Динитробензойная кислота

Спирты и фенолы. Их удобно идентифицировать в виде фенил-уретанов или эфиров 3,5-динитробензойной кислоты, которые получаются в кристаллическом виде при действии фенилизоцианата или [c.127]

Получение производных эфир 3,5-динитробензойной кислоты и фенилуретан. [c.131]

Предложите несколько путей синтеза 2,5-динитробензойной кислоты. [c.333]

Литературные данные температура плавления изопропилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 122° С, изобутилового эфира [c.245]

Эфиры 3,5-динитробензойной кислоты (ди-н и т р о б е и 3 о а т ы) и эфиры бензойной кислоты (бензоаты). В пробирке смешивают 0,5 г 3,5-динитробензоилхлорида или бензоил-хлорида (при получении бензоатов) с 1 г или 1 мл вещества. Смесь слабо нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. Прибавляют 10 мл дистиллированной воды. Раствор охлаждают во льду, пока продукт реакции не затвердеет . Его отфильтровывают, промывают на фильтре Ю мл 2%-ного раствора соды и перекристаллизовывают из 5—10 мл [c.127]

Нитрил 2,6-динитробензойной кислоты получается в результате взаимодействия ж-динитробензола с цианидом калия в спирте. Что происходит с водородом, замещаемым нитрильной группой [c.156]

П. Какое образуется соединение, если 3,4-динитробензойную кислоту ввести в реакцию с фенолят-ионом [c.223]

Хлор-3,5-динитробензойной кислоты хлорангидрид [c.521]

Динитробензойной кислоты гидразид [c.178]

Динитробензойной кислоты натриевая соль [c.178]

Метиловый эфир 3,5-динитробензойной кислоты [c.315]

Хлор-3,5-динитробензойная кислота [c.521]

Этиловый эфир 3,5-динитробензойной кислоты Л6,265 41,418. [c.109]

В настоящее время разрабатываются новые виды антикоррозионных бумаг с использованием в качестве ингибиторов других производных нитро- и динитробензойной кислот, таких как нитробензоат цикло- и дициклогексиламина, нитро- и динитробензоат пиперидина, динитробензоат гексаметиленимина, нитро- и динитробензоат диэтиламина, морфолина, гуанидина. Это позволит расширить сырьевую базу производства универсальных антикоррозионных бумаг и обеспечить потребителей упаковочными бумагами, пригодными для защиты от атмосферной коррозии серебра, никеля, олова, алюминия, меди, железа, хромированного цинка и кадмия, оксидированного магния и т. д. [c.126]

Циклогексиловый эфир 3,5-динитробензойной кислоты 41,419. [c.184]

Динитробензойная кислота СОП., HI, 214. i, р-Диметилакриловая кислота СОП., П1, 182. [c.123]

Динитробензойная кислота Брюстер P., Уильямс Б., Филлипс Р. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 3. Пер. с англ.--М. ИЛ, 1952. с. 214. [c.401]

Принципиально новым и оригинальным направлением в области создания ингибиторов, пригодных для одновременной защиты черных и цветных металлов, является получение солей аминов, иминов и других органических оснований с нитро- и динитробензойными кислотами. Данное направление детально разработано Институтом физической химии АН СССР [93 144]. [c.124]

Исследовались также комплексы метилнафталинов со стиф-ниновой кислотой [129], отмечается возможность выделения ме-зитилена комплексообразованием с 3,5-динитробензойной кислотой предложен способ выделения 2,6-диметилнафталина из технической смеси диметилнафталинов комплексообразованием с п-нитробензойной кислотой р31]. [c.70]

Характерной особенностью химических ингибиторов является эффективность их в малых концентрациях — от тысячных долей процента до нескольких процентов. Раньше ингибиторы применяли только в жидких средах, в настоящее время делаются успешные попытки введения их в газовые среды (летучие или атмосферные ингибиторы), а также в твердые и полужидкие среды — введение ингибиторов в лакокрасочные, в упаковочные и защитные смазки. Для защиты черных металлов применяют нитрит дициклогексил-аммония, карбонат циклогексиламмония, смеси мочевины или уротропина с нитритом натрия. Для защиты сочетания черных и цветных металлов используют соли нитро- и динитробензойной кислот с аминами. Ингибиторами окислительных реакций являются главным образом фенолы, ароматические амины и некоторые сернистые соединения. [c.196]

Получение 3,5-динитробензойных эфиров ацидолизом эфиров карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Смешивают 0,5 мл соответствующего сложного зфира с 0,5 г тщательно измельченной 3,5-динитробензойной кислоты, прибавляют капельку концентрированной сериой кислоты и нагревают с обратным холодильников 30 мин. В случае аысококипящих эфиров нагревают до 150 °С. По сле охлаждения растворяют смесь в 30 мл зфира, нейтрализуют кислоту, встряхивая с двумя порциями раствора соды, взятого в избытке (осторожно сильное выделение углекислого газа, вспенивание ), и промывают водой. Остаток после упаривания эфира растворяют в возможно меньшем количестве горячего спирта, фильтруют и добавляют воды до первого помутнения. При охлаждении выкристаллизовывается эфир динитробензойной кислоты. [c.100]

I г вещества, 0,15 г безводного хлорида цинка и 0,5 г 3,5-дииитробензоил-хлорида нагревают 1 ч с обратным холодильником. После охлаждения прибавляют 10 мл 2 н. раствора карбоната натрия и нагревают на водяной бане до 90 °С. При стоянии выделяется эфир динитробензойной кислоты, его отфильтровывают, промывают раствором соды и водой, а затем растворяют в 10 мл че-тыреххлористого углерода. Если раствор мутный, то его фильтруют горячим. При охлаладении выделяются кристаллы если этого не происходит, то упаривают растворитель. [c.317]

Удобным методом непрямого определения содержания ингибитора является использование ультрафиолетовой спектроскопии водных растворов ингибиторов, которую можно применить практически к любому водорастворимому ингибитору атмосферной коррозии металлов, имеющему максимум поглощения в ультрафиолетовой области спектра [104]. На рис. 27 и в табл. 32 приведены результаты спектрофотометрировання водных экстрактов антикоррозионных бумаг, полученных с использованием ингибиторов на основе бензойной, нитро- и динитробензойных кислот, которые можно использовать для практического определения содержания указанных ингибиторов в упаковочном материале 1 — раствор циклогексиламина, 3,5-динитробензойно-кислого 2—2,4-динитробензой нокислого 3 — бензойнокислого 4 — п-нитробензойно-кислого 5 — м-нитробензойнокислого 6 — о-нитробензойнокислого 7 — раствор дициклогексиламина 3,5-динитробензойнокислого 8 — 2,4-динитробензойнокислого 9 — бензойнокислого 10 — о-нитробензойнокислого [c.136]

Смотреть страницы где упоминается термин Динитробензойная кислота: [c.136] [c.245] [c.131] [c.230] [c.477] [c.178] [c.178] [c.178] [c.178] [c.178] [c.555] [c.145] [c.352] [c.172] [c.67] [c.85] [c.152] [c.34] [c.154] [c.101] [c.35]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.80 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.596 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.214 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.574 , c.636 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.318 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.279 , c.337 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.290 , c.406 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.27 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.265 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.431 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.333 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.202 , c.221 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.48 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.97 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.411 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.200 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.214 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология