Динитробензойная кислота реакции

Эфиры 3,5-динитробензойной кислоты (ди-н и т р о б е и 3 о а т ы) и эфиры бензойной кислоты (бензоаты). В пробирке смешивают 0,5 г 3,5-динитробензоилхлорида или бензоил-хлорида (при получении бензоатов) с 1 г или 1 мл вещества. Смесь слабо нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. Прибавляют 10 мл дистиллированной воды. Раствор охлаждают во льду, пока продукт реакции не затвердеет . Его отфильтровывают, промывают на фильтре Ю мл 2%-ного раствора соды и перекристаллизовывают из 5—10 мл [c.127]

П. Какое образуется соединение, если 3,4-динитробензойную кислоту ввести в реакцию с фенолят-ионом [c.223]

Этерификация кислот. Использование реагента иллюстрируется метилированием 3,5-динитробензойной кислоты. Эфирный раствор кислоты медленно добавляют к эфирному раствору реагента при этом выделяется азот и раствор приобретает красную окраску. По завершении реакции (около 1 час) эфирный раствор промывают соляной кислотой для удаления я-толуидина, затем раствором соды высушивают и упаривают. [c.293]

Твердые производные спиртовой части сложного эфира можно синтезировать с помощью обменной реакции между сложным эфиром и 3,5-динитробензойной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты (методика 44) [c.344]

Реакция с 3,5-динитробензойной кислотой. [c.244]

Эфир динитробензойной кислоты подвергают фракционированной кристаллизации из 96%-ного спирта при 45°. Третья фракция (14,5 г, т. пл. 52—53°) дает большие бесцветные пластины. Эту фракцию использовали в последующих реакциях, которые проводились с целью получения оптически активного дейтерированного кетона, [c.361]

Н,Ы-Производные амида 3,5-динитробензойной кислоты вступают затем в реакцию Яновского. [c.139]

Подобная реакция находит применение в качественном анализе. При этом нагревают эфир карбоновой кислоты с 3,5-динитробензойной кислотой и каталитическими количествами серной кислоты и получают 3,5-динитробензоат спирта, входившего в состав сложного эфира, без предварительного омыления этого эфира. [c.406]

Для открытия гидроксильной группы пользуются реакцией с хлористым 3,5-динитробензоилом (методика описана на стр. 393) ). Первичные и вторичные спирты превращаются при этом в эфиры 3,5-динитробензойной, кислоты. Третичные спирты дегидратируются в олефины и их открывают при помощи реактива Дениже [c.574]

Аналогичная реакция находит применение в качественном анализе. При нагревании эфиров карбоновых кислот с 3,5-динитробензойной кислотой в присутствии каталитических коли- [c.107]

Потенциометрическое титрование. По окончании реакции добавляют к смеси 7—10 капель воды и 25 мл пиридина, нагревают до кипения и по охлаждении переносят в стакан для потенциометрического титрования, обмывая колбу дважды 10 мл пиридина. После пропускания азота для удаления углекислоты титруют раствором гидроокиси тетрабутиламмония. Если одновременно ставится контрольный опыт, то титруют до первого скачка и количество спирта вычисляют по разности титрований. При титровании до второго скачка, который соответствует точке эквивалентности эфира 3,5-динитробензойной кислоты, контрольный опыт не нужен. Для расчета принимается объем титранта между первым и вторым скачком. [c.44]

Колориметрическое определение — реакцией с этиловым эфиром 3,5-динитробензойной кислоты [29]. Количественное [c.284]

Чаще всего химическим путем пользуются для установления природы имеющихся в исследуемом веществе функциональных групп. Присутствие кратных связей обнаруживают реакциями с бромом или перманганатом. Спирты переводят действием хлорангидрида динитробензойной кислоты в соответствующие эфиры или действием фенилизоцианата в фенилуретаны. Альдегиды и кетоны обнаруживают по образованию оксимов, фенилгидразонов, кислоты — в виде амидов и других производных, из аминов получают ацетильные или бензоильные производные и т. д. Все эти и многие другие производные являются кристаллическими веществами с определенными температурами плавления. Они ценны тем, что не только позволяют обнаружить присутствие той или иной функциональной группы, но и распознать конкретное вещество. Это делают, сравнивая имеющиеся в специальных таблицах температуры плавления соответствующих производных с находимыми опытным путем. [c.430]

Если хлористого 3,б-динитробензоила нет в распоряжении, то его можно получить, смешав в пробирке 0,5 г 3,5-динитробензойной кислоты с 1 г пятихлористого фосфора. Для начала реакции смесь слабо нагревают. Когда закончится начальная сильная реакция, смесь нагревают приблизительно в течение 4 мин. так, чтобы она сильно пузырилась. Смесь еще в жидком состоянии выливают на часовое стекло п дают ей затвердеть. Затем вещество переносят па чистую глиняную пластинку и растирают шпателем для удаления хлорокиси фосфора. Оставшийся хлорангидрид кислоты непосредственно применяют для получения производного, как было описано выше. [c.168]

Вместо уксусной и бензойной кислот Рейхштейн [2] рекомендует применять 3,5-динитробензойную и антрахинон-р-карбоновую кислоты в форме их хлорангидридов. Этим методом удается идентифицировать даже очень малые количества спиртов получаемые эфиры хорошо кристаллизуются и весьма трудно растворимы. Они легко могут быть отделены от избытка реагента путем встряхивания их эфирного раствора с разбавленной щелочью, которая количественно разлагает хлорангидрид ангидрид динитробензойной кислоты, образующейся во время реакции, может быть полностью отделен благодаря хорошей растворимости в эфире. Эта реакция имеет еще одно преимущество. [c.48]

Описание колориметрического определения креатинина в моче, основанного на реакции с 3,5-динитробензойной кислотой, см. [224]. [c.278]

Характерной особенностью химических ингибиторов является эффективность их в малых концентрациях — от тысячных долей процента до нескольких процентов. Раньше ингибиторы применяли только в жидких средах, в настоящее время делаются успешные попытки введения их в газовые среды (летучие или атмосферные ингибиторы), а также в твердые и полужидкие среды — введение ингибиторов в лакокрасочные, в упаковочные и защитные смазки. Для защиты черных металлов применяют нитрит дициклогексил-аммония, карбонат циклогексиламмония, смеси мочевины или уротропина с нитритом натрия. Для защиты сочетания черных и цветных металлов используют соли нитро- и динитробензойной кислот с аминами. Ингибиторами окислительных реакций являются главным образом фенолы, ароматические амины и некоторые сернистые соединения. [c.196]

Гидроксиламиногруппа может восстанавливаться дальше. Однако реакция Гаттермана наблюдалась только при восстановлении 2,3-динитротолуола. Еслн рядом с гидроксиламиио-группой находится карбоксильная группа, то возможно образование изоксазолов. С помощью этой реакции можно установить, какая из двух иитрогрупп в динитробензойных кислотах восстанавливается наиболее легко [133]. [c.308]

При обработке моноолефинов (I моль) серебряной солью бензойной кислоты (2 моля) и иодом (1 моль) в сухом бензоле образуются дибензоаты соответствующих гликолей. В зависимости от реакционной способности олефина реакция проводится при комнатной температуре или при длительном кипячении с обратным холодильником (до 50 час) (128]. Хотя нет необходимости в выделении серебряного комплекса VI, Гершберг [64] все же предложил удобный метод извлечения этого комплекса из гильзы в приборе Сокслета в кипящий бензольный раствор олефина. Указанные выше реагенты наиболее употребительны, но иод можно заменить хлором или бромом, вместо серебряной соли бензойной кислоты можно использовать соли уксусной, пропионовой, -масляной, л-ни-тробенЭойной и 3,5-динитробензойной кислот, а вместо бензола— четыреххлористый углерод, хлороформ или эфир. Однако самые лучшие выходы достигаются при использовании серебряной соли бензойной кислоты, причем дибензоаты гликолей хорошо кристаллизуются и легко омыляются. [c.136]

Нитрование 3,5-динитротолуола представляет особый интерес. Билль обрабатывал 3,5-динитротолуол смесями различных концентраций и вел реакцию при температуре 95—100° в течение нескольких дней. Однако в продукте реакции он нашел только 1,3,5-динитробензойную кислоту наряду с неизмененным динитротолуолом. Маркероль, Келер и Жовине отметили в работе, проведенной в 1916 г., что 3,5 динитротолуол при различных условиях нитрации серноазотной смесью не изменяется или же подвергается разрушению. [c.126]

Если этот механизм кислотного катализа правилен, то для ускорения реакции но обязательно, чтобы кислотные звенья входили в состав полимерных цепей. Действительно, Грент и Грасси установили, что 3,5-динитробензойная кислота оказывает значительное каталитическое действие на термодеструкцию поли-/п/5ет-бутилметакрилата. [c.94]

Для определения креатинина используется также реакция с 3,5-динитробензойной кислотой [37, 38]. К Ю мл нейтрального раствора, содержащего 0,1—1 мг креатинина, добавляют 2 мл реактива (раствор 6,36 г 3,5-динитробензойной кислоты и 1,59 г ЫагСОз в 100 мл воды). Жидкость оставляют при 25 "С на 1 ч и оптическую плотность полученного красного раствора измеряют при 500 нм. [c.235]

Как видно, в электролите могут присутствовать органические катионы сложного состава, бензоатный анион, анионы нитро-или динитробензойной кислоты, недиссоциированные молекулы ингибитора и в случае чистых аминов ионы гидроксила. Заметим сразу, что действие чистых аминов не ограничивается лишь нодщелачиванием коррозионной среды. В этом можно убедиться, со1постави1в две поляризациоиные кривые, полученные потенциостатическим методом, одна — в присутствии гексаметиленимина, а другая —в щелочном растворе сульфата с таким же значением pH, которое создает гексаметиленимин (рис. 26). Если в присутствии гексаметиленимина анодный процесс был в широком интервале потенциалов полностью подавлен, то в электролите с аналогичным значением pH, но в отсутствие органических катионов скорость анодной реакции практически не изменилась. Это указывает на то, что органический катион влияет на процесс анодного растворения. Органический радикал амина имеет положительный заряд у азота и поэтому он должен легко адсорбироваться на поверх- [c.202]

Выполнение реакции. В микропробирке к капле водного или бензольного исследуемого раствора добавляют по капле 25%-ного раствора карбоната натрия, 4%-ного формальдегида и 5%-ного бензольного раствора о-динитробензола. Смесь нагревают в кипящей воде, временами взбалтывая. В зависимости от количества катализатора через 1—4 мин. возникает более или менее интенсивное фиолетовое окрашивание. Если применяют л-ди-нитробензол, то возникает красное окрашивание. Открываемый минимум этой реакции, по-видимому, бывает как выше, так и ниже, чем при применении о-динитробензола, в зависимости от природы исследуемого вещества. Возможно, что в данном случае с успехом можно применить 3,4-динитробензойную кислоту, которая была использована для хроматографического обнаружения редуцирующих axapoв -. [c.285]

Эфиры 3,5- динитробензойной кислоты (динитробензоаты). В пробирке смешивают 0,5 г 3,5-динитробен-зоилхлорида с 1 г или 1 мл вещества. Смесь слабо нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. Прибавляют 10 мл дистиллированной воды. Раствор охлаждают во льду, пока продукт реакции не затвердеет . Его отфильтровывают, промывают на фильтре 10 мл 2%-ного раствора соды и перекристаллизовывают из 5—10 мл смеси этилового спирта и воды такого состава, чтобы эфир растворялся в горячем растворе, но выделялся при его охлаждении. Кристаллы отфильтровывают, сушат на фарфоровой пластинке и определяют температуру плавления. Таким же способом получают и эфиры бензойной кислоты. [c.127]

При окислении 2,2, 4,4 -тетранитродибензоила перекисью водорода в ледяной уксусной кислоте образуется, как и следовало ожидать. 2,4-динитробензойная кислота [147], тогда как окисление этого же дикетона щелочной перекисью водорода приводит к образованию 2,4-динитрофенола [147], получение которого не укладывается в общепринятую схему окисления и объясняется, по-видимому, иным механизмом реакции в щелочной среде (см. стр. 33). [c.68]

Бесцветные соединения — хлорид трифенилтетразолия (ТФТ) или тетразолиевый синий (ТС) (ОР-30)—при восстановлении приобретают интенсивную окраску. Для обнаружения хроматограмму опрыскивают смесью (1 1) 2%-ного водного раствора ТФТ и раствора гидроксида натрия. Если хроматограмму необходимо обнаруживать погружением, то используют метаноль-ный раствор реагента, в котором сахара только малорастворимы. После опрыскивания или погружения хроматограмму осторожно нагревают примерно 20 мин во влажной атмосфере при 75 °С, после чего сушат 30 мин при 70 °С при затемненном освещении. В результате на розовом фоне появляются красные пятна, темнеющие на свету. 3,4-Динитробензойная кислота при восстановлении также меняет окраску на густо-синюю. Хроматограмму опрыскивают 1%-ным раствором кислоты в 2 н. растворе карбоната натрия, после чего сушат 5—10 мин при 100 °С. Появляющиеся после такой обработки синие пятна при нагревании становятся коричневыми. Восстановители, например аскорбиновая кислота, реагируют быстрее всего, практически сразу, через 1—2 мин реагируют кетозы, через 4 мин альдопентозы и альдогексозы и самыми последними реагируют сахариды. Сахароза реагирует только после предварительного гидролиза соляной кислотой непосредственно на бумаге. Аналогичную реакцию можно провести с 3,5-динитросалициловой кислотой. [c.105]

Количественное определение туйона — оксимированием (см. вератон), колориметрическое — реакцией с 3,5-динитробензойной кислотой [16]. [c.282]

Из продуктов реакции динитробепзойную кислоту и хлорид пиридиния можно титровать одновременно как сильные кислоты потенциометрически, используя первую точку перегиба. Точка эквивалентности сложного эфира динитробензойной кислоты — слабой кислоты — может быть обнаружена по второму перегибу на кривой. Динитробензоилхлорид и динитробензой-ную кислоту можно титровать как бифункциональные соединения стандартным раствором ТБАГ в смеси бензол —метиловый спирт (ср. гл. 20). Количество эфира динитробензойной кислоты пропорционально содержанию ОН-групп в анализируемом соединении. [c.265]

Мы решили далее применить разработанный нами метод распределительной хроматографии на бумаге, основанный на качественной реакции, дикетопиперазинов с 3,5-динитробензойной кислотой, для идентификации циклических ангидридов аминокислот, выделенных нами после многочасовой экстракции уксусноэтиловым эфиром автоклавного гидролизата желатины. Последний был получен при обработке желатины 2%-ным раствором муравьиной кислоты в течение 3 час. при 180° и давлении 10 атм. Все исследуемые ангидриды давали только сильную темнооранжевого цвета реакцию с пикриновой кислотой в содовом растворе и фиолетовую окраску с 3,5-динитробензойной кислотой. Биуретовая и нингидринная реакции были отрицательные. [c.345]

Применен метод хроматографии распределения на бумаге для разделения и анализа синтетических дикетопиперазинов. Метод основан на качественной реакции ангидридов с 3,5-динитробензойной кислотой. [c.347]