили дополнительную стеклянную фильтровальную воронку с пористой пластинкой (№ 2) диаметром 40 мм (см. рис. XV. 20), соединяемую с поглотительным сосудом при помощи резиновой пробки. [c.421]

Образующаяся вода также поглощается подходящим веществом, например окисью кальция. Продукт реакции взвешивают (вместе с поглотительным прибором) и вычисляют содержание двуокиси углерода. Применяют также [c.446]

Ящики для поглотительных приборов, водяных аспираторов, банок [c.428]

Сожжение органического вещества производят в специальной печи в токе кислорода или воздуха, предварительно очищенных от примесей углекислого газа и паров воды продукты сгорания улавливают в поглотительных приборах, присоединенных к трубке для сожжения. [c.215]

Поглотительные приборы. Образую-ш иеся при сожжении органического вещества пары воды поглощаются в трубке, наполненной хлористым кальцием углекислый газ поглощается раствором едкого кали в так называемом калиаппарате. Так как при пропускании тока газа через раствор щелочи происходит частичное испарение воды, то для улавливания ее паров за калиаппаратом помещают контрольную трубку, наполненную хлористым кальцием и натронной известью, [c.216]

Вещество содержит галоиды. Трубку наполняют так же, как при анализе соединений, содержаш их азот, только на место восстановленной медной спирали помешкают серебряную спираль, которая задерживает галоиды (галоидные соединения меди летучи при нагревании и в отсутствие серебряной спирали могут попадать в поглотительные приборы). [c.220]

Взвешивание поглотительных приборов и анализируемого вещества. Пока задняя часть трубки охлаждается, взвешивают поглотительные приборы и берут навеску исследуемого вещества. [c.221]

Ящик с поглотительными приборами нужно поставить около весов по крайней мере за полчаса до взвешивания, чтобы температура приборов успела сравняться с температурой весовой комнаты. Перед взвешиванием с приборов снимают резиновые трубки со стеклянными палочками (если прибор имеет стеклянный кран, то его нужно открыть) и обтирают шелковой тряпочкой. После взвешивания приборы тотчас снова закрывают. [c.221]

При выполнении анализа нужно пользоваться хорошо пригнанными мягкими резиновыми пробками, предварительно прокипяченными в 20%-ном растворе едкого натра, хорошо промытыми в горячей воде и высушенными. Полезно перед тем как закрывать трубку слегка натереть пробку порошкообразным графитом. Вставленные в пробку трубочки должны входить плотно и выдаваться из пробки не более чем на 1 мм (внутрь трубки для сожжения). По окончании анализа пробки вынимают и хранят в яш,ике вместе с поглотительными приборами, а трубку закрывают другими пробками. [c.223]

К калиаппарату таким же образом присоединяют контрольную трубку с натронной известью и хлористым кальцием она должна быть обращена к калиаппарату той стороной, где насыпана натронная известь. К этой трубке, в свою очередь, присоединяют хлоркальциевую трубку, служащую для защиты поглотительных приборов от попадания влаги из воздуха. Эту трубку взвешивать не надо. [c.223]

Резиновые трубки, которыми соединяют поглотительные приборы, используют только во время сожжения по окончании анализа их снимают и хранят вместе с пробками в одном ящике с поглотительными приборами. [c.223]

Присоединив поглотительные приборы, проверяют плотность всех соединений убедившись в герметичности аппаратуры, через трубку начинают пропускать медленный ток кислорода (2 пузырька в секунду) и, не прекращая нагревать переднюю часть трубки, зажигают горелки под окисленной медной спиралью. Сначала ее нагревают на маленьком огне, а после того как трубка прогреется, постепенно усиливают нагревание и доводят этот участок трубки до темнокрасного каления. Затем зажигают горелку под той частью окиси меди (обращенной в сторону лодочки с веществом), которая осталась ненагретой. [c.223]

Чтобы вытеснить из поглотительных приборов кислород, пропускают через трубку воздух до тех пор, пока проба с тлеющей лучинкой не покажет отрицательной реакции. Одновременно, осторожно подогревая переднюю часть трубки, переводят скопившуюся там влагу в хлоркальциевую трубку. [c.224]

Методика количественного определения углекислоты карбонатов основана на измерении количества углекислого газа, выделяющегося при воздействии на иавеску топлива соляной кислоты. В настоящее время применяются два метода определения углекислоты карбонатов (ГОСТ 2962-45) — нормальный, состоящий в непосредственном улавливании в специальных поглотительных приборах и взвешивании выделяющейся углекислоты, и ускоренный, при котором количество выделившейся углекислоты определяется по потере веса. [c.95]

После того как вся вода удалена из трубки, а кислород вытеснен воздухом, последний пропускают более сильной струей (3—4 пузырька в секунду) еще в течение нескольких минут затем отъединяют поглотительные приборы, закрывают их кусочками резиновой трубки, помещают в ящик и переносят в весовую комнату, где и оставляют стОять в течение получаса перед взвешиванием. [c.224]

Кислород тяжелее воздуха, и его присутствие в поглотительных приборах может исказить результаты анализа. [c.224]

Перед взвешиванием снимают резиновые трубки с приборов и вновь обтирают шелковой тряпочкой. По разнице в весе поглотительных приборов до и после анализа находят количество воды и углекислого газа, образовавшихся при окислении вещества. Процентное содержание водорода и углерода в исследуемом веществе находят по формулам [c.225]

Сожжение проводят так. Помещают в трубку лодочку с веществом, затем вводят окисленную и восстановленную медные спирали, присоединяют поглотительные приборы и, соединив трубку с приборами для очистки кислорода и воздуха, закрывают кран (или зажим), находящийся у заднего конца трубки. Во избежание окисления восстановленной медной спирали первую фазу сожжения проводят без пропускания кислорода или воздуха (или при пропускании лишь очень слабого тока воздуха). [c.225]

По окончании реакции удаляют форштос, снимают поглотительные приборы и вливают в приемник через трубку несколько миллилитров воды. Содержимое приемника переливают в коническую колбу на 250 мл, куда налито 10—15 мл 10%-ного водного раствора уксуснокислого натрия. Поглотительные сосуды прополаскивают несколько раз водой, выливая промывные воды в ту же колбу. К раствору, общий объем которого должен составлять 100—150 мл, добавляют 0,5 М.Л концентрированной муравьиной кислоты, вращая колбу для перемешивания ее содержимого. Окраска брома должна исчезнуть в течение нескольких секунд, иначе следует прибавить уксуснокислый натрий. [c.58]

В зависимости от состояния, в котором находится определяемое вещество, выбирают метод его вьщеления. Для улавливания газа или пара включающую их газовую смесь обычно пропускают через поглотительные приборы, содержащие жидкость, способную поглотить определяемый газ. [c.235]

Водяной аспиратор состоит из двух сосудов, соединенных резиновой трубкой и находящихся на разной высоте. Верхний сосуд наполнен водой. Когда вода перетекает в нижний сосуд, в верхнем создается разрежение, вызывающее поток исследуемого газа через поглотительные приборы с жидким сорбентом. [c.235]

Разборка и чистка прибора. При сгорании нефш в кислороде, весь ее углерод превращается в углекислоту, водород в воду, а сера — в серную кислоту, причем часть серы остается в виде сернистого ангидрида. Вместе с тем в бомбе имеетс-я еще большое давление. К одному из вентилей вместо пробки привинчивается отводнал трубка, которую соединяют с поглотительными приборами, через которые медленно выпускают все газы из бомбы. Окончательно бомбу промывают еще кислородом при нагревании. Таким образом все газообразные примеси могут быть химически связаны и определены. Углекислота поглощается редд о, а водород вообще не может быть точно определен [c.67]

Заметим, что поглощение примесей растворами (барботирование возду ха через жидкий поглотитель) относится к одному из наиболее часто применяемых способов и позволяет использовать высокие скорости пробоотбора (до 30-50 л/мин) [24,40,41]. Преимуществом данного способа является также то, что для последующего определения можно брать гишк-вотную часть раствора или (в случае парофазного варианта) паров над ним К недостаткам абсорбционного пробоотбора следует отнести невозможность получения представительной пробы при наличии в воздухе аэрозолей и твердых частиц, что характерно для большинства суперэкотоксикантов, а также невысокие коэффициенты концентрирования. Кроме того, при отборе больших объемов существенно возрастает пофешность, связанная с испарением поглотительного раствора или потерей целевых компонентов из-за высоких скоростей аспирирования По этим гфичинам абсорбцию редко используют для извлечения указанных веществ из воздуха. Так, концентрирование ХОП осуществляют в поглотительных приборах, заполненных ДМФА [421 Д.пя извлечения хлорированных углеводородов и фосфорорганических пестицидов применяют раствор этиленгликоля в глицерине. [c.179]

При исследовании атмосферного воздуха наиболее достоверные данные получают, если отбор проб непродолжителен. Длительность отбора проб для большинства вредных веществ установлена в 20—30 мин. Известно, что концентрация вредного вещества в этом случае получается усредненной и в 3 раза ниже действительной, чем при отборе проб в течение 2—5 мин. Существуют конкретные рекомендации взятия пробы воздуха с учетом расстояния до источника загрязнения воздуха. Например, при исследовании атмосферного воздуха на расстоянии 3 км от источника загрязнения пробу отбирают 4—5 мин жидкостным поглотителем Рихтера модели 7 Р со скоростью аспирации 20 дмVмин, а на расстоянии до 10 км —2—3 мин поглотительным прибором Рихтера 10 Р со скоростью 50 дмVмии. [c.366]

Ш цнцы тигельные с платиновыми наконечниками Ящик для поглотительных приборов [c.422]

Вещество содержит серу. Соединения, содержаш ие серу, нельзя сжигать с окисью меди обычным способом, так как обра-зуюш,аяся сернокислая медь при прокаливании разлагается с выделением окислов серы. Эти окислы поглош,аются в поглотительных приборах, и результаты анализа оказываются искаженными. Поэтому окись меди необходимо частично или полностью заменить хромовокислым свинцом (образуюш ийся при этом сернокислый свинец более устойчив при нагревании). Так как хромовокислый свинец легко приплавляется к накаленному стеклу, то его лучше вводить в трубку в виде отдельного патрона, заключенного в медную сетку. [c.220]

Для присоединения поглотительных приборов вынимают пробку с хлоркальциевой трубкой, закрываюш,ую переднее отверстие трубки для сожжения, и на новой пробке, обработанной вышеуказанным образом, присоединяют взвешенную хлоркальциевую трубку. Необходимо обратить внимание, чтобы конец ее отводной трубочки (с шариком) был вровень с внутренней поверхностью пробки (т. е. не выступал из пробки и не вдавался в нее). [c.223]

За ходом сожжения следят по скорости прохождения пузырьков газа через калиаппарат. Пузырьки должны проходить достаточно медленно, во всяком случае с такой скоростью, чтобы их можно было легко сосчитать. Под конец лодочку нагревают минут 20 при темнокрасном калении, после чего сожжение можно считать оконченным (если, разумеется, в лодочке не осталось обуглившихся частиц вещества). Обычно за это время частично восстановленная окись меди успевает снова окислиться и кислород начинает выходить через поглотительные приборы (что легко узнать по вспыхиванию тлеющей лучинки, поднесенной к отверстию последней хлоркальциевой трубки). [c.224]

Кроме указанных поглотительных приборов на конце цепи после трубки или спирали 7 целесообразно включить еще хлоркальциевую трубку или спираль с серной гсислото й 8 для предохранения взвешиваемых поглотительных приборов 6 и 7 от попадания в них влаги из газометра. Однако введение в цепь лишнего звена увеличивает сопротивление цепи, особенно при жидких поглотителях, так что газ проходит через нее не ровно, а прерывисто, толчками. [c.96]

Затем пускают ток воды через холодильник и открывают зажим резиновой трубки газометра и кран капельной воронки таким образом, чтобы соляная кислота стекала в колбу по каплям в течение 10 мин. и чтобы выделение углекислоты не шло слишком бурно. Когда вся кислота стечет в колбу, устанавливают ток воздуха с той же скоростью, что и при продувке прибора. Когда реакция выделения углекислоты на. холоду кончится, а чем можно судить по прекр 1щению выделения пузырьков на поверхности жидкости, колбу постепенно нагревают до кипения и кипятят в течение 10 мин. Определение заканчивают 30-минутной продувкой аппарата для удаления из него и улавливания поглотителями последних следов углекислоты. Затем трубки с натронной известью б и 7 или кали-аппарат и спираль отъединя ют от прибора и взвешивают. Сумма привеса поглотительных приборов, отнеоеннаа к весу навески, выражает содержание углекислоты карбонатов в процентах. [c.99]

Основной частью аппаратуры является сожигательная трубка из тугоплавкого стекла (температура размягчения >850° С), кварца или фарфора. Все эти трубки могут выдерживать максимальную температуру, необходимую при сжигании топлива. Недостатками кварцевых трубок являются нх доро-гоеизна и хрупкость, а фарфоровых — непрозрачность. Кроме того, у этих трубок практически невозможно оттягивать концы их для непосредственного соединения. с поглотительным прибором при помощи резиновой трубки. Поэтому соединения приходится делать посредством вставленной в трубку пробки с проходящим через нее отрезком стеклянной трубочки, что менее удобно. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология