Динитробензойная кислота определение

Эфиры 3,5-динитробензойной кислоты (определение эквивалентов нейтрализации) (см. № 34) [c.419]

Определение малых количеств первичных и вторичных спиртов [81]. Спирты превращают в эфиры 3,5-динитробензойной кислоты и обрабатывают раствором пропилендиамина в формамиде. При 525 нм измеряют интенсивность поглощения окрашенной в красный цвет хиноидной формы полученного эфира. Содержание спирта вычисляется по градуировочной прямой, составленной для 3,5-динитробензоата анализируемого спирта. Подробное описание с дальнейшими изменениями см. в литературе [82]. [c.56]

Колориметрическое определение — реакцией с этиловым эфиром 3,5-динитробензойной кислоты [29]. Количественное [c.284]

Если положение подобных максимумов не совпадает с ТЭ, то их наличие не мешает достаточно точному определению анализируемого вещества. Например, ошибка составляет 1—2% при титровании 0,06—0,02 М растворов динитробензойной кислоты. Для уточнения положения ТЭ могут быть полезными различные приемы, например метод, указанный в работе [83]. Во всяком случае для аналитика существенно не смешивать различные экстремумы и особые точки на кривых титрования с конечными точками, что могло бы привести к значительным ошибкам определения. [c.160]

Чаще всего химическим путем пользуются для установления природы имеющихся в исследуемом веществе функциональных групп. Присутствие кратных связей обнаруживают реакциями с бромом или перманганатом. Спирты переводят действием хлорангидрида динитробензойной кислоты в соответствующие эфиры или действием фенилизоцианата в фенилуретаны. Альдегиды и кетоны обнаруживают по образованию оксимов, фенилгидразонов, кислоты — в виде амидов и других производных, из аминов получают ацетильные или бензоильные производные и т. д. Все эти и многие другие производные являются кристаллическими веществами с определенными температурами плавления. Они ценны тем, что не только позволяют обнаружить присутствие той или иной функциональной группы, но и распознать конкретное вещество. Это делают, сравнивая имеющиеся в специальных таблицах температуры плавления соответствующих производных с находимыми опытным путем. [c.430]

Описание колориметрического определения креатинина в моче, основанного на реакции с 3,5-динитробензойной кислотой, см. [224]. [c.278]

Для определения микрометодом можно использовать изомеризацию в карвакрол [16], реакцию с этиловым эфиром 3,5-динитробензойной кислоты [17] и спектрофотометрическое определение 2,4-динитрофенилгидразона с предшествую-. щим ему хроматографическим разделением [18, 19]. [c.131]

На результаты анализа по описанной выше методике влияют главным образом свободная кислотность и влага. Их следует отдельно определить в исходной пробе и затем внести поправку в результат. Вода гидролизует хлорангидрид, высвобождая 3,5-динитробензойную и хлористоводородную кислоты. Вторичные и третичные амиды не мешают определению. Амины и спирты не влияют на результат анализа, но частично инактивируют реагент. [c.166]

Удобным методом непрямого определения содержания ингибитора является использование ультрафиолетовой спектроскопии водных растворов ингибиторов, которую можно применить практически к любому водорастворимому ингибитору атмосферной коррозии металлов, имеющему максимум поглощения в ультрафиолетовой области спектра [104]. На рис. 27 и в табл. 32 приведены результаты спектрофотометрировання водных экстрактов антикоррозионных бумаг, полученных с использованием ингибиторов на основе бензойной, нитро- и динитробензойных кислот, которые можно использовать для практического определения содержания указанных ингибиторов в упаковочном материале 1 — раствор циклогексиламина, 3,5-динитробензойно-кислого 2—2,4-динитробензой нокислого 3 — бензойнокислого 4 — п-нитробензойно-кислого 5 — м-нитробензойнокислого 6 — о-нитробензойнокислого 7 — раствор дициклогексиламина 3,5-динитробензойнокислого 8 — 2,4-динитробензойнокислого 9 — бензойнокислого 10 — о-нитробензойнокислого [c.136]

Спектры поглощения водных растворов приведенных веществ обнаруживают характерный четкий максимум поглощения, находящийся в диапазоне 220—290 нм, точное местоположение которого зависит от вида и расположения заместителей в бензольном кольце. Абсолютная величина поглощения зависит от концентрации ингибитора и с переходом от дициклогексиламина к циклогексила-мину и далее к щелочным металлам растет, что отчетливо видно из графиков (рис. 27). Таким образом, метод спектрофотометрического определения производных бензойной, нитробензойной и динитробензойной кислот в антикоррозионной бумаге сводится к экстрагированию их из бумаги, фотометрированню полученного экстракта для получения оптической плотности при длине волны максимума [c.136]

В качестве реактивов для определения восстанавливающих сахаров рекомендуется также 3,4-динитробензойная кислота [19, 21, 24], 1,3-динитробензол [25], 4,5-динитровератрол [26], 4,6-динитрогваякол [16], 2,4-динитро-о-крезол [27], динитрофталевые кислоты [28], 1-нитроантрахинон-5-сульфокислота [13, 29, 30]. [c.233]

Для определения креатинина используется также реакция с 3,5-динитробензойной кислотой [37, 38]. К Ю мл нейтрального раствора, содержащего 0,1—1 мг креатинина, добавляют 2 мл реактива (раствор 6,36 г 3,5-динитробензойной кислоты и 1,59 г ЫагСОз в 100 мл воды). Жидкость оставляют при 25 "С на 1 ч и оптическую плотность полученного красного раствора измеряют при 500 нм. [c.235]

Из этих данных видно, что главными продуктами термического разложения 2-гидропероксипентана в инертной среде (в растворе хлорбензола в атмосфере азота) являются вода, а также кетон и спирт с теми же углеродными скелетами, что и у исходной гидроперекиси. То, что практически весь образующийся кетон является пентаноном-2, а спирт пентанолом-2, было доказано их прямым весовым определением, а также отсутствием депрессии температуры плавления смешанных проб кристаллических производных этих соединений (2,4-дипитрофенилгидразона — для кетона и эфира 3,5-динитробензойной кислоты — для спирта) с аналогичными продуктами, полученными из эталонов. [c.149]

Фуртер [212] разработал методику, основанную на взаимодействии между иодистыми алкилами и серебряной солью 3,5-динитробензойной кислоты. При этом образуются сложные эфиры, идентифицируемые по температурам плавления. Эти эфиры образуют с а-нафтиламином молекулярные соединения красного цвета, имеющие строго определенную температуру [c.160]

Количественное определение туйона — оксимированием (см. вератон), колориметрическое — реакцией с 3,5-динитробензойной кислотой [16]. [c.282]

Содержат иод. Иодалкилы. Их идентифицируют действием диметиланилина или лучше триметиламина и определением темп, плавления получающихся солей четверичных оснований можно также действовать серебряными солями р-нитробензойной или динитробензойной кислот в среде сухого эфира. [c.230]

Р) Галоид открывается Алифатические галоидопроизводные, хлороформ, четыреххлористый углерод и т. п. При определениях плотности и показателя преломления сушить следует хлористым кальцием, а не натрием — (опасность взрыва). Получение кристаллических производных редко возможно например, в случае присутствия бромистых алкилов, при нагревании в запаянной трубке с серебряной солью р-нитро-или динитробензойной кислоты до 120—150 частично образуются кристаллические сложные эфиры. Хлормуравьиный эфир превращают в фенил-уретан галоидоуксусный эфир — в галоидный ацетамид. [c.230]

Ацилирующими агентами, применяемыми для количественного определения ароиатических аиинов, являются ангидриды уксусной [11,41-49], пропионовоЁ [48,50], янтарной [51], пиромеллитовой [41], сук-циновой [35] и о-сульфобензойной кислоты [52] и хлорангидриды уксусной [11,53] и 3,5-динитробензойной кислоты [54]. [c.8]

Пенигина [58] использовала метод определения алифатических спиртов в виде 3,5-динитробензоатов в пробах воздуха. Пробы воздуха адсорбировали на активном угле. Определяемые соединения экстрагировали с угля бензолом при 55—60 °С в течение 1 ч. К 1 мл бензольного раствора добавляли 1,2 мл 10%-ного раствора пиридина в бензоле и 2 мл хлорангидрида 3,5-динитробензойной кислоты, после чего раствор доводили до объема 10 мл бензолом. Через 30 мин избыток хлорангидрида удаляли экстракцией 50%-ным раствором NaOH. Бензольный раствор упаривали досуха и сухой остаток растворяли в 0,15 мл бензола. Для хроматографического разделения спиртов i—Се и С —Сю использовали две порции раствора объемом по 0,05 мл каждая. Для разделения спиртов с большей молекулярной массой бумагу (тип бумаги не указан) сушили при 100—120 °С в течение 20—30 мин. В качестве неподвижной жидкой фазы использовали 10%-ный раствор петролату-ма в гексане, а в качестве элюента — формамид. Низкомолекулярные спирты разделяли нисходящим методом (неподвижная жидкая фаза — гексан или циклогексан, элюент — 50%-ный раствор Ы,М-диметилформамид в этаноле или ацетоне). Пятна проявляли, опрыскивая хроматограммы раствором, содержащим 0,7 г Sn b в 5 мл воды и 15 мл концентрированной НС1 разбавленных до объема 100 мл. Последующее опрыскивание проводили раствором, содержащим 1 г п-диметиламинобензальдегида и 5 мл концентрированной НС1 в 95 мл этанола. Для насыщенных алифатических спиртов i— iu были найдены следующие значения Rf. для i —0,11 Сг —0,20 Сз —0,30 С4 —0,38 С5 —0,45 Се—0,51 Су — 0,54, s — 0,40 С9 — 0,22 Сю — 0,13. Используя две различные хроматографические системы, можно добиться превосходного разделения алифатических спиртов. [c.191]

Определение амидов ароматических динитрокислот [99]. Раствор динитросоединения в диметилформамиде смешивают с равным объемом 40%-ного водного раствора метиламина, охлаждают до 3—5°С и измеряют оптическую плотность при 550 нм. Пурпурная окраска продуктов реакции наблюдается в присутствии амидов следующих кислот 2,6- и 3,5-динитробензойной, 2-изопро-пил-3,5-динитробензойной, 2-этил-3,5-динитробензойной, 3,5- и 4,6-динитро-2-толуиловой, 2,6-динитро-4-толуиловой и др. [c.136]

Изучено хроматографическое разделение для четырех пар 3,5-динитробензойных эфиров алифатических спиртов от j до С, с применением техники Брокмана и Вольперса [200]. Для быстрого определения терпеновых спиртов в эфирных маслах предложен способ, основанный на растворимости кислородсодержащих соединений в 40-процентном растворе салицилата натрия метод не специфичен для спиртов и потому имеет ограниченное значение [162]. Для определения линалоола предложено [145] применять в качестве катализатора дегидратации безводную щавелевую кислоту кодиче- [c.138]