Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Динитробензойная кислота

    Спирты и фенолы. Их удобно идентифицировать в виде фенил-уретанов или эфиров 3,5-динитробензойной кислоты, которые получаются в кристаллическом виде при действии фенилизоцианата или [c.127]

    Получение производных эфир 3,5-динитробензойной кислоты и фенилуретан. [c.131]

    Предложите несколько путей синтеза 2,5-динитробензойной кислоты. [c.333]

    Литературные данные температура плавления изопропилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 122° С, изобутилового эфира [c.245]


    Эфиры 3,5-динитробензойной кислоты (ди-н и т р о б е и 3 о а т ы) и эфиры бензойной кислоты (бензоаты). В пробирке смешивают 0,5 г 3,5-динитробензоилхлорида или бензоил-хлорида (при получении бензоатов) с 1 г или 1 мл вещества. Смесь слабо нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. Прибавляют 10 мл дистиллированной воды. Раствор охлаждают во льду, пока продукт реакции не затвердеет . Его отфильтровывают, промывают на фильтре Ю мл 2%-ного раствора соды и перекристаллизовывают из 5—10 мл [c.127]

    Нитрил 2,6-динитробензойной кислоты получается в результате взаимодействия ж-динитробензола с цианидом калия в спирте. Что происходит с водородом, замещаемым нитрильной группой  [c.156]

    П. Какое образуется соединение, если 3,4-динитробензойную кислоту ввести в реакцию с фенолят-ионом  [c.223]

    Хлор-3,5-динитробензойной кислоты хлорангидрид [c.521]

    Динитробензойной кислоты гидразид [c.178]

    Динитробензойной кислоты натриевая соль [c.178]

    Метиловый эфир 3,5-динитробензойной кислоты [c.315]

    Хлор-3,5-динитробензойная кислота [c.521]

    Этиловый эфир 3,5-динитробензойной кислоты Л6,265 41,418. [c.109]

    В настоящее время разрабатываются новые виды антикоррозионных бумаг с использованием в качестве ингибиторов других производных нитро- и динитробензойной кислот, таких как нитробензоат цикло- и дициклогексиламина, нитро- и динитробензоат пиперидина, динитробензоат гексаметиленимина, нитро- и динитробензоат диэтиламина, морфолина, гуанидина. Это позволит расширить сырьевую базу производства универсальных антикоррозионных бумаг и обеспечить потребителей упаковочными бумагами, пригодными для защиты от атмосферной коррозии серебра, никеля, олова, алюминия, меди, железа, хромированного цинка и кадмия, оксидированного магния и т. д. [c.126]

    Циклогексиловый эфир 3,5-динитробензойной кислоты 41,419. [c.184]

    Динитробензойная кислота СОП., HI, 214. i, р-Диметилакриловая кислота СОП., П1, 182. [c.123]

    Динитробензойная кислота Брюстер P., Уильямс Б., Филлипс Р. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 3. Пер. с англ.--М. ИЛ, 1952. с. 214. [c.401]

    Принципиально новым и оригинальным направлением в области создания ингибиторов, пригодных для одновременной защиты черных и цветных металлов, является получение солей аминов, иминов и других органических оснований с нитро- и динитробензойными кислотами. Данное направление детально разработано Институтом физической химии АН СССР [93 144]. [c.124]

    Исследовались также комплексы метилнафталинов со стиф-ниновой кислотой [129], отмечается возможность выделения ме-зитилена комплексообразованием с 3,5-динитробензойной кислотой предложен способ выделения 2,6-диметилнафталина из технической смеси диметилнафталинов комплексообразованием с п-нитробензойной кислотой р31]. [c.70]


    Характерной особенностью химических ингибиторов является эффективность их в малых концентрациях — от тысячных долей процента до нескольких процентов. Раньше ингибиторы применяли только в жидких средах, в настоящее время делаются успешные попытки введения их в газовые среды (летучие или атмосферные ингибиторы), а также в твердые и полужидкие среды — введение ингибиторов в лакокрасочные, в упаковочные и защитные смазки. Для защиты черных металлов применяют нитрит дициклогексил-аммония, карбонат циклогексиламмония, смеси мочевины или уротропина с нитритом натрия. Для защиты сочетания черных и цветных металлов используют соли нитро- и динитробензойной кислот с аминами. Ингибиторами окислительных реакций являются главным образом фенолы, ароматические амины и некоторые сернистые соединения. [c.196]

    Получение 3,5-динитробензойных эфиров ацидолизом эфиров карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Смешивают 0,5 мл соответствующего сложного зфира с 0,5 г тщательно измельченной 3,5-динитробензойной кислоты, прибавляют капельку концентрированной сериой кислоты и нагревают с обратным холодильников 30 мин. В случае аысококипящих эфиров нагревают до 150 °С. По сле охлаждения растворяют смесь в 30 мл зфира, нейтрализуют кислоту, встряхивая с двумя порциями раствора соды, взятого в избытке (осторожно сильное выделение углекислого газа, вспенивание ), и промывают водой. Остаток после упаривания эфира растворяют в возможно меньшем количестве горячего спирта, фильтруют и добавляют воды до первого помутнения. При охлаждении выкристаллизовывается эфир динитробензойной кислоты. [c.100]

    I г вещества, 0,15 г безводного хлорида цинка и 0,5 г 3,5-дииитробензоил-хлорида нагревают 1 ч с обратным холодильником. После охлаждения прибавляют 10 мл 2 н. раствора карбоната натрия и нагревают на водяной бане до 90 °С. При стоянии выделяется эфир динитробензойной кислоты, его отфильтровывают, промывают раствором соды и водой, а затем растворяют в 10 мл че-тыреххлористого углерода. Если раствор мутный, то его фильтруют горячим. При охлаладении выделяются кристаллы если этого не происходит, то упаривают растворитель. [c.317]

    Удобным методом непрямого определения содержания ингибитора является использование ультрафиолетовой спектроскопии водных растворов ингибиторов, которую можно применить практически к любому водорастворимому ингибитору атмосферной коррозии металлов, имеющему максимум поглощения в ультрафиолетовой области спектра [104]. На рис. 27 и в табл. 32 приведены результаты спектрофотометрировання водных экстрактов антикоррозионных бумаг, полученных с использованием ингибиторов на основе бензойной, нитро- и динитробензойных кислот, которые можно использовать для практического определения содержания указанных ингибиторов в упаковочном материале 1 — раствор циклогексиламина, 3,5-динитробензойно-кислого 2—2,4-динитробензой нокислого 3 — бензойнокислого 4 — п-нитробензойно-кислого 5 — м-нитробензойнокислого 6 — о-нитробензойнокислого 7 — раствор дициклогексиламина 3,5-динитробензойнокислого 8 — 2,4-динитробензойнокислого 9 — бензойнокислого 10 — о-нитробензойнокислого  [c.136]


Смотреть страницы где упоминается термин Динитробензойная кислота: [c.136]    [c.245]    [c.131]    [c.230]    [c.477]    [c.178]    [c.178]    [c.178]    [c.178]    [c.178]    [c.555]    [c.145]    [c.352]    [c.172]    [c.67]    [c.85]    [c.152]    [c.34]    [c.154]    [c.101]    [c.35]   
Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.80 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.596 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.214 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.574 , c.636 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.318 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.279 , c.337 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.290 , c.406 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.27 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.265 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.431 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.333 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.202 , c.221 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.48 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.97 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.411 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.200 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.214 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкильные эфиры динитробензойной кислоты, получение

Бром динитробензойная кислота, эфиры

Динитробензойная кислота Динитробеизол

Динитробензойная кислота Динитробензол, восстановление

Динитробензойная кислота Динитробензол, получение

Динитробензойная кислота Динитробензол, щелочной раствор

Динитробензойная кислота Нитробензальдегид

Динитробензойная кислота бумаге

Динитробензойная кислота возгонка

Динитробензойная кислота карбоновых кислот

Динитробензойная кислота о Динитробензолы, получени

Динитробензойная кислота определение

Динитробензойная кислота получение

Динитробензойная кислота реакции

Динитробензойная кислота сложные эфиры меркаптанов

Динитробензойная кислота хлорирование

Динитробензойная кислота эфиры

Динитробензойная кислота эфиры, получение ацидолизом эфиров

Динитробензойная кислота, восстановление

Динитробензойная кислота, обнаружение аминов

Динитробензойная кислота, обнаружение хлорацетофенона

Динитробензойная кислота, обнаружение хлорацетофенона Динитробензол

Динитробензойная кислота, обнаружение хлорацетофенона в полевых лабораториях

Динитробензойная кислота, обнаружение хлорацетофенона индикация

Динитробензойная кислота, обнаружение хлорацетофенона обнаружение

Динитробензойная кислота, определение воды

Динитробензойная кислота, хлорангидрид

Динитробензойная кислота, хлорангидрид Динитробензол

Динитробензойные кислоты Динитробензол, реактив

Динитробензойные кислоты ж Динитробензол

Динитробензойные кислоты, эфиры Динитробензол, титрование аминоэтилатом натрия

Динитробензойные кислоты, эфиры титрование гидроокисями четвертичных аммониевых оснований

Метиловый эфир динитробензойной кислоты

Получение этилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты

Получение эфиров 3,5-динитробензойной кислоты

Хлор динитробензойная кислота

Этиловый эфир динитробензойной кислоты

Эфиры антрахинон карбоновой динитробензойной кислоты

динитробензойной кислоты енолов

динитробензойной кислоты изотиоциановой кислоты

динитробензойной кислоты иминодикарбоновой кислоты

динитробензойной кислоты карбаминовой кислоты

динитробензойной кислоты кетокислот, обнаружение

динитробензойной кислоты коэффициент преломления

динитробензойной кислоты кротоновой кислоты, определение

динитробензойной кислоты малеиновой кислоты, определение

динитробензойной кислоты молочной кислоты

динитробензойной кислоты надкислот

динитробензойной кислоты неорганических кислот, анализ

динитробензойной кислоты обнаружение

динитробензойной кислоты омыление

динитробензойной кислоты ортокислот

динитробензойной кислоты перегонка

динитробензойной кислоты переэтерификация

динитробензойной кислоты простые

динитробензойной кислоты разложение

динитробензойной кислоты растворимость

динитробензойной кислоты сложные, обнаружение

динитробензойной кислоты сульфокислот

динитробензойной кислоты температура кипения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте