Аллиловые из аллилацетатов ЗЗг

Аллилацетат см. Аллиловый эфир уксусной кислоты [c.13]

Аллиловый спирт. . Диметилкарбонат. . Бромистый пропил Пропиловый спнрт Бромистый бутил. . Бромистый нзобутил. Хлористый бутил. . Хлористый нзобутил. Йодистый бутил. . Диэтилсульфид. . . Аллилвнниловый эфнр Аллилацетат. ... Диэтилкетон. ... Изопропилметилкетон Метилпропилкетон, , Изобутилформиат. , Метилбутират. . . Метилизобутират. , Пропилацетат. , . Этилпропионат. . . Хлорнстый изоамил. Диэтилформаль. . , Хлорбензол. ... [c.399]

Винилизобутиловый эфир был первым мономером, из которого удалось получить полимерные цепи изотактического строения. Из аллилового спирта и аллилацетата до сих пор получены лишь сравнительно низкомолекулярные полимеры. [c.940]

Величина С определяет верх, возможный предел Р . Для виниловых мономеров С 10 -10" , поэтому из них можно получать высокомол. полимеры. В то же время из-за высоких значений мономеров аллилового ряда (напр., для аллилацетата С ==0,1), пропилена и др. а-олефинов, обусловленных высокой подвижностью атомов Н в а-положении к связи С=С, получить из таких мономеров полимеры обычными методами не удается. [c.158]

Аллилацетат Аллиловый спирт Диаллиловый эфир 2-Бромпропен [c.211]

Стирол Циклогексен Аллиловый спирт Аллилацетат Винилацетат 5 10 10-15 30 30 30 99,4 99,7 96,7 96,3 97,7 88,1 76,3 33,2 28,4 99,2 99,6 96,6 96,9 98,2 98,2 97,4 96,8 96,9 97,5 97,0 [c.340]

Бутилфосфин и фенилфосфин довольно легко присоединяются к аллиловому спирту, аллиламину и аллилацетату с образованием соответствующих третичных фосфинов (выход от 47 до 80%). Гораздо труднее протекает присоединение к аллилцианиду. [c.17]

При переэтерификации аллилацетата к-бутанолом одновременно с аллиловым спиртом образуется к-бутилацетат, который широко применяется как растворитель и экстрагент в лакокрасочной промышленности. [c.16]

Аллилацетат к-Бутанол Аллиловый спирт Бутилацетат [c.18]

Зарубежной и отечественной промышленностью освоены способы получения аллилового спирта омылением аллилхлори-да, восстановлением акролеина и изомеризацией пропиленокси да. Общей характеристикой этих способов является однородность по сырьевому обеспечению, поскольку аллилхлорид, акролеин и пропиленоксид получают из пропилена, как, впрочем, и аллилацетат — наиболее перспективное сырье для производства аллилового спирта. [c.187]

Смесь 5 вода-аллиловый снирт-аллилацетат-уксусная кислота, п [c.37]

С целью синтеза новых бифункциональных соединений фосфора изучены реакции бутилфосфина и фенилфосфина с аллиловым спиртом, аллилацетатом, аллиламином и аллилцианидом в присутствии азо-бис-изобутиронитрила > [c.16]

Аллилэтаноат (аллилацетат, аллиловый эфир уксусной кислоты) 1) 112,0 [c.83]

Аллилацетат (З-ацетоксипропен-1) принадлежит к числу важнейших полупродуктов основного органического синтеза. Наличие в одной молекуле двойной С = С-связи и ацетоксигруппы обусловливает широкие возможности его применения. Аллилацетат является исходным продуктом для промышленного получения таких соединений, как аллиловый спирт, глицидол, глицерин, эпихлоргидрин, ацетопропилацетат, ацетопропиловый спирт, бутандиол-1,4, тетрагидрофуран [152]. Он применяется также для синтеза ряда полимерных материалов, обладающих как повышенными термо- и кислотостойкостью, так и термопластичностью, для получения различных клеев, пластификаторов, фунгицидов и т. д. [c.261]

Сочетание аллилгалогенидов, аллилтозилатов или аллилацетатов 10-90. Сочетание винилтрифлатов с металлоорганическими реагентами 10-91. Сочетание аллиловых спиртов с металлоорганическими реагентами 10-92. Сочетание аллиловых сложных эфиров с металлоорганическими реагентами [c.409]

Отмечено также ]518], что аллиловый спирт можно защитить ацетилированием получающийся аллилацетат гладко реагирует с дихлоркарбеном, давая 1-ацетокеиметил-2,2-дихлор-циклопропан с выходом 56 /о. Используя ацетальную защиту, можио получить из этил(3-фенилпропен-2-ил) и этил (2,2-Диме-тилпропен-2-ил) ацеталя ацетальдегида соответствующие дихлорциклопропаны с хорошими выходами [c.163]

При оттитровывании персульфат-ионов солью железа к анализируемому раствору прибавляют в избытке титрованный раствор соли железа(П) и соль серебра, каталитически ускоряющую реакцию восстановления персульфата. Затем избыток Fe(II) титруют раствором окислителя [670]. Определению мешают органические вещества, так как реакция между персульфат-ионами и Fe(II) индуцирует окисление органических веществ. Бромиды подавляют такие индуцированные реакции окиеления. Разработан [1003] метод определения персульфат-ионов в присутствии этанола, метанола, аллилацетата, аллилового спирта и метил-изопропиенилкетона с применением бромида натрия в качестве ингибитора индуцированных реакций. [c.108]

Вогн [1916] получал смесь аллилового спирта, пропионового альдегида, аллилацетата и других изомеров пиролизом моноаце- [c.334]

Аллиловый спирт, по.чученнын гидролизом аллилацетата, может содержать остатки аллилацетата, уксусную кислоту., сложные эфиры, И в этом случае схема очистки обеспечивает получение кондиционного сырья, хотя и при некотором увеличении расхода щелочи. Сложнее обстоит дело с примесью про-панола, который всегда присутствует в аллиловом спирте, полученном изомеризацией пропиленоксида. Особенности равновесия пар — жидкость в системе а 1Лиловын спирт — прона-нол — вода таковы, что достаточно полное отделение пропанола без потерь аллилово10 спирта экономически нецелесообразно. Значительно более приемлемым является использование шихты с относительно высоким содержанием инертного в условиях реакции нропанола. В этом случае удается путем небольшого увеличения энергозатрат и расходного коэффициента но аллиловому спирту выделять балансное количество пропанола в составе легкой фракции дополнительной колонны очистки ре-циклового аллилового спирта. Квалифицированное использование этой фракции не вызывает проблем при гидрировании из нее можно получить пропанол достаточно высокого качества. [c.182]

Как видно из изложенного, первоначальный вариант технологии гидролиза аллилацетата был достаточно громоздок и энергоемок из-за необходимости относительно большого рецикла реагентов, поэтому был разработан новый вариант, основанный на применении непрерывного совмещенного реакцион но-ректификационного процесса [81, с. 871. В таком процессе достигается конверсия сырья 99% уже при молярном избытке воды 1,5, что позволило резко улучшить технико-экономичес-кие показатели, снизить капитальные и эксплуатационные затраты. Особенно ощутимо преимущество совмещенного процесса в случае производства азеотропной смеси аллиловый спирт — вода, так как в схеме остается всего две-три ректифи кационные колонны. Отработка описываемого варианта техно [c.190]

Отечественные техно.югии по 1учения аллилового спирта имеют некоторые преимущества перед известными зарубежными процессами для изомеризации пропиленоксида разработагг литийфосфатный катализатор, обеспечивающий высокие показатели, а для гидролиза аллилацетата применен совмещенный аппарат, позволяющий значительно экономить материальные и энергетические ресурсы [81, с. 87]. [c.191]

Триоксан (I), аллилацетат (аллилэти-ловый эфир, аллил-бромид, аллилмет-акрилат, аллилцианид, аллилглицидный эфир, аллиловый спирт или аллилфениловый эфир, диаллилфенилфосфат) (II) Сополимеры BFg в безводной среде, 40—70° С. 1 сополимери-зуется с каждым из мономеров II [270] [c.187]

Аллилхлорид (I), метакриловая кислота (II) (также уксусная, бензойная, изофталевая, итаконовая кислоты) Замещение с образова, Аллиловый эфир метакриловой кислоты (III) (также аллилацетат (IV), бензоат (V), изофталат (VI), итаконат (VII)) нием С—0- или С—S-связей I,—Nal (51 1, вес.) в N, N-диметилформамиде, в присутствии Nag Og, 90° С, I ч, I II = 1 (мол.). Выход III 96%, IV—VII —90— 95 [87] [c.453]

Аллилацетат Аллиловый спирт Полимеры Zn lj. Наблюдается ускорение иолимеризации, инициированной у- и УФ-излучением 191] [c.964]

Было на11дено, что большое число циклических аллиловых спиртов дают с хорошими выходами циклические циклопропилкар-бинольт [1396]. Установлено, что эта реакция стереосиецифична присутствие окси- или алкоксигрупп вызывает образование цис-изомеров. Гидроксильная группа, кроме того, сильно ускоряет реакцию, что показано опытами с конкурирующим присоединением. Предполагают, что на первой стадии реакции образуется комплекс. В противоположность описанным случаям соответствующие сложные эфиры (аллилацетаты) подвергаются атаке с менее пространственно затрудненной стороны и образуют производные циклопропана с низкими выходами. [c.42]

Essigsaureallylesf er m аллиловый афир уксусной кислоты, аллилацетат, СНз 00 ОСНг СН СНг. [c.144]

Изучен сиитез аллилового спирта иа основе переэтерификации аллилацетата н-бутанолом в присутствин катализатора бутилата натрия. На основе кинетических [c.123]

В процессе I получают смес ,, включаюи1,ую уксусную кислогу (УК), воду (В), и-бутанол (БС) и бутилацетат (БА) в процессе П -- ксусную кислоту, воду, аллиловый спирт (АС) и аллилацетат (АА). [c.33]

Наряду с деградационной передачей существует эффективная передача, после к-рой сохраняется возможность продолжения цепной реакции. Для аллилацетата эффективная передача цепи составляет 24% от числа всех актов передачи, в то время как для аллилхло-рида и аллилхлорацетата — 65—86%, что объясняется большей реакционной способностью галогенсодержащих аллиловых радикалов по сравнению с аллилаце-татным. [c.43]

Сополимеры винилиденцианида с бутадиеном или пентадиеном [259], акрилонитрилом, 1,2-дихлорэтиленом, метил-а-хлоракрила-том, метил- и н.бутилакрилатом, аллилацетатом и другими аллиловыми эфирами [260] приводятся в патентах. 1,4-Диза-мещенные 2-цианобутадиены-1,3 общей формулы R H = = ( N) H = HR предложены [261] для термической сополимеризации при 140—250°. Образуются сополимеры в виде маслообразных или твердых хрупких продуктов. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология